一種單相多鐵性材料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種單相多鐵性材料及其制備方法，該材料的化學組成為Bi1.04?xBaxFeO3，其中，0.15≦x≦0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。本發(fā)明通過鋇元素的A位摻雜并控制鋇元素的摻雜量，實現(xiàn)三方相和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸鉍塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測到明顯的磁電耦合現(xiàn)象，磁電耦合系數(shù)α=μ0?M/?E為1.5×10?12 s/m，實現(xiàn)電控磁，為未來電子元器件的多功能化和小型化發(fā)展提供了無限的可能。
【專利說明】
一種單相多鐵性材料及其制備方法
技術領域
[0001] 本發(fā)明涉及單相多鐵性材料，更具體地說，本發(fā)明涉及一種鋇摻雜鐵酸鉍單相多 鐵性材料及其制備方法。
【背景技術】
[0002] 日內(nèi)瓦大學的Schmid將同時具有兩種或兩種以上基本鐵性(如鐵磁性、鐵電性 和鐵彈性)的材料稱為多鐵性材料(mu 11iferroi cs)。多鐵性材料不僅同時具有鐵磁性和鐵 電性，并且還能夠通過鐵電性與磁性相互作用產(chǎn)生一種特殊性質(zhì)一磁電耦合效應 (magnetoelectric effects, ME)〇
[0003] 磁電親合效應決定了多鐵性材料能夠直接將磁場轉換成電場，也可以把電場直接 轉換為磁場，電極化與磁矩間可以相互調(diào)控?；诙噼F性材料的這種性質(zhì)，可以設計出用快 速電極化誘導快速磁極化反轉的電寫磁讀的記憶材料，為下一代多功能電子學信息記錄器 件的設計提供了一個額外的自由度。利用這種材料居里點附近的介電常數(shù)和磁導率，可制 成高電容和大電感一體化的電子元器件，為減少高密度電路板上的器件數(shù)量，解決電感性 器件和電容性器件的相互干擾問題提供了新的思路。
[0004] BiFe〇3是一種典型的單相多鐵性材料，在室溫下同時具有自發(fā)的鐵電性和G型反 鐵磁性，但是BiFe03塊材的性能不盡如人意，在BiFe0 3中鐵電性來源于Bi3+6s2上的孤對電 子，而鐵磁性來源于Fe 3+d軌道上的電子，他們之間存在著獨立性，因此鐵電性和鐵磁性之間 的耦合作用將會非常微弱。另外，BiFe0 3中還存在螺旋擺線型磁結構，這使得BiFe03中各個 磁疇內(nèi)的磁矩幾乎抵消為零，也阻礙了我們觀測到磁電耦合效應(ME)。
[0005] 在這之前已經(jīng)有許多工作通過增強鐵磁性和鐵電性來提高BiFe03當中的磁電耦 合效應。有很多文章指出將Ba或其他元素離子摻雜進入BiFe0 3中的Bi離子的位置可以壓制 BiFe03中的螺旋磁結構，從而提高其鐵磁性，然而其磁電耦合性能至今無人問津。因此，我 們期望通過Ba的A位摻雜改善BiFe0 3的磁性和鐵電性質(zhì)，從而得到好的磁電耦合性能，用于 未來電子元器件的開發(fā)和使用。
[0006]

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 針對上述技術中存在的不足之處，本發(fā)明提供一種單相多鐵性材料，可以顯著提 高B iFe03的鐵磁性和鐵電性并觀測到磁電耦合效應。
[0008] 本發(fā)明通過以下技術方案實現(xiàn)：一種單相多鐵性材料，該材料的化學組成為 Bh. 04-xBaxFe03，其中，0.153x30.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。
[0009] 優(yōu)選地，所述 χ=〇 · 15或 χ=0· 2或 χ=0· 25。
[0010] 本發(fā)明的另一目的是提供一種單相多鐵性材料的制備方法，包括如下步驟： (1)將Bi (N〇3)3.5H2〇、Ba(N〇3) 2.5Η2〇 和Fe (N〇3)3.9Η2〇按摩爾比0 · 79~0 · 89:0 · 25~0 · 15: 1的比例稱重并溶解在去離子水中，進行攪拌； (2) 將酒石酸(C6H8〇7，H20)以與金屬陽離子1:1的比例加入到混合溶液中，繼續(xù)攪拌，此 時溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入ΗΝ〇3溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)槌壬?(4) 對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持在150°C左右。隨著液體的蒸 發(fā)，溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭斠后w大部分蒸發(fā)以后留下黏著的褐色糊狀凝 膠； (5 )將獲得的凝膠放入100~150 °C恒溫干燥箱中干燥0.5~5h，直到凝膠變得干燥，將干 燥后的凝膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為 600 °C的電爐中加熱預燒結2h。
