海參腸浸膏、制備方法及其在制備藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開一種海參腸浸膏、制備方法及其在制備藥物中的應(yīng)用，海參腸浸膏是用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83~85℃下浸提海參腸的浸取液濃縮后得到的浸膏，制備方法依次按如下步驟進(jìn)行：將海參腸粉碎；用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83~85℃下浸提海參腸2h，所述海參腸與乙醇的體積比為1：3；提取3次；合并3次所得的浸取液蒸發(fā)濃縮后得到海參腸浸膏，海參腸浸膏在制備藥物中的應(yīng)用是在制備抗高血壓和潰瘍性腸炎藥物中的應(yīng)用。
【專利說明】海參腸浸膏、制備方法及其在制備藥物中的應(yīng)用

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種海參腸提取物，尤其是一種海參腸浸膏、制備方法及其在制備抗 高血壓藥物和治療潰瘍性腸炎藥物中的應(yīng)用。

【背景技術(shù)】
[0002] 海參腸即海參腸衣與海參卵，含有豐富的β_胡蘿卜素、蝦青素、海膽紫酮等色素 以及刺參脂質(zhì)、刺參皂甙、多糖、釩、核酸等成分。據(jù)報(bào)道，海參腸具有抗氧化、延緩衰老、維 持正常的糖代謝作用、刺激機(jī)體的造血功能、促進(jìn)骨骼的造血能力、抗腫瘤、抗輻射、抗真 菌、抗膽堿作用，同時(shí)還對(duì)胃潰瘍及十二指腸潰瘍有療效。如旅大《中草藥新醫(yī)療法資料選 編》中記載，海參腸具有治療胃潰瘍及十二指腸潰瘍作用，用法是海參腸置瓦上焙干研末， 每次服1?2分，一日三次。但是，并沒有關(guān)于海參腸藥效機(jī)理的相關(guān)報(bào)道。由于海參腸比 較細(xì)小且含有砂石，處理費(fèi)工費(fèi)時(shí)，因此，將海參腸置瓦上焙干研末治療胃潰瘍及十二指腸 潰瘍只限于民間使用，并沒有真正將海參腸應(yīng)用于商品藥物，以至于目前加工海參時(shí)大多 將其廢棄，即浪費(fèi)了資源又污染了環(huán)境。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有技術(shù)所存在的上述技術(shù)問題，提供一種海參腸浸膏、制備 方法及其在制備抗高血壓藥物和治療潰瘍性腸炎藥物中的應(yīng)用。
[0004] 本發(fā)明的技術(shù)解決方案是：一種海參腸浸膏，其特征是用質(zhì)量濃度70%的乙醇在 83~85 °C下浸提海參腸的浸取液濃縮后得到的浸膏。
[0005] -種如上述海參腸浸膏的制備方法，其特征在于依次按如下步驟進(jìn)行： a. 將海參腸粉碎； b. 用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83?85°C下浸提海參腸2h，所述海參腸與乙醇的體積比為 1 :3 ;提取3次； c. 合并3次所得的浸取液蒸發(fā)濃縮后得到海參腸浸膏。
[0006] 一種上述海參腸浸膏在制備抗高血壓藥物中的應(yīng)用。
[0007] -種上述海參腸浸膏在制備治療潰瘍性腸炎藥物中的應(yīng)用。
[0008] 本發(fā)明是用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83~85°C下浸提海參腸的浸取液濃縮后得到的 浸膏，浸膏內(nèi)含有海參皂苷類物質(zhì)，不但可抑制血管緊張肽I轉(zhuǎn)化酶(ACE)活性，同時(shí)還可 有效提高潰瘍性結(jié)腸炎的治療效果。由于是采用乙醇浸提，可避免因海參腸細(xì)小且含有砂 石給產(chǎn)業(yè)化所帶來的不利影響，提高了海參腸的應(yīng)用價(jià)值。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0009] 圖1是本發(fā)明實(shí)施例海參浸膏的特征色譜圖。

