技術特征：
1.一種預防和/或治療過敏性鼻炎及過敏性哮喘的藥物組合物，由下述質量份的原料制成：黃芪6—24份、白芍4—20份、桂枝4—16份、生姜4—16份、杏仁4—16份、防風2—10份、蟬蛻1.2—4.8份、橘紅2.4—9.6份、去核大棗5—23份和甘草4—16份。2.根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物由下述質量份的原料制成：黃芪9—21份、白芍5—19份、桂枝6—14份、生姜6—14份、杏仁6—14份、防風3—9份、蟬蛻1.8—4.2份、橘紅3.6—8.4份、去核大棗8—20份和甘草6—14份。3.根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物由下述質量份的原料制成：黃芪12—18份、白芍9—15份、桂枝8—12份、生姜8—12份、杏仁8—12份、防風4—8份、蟬蛻2.4—3.6份、橘紅4.8—7.2份、去核大棗11—17份和甘草8—12份。4.根據權利要求3所述的藥物組合物，其特征在于：所述藥物組合物由下述質量份的原料制成：黃芪13—17份、白芍10—14份、桂枝9—11份、生姜9—11份、杏仁9—11份、防風5—7份、蟬蛻2.6—3.4份、橘紅5.2—6.8份、去核大棗12—16份和甘草9—11份。5.制備權利要求1-4中任一項所述的藥物組合物的方法，包括下述步驟：1)按所述質量份數比稱取黃芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防風、蟬蛻、橘紅、去核大棗和甘草十味藥材，加水煎煮提取，收集提取液；2)將所述提取液濃縮成清膏，放冷，然后在所述清膏中加入乙醇或乙醇水溶液使乙醇體積含量達到30—70％，攪勻，靜置；靜置結束后收集上清液，即得到所述藥物組合物。6.根據權利要求5所述的方法，其特征在于：所述步驟1)中加入的水量為所述藥材總質量的5—10倍；所述煎煮提取進行1—3次，每次煎煮提取的時間為1—3小時；步驟1)中所述藥材均為凈制后的藥材；步驟2)中清膏為70℃測定的相對密度為1.05—1.25的清膏；所述乙醇水溶液中乙醇的體積百分含量為60—95％；所述靜置的時間為12—96小時。7.制備權利要求1-4中任一項所述的藥物組合物的方法，包括下述步驟：按質量份數比稱取黃芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防風、蟬蛻、橘紅、去核大棗和甘草十味藥材，將上述藥材用體積百分含量為50-95％的乙醇水溶液進行提取，提取完畢后，濾過，收集濾液，將濾液濃縮成70℃測定相對密度為1.10～1.40的稠膏，得到所述藥物組合物。8.根據權利要求7所述的方法，其特征在于：所述提取為回流提??；所述回流提取至少進行一次，每次提取的時間為1-3小時；每次提取時，提取溶劑的加入質量是所述藥材質量的5-10倍；所述提取為冷浸提取或滲漉提取；所述冷浸提取或滲漉提取時，所用的提取溶劑為體積百分含量為60-85％的乙醇水溶液；所述冷浸提取時，提取溶劑的加入質量是所述藥材質量的5-10倍；冷浸提取的時間為7-15天；所述滲漉提取時，提取溶劑的加入質量是所述藥材質量的5-12倍。9.根據權利要求8所述的方法，其特征在于：所述回流提取1-3次。10.制備權利要求1-4中任一項所述的藥物組合物的方法，包括下述步驟：按所述質量份數比稱取黃芪、白芍、桂枝、生姜、杏仁、防風、蟬蛻、橘紅、去核大棗和甘草十味藥材，用水進行提取，過濾，收集濾液；將所述濾液濃縮成相對密度為1.05-1.25的浸膏，得到所述藥物組合物。11.根據權利要求10所述的方法，其特征在于：所述提取為回流提取，所述提取至少進行一次，每次提取的時間為1-3.5小時；所述提取時，所述藥材總質量與水的質量比為1：5-10。12.權利要求1-4中任一項所述的藥物組合物在制備預防和/或治療過敏性鼻炎和/或過敏性哮喘的藥物中的應用。13.一種預防和/或治療過敏性疾病的藥物，其活性成分為權利要求1-4中任一所述的藥物組合物；所述過敏性疾病為過敏性鼻炎和/或過敏性哮喘。