[0011] 優(yōu)選地，還包括步驟(6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽 再次研磨，加入粘結劑后將粉末壓結成片狀樣品，在空氣氣氛中燒結30min，用于測試其鐵 磁性、鐵電性和磁電耦合性能。
[0012] 優(yōu)選地，在步驟(4)中，所述加熱溫度為150°C。
[0013] 優(yōu)選地，在步驟(5)中，所述恒溫干燥箱的溫度為120°，干燥時間為lh。
[0014] 本發(fā)明至少包括以下有益效果： 本發(fā)明通過鋇元素的A位摻雜并控制鋇元素的摻雜量，實現(xiàn)三方相和四方相共存的晶 格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸鉍塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測到明顯的磁電耦合現(xiàn) 象，磁電親合系數(shù)α= μ〇ΔΜ/ΔΕ為1.5ΧΠΓ12 s/m，實現(xiàn)電控磁，為未來電子兀器件的多 功能化和小型化發(fā)展提供了無限的可能。
[0015] 本發(fā)明的其它優(yōu)點、目標和特征將部分通過下面的說明體現(xiàn)，部分還將通過對本 發(fā)明的研究和實踐而為本領域的技術人員所理解。
【具體實施方式】
[0016] 應當理解，本文所使用的諸如"具有"、"包含"以及"包括"術語并不排除一個或多 個其它元件或其組合的存在或添加。
[0017] 本發(fā)明提供一種單相多鐵性材料，該材料的化學組成為Bii.04-xBaxFe〇3,其中，0.15 f X S 0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。
[0018] 進一步地，所述 χ=〇· 15或 χ=0·2或 χ=0·25。
[0019] 本發(fā)明還提供一種上單相多鐵性材料的制備方法，包括如下步驟： (1) 將別（觀3)3.5!12〇』6(觀3)3.9!12〇和8&(觀3)2.5!12〇按摩爾比0.79~0.89:0.25~ 0.15:1的比例稱重并溶解在去離子水中，進行攪拌； (2) 將酒石酸(C6H8〇7，H20)以與金屬陽離子1:1的比例加入到混合溶液中，繼續(xù)攪拌，此 時溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入ΗΝ〇3溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)槌壬?(4) 對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持在150°C左右。隨著液體的蒸 發(fā)，溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭斠后w大部分蒸發(fā)以后留下黏著的褐色糊狀凝 膠； (5 )將獲得的凝膠放入100~150 °C恒溫干燥箱中干燥0.5~5h，直到凝膠變得干燥，將干 燥后的凝膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為 600 °C的電爐中加熱預燒結2h。
[0020] 進一步地，還包括步驟(6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研 缽再次研磨，加入粘結劑后將粉末壓結成片狀樣品，在空氣氣氛中燒結30min，用于測試其 鐵磁性和磁電耦合性能。
[0021] 進一步地，在步驟(4)中，所述加熱溫度為150°C。
[0022] 進一步地，在步驟(5)中，所述恒溫干燥箱的溫度為120°，干燥時間為lh。
[0023] 實施例1 制備化學組成為Bi!. 04-xBaxFe〇3的鋇摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，其中，x=0.15，其分 子式為BiQ.89BaQ.i5Fe〇3。首先稱取制備原料:0.0089mol Bi(N〇3)3.5H20、0.01mol Fe(N03)3. 9H20、0.0015molBa(N03)2.5H20,0.0204mol 酒石酸，上述皆為分析純原料。
