用于治療腦卒中以及腦卒中引起的抑郁癥的藥物組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于藥物領域，具體涉及一種用于治療腦卒中以及腦卒中引起的抑郁癥的藥物組合物，其由氯西汀和曲克蘆丁組成，其中二者的重量百分比為1-99%的氯西汀和1-99%的曲克蘆丁。所述藥物組合物中還可以包含車前子苷，所述氯西汀、曲克蘆丁和車前子苷的重量百分比為1-98%的氯西汀、1-98%的曲克蘆丁和1-98%的車前子苷。本發(fā)明的組合物不僅具有較好的治療腦卒中的效果，而且在治療由腦卒中導致的抑郁癥方面具有更佳的協(xié)同作用。
【專利說明】用于治療腦卒中以及腦卒中引起的抑郁癥的藥物組合物

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于藥物領域，具體涉及一種用于治療腦卒中以及腦卒中引起的抑郁癥的 藥物組合物。

【背景技術】
[0002] 缺血性腦卒中亦稱腦梗塞，系由腦供血障礙使腦組織缺血、缺氧引起腦軟化，為臨 床難治疾病。病因最主要的為高血壓病、腦動脈硬化癥、急性低血壓、動脈炎以及血液病、夕卜 傷等，但以高血壓病與動脈粥樣硬化為最重要。腦卒中是人類死亡的三大原因之一，而缺血 性腦卒中約占全部腦卒中43% -65%。其發(fā)病率與死亡率遠較其他腦卒中高。
[0003] 腦卒中后抑郁（post-stroke depression, PSD)是一種器質性情感障礙，是腦卒 中最常見的并發(fā)癥之一，通常起病緩慢，病程遷延，危害嚴重，但發(fā)病機制尚不清楚。通常認 為，腦內單胺能神經功能低下是構成腦出血后抑郁的病理生理基礎。目前臨床上使用較廣 的抗抑郁劑是挑選性5-羥色胺回汲取阻滯劑，包括氟西汀、色去林、帕羅西汀等，但由于眾 所周知的原因，其用藥后胃腸道的一些不良反應，如惡心、嘔吐、厭食、腹瀉，以及其肝毒、腎 毒副作用，從而限制了這些藥物在臨床上的應用。
[0004] 氟西汀是一種選擇性5羥色胺再攝取抑制劑，可選擇性地抑制中樞神經系統(tǒng)突觸 前5羥色胺釋放后的再攝取，從而提高突觸間隙5羥色胺的濃度，產生明顯的抗抑郁效應。 因其對其他神經遞質影響很小，故對動物和人腦沒有鎮(zhèn)靜作用。在國外，該藥已被廣泛應用 于抑郁癥的臨床治療；氯西汀的具體結構式如下：
[0005]

【權利要求】
1. 一種藥物組合物，其由氯西汀和曲克蘆丁組成，其中二者的重量百分比為1-99%的 氯西汀和1-99%的曲克蘆丁。
2. 根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中，氯西汀和曲克 蘆丁的重量百分比可以為20-80%的氯西汀和20-80%的曲克蘆丁。
3. 根據權利要求2所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中，氯西汀和曲克 蘆丁的重量百分比可以為25-45%的氯西汀和55-75%的曲克蘆丁。
4. 根據權利要求1所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中還可以包含車 前子苷，所述氯西汀、曲克蘆丁和車前子苷的重量百分比為1-98%的氯西汀、1-98%的曲克 蘆丁和1-98%的車前子苷。
5. 根據權利要求4所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物中，氯西汀、曲克 蘆丁和車前子苷的重量百分比可以為20-60%的氯西汀、20-60%的曲克蘆丁和20-60%的車 前子苷。
6. 根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由氯西汀、曲克蘆 丁和車前子苷組成，三者之間的重量百分比為25%的氯西汀、45%的曲克蘆丁和30%的車前 子苷。
7. 根據權利要求5所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由氯西汀、曲克蘆 丁和車前子苷組成，三者之間的重量百分比為20%的氯西汀、40%的曲克蘆丁和40%的車前 子苷。
8. 權利要求1-7任一項所述藥物組合物在治療腦卒中及其導致的后遺癥藥物中的應 用。
9. 根據權利要求8所述的應用，其特征在于，所述后遺癥優(yōu)選為由腦卒中導致的抑郁 癥。
【文檔編號】A61K31/7048GK104434943SQ201410798222
【公開日】2015年3月25日 申請日期:2014年12月21日 優(yōu)先權日:2014年12月21日
【發(fā)明者】王萍, 許波, 徐輝 申請人:王萍