專利名稱：：導管的制作方法
技術領域：
：導管
技術領域：
[0001]本實用新型涉及一種導管。
背景技術：
：[0002]血管通路裝置用于與病人組織結構(anatomy)流通流體。例如，血管通路裝置，如導管，通常用于向病人注入流體，如鹽水溶液、不同藥物、和/或全腸胃外營養(yǎng)物質，從病人抽取血液，和/或監(jiān)視病人血管系統(tǒng)的各項參數。[0003]各種臨床情況，包括嚴重創(chuàng)傷、重大手術、大面積燒傷以及某些疾病狀態(tài)，如胰腺炎和糖尿病性酮酸中毒，能夠產生深度循環(huán)容衰竭(profoundcirculatoryvolumedepletion)。實際失血或內部流體失衡會導致這種衰竭。在這些臨床環(huán)境下，可能必須快速向病人輸血和/或其他流體以避免嚴重后果。[0004]此外，對于某些其他醫(yī)學和診斷程序，能夠快速注射大量流體的能力是期望的。例如，一些診斷成像程序利用造影劑增強改進病變能見度(lesionconspicuity),以致力于提高早期診斷率。這些程序要求用專用“動力注射器”泵以非常高的流速靜脈注射粘稠造影劑，其將在病人血流中建立造影劑團塊(bolus)或小栓塊(plug)，這會導致增強的影像質量。[0005]動力注射過程在注入系統(tǒng)內產生高壓，因而需要一些專用的血管通路裝置、擴展套件、造影劑轉移套件、泵注射器以及散裝(bulk)或預填充的造影劑注射器。當造影劑濃度(因而粘稠度)和注射速率增強時，團塊密度(bolusdensity)也增強，通過計算機斷層掃描(CT)衰減導致更好的影像質量。因此，目前健康護理中的趨勢是，通過增加造影劑的濃度和向病人注入造影劑的速度來增加造影劑團塊密度，最終所有這些驅使系統(tǒng)壓力要求更聞。[0006]靜脈注射速率可定義為常規(guī)的，通常達到999立方厘米每小時(cc/hr)，或快速的，通常在約為999cc/hr和90000cc/hr(1.5升每分鐘)之間或更高。對于一些使用粘稠造影劑的診斷程序來說，要求注射速率在約I到IOml/秒之間從而確保足夠的團塊濃度。在該注射速率下，動力注射粘稠造影劑會在注入系統(tǒng)中產生背壓，通常這會導致注入系統(tǒng)組件發(fā)生故障。[0007]傳統(tǒng)上，快速注入療法需要使用連接到泵，如蠕動泵，和流體源的靜脈內導管。當導管尖端插入病人脈管，且泵推動流體從導管進入病人血管時，病人開始被注入。目前快速注入療法使用的導管和導管尖端，其幾何構型與傳統(tǒng)常規(guī)注入速率下使用的導管尖端的幾何構型相同。這些幾何構型可包括漸細的導管尖端，以便流體流過導管尖端并流入病人脈管時流體加速。若干原因使這種注入的流體加速是不期望的。[0008]例如，漸細的導管會導致剩余導管裝置承受更大的背壓。由于注入泵的泵送能力限制以及注入系統(tǒng)的組件和子組件有限的結構完整性，這種效果是不期望的。例如，如果背壓變得太大，泵的效率可降低，且可使注入系統(tǒng)內的某些密封件或連接件有故障。此外，導管尖端流體加速會導致反沖力，其可能引起導管尖端在病人血管內移動，從而使導管位移和/或損傷病人血管和/或注射部位。流體加速也會增加導管尖端處注射物的噴射速度。在一些程序中，流體噴射可刺穿病人的血管壁因而導致外滲或滲透。這對病人不僅是不舒適和痛苦的，而且滲透也可能會阻止病人接受必要的治療。[0009]為了克服不期望的背壓和注入流體增加的加速度，一些血管內系統(tǒng)包括在靜脈導管尖端部分內或周圍提供的擴散孔列。通常，擴散孔增加導管尖端開口的表面面積，因而減少導管尖端開口的流體壓力。然而，在導管尖端處或附近加入擴散孔也會減小導管的抗彎性，因而使導管尖端在插入過程中更容易壓壞。因此，加入擴散孔可導致導管術失敗，且會給病人帶來身體疼痛。此外，加入擴散孔使導管的外表面不連續(xù)，這樣可鉤住或掛住導管經其插入的病人皮膚和/或血管的開口。這樣也可能會導致導管術失敗，病人身體疼痛和/或身體損傷。[0010]因此，在快速注入程序中，雖然目前存在減少注射物速度的方法和系統(tǒng)，但是挑戰(zhàn)仍然存在。因此，加強或甚至用其他技術替換現(xiàn)有技術將是該領域的進步。
實用新型內容[0011]根據本領域中目前可用的注入系統(tǒng)和方法尚未完全解決的問題和需求，開發(fā)了本公開的系統(tǒng)和方法。因此，開發(fā)這些系統(tǒng)、組件和方法從而提供更安全且更有效的快速注入程序。[0012]本實用新型的一方面提供了改進的與血管注入系統(tǒng)一起使用的血管通路裝置，該血管注入系統(tǒng)能夠向病人血管系統(tǒng)快速輸送注射物。本實用新型的一些實施例配置如下。血管通路裝置可包括經配置進入病人血管系統(tǒng)的靜脈導管。靜脈導管