本發(fā)明涉及一種表面活性劑組合物，具體而言，涉及一種用于清潔劑的組合物；以及涉及由所述表面活性劑組合物制成的清潔劑。
背景技術(shù)：
：日常清潔劑，特別是洗發(fā)水，除了需要滿足基本的清潔功能之外，還期望其具有更多的功能，例如營養(yǎng)頭發(fā)并保持頭皮和頭發(fā)健康。為了滿足日益增加的消費(fèi)者的需求，生產(chǎn)商向洗發(fā)水中添加越來越多的活性物質(zhì)以實(shí)現(xiàn)上述功能。然而，所添加的活性物質(zhì)大多在沖洗頭發(fā)時(shí)被沖走，僅有極少量保留在頭發(fā)上并發(fā)揮效果。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明旨在解決上述問題，提高清潔劑、特別是洗發(fā)水中活性物質(zhì)的沉積。因此，本發(fā)明一方面提供一種表面活性劑組合物，包含：陰離子聚合物和兩性表面活性劑，其中陰離子聚合物與兩性表面活性劑的重量比為1∶25-25∶1。在本發(fā)明表面活性劑組合物的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，陰離子聚合物的量為至少0.2重量％，基于組合物為100重量％計(jì)。在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，兩性表面活性劑的量為1-20重量％，基于組合物為100重量％計(jì)。在本發(fā)明表面活性劑組合物的一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，陰離子聚合物選自聚氨酯陰離子聚合物或聚丙烯酸酯聚合物。所述聚氨酯陰離子聚合物包含至少一個(gè)磺酸鹽基團(tuán)。聚氨酯陰離子聚合物進(jìn)一步優(yōu)選自c1000、c1001、c1003、c1004、c1005、c1008和c2000中的一種或多種。在本發(fā)明表面活性劑組合物的另一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，兩性 表面活性劑的選自十二烷基氨氧化物、椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、十二烷甜菜堿和椰油酰胺基丙基甜菜堿中的一種或多種。在本發(fā)明表面活性劑組合物的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，還包含活性成分，所述活性成分的量為0.1-5重量％，基于組合物為100重量％計(jì)。在本發(fā)明表面活性劑組合物的一個(gè)更優(yōu)選的實(shí)施方案中，活性成分選自羥甲辛吡酮(octopirox)、氯咪巴唑(climbazole，化學(xué)名稱為1-(4-氯代苯氧基)-1-(1h-咪唑-1-基)-3，3-二甲基-2-丁酮，俗稱甘寶素)和酮康唑中的一種或多種。在本發(fā)明表面活性劑組合物的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，還包含陰離子表面活性劑，所述陰離子表面活性劑的量為0.1-30重量％，基于組合物為100重量％計(jì)。本發(fā)明另一方面涉及一種清潔劑，所述清潔劑由本發(fā)明的表面活性劑組合物制成。在本發(fā)明清潔劑的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，所述清潔劑為洗發(fā)水。本發(fā)明另一方面涉及將本發(fā)明的清潔劑施加到待清潔物體上的應(yīng)用。本發(fā)明的另一方面涉及本發(fā)明的清潔劑的沉積方法，包含：a)將本發(fā)明的包含表面活性劑組合物的清潔劑施加到待清潔物體上，b)用水去除所述清潔劑。本發(fā)明的表面活性劑組合物能夠提高活性物質(zhì)在待清潔物體上的沉積。特別地，對于洗發(fā)水而言，本發(fā)明的表面活性劑組合物還有助于頭發(fā)保持卷曲。附圖說明圖1示出使用本發(fā)明表面活性劑組合物與比較表面活性劑組合物后頭發(fā)的卷曲效果，其中，圖1a示出用對比實(shí)施例2的組合物洗滌頭發(fā)后的效果，圖1b示出用本發(fā)明實(shí)施例3的組合物洗滌頭發(fā)后的明顯卷曲的效果。