[0024] 具體制備工藝如下： (1) 將0.0089mol Bi(N03)3.5H2〇、0.01mol Fe(N03)3.9H2〇、0.0015molBa(N〇3)2.5H2〇溶 解在裝有40ml去離子水的燒杯中，使用磁力攪拌器攪拌溶液，此時鐵、鉍和鋇的硝酸鹽并不 會完全溶解在稀硝酸溶液中，因為Bi(NO* · 5H20和Ba(N03)2 · 5H20難溶于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攪拌器上繼續(xù)攪拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN03溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)?橙色； (4) 打開磁力攪拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發(fā)，溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭斠后w大部分蒸發(fā) 以后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，這會使得樣品出現(xiàn)雜相或者結晶不好； (5) 將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥lh，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結2h，這樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe0 3的 結晶； (6) 取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13_的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電耦合性能。
[0025]將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在Bio.89Bao. 15Fe03樣品中存在三方相和四方相共存的晶體結構，通過綜合物性測量系統(tǒng) (PPMS)和鐵電特性測試測得BiQ.89BaQ.15F e〇3樣品在外加磁場為12K0e下的磁化強度達到 1.2emu/g，最大極化強度為5.2yC/cm2。最后，在不同外加電場的條件下測量樣品的磁滯回 線，在9.8k0e的外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁電親合系數(shù)α= μ〇ΔΜ/ΔΕ是1.2Χ10-12 s/m〇 [0026] 實施例2 制備化學組成為BinxBaxFe03的鋇摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，其中，x=0.2，其分子 式為BiQ.84Ba〇.2Fe〇3。首先稱取制備原料：0.0084mol Bi(N〇3)3.5H20、0.01mol Fe(N03)3. 9H20、0.002molBa(N03)2'5H20,0.0204mol 酒石酸，上述皆為分析純原料。
[0027] 具體制備工藝如下： (1) 將0.0084mol Bi(N〇3)3.5H2〇、0.01mol Fe(N〇3)3.9H2〇、0.002molBa(N〇3)2.5H2〇溶 解在裝有40ml去離子水的燒杯中，使用磁力攪拌器攪拌溶液，此時鐵、鉍和鋇的硝酸鹽并不 會完全溶解在稀硝酸溶液中，因為Bi(NO* · 5H20和Ba(N03)2 · 5H20難溶于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攪拌器上繼續(xù)攪拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN03溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)?橙色； (4) 打開磁力攪拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發(fā)，溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭斠后w大部分蒸發(fā) 以后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，這會使得樣品出現(xiàn)雜相或者結晶不好； (5) 將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥lh，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結2h，這樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe0 3的 結晶； (6) 取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13_的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電耦合性能。
