專(zhuān)利名稱(chēng)：一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法。
背景技術(shù)：
目前硬組織修復(fù)和替代的生物材料品種繁多，但能成功運(yùn)用于臨床的很少，主要原因是不能使生物材料的生物活性和力學(xué)強(qiáng)度達(dá)到很好的平衡，特別是在力學(xué)強(qiáng)度上往往達(dá)不到臨床應(yīng)用的要求。雙相I丐磷陶瓷(biphasic calcium phosphate, BCP)是由輕基磷灰石和β -磷酸三I丐組成的生物活性材料，結(jié)合了輕基磷灰石(hydroxyapatite, HA)的高強(qiáng)度、高生物活性、穩(wěn)定性以及β_磷酸三I丐(β -tricalcium phosphate, β -TCP)的吸收降解特性，BCP作為骨修復(fù)材料長(zhǎng)期以來(lái)得到了大量深入研究和廣泛應(yīng)用。BCP具有優(yōu)良的 骨誘導(dǎo)性和骨傳導(dǎo)性，能加工成多孔結(jié)構(gòu)，并能通過(guò)多孔結(jié)構(gòu)調(diào)節(jié)材料的降解性能和力學(xué)強(qiáng)度。但單一的雙相鈣磷陶瓷(BCP)的力學(xué)強(qiáng)度較低，僅O. 5 5MPa，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用，使得其臨床應(yīng)用受到極大制約。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法，旨在解決單一雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度較低，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用而臨床應(yīng)用受到極大制約的問(wèn)題。本發(fā)明的目的在于提供一種硬組織修復(fù)及替代材料，該硬組織修復(fù)及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構(gòu)成。本發(fā)明的另一目的在于提供一種硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法，該制備方法包括以下步驟步驟一，將63. 16g 6-氨基己酸、2. 76g脯氨酸、2. 68g丙氨酸、2. 96g苯丙氨酸、1. 8g賴(lài)氨酸、3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置的三頸瓶中；步驟二，開(kāi)啟氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌，逐步升溫至200°C，脫水完成后升溫至210°C，在此溫度下將反應(yīng)物全部熔融成亮黃透明的熔體；步驟三，待單體熔融后升溫至220°C開(kāi)始聚合反應(yīng)3小時(shí)，并加入49. 89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230°C反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復(fù)及替代材料。本發(fā)明提供的硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法，通過(guò)添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度，獲得了兼具良好生物學(xué)活性和足夠力學(xué)強(qiáng)度的硬組織修復(fù)及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度較低，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用而臨床應(yīng)用受到極大制約的問(wèn)題，該制備方法簡(jiǎn)單，成本較低，實(shí)用性強(qiáng)，具有較強(qiáng)的推廣與應(yīng)用價(jià)值。


圖1是本發(fā)明實(shí)施例提供的硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法的實(shí)現(xiàn)流程圖。
具體實(shí)施例方式為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合附圖及實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。應(yīng)當(dāng)理解，此處所描述的具體實(shí)施例僅僅用以解釋本發(fā)明，并不用于限定發(fā)明。本發(fā)明的目的在于提供一種硬組織修復(fù)及替代材料，該硬組織修復(fù)及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構(gòu)成。圖1示出了本發(fā)明實(shí)施例提供的硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法的實(shí)現(xiàn)流程。該制備方法包括以下步驟 在步驟SlOl中，將63. 16g 6_氨基己酸、2. 76g脯氨酸、2. 68g丙氨酸、2. 96g苯丙氨酸、1. 8g賴(lài)氨酸、3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置的三頸瓶中；在步驟S102中，開(kāi)啟氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌，逐步升溫至200°C，脫水完成后升溫至210°C，在此溫度下將反應(yīng)物全部熔融成亮黃透明的熔體；在步驟S103中，待單體熔融后升溫至220°C開(kāi)始聚合反應(yīng)3小時(shí)，并加入49. 