圖2示出本發(fā)明表面活性劑組合物與比較表面活性劑組合物中活性物質(zhì)的沉積效果，其中，圖2a示出對比實(shí)施例2的化合物的沉積效果，圖2a-1示出干燥后頭發(fā)的質(zhì)量為15.7823克，圖2a-2示出搖動(dòng)后頭發(fā)的質(zhì)量為15.7141克且對比實(shí)施例2的化合物無殘留；圖2b示出本發(fā)明實(shí)施例3的化合物的沉積效果，圖2b-1示出干燥后的頭發(fā)的質(zhì)量為16.1822克，圖2b-2示出搖動(dòng)后頭發(fā)的質(zhì)量為16.1671克且本發(fā)明實(shí)施例3的化合物有明顯殘留。具體實(shí)施方式本發(fā)明中所有百分比均為重量百分比，且均以本發(fā)明表面活性劑組合物為100％重量計(jì)，另有說明的除外。本發(fā)明中所指的重量均為有效物質(zhì)的重量。對于呈分散體形式的物質(zhì)，本發(fā)明所指的重量為物質(zhì)的實(shí)際重量，而不包括載體的重量，也就是說，本發(fā)明中所指分散體形式的物質(zhì)的重量＝分散體的重量×分散體的固含量。對于含結(jié)晶水的固體物質(zhì)，本發(fā)明中所指的物質(zhì)的重量為除去結(jié)晶水的重量。本發(fā)明一方面提供一種表面活性劑組合物，包含：陰離子聚合物和兩性表面活性劑，其中陰離子聚合物與兩性表面活性劑的重量比為1∶25-25∶1，優(yōu)選為1∶15-15∶1，更優(yōu)選為1∶12-12∶1，最優(yōu)選為1∶1-12∶1，例如為10∶1。陰離子聚合物本發(fā)明表面活性劑組合物中可使用的聚氨酯陰離子聚合物可通過一種或多種水不溶性、非水分散性的異氰酸酯官能化聚氨酯預(yù)聚物a1)與一種或多種氨基官能化合物a2)反應(yīng)來獲得。在本發(fā)明的范圍內(nèi)，術(shù)語″水不溶性、非水分散性的聚氨酯預(yù)聚物″指，該預(yù)聚物在23℃下在水中的溶解度是低于10g/升，優(yōu)選低于5g/升，并且預(yù)聚物在23℃下在水(尤其指去離子水)中無法產(chǎn)生沉降穩(wěn)定的分散體。換句話說，在將它分散在水中的實(shí)驗(yàn)中，預(yù)聚物沉淀出來。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，聚氨酯預(yù)聚物a1)具有末端異氰酸酯基團(tuán)，即異氰酸酯基團(tuán)位于預(yù)聚物鏈末端，優(yōu)選地，聚氨酯預(yù)聚物的所 有鏈末端均具有異氰酸酯基團(tuán)。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的非水溶性和非水分散性的異氰酸酯官能化聚氨酯預(yù)聚物a1)基本上不含有離子基團(tuán)和/或離子源基團(tuán)，即離子基團(tuán)和/或離子源基團(tuán)的含量合適地是低于15毫克當(dāng)量(milliequivalent)/100g的聚氨酯預(yù)聚物a1)，優(yōu)選低于5毫克當(dāng)量，更優(yōu)選低于1毫克當(dāng)量，特別優(yōu)選低于0.1毫克當(dāng)量/100g的聚氨酯預(yù)聚物a1)。本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案中的水指沒有添加表面活性劑的去離子水。在本發(fā)明一些實(shí)施方案中，可用于本發(fā)明的聚氨酯預(yù)聚物可以含有酸性離子基團(tuán)和/或離子源基團(tuán)，這些聚氨酯預(yù)聚物的酸值合適地是低于30mgkoh/g，優(yōu)選低于10mgkoh/g。該酸值表示為了中和1g的研究樣品所需要的氫氧化鉀質(zhì)量(mg)(根據(jù)dineniso211測量)。被中和的酸(即相應(yīng)鹽)自然不具有酸值或具有較低的酸值。在本發(fā)明一些實(shí)施方案中，聚氨酯預(yù)聚物可通過有機(jī)多異氰酸酯制備。合適的有機(jī)多異氰酸酯是所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員已知的nco官能度大于或等于2的脂肪族、芳族或脂環(huán)族多異氰酸酯。