[0028]將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在BiQ.84Bao.2Fe〇3樣品中存在三方相和四方相共存的晶體結構，通過綜合物性測量系統(tǒng) (PPMS)和鐵電特性測試測得Bi Q.84BaQ.2Fe〇3樣品在外加磁場為12K0e下的磁化強度達到 1.6emu/g，最大極化強度為5.6yC/cm 2。最后，在不同外加電場的條件下測量樣品的磁滯回 線，在9.8k0e的外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁電親合系數(shù)α= μoΔM/ΔE是l·5X10_12s/m。
[0029] 實施例3 制備化學組成為Bii.04-xBaxFe〇3的鋇摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，其中，χ=0.25,其分 子式為BiQ.79Ba〇.25Fe〇3。首先稱取制備原料:0.0079mol Bi(N〇3)3.5H20、0· Olmol Fe(N03)3. 9H20、0.0025molBa(N03)2.5H20,0.0204mol 酒石酸，上述皆為分析純原料。
[0030] 具體制備工藝如下： (1) 將0.0079mol Bi(N〇3)3.5H2〇、0.01mol Fe(N〇3)3.9H2〇、0.0025molBa(N〇3)2.5H2〇溶 解在裝有40ml去離子水的燒杯中，使用磁力攪拌器攪拌溶液，此時鐵、鉍和鋇的硝酸鹽并不 會完全溶解在稀硝酸溶液中，因為Bi (NO* · 5H20和Ba(N03)2 · 5H20難溶于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攪拌器上繼續(xù)攪拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN03溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)?橙色； (4) 打開磁力攪拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發(fā)，溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭?，當液體大部分蒸發(fā) 以后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，這會使得樣品出現(xiàn)雜相或者結晶不好； (5) 將獲得的凝膠放入120Γ恒溫干燥箱中干燥lh，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結2h，這樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe0 3的 結晶； (6) 取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13_的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電耦合性能。
[0031] 將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在Bio.79Bao. 25Fe03樣品中存在三方相和四方相共存的晶體結構，通過綜合物性測量系統(tǒng) (PPMS)和鐵電特性測試測得Bi Q.84BaQ.2Fe〇3樣品在外加磁場為12K0e下的磁化強度達到 1.2emu/g，最大極化強度為6.4yC/cm 2。最后，在不同外加電場的條件下測量樣品的磁滯回 線，在9.8k0e的外加磁場下，隨著外加電場從0 kV/cm增加到11 kV/cm，磁電親合系數(shù)α= μoΔM/ΔE是l·lX10_12s/m。
[0032] 對比例1 制備化學組成為Bi!. 04-xBaxFe〇3的鋇摻雜鐵酸鉍單相多鐵性材料，其中，χ=0，即分子式 為Bii.〇4Fe〇3。首先稱取制備原料：0.0104mol Bi(N〇3)3.5H20、0· Olmol Fe(N03)3.9H20、 0.0204mol酒石酸，上述皆為分析純原料。
[0033] 具體制備工藝如下： (1) 將0 · 0104mo 1 B i (N〇3) 3.5H20、0 · 0 lmo 1 Fe (N〇3) 3.9H20、溶解在裝有 40ml 去離子水的 燒杯中，使用磁力攪拌器攪拌溶液，此時鐵和鉍的硝酸鹽并不會完全溶解在稀硝酸溶液中， 因為B i (N〇3) 3 · 5H20難溶于水； (2) 將0.0204mol酒石酸加入到混合溶液中，在磁力攪拌器上繼續(xù)攪拌混合溶液，此時 溶液呈奶黃色； (3) 在混合溶液中逐滴加入大約5mlHN03溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)?