89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230°C反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復(fù)及替代材料。下面結(jié)合附圖及具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的應(yīng)用原理作進(jìn)一步描述。本發(fā)明擬通過(guò)添加聚氨基酸(PAA)改良雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度，使其成為兼具良好生物學(xué)活性和足夠力學(xué)強(qiáng)度的硬組織修復(fù)和替代材料圖1示出了本發(fā)明實(shí)施例提供的硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法的實(shí)現(xiàn)流程，將63. 16g 6-氨基己酸,2. 76g脯氨酸,2. 68g丙氨酸,2. 96g苯丙氨酸，1. 8g賴(lài)氨酸,3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置的三頸瓶中，開(kāi)啟氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌，逐步升溫至200 °C，脫水完成后升溫至210 °C，此溫度下反應(yīng)物可全部熔融，成為亮黃透明的熔體。待單體熔融后升溫至220 °C開(kāi)始聚合反應(yīng)3h。此時(shí)，加入49. 89g含量約為40 %的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230 °C反應(yīng)3h，反應(yīng)結(jié)束后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下冷卻到室溫得到塊狀復(fù)合材料。本發(fā)明實(shí)施例提供的硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法，通過(guò)添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度，獲得了兼具良好生物學(xué)活性和足夠力學(xué)強(qiáng)度的硬組織修復(fù)及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度較低，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用而臨床應(yīng)用受到極大制約的問(wèn)題，該制備方法簡(jiǎn)單，成本較低，實(shí)用性強(qiáng)，具有較強(qiáng)的推廣與應(yīng)用價(jià)值。以上所述僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)所作的任何修改、等同替換和改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種硬組織修復(fù)及替代材料，其特征在于，該硬組織修復(fù)及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構(gòu)成。
2.一種硬組織修復(fù)及替代材料的制備方法，其特征在于，該制備方法包括以下步驟 步驟一,將63. 16g 6-氨基己酸、2. 76g脯氨酸、2. 68g丙氨酸、2. 96g苯丙氨酸、1. 8g賴(lài)氨酸、3. OOg羥脯氨酸和IOOml水加入到250ml帶有攪拌裝置和氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置的三頸瓶中； 步驟二，開(kāi)啟氮?dú)獗Ｗo(hù)和攪拌，逐步升溫至200°C，脫水完成后升溫至210°C，在此溫度下將反應(yīng)物全部熔融成亮黃透明的熔體；步驟三，待單體熔融后升溫至220°C開(kāi)始聚合反應(yīng)3小時(shí)，并加入49. 89g含量為40%的雙相磷酸鈣陶瓷，升溫至230°C反應(yīng)3小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后在氮?dú)獗Ｗo(hù)下冷卻到室溫得到塊狀硬組織修復(fù)及替代材料。
全文摘要
本發(fā)明屬于生物材料技術(shù)領(lǐng)域，提供了一種硬組織修復(fù)及替代材料及其制備方法，該硬組織修復(fù)及替代材料由添加了聚氨基酸(PAA)的雙相鈣磷陶瓷(BCP)構(gòu)成。通過(guò)添加聚氨基酸改良雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度，獲得了兼具良好生物學(xué)活性和足夠力學(xué)強(qiáng)度的硬組織修復(fù)及替代材料，解決了單一雙相鈣磷陶瓷的力學(xué)強(qiáng)度較低，難以作為骨修復(fù)和替代材料起到結(jié)構(gòu)性支撐的作用而臨床應(yīng)用受到極大制約的問(wèn)題，該制備方法簡(jiǎn)單，成本較低，實(shí)用性強(qiáng)，具有較強(qiáng)的推廣與應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A61L27/18GK103007343SQ20131001591
公開(kāi)日2013年4月3日 申請(qǐng)日期2013年1月16日 優(yōu)先權(quán)日2013年1月16日
發(fā)明者蔣電明, 譙波, 李鴻, 嚴(yán)永剛, 曹俠, 郝新彥 申請(qǐng)人:重慶醫(yī)科大學(xué)