重組靈芝免疫調(diào)節(jié)蛋白在延緩衰老藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及重組靈芝免疫調(diào)節(jié)蛋白在延緩衰老藥物中的應(yīng)用。通過對實驗動物血清中總蛋白含量的測定及血清中生長激素、性激素、甲狀腺激素和促甲狀腺素含量的測定，發(fā)現(xiàn)重組靈芝免疫調(diào)節(jié)蛋白（rLZ-8）能夠調(diào)節(jié)在衰老過程中的激素水平，使激素水平恢復正常，延緩機體衰老進程，表明了可在延緩衰老藥物中的應(yīng)用。
【專利說明】重組靈芝免疫調(diào)節(jié)蛋白在延緩衰老藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于生物制藥領(lǐng)域，涉及利用基因重組手段得到的重組靈芝免疫調(diào)節(jié)蛋白 (rLZ-8)在制備延緩衰老藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 延緩人類的衰老是人類的渴望，研發(fā)抗衰老的藥物是本發(fā)明的目的。 衰老（ageing, senescence)又稱老化，通常是指在正常狀況下生物發(fā)育成熟后，隨年 齡增加，自身機能減退，內(nèi)環(huán)境穩(wěn)定能力與應(yīng)激能力下降，結(jié)構(gòu)、組分逐步退行性變，趨向死 亡，不可逆轉(zhuǎn)的現(xiàn)象。衰老過程在整體、組織、細胞，乃至分子水平皆有所體現(xiàn)。隨年齡增加， 器官、組織的實質(zhì)細胞數(shù)、反應(yīng)敏感性及功能均逐步下降。但不同器官老化速度及老化方式 有所不同。衰老時細胞增殖能力下降，功能細胞數(shù)逐漸減少，激素分泌失衡，蛋白酶活性降 低，膠原、彈力蛋白、結(jié)締組織充斥其間、互相交聯(lián)，使臟器萎縮，功能下降。 隨著醫(yī)學科技的發(fā)展，出現(xiàn)了各種不同治療機制的衰老的藥物，其中，化學藥物方面： 有抗氧化劑（如維生素 E、維生素 C、抗氧化酶S0D等）、抗衰老激素（如褪黑激素、胸腺素 等）、營養(yǎng)素（如核酸等）、單胺氧化酶抑制劑（如普魯卡因等）、免疫調(diào)節(jié)劑（如轉(zhuǎn)移因子 等）、生化制劑（唾液腺等）、大腦功能促進藥（如腦復康等）等?；幹饕攸c是見效快， 穩(wěn)定性差，易反彈，副反應(yīng)比較大，不能增加物種的最高壽限。 本發(fā)明通過rLZ-8對衰老大鼠機體激素水平的研究，證明rLZ-8延緩衰老大鼠的進程。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明涉及rLZ-8在制備延緩衰老藥物中的應(yīng)用，通過一系列實驗手段和結(jié)果表 明rLZ-8對D-半乳糖導致衰老大鼠激素水平具有顯著地調(diào)節(jié)作用，具體
【發(fā)明內(nèi)容】
如下： 本發(fā)明以Wistar大鼠作為研究對象，采用D-半乳糖導致亞急性衰老復制大鼠衰老 模型，設(shè)計了包括正常對照組、模型組、陽性對照藥維生素 E (100mg/kg)、rLZ-8低劑量組 (5Pg/kg)、rLZ-8中劑量組（l(^g/kg)、rLZ-8高劑量（5(^g/kg)在內(nèi)的6個實驗組。給藥方 式與程序設(shè)計為腹腔注射給藥，每天給藥一次，連續(xù)給藥8周，各組大鼠每周稱體重一次， 于治療8周后進行取材。分別對衰老模型大鼠的體重，血清中總蛋白含量、血清中生長激 素（GH)、性激素[睪酮（T)孕酮（P)雌二醇（E 2)促卵泡生成素（FSH)促黃體生成素（LH)]、 甲狀腺激素（FT4)和促甲狀腺素（TSH)含量等方面進行了測定，分別采用了碘[ 1251]游離甲 狀腺素放射免疫分析藥盒，碘[1251]游離三碘甲狀腺原氨酸放射免疫分析藥盒，碘[ 1251]人 促甲狀腺素放射免疫分析藥盒，碘[1251]孕酮放射免疫分析藥盒，碘[ 1251]人促黃體生成素 放射免疫分析藥盒，碘[1251]人生長激素放射免疫分析藥盒，碘[ 1251]人促卵泡生成激素放 射免疫分析藥盒，碘[1251]睪酮放射免疫分析藥盒等等對上述方面進行了測定，測定結(jié)果表 明，rLZ-8能夠明顯改善D-半乳糖致亞急性衰老大鼠的一般狀態(tài)，大鼠血清中GH含量明顯 升高，且血中E 2、P和T含量升高，F(xiàn)SH、LH含量降低，及FT3、FT4和TSH含量升高。 經(jīng)過上述實驗一系列結(jié)果表明，rLZ-8通過調(diào)節(jié)D-半乳糖致亞急性衰老大鼠 GH、性激 素及甲狀腺激素水平，以延緩大鼠衰老。 【具體實施方式】： 實施例1 :衰老動物模型的建立 1. 實驗材料 健康Wistar大鼠，雌雄各半，由吉林大學實驗動物中心提供；天平，lml -次性注射器， rLZ-8 (吉大鉆智中心提供)，D-半乳糖(北京鼎國昌盛生物技術(shù)有限責任公司），維生素 E。 2. 實驗方法 本實驗采用D-半乳糖造成大鼠亞急性衰老模型。首先，將D-半乳糖溶于生理鹽水中， 配成5% D-半乳糖生理鹽水溶液注射液，按照每天500mg/kg的劑量給予大鼠腹腔注射，正 常對照組大鼠腹腔注射等體積生理鹽水，連續(xù)造模8周，各組大鼠每周稱重一次，同時測定 大鼠血清中總蛋白含量。 3. 實驗結(jié)果 表1大鼠亞急性衰老模型機體指標變化
【權(quán)利要求】
1. rLZ-8在延緩衰老藥物中的應(yīng)用。
2. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，rLZ-8升高體內(nèi)總蛋白、生長激素、甲狀腺激素以及促甲 狀腺激素的含量。
3. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，rLZ-8降低體內(nèi)促卵泡生成素、促黃體生成素含量的同時 升高睪酮、孕酮、雌二醇的含量，有效調(diào)節(jié)體內(nèi)性激素平衡。
4. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于該藥物制劑核心成分是由權(quán)利要求1所述的 rLZ-8和任選的藥學可接受的輔劑組成。
5. 如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于給藥途徑為口服和非腸道給藥，其中，口服包 括口服液，片劑，丸劑和膠囊；非腸道給藥包括外用藥和注射劑。
【文檔編號】A61P39/06GK104138596SQ201410348223
【公開日】2014年11月12日 申請日期:2014年7月22日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月22日
【發(fā)明者】孫非, 梁重陽, 張喜田 申請人:張喜田, 孫非