橙色； (4) 打開磁力攪拌器的加熱裝置，對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持 在150°C左右。隨著液體的蒸發(fā)，溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭?，當液體大部分蒸發(fā) 以后在燒杯底部留下黏著的褐色糊狀凝膠，在此過程中我們要注意溶液要始終澄清，不能 析出物體變得渾濁，這會使得樣品出現(xiàn)雜相或者結晶不好； (5) 將獲得的凝膠放入120°C恒溫干燥箱中干燥lh，直到凝膠變得干燥，將干燥后的凝 膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為600°C的電 爐中加熱預燒結2h，這樣的燒結過程是為了使有機物和硝酸鹽類逸出，并且形成BiFe0 3的 結晶； (6) 取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽再次研磨，加入粘結劑后 將粉末壓結成直徑為13_的片狀樣品，在空氣氣氛中再次燒結30min，用于測試其鐵磁性和 磁電耦合性能。
[0034]將本實施例獲得的片狀樣品通過X射線衍射(XRD)測試和拉曼光譜分析，結果表 明，在BinFeOs樣品是三方相晶體結構，通過綜合物性測量系統(tǒng)(PPMS)和鐵電特性測試測 得Bio.84Bao.2Fe〇3樣品在外加磁場為12KOe下的磁化強度達到0.02emu/g，最大極化強度為 0.05yC/cm2。最后，在不同外加電場的條件下測量樣品的磁滯回線，在9.8kOe的外加磁場 下，隨著外加電場從〇 kV/cm增加到11 kV/cm，磁化強度的改變量為0,磁電親合系數(shù)α= μ〇 ΔM/ΔE是Os/m。
[0035]實施例1、實施例2、實施例3、對比例1中的各種測試數(shù)據(jù)如表1所示。
根據(jù)表1，各實施例分別和對比例相比可以看出，通過控制鋇元素的摻雜量，實現(xiàn)三方 相和四方相共存的晶格結構，不僅能夠顯著提高鐵酸鉍塊材的鐵磁性和鐵電性，并且觀測 到明顯的磁電耦合現(xiàn)象，磁電耦合系數(shù)α= μοΔΜ/ΔΕ最大可達1.5ΧΠΓ12 s/m，實現(xiàn)電控 磁，為未來電子元器件的多功能化和小型化發(fā)展提供了無限的可能。
[0037]盡管本發(fā)明的實施方案已公開如上，但其并不僅僅限于說明書和實施方式中所列 運用。它完全可以被適用于各種適合本發(fā)明的領域。對于熟悉本領域的人員而言可容易地 實現(xiàn)另外的修改。因此在不背離權利要求及等同范圍所限定的一般概念下，本發(fā)明并不限 于特定的細節(jié)。
【主權項】
1. 一種單相多鐵性材料，其特征在于，該材料的化學組成為Bii. 04-xBaxFe〇3，其中，0.15 f x S 0.25，其晶格結構為三方相和四方相的共存。2. 根據(jù)權利要求1所述的一種單相多鐵性材料，其特征在于，所述x=0.15或x=0.2或x= 0.25〇3. 權利要求1或2所述的一種單相多鐵性材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： (1) 將祀（勵3)3.5出0、8&(勵3)2.5!120和卩6(勵3)3.9!120按摩爾比0.79~0.89:0.25~0.15: 1的比例稱重并溶解在去離子水中，進行攪拌； (2) 將酒石酸(〇5Η8〇7·Η20)以與金屬陽離子1:1的比例加入到混合溶液中，繼續(xù)攪拌，此 時溶液呈奶黃色； (3 )在混合溶液中逐滴加入ΗΝ〇3溶液直至混合溶液從奶黃色變?yōu)椴枭僮優(yōu)槌壬? (4) 對混合溶液進行加熱，邊加熱邊攪拌，加熱溫度保持在110~180°C隨著液體的蒸發(fā)， 溶液的顏色變深，由橙色逐漸變?yōu)椴枭?，當液體大部分蒸發(fā)以后留下黏著的褐色糊狀凝膠； (5) 將獲得的凝膠放入100~150 °C恒溫干燥箱中干燥0.5~5h，直到凝膠變得干燥，將干 燥后的凝膠放入石英研缽中研磨為細小的顆粒后轉移到干凈的陶瓷坩堝中，放入溫度為 600 °C的電爐中加熱預燒結2h。4. 根據(jù)權利要求3所述的一種單相多鐵性材料的制備方法，其特征在于，還包括步驟 (6)取出預燒結后的粉末樣品，取部分粉末樣品放入石英研缽再次研磨，加入粘結劑后將粉 末壓結成片狀樣品，在空氣氣氛中燒結30min，用于測試其鐵磁性、鐵電性和磁電耦合性能。5. 根據(jù)權利要求3或4所述的一種單相多鐵性材料的制備方法，其特征在于，在步驟(4) 中，所述加熱溫度為150 °C。6. 根據(jù)權利要求3或4所述的一種單相多鐵性材料的制備方法，其特征在于，在步驟(5) 中，所述恒溫干燥箱的溫度為120°，干燥時間為lh。
【文檔編號】C04B35/26GK106045491SQ201610392427
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月6日
【發(fā)明人】蔡小連
【申請人】蘇州市奎克力電子科技有限公司