有機(jī)多異氰酸酯非限制性的實(shí)例包括1，4-亞丁基二異氰酸酯，1，6-六亞甲基二異氰酸酯(hdi)，異佛爾酮二異氰酸酯(ipdi)，2，2，4-和/或2，4，4-三甲基六亞甲基二異氰酸酯，雙(4，4，-異氰酸根環(huán)己基)甲烷異構(gòu)體或這些異構(gòu)體的混合物，1，4-亞環(huán)已基二異氰酸酯，4-異氰酸根甲基-1，8-辛烷二異氰酸酯(壬烷三異氰酸酯)，1，4-苯二異氰酸酯，2，4-和/或2，6-甲苯二異氰酸酯，1，5-亞萘基二異氰酸酯，2，2′-和/或2，4′-和/或4，4′-二苯甲烷二異氰酸酯，1，3-和/或1，4-雙(2-異氰酸根丙-2-基)苯(tmxdi)，1，3-雙(異氰酸根甲基)苯(xdi)，和具有c1-c8-烷基的2，6-二異氰酸根己酸烷基酯(賴氨酸二異氰酸酯)。除上述多異氰酸酯之外，還有可能使用具有脲二酮、異氰脲酸酯、脲烷、脲基甲酸酯、縮二脲、亞氨基噁二嗪二酮或噁二嗪三酮結(jié)構(gòu)的官能度≥2的改性二異氰酸酯，以及這些成分按比例的混合物。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，有機(jī)多異氰酸酯選自六亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或其組合。用于制備聚氨酯陰離子聚合物的組分還包括組分a2)一種或多種氨基官能化合物，優(yōu)選是伯胺、仲胺、二胺或其組合，特別優(yōu)選二胺。在本發(fā)明一些優(yōu)選的實(shí)施方案中，組分a2)包含：a2a)不具有離子基團(tuán)或離子源基團(tuán)的氨基官能化合物；和a2b)具有離子基團(tuán)或離子源基團(tuán)的氨基官能化合物?？捎米鹘M分a2a)的實(shí)例包括但不限于有機(jī)二胺或多胺，如1，2-乙二胺，1，2-和1，3-二氨基丙烷，1，4-二氨基丁烷，1，6-二氨基己烷，異佛爾酮二胺，2，2，4-和2，4，4-三甲基六亞甲基二胺的異構(gòu)體混合物，2-甲基五亞甲基二胺，二亞乙基三胺，4，4-二氨基二環(huán)己基甲烷，水合肼，二甲基乙二胺或其組合。此外，包含伯氨基和仲氨基的化合物，以及包含氨基(伯或仲)和羥基的化合物也能夠用作組分a2a)。這些化合物的實(shí)例包括伯/仲胺，如二乙醇胺，3-氨基-1-甲基氨基丙烷，3-氨基-1-乙基氨基丙烷，3-氨基-1-環(huán)己基氨基丙烷，3-氨基-1-甲基氨基丁烷，鏈烷醇胺，如n-氨基乙基乙醇胺，乙醇胺，3-氨丙醇，新戊醇胺。另外，單官能的異氰酸酯反應(yīng)活性的胺化合物也能夠用作組分a2a)，例如甲基胺，乙基胺，丙基胺，丁基胺，辛基胺，月桂基胺，硬脂基胺，異壬基氧基丙基胺，二甲基胺，二乙基胺，二丙基胺，二丁基胺，n-甲基氨基丙基胺，二乙基(甲基)氨基丙基胺，嗎啉，哌啶，和它們的合適的取代衍生物；由二伯胺和單羧酸形成的酰胺-胺；二伯胺的單酮亞胺(monoketim)；伯/叔胺，如n，n-二甲基氨基丙基胺。優(yōu)選地，組分a2a)選自1，2-乙二胺，雙(4-氨基環(huán)己基)甲烷，1，4-二氨基丁烷，異佛爾酮二胺，乙醇胺，二乙醇胺，二亞乙基三胺或其組合。組分a2)特別優(yōu)選包括至少一種組分a2b)。作為組分a2b)是一種陰離子親水化化合物，優(yōu)選含有磺酸或磺酸鹽基團(tuán)，特別優(yōu)選磺酸鈉基團(tuán)。此類陰離子親水化試劑的實(shí)例包括2-(2-氨基乙基氨基)乙烷磺酸、乙二胺-丙基-或-丁基-磺酸、1，2-或1，3-丙二胺-β-乙基磺酸或牛磺酸及其鹽類。在wo-a01/88006公開的環(huán)己基氨基丙磺酸(caps)的鹽也可以用作本發(fā)明的組分a2b)。特別優(yōu)選的陰離子親水化試劑a2b)是含有磺酸鹽基團(tuán)作為離子基團(tuán)和含有兩個(gè)氨基的那些，如2-(2-氨基乙基氨基)乙基磺酸鹽和1，3-丙二胺-β-乙基磺酸鹽。本發(fā)明中的聚氨酯特別優(yōu)選包括至少一個(gè)磺酸鹽基團(tuán)。