1.一種用于治療和/或預(yù)防一人類個(gè)體的巴金森氏癥癡呆的組合物，其特征在于：該組合物包含有紅血球生成素以及頭孢曲松。
2.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：該紅血球生成素與該頭孢曲松是被同時(shí)地、依序地或分開(kāi)地投藥。
3.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：該紅血球生成素的劑量范圍是落在從16.2IU/kg/天至40.5IU/kg/天內(nèi)。
4.如權(quán)利要求3所述的組合物，其特征在于：該紅血球生成素的劑量范圍是落在從16.2IU/kg/天至30IU/kg/天內(nèi)。
5.如權(quán)利要求4所述的組合物，其特征在于：該紅血球生成素的劑量范圍是落在從16.2IU/kg/天至20IU/kg/天內(nèi)。
6.如權(quán)利要求1所述的組合物，其特征在于：該頭孢曲松的劑量范圍是落在從0.81mg/kg/天至32.4mg/kg/天內(nèi)。
7.如權(quán)利要求6所述的組合物，其特征在于：該頭孢曲松的劑量范圍是落在從0.81mg/kg/天至16.2mg/kg/天內(nèi)。
8.如權(quán)利要求7所述的組合物，其特征在于：該頭孢曲松的劑量范圍是落在從0.81mg/kg/天至8.1mg/kg/天內(nèi)。
9.紅血球生成素供應(yīng)用于制備一用來(lái)治療和/或預(yù)防一人類個(gè)體的巴金森氏癥癡呆的醫(yī)藥品的用途，其特征在于：該醫(yī)藥品是用于與頭孢曲松組合使用。
10.如權(quán)利要求9所述的用途，其特征在于：該紅血球生成素與該頭孢曲松是被同時(shí)地、依序地或分開(kāi)地投藥。
11.一種由紅血球生成素與頭孢曲松所構(gòu)成的組合物供應(yīng)用于制備一用來(lái)治療和/或預(yù)防一人類個(gè)體的巴金森氏癥癡呆的醫(yī)藥品的用途。
12.如權(quán)利要求9或11所述的用途，其特征在于：該紅血球生成素的劑量范圍是落在從16.2IU/kg/天至40.5IU/kg/天內(nèi)。
13.如權(quán)利要求12所述的用途，其特征在于：該紅血球生成素的劑量范圍是落在從16.2IU/kg/天至30IU/kg/天內(nèi)。
14.如權(quán)利要求13所述的用途，其特征在于：該紅血球生成素的劑量范圍是落在從16.2IU/kg/天至20IU/kg/天內(nèi)。
15.如權(quán)利要求9或11所述的用途，其特征在于：該頭孢曲松的劑量范圍是落在從0.81mg/kg/天至32.4mg/kg/天內(nèi)。
16.如權(quán)利要求15所述的用途，其特征在于：該頭孢曲松的劑量范圍是落在從0.81mg/kg/天至16.2mg/kg/天內(nèi)。
17.如權(quán)利要求16所述的用途，其特征在于：該頭孢曲松的劑量范圍是落在從0.81mg/kg/天至8.1mg/kg/天內(nèi)。
18.如權(quán)利要求9或11所述的用途，其特征在于：該醫(yī)藥品是呈一供非經(jīng)腸道投藥的劑型。
19.如權(quán)利要求9或11所述的用途，其特征在于：該醫(yī)藥品是呈一供口服投藥的劑型。