【具體實(shí)施方式】
[0010] 依次按如下步驟進(jìn)行： a. 將海參腸粉碎； b. 每次用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83?85°C下浸提海參腸2h，海參腸與乙醇的體積比為 1 :3,取浸提被；共提取3次； c. 合并3次浸取液，用多級(jí)閃蒸器、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器減壓濃縮后得到海參腸浸膏。
[0011] 獲得的海參腸浸膏經(jīng)香草醛-硫酸法反應(yīng)呈陽(yáng)性，表明其中含有皂苷類物質(zhì)。
[0012] 獲得的海參腸浸膏溶于甲醇后，以30%甲醇作為流動(dòng)相，流速為1. Oml/min，進(jìn)行 C18色譜柱（Φ 4. 6 X 150mm)的HPLC，檢測(cè)波長(zhǎng)228nm，得到的特征色譜圖如圖1所示，說明獲 得的海參腸浸膏含有10種具有紫外吸收的組分。
[0013] 實(shí)驗(yàn)例1 : 37°C時(shí)，ACE專一水解底物馬尿酰-組氨酰-亮氨酸（Hip-His-Leu簡(jiǎn)稱HHL)C末端的 二肽His-Leu，生成馬尿酸（Hip)，在228 nm下有最大吸收。當(dāng)被測(cè)樣品對(duì)ACE有抑制活性 時(shí)，馬尿酸的生成量就會(huì)降低。使用HPLC測(cè)定馬尿酸生成量，通過馬尿酸生成量的變化，檢 測(cè)被測(cè)樣品對(duì)ACE的抑制率，從而推斷樣品是否具有降壓活性。
[0014] 用含有 608 mmol · Γ1 NaCl 的 0· 2 mol · Γ1 硼酸鹽緩沖液，將 Hip-His-Leu 配成 7. 6 mmol · Γ1的溶液。取10μ 1待測(cè)樣品于0· 5 ml離心管中，加入ACE 30 μ 1，37 °C下反 應(yīng)5 min后，加入50 μ 1 Hip-His-Leu溶液，混合37 °C下反應(yīng)30 min。用10 μ 110 %三氟乙 酸終止反應(yīng)，得到反應(yīng)液，用HPLC對(duì)反應(yīng)液進(jìn)樣分析。
[0015] 待測(cè)樣品分別是濃度為50 mg ?mrUO mg ?ml'K) mg .ι?Γ1的本發(fā)明實(shí)施例得到 的海參腸浸膏和同濃度的海參腸粉(海參腸置瓦上焙干研末）的含有608 mmol · Γ1 NaCl的 0· 2 mol · Γ1硼酸鹽緩沖液溶液，ρΗ7· 2。
[0016] 結(jié)果：濃度為50 mg · ml-1的海參腸浸膏對(duì)ACE酶的抑制率最高，達(dá)82. 56% ;20 mg · πιΓ1海參腸浸膏對(duì)ACE酶的抑制率為65. 66% ;10 mg · πιΓ1海參腸浸膏對(duì)ACE酶的抑制 率為59. 07%。濃度為50 mg · ml-1的海參腸粉溶液對(duì)ACE酶的抑制率最高，達(dá)48. 64% ;20 mg · πιΓ1海參腸粉溶液對(duì)ACE酶的抑制率為28. 22% ;10 mg · πιΓ1海參腸粉溶液對(duì)ACE酶的 抑制率為5. 70%。
[0017] 結(jié)果表明：本發(fā)明海參腸浸膏對(duì)ACE酶的抑制率明顯高于海參腸粉。
[0018] 實(shí)驗(yàn)例2: SD大鼠50只，體重18(T220g，雄性，隨機(jī)分成5組，分別為空白組、模型組、柳氮磺吡啶 組（5g/kg)、本發(fā)明實(shí)施例得到的海參腸浸膏組（5g/kg)以及海參腸粉組(海參腸置瓦上焙 干研末，5g/kg)。實(shí)驗(yàn)前各組大鼠48h禁時(shí)不禁水，用乙醚麻醉，空白組用直徑2. 0mm，長(zhǎng)約 12cm的硅膠管由肛門輕緩插入8cm，注入lml生理鹽水，大鼠頭部朝下，肛門朝上手托20秒 鐘后，再注入2ml生理鹽水沖洗1次。其余各組與空白組所不同的是用三硝基苯磺酸與無 水乙醇混合物(體積比1:1)替代生理鹽水，按60mg/kg注入。
[0019] 空白組與模型組給予生理鹽水（20ml/kg )，其余各組分別給予柳氮磺吡啶（5g/ kg)、本發(fā)明實(shí)施例得到的海參腸浸膏（5g/kg)以及海參腸粉（5g/kg)，連續(xù)給藥21d，末次 給藥后，各組大鼠麻醉主動(dòng)脈取血，檢查血清IL-8、TNF_a含量，結(jié)果如表1。
[0020] 表 1

【權(quán)利要求】
1. 一種海參腸浸膏，其特征是用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83~85°C下浸提海參腸的浸取 液濃縮后得到的浸膏。
2. -種如權(quán)利要求1所述海參腸浸膏的制備方法，其特征在于依次按如下步驟進(jìn)行： a. 將海參腸粉碎； b. 用質(zhì)量濃度70%的乙醇在83?85°C下浸提海參腸2h，所述海參腸與乙醇的體積比為 1 :3 ;提取3次； c. 合并3次所得的浸取液蒸發(fā)濃縮后得到海參腸浸膏。
3. -種如權(quán)利要求1所述海參腸浸膏在制備抗高血壓藥物中的應(yīng)用。
4. 一種如權(quán)利要求1所述海參腸浸膏在制備治療潰瘍性腸炎藥物中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P1/04GK104042630SQ201410235353
【公開日】2014年9月17日 申請(qǐng)日期:2014年5月30日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月30日
【發(fā)明者】李偉, 佟長(zhǎng)青, 曲敏, 金橋 申請(qǐng)人:大連海洋大學(xué)