在本發(fā)明一些實(shí)施方案中，也可以使用聚合物多元醇來制備聚氨酯陰離子聚合物，此類聚合物多元醇是在聚氨酯涂料技術(shù)中已知的聚酯多元醇，聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯多元醇，聚碳酸酯多元醇，聚醚多元醇，聚酯聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯聚丙烯酸酯多元醇，聚氨酯聚酯多元醇，聚氨酯聚醚多元醇，聚氨酯聚碳酸酯多元醇和聚酯聚碳酸酯多元醇。它們能夠單獨(dú)或以混合的形式用于制備本發(fā)明的聚氨酯陰離子聚合物。本發(fā)明中的聚合物多元醇優(yōu)選是聚四亞甲基二醇聚醚、聚碳酸酯多元醇和它們的混合物，特別優(yōu)選聚四亞甲基二醇聚醚多元醇?？捎糜诒景l(fā)明的聚氨酯陰離子聚合物優(yōu)選是線型分子，但也可是支化的?？捎糜诒景l(fā)明的聚氨酯陰離子聚合物的數(shù)均分子量是，例如，約1000-200000，優(yōu)選5000到150000。在本發(fā)明中，所用的聚氨酯陰離子聚合物可以是固體形式或分散體形式的，優(yōu)選使用呈分散體形式的聚氨酯陰離子聚合物。根據(jù)本發(fā)明所用的優(yōu)選聚氨酯陰離子聚合物或聚氨酯陰離子聚合物分散體可通過現(xiàn)有技術(shù)中已知的方法，使用已知的組分獲得，例如美國專利公開us2011/0027211，將該文獻(xiàn)的全部內(nèi)容以引用的方式合并入本文。在本發(fā)明一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，聚氨酯陰離子聚合物分散體的固體含量為10-70重量％，優(yōu)選30-65重量％，特別優(yōu)選40-60重量％。固體含量是通過將稱量樣品在125℃下加熱至恒重來確定的。在恒重下，通過再稱量樣品來計(jì)算固體含量。本發(fā)明表面活性劑組合物中可使用的聚丙烯酸酯聚合物選自丙烯酸脂或聚丙烯酸酯和烷基丙烯酸酯交聯(lián)嵌段聚合物，此聚合物是空間網(wǎng)狀分子。其中烷基的鏈長為1-45個(gè)碳原子，優(yōu)選10-30個(gè)碳原子。為市售可得產(chǎn)品，例如由lubrizol公司出售的產(chǎn)品：etd2020、etd2050、ultrez10、ultrez20、ultrez21、ultrez30、aquasf-1、aquasf-2、silk100等。在本發(fā)明表面活性劑組合物中，陰離子聚合物的量為至少0.2重量％，優(yōu)選為0.5-30重量％，更優(yōu)選為5-25重量％，基于組合物為100重量％計(jì)。兩性表面活性劑本發(fā)明的表面活性劑組合物中使用的兩性表面活性劑無特別限制，可以是清潔劑領(lǐng)域常用的兩性表面活性劑中的任何一種或多種。兩性表面活性劑的實(shí)例包括：烷基氨氧化物、烷基甜菜堿、烷基氨基丙基甜菜堿、烷基磺基甜菜堿、烷基甘氨酸鹽、烷基羧基甘氨酸鹽、烷基氨基丙基羥基、?；；撬猁}和?；劝彼猁}，其中烷基和?；哂?-19個(gè)碳原子。優(yōu)選的兩性表面活性劑為例如十二烷基氨氧化物、椰油二甲基磺基丙基甜菜堿、十二烷甜菜堿和椰油酰胺基丙基甜菜堿。上述提及的兩性表面活性物質(zhì)均為市售可得的。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，兩性表面活性劑的量為1-20重量％，優(yōu)選為2-15重量％，基于表面活性劑組合物為100重量％計(jì)。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，所用的兩性表面活性劑可以是固體形式或分散體形式的。在本發(fā)明表面活性劑組合物中，還可以包含活性成分?；钚猿煞直景l(fā)明表面活性劑組合物中可以使用的活性成分不作特別限制，可以是例如清潔劑領(lǐng)域常用的活性成分的任何一種或多種。清潔劑中的活性成分通常用于實(shí)現(xiàn)某種功能，例如對于洗發(fā)水而言，實(shí)現(xiàn)去屑效果。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，活性成分優(yōu)選為去屑劑。