Manzamenone O在治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供Manzamenone?O在制備治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用。經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果表明Manzamenone?O對(duì)尿酸鹽致人血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷的急性痛風(fēng)模型具有保護(hù)作用，并抑制ICAM-1表達(dá)，本發(fā)明涉及的Manzamenone?O在制備治療急性痛風(fēng)藥物中的用途屬于首次公開(kāi)，而且其對(duì)于急性痛風(fēng)的防治活性強(qiáng)，具備突出的實(shí)質(zhì)性特點(diǎn)，同時(shí)用于急性痛風(fēng)的防治顯然具有顯著的進(jìn)步。
【專利說(shuō)明】Manzamenone 0在治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及化合物Manzamenone 0的新用途,尤其涉及Manzamenone 0在制備治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002]痛風(fēng)(gouty),又稱痛風(fēng)性關(guān)節(jié)炎(gouty arthritis),是體內(nèi)嘌呤代謝紊亂所致
[0003]的疾病，表現(xiàn)為血中尿酸過(guò)多，易于使尿酸鹽(MSU)在關(guān)節(jié)等組織析出結(jié)晶。痛風(fēng)的急性發(fā)作是由于沉積在關(guān)節(jié)的MSU引起中性粒細(xì)胞局部浸潤(rùn)和炎性反應(yīng)。
[0004]本發(fā)明涉及的化合物Manzamenone 0是一個(gè)2013年發(fā)表(Naonobu Tanaka,et al., Manzamenone 0, New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine SpongePlakortis sp.0rganic Letters, 2013, 15(10):2518 - 2521.)的新化合物，該化合物擁有全新的骨架類型，目前的用途發(fā)現(xiàn)其能抗微生物(Naonobu Tanaka, et al., Manzamenone0, New Trimeric Fatty Acid Derivative from a Marine Sponge Plakortis sp.0rganicLetters, 2013，15 (10): 2518 - 2521.)，本發(fā)明涉及的Manzamenone 0在制備治療急性痛風(fēng)藥物中的用途屬于首次公開(kāi)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明用MSU致人血 管內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC)損傷的急性痛風(fēng)模型評(píng)價(jià)顯示，對(duì)MSU致HUVEC損傷具有保護(hù)作用，并抑制ICAM-1表達(dá)，可用于制備治療急性痛風(fēng)炎癥藥物。本發(fā)明的目的在于提供Manzamenone 0在醫(yī)學(xué)中的新用途,具體地說(shuō)是涉及Manzamenone 0在制備治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用。
[0006]本發(fā)明的目的是通過(guò)以下的技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的:
[0007]本發(fā)明提出Manzamenone 0在制備治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用。從藥理實(shí)驗(yàn)看出，Manzamenone 0有較好的治療急性痛風(fēng)的作用。由于本發(fā)明首次公開(kāi)Manzamenone 0在治療急性痛風(fēng)方面的藥理作用。
[0008]所述化合物Manzamenone 0結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
[0009]
【權(quán)利要求】
1.Manzamenone 0在治療急性痛風(fēng)藥物中的應(yīng)用，所述化合物Manzamenone 0結(jié)構(gòu)如式(I )所示:
【文檔編號(hào)】A61K31/365GK103655551SQ201310636287
【公開(kāi)日】2014年3月26日 申請(qǐng)日期:2013年12月2日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月2日
【發(fā)明者】陳軍 申請(qǐng)人:常州科立信醫(yī)療器械有限公司