去屑劑的實(shí)例包括羥甲辛吡酮(octopirox)、例如氯咪巴唑(climbazole，化學(xué)名稱為1-(4-氯代苯氧基)-1-(1h-咪唑-1-基)-3，3-二甲基-2-丁酮，俗稱甘寶素)和酮康唑。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，活性成分優(yōu)選氯咪巴唑。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，活性成分的量可以為0.1-5重量％，優(yōu)選為0.2-3重量％，基于表面活性劑組合物為100重量％計(jì)。本發(fā)明的表面活性劑組合物中，還可以包含陰離子表面活性劑。陰離子表面活性劑本發(fā)明的表面活性劑組合物中可以使用的陰離子表面活性劑不作特 別限制，可以是例如清潔劑領(lǐng)域常用的陰離子表面活性劑的任何一種或多種。適用于本發(fā)明表面活性劑組合物中的陰離子表面活性劑可以為由roso3m和ro(c2h4o)xso3m表示的烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽，其中，r為含有8-18個(gè)碳原子的烷基或鏈烯基；x為1-10的整數(shù)；m為陽離子，如銨離子、一價(jià)金屬陽離子(如鈉和鉀)以及多價(jià)金屬陽離子(如鎂和鈣)?？捎糜诒景l(fā)明表面活性劑組合物中的烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽的非限制性實(shí)例包括牛油烷基六環(huán)氧乙烷硫酸的鈉鹽和銨鹽以及椰油烷基三甘醇醚硫酸和牛油烷基三甘醇醚硫酸的鈉鹽和銨鹽。適用于本發(fā)明表面活性劑組合物的其他陰離子去污表面活性劑是琥珀酸鹽，實(shí)例包括n-十八烷基磺基琥珀酸二鈉、十二烷基磺基琥珀酸二鈉、十二烷基磺基琥珀酸二銨、n-(1，2-二羧基乙基)-n-十八烷基磺基琥珀酸四鈉、磺基琥珀酸鈉的二戊酯、磺基琥珀酸鈉的二己酯和磺基琥珀酸鈉的二辛酯。優(yōu)選用于本發(fā)明表面活性劑組合物的陰離子表面活性劑包括十二烷基硫酸銨、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸銨、十二烷基硫酸三乙基胺、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸單乙醇胺、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、十二烷基硫酸二乙醇胺、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、十二烷基甘油單酯硫酸鈉、十二烷基硫酸鈉、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十二烷基硫酸鉀、十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鉀、十二烷基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、月桂?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂?；蛩徕c、椰油基硫酸鉀、十二烷基硫酸鉀、十二烷基硫酸三乙醇胺、十二烷基硫酸三乙醇胺、椰油基硫酸一乙醇胺、十二烷基硫酸一乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉及其結(jié)合物。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，陰離子表面活性劑的量通常為0.1-30重量％，優(yōu)選為約5-25重量％，更優(yōu)選為10-22重量％，甚至更優(yōu)選為12-20重量％，基于表面活性劑組合物為100重量％計(jì)。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，還可以包含水性載體。水性載體本發(fā)明的表面活性劑組合物包含的含水載體的含量和種類根據(jù)與其他組分的相容性和產(chǎn)品所需的其他特性選擇。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，可以使用的水性載體包括水和低級(jí)烷醇的水溶液。本發(fā)明表面活性劑組合物中可以使用的低級(jí)烷醇為含有1至6個(gè)碳原子的一元醇，優(yōu)選乙醇和異丙醇。優(yōu)選地，含水載體基本上是水。優(yōu)選使用去離子水。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，水性載體的含量可以為20-98重量％，優(yōu)選為30-90重量％，更優(yōu)選為40-80重量％，基于表面活性劑組合物為100重量％計(jì)。在本發(fā)明的表面活性劑組合物中，還可以包括清潔劑中常用的一種或多種添加劑，條件是添加劑與本發(fā)明表面活性劑組合物中的各組分在物理和化學(xué)上相容，或不會(huì)不適當(dāng)?shù)負(fù)p害產(chǎn)品的穩(wěn)定性、美觀性或性能。本發(fā)明的表面活性劑組合物中可以使用的添加劑包括調(diào)理劑(硅氧烷和有機(jī)調(diào)理油)、懸浮劑、粘度改性劑、染料、非揮發(fā)性溶劑或稀釋劑、珠光助劑、泡沫促進(jìn)劑、附加表面活性劑或非離子助表面活性劑、殺虱劑、ph調(diào)節(jié)劑、香料、防腐劑、螯合劑、蛋白質(zhì)、皮膚活性劑、防曬劑、紫外線吸收劑和維生素。硅氧烷的實(shí)例包括聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷、(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)共聚物及其混合物，但不限于此。有機(jī)調(diào)理油優(yōu)選選自烴油、聚烯烴和脂族酯及其混合物。在本發(fā)明的清潔劑中，作為調(diào)理劑的有機(jī)調(diào)理油可單獨(dú)使用，也可與其他調(diào)理劑如硅氧烷結(jié)合使用。烴油的實(shí)例包括石蠟油、礦物油、飽和和不飽和十二烷、飽和和不飽和十三烷、飽和和不飽和十四烷、飽和和不飽和十五烷、飽和和不飽和十六烷、聚丁烯、聚癸烯及其混合物。也可以使用這些化合物的支鏈異構(gòu)體以及更高級(jí)鏈長的烴，實(shí)例包括高度支化的飽和或不飽和烷烴，如高甲基取代的異構(gòu)體，例如十六烷和二十碳烷的高甲基取代的異構(gòu)體，如 2，2，4，4，6，6，8，8-二甲基-10-甲基十一烷和2，2，4，4，6，6-二甲基-8-甲基壬烷(購自permethylcorporation)。聚烯烴的實(shí)例包括乙烯、丙烯、1-丁烯、1-戊烯、1-己烯、1-辛烯、1-癸烯、1-十二碳烯、1-十四烯、支鏈異構(gòu)體如4-甲基-1-戊烯，以及它們的混合物。優(yōu)選的氫化α-烯烴單體包括但不限于1-己烯至1-十六碳烯、1-辛烯至1-十四烯，以及它們的混合物。脂肪酯的實(shí)例包括但不限于：脂族鏈含有10-22個(gè)碳原子的脂肪酸烷基酯，如異硬脂酸異丙酯、月桂酸己酯、月桂酸異己酯、十六烷酸異己酯、十六烷酸異丙酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷基酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二己基癸酯、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、十四烷酸油基酯、乙酸月桂酯、丙酸鯨蠟酯和己二酸油基酯；單羧酸酯，如肉豆蔻酸異丙酯、硬脂酸乙二醇酯和月桂酸異丙酯；羧酸的二烷基酯和三烷基酯，如硬脂?；仓岙愂榛?、己二酸二異丙酯和檸檬酸三硬脂醇酯；其他脂族酯，如包括甘油一酯、甘油二酯和甘油三酯。上述添加劑均為市售可得的。此外，本發(fā)明的表面活性劑組合物中包含的其他添加劑的種類和含量可以根據(jù)清潔劑領(lǐng)域中的為實(shí)現(xiàn)的功能確定，在此不再贅述。本發(fā)明的表面活性劑組合物中如包含添加劑，則添加劑的重量基于本發(fā)明的組合物的量為100重量％計(jì)。下面通過以下實(shí)施例更詳細(xì)地說明本發(fā)明。應(yīng)理解，以下實(shí)施例僅在于說明本發(fā)明，而非對本發(fā)明范圍的限制。實(shí)施例原料c1004，陰離子聚合物，分散體，固含量為41重量％，inci名稱聚氨酯-34，購自covestro公司。椰油酰胺基丙基甜菜堿，cab-35，兩性表面活性劑，固含量為35重量％，購自rhodia，分散體。氯咪巴唑，活性化合物，無水白色粉末，活性物含量為98重量％， 購自lktlaboratories，inc.。十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，rokersles-70，分散體，固含量為70重量％，購自諾可(上海)化工有限公司。十二烷基硫酸鈉，無水白色粉末，購自aladdin(阿拉丁)公司。硅氧烷，pmx200，購自dowcorning(道康寧)公司。表面活性劑組合物表1列出了本發(fā)明實(shí)施例的表面活性劑組合物和對比實(shí)施例的表面活性劑組合物的組成和含量，其中的含量均為重量％，基于表面活性劑組合物為100重量％計(jì)。表1本發(fā)明實(shí)施例的表面活性劑組合物和對比實(shí)施例的表面活性劑組合物的組成和含量＊呈分散體形式，所列重量為分散體中固形物的重量。性能測試1.沉積率測定將表1所列的本發(fā)明實(shí)施例的表面活性劑組合物和對比實(shí)施例的表面活性劑組合物使用于經(jīng)過清水沖洗30秒的頭發(fā)，每個(gè)發(fā)束使用2g/次，并揉搓25次，然后用清水沖洗頭發(fā)30秒。室溫下干燥后，將頭發(fā)置于甲醇(40ml)中浸泡10秒鐘，以溶解氯咪巴唑。隨后，用紫外超聲儀(08891-26，購自cole-parmer)處理溶解有氯咪巴唑的甲醇。用紫外分光光度計(jì) (nanodroplite，購自thermofisherscientific)測量氯咪巴唑的殘留率，氯咪巴唑的特征峰位于223nm，測得的峰高數(shù)值a＊6＊40即為該發(fā)束上殘留的氯咪巴唑含量，沉積率＝發(fā)束上殘留的氯咪巴唑含量/使用的洗發(fā)水含量。結(jié)果示于表2。2.彎曲度測試分別使用表1所列的本發(fā)明實(shí)施例的表面活性劑組合物和對比實(shí)施例的表面活性劑組合物清洗頭發(fā)5分鐘，并用卷棒使頭發(fā)卷曲，然后使卷曲的于室溫下頭發(fā)干燥過夜，用肉眼觀察頭發(fā)的彎曲程度，觀察的狀態(tài)如圖1所示，其結(jié)果示于表2。本發(fā)明實(shí)施例的表面活性劑組合物的沉積率與對比實(shí)施例的表面活性劑組合物的沉積率相比有明顯的提高。表面活性劑組合物的沉積率越高，表面活性劑組合物在頭發(fā)上的殘留越多，組合物在頭發(fā)上的使用效果越好，在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例中表現(xiàn)為頭發(fā)的彎曲程度保持的更好。表2彎曲度和沉積率的測試結(jié)果肉眼觀察的彎曲度沉積率本發(fā)明1彎曲高34.25％本發(fā)明2彎曲高36.47％本發(fā)明3彎曲高31.12％本發(fā)明4彎曲高40.59％本發(fā)明5彎曲高45.18％對比1不彎曲低25.31％對比2不彎曲低24.38％3.陰離子聚合物對活性物質(zhì)的固定作用分別將10克本發(fā)明實(shí)施例3的表面活性劑組合物和對比實(shí)施例2的表面活性劑組合物使用于頭發(fā)上并涂抹均勻。室溫下干燥后，用搖動(dòng)設(shè)備(ikawerkedigitalmixer)模擬頭發(fā)的自然甩動(dòng)，將氯咪巴唑用圓圈標(biāo)記，將搖動(dòng)前后的頭發(fā)稱重，結(jié)果如圖2所示。使用本發(fā)明實(shí)施例3的表面活性劑組合物的頭發(fā)搖動(dòng)前后質(zhì)量差小于使用對比實(shí)施例2的表面活性劑組合物的頭發(fā)搖動(dòng)前后質(zhì)量差，由此表明，本發(fā)明實(shí)施例3的表面活性劑組合物在頭發(fā)上的沉積效果好于對比實(shí)施例2的表面活性劑組合物。使用本發(fā)明實(shí)施例3的表面活性劑組合物的 頭發(fā)在搖動(dòng)后，殘留的氯咪巴唑明顯多于使用對比實(shí)施例2的表面活性劑組合物的頭發(fā)。當(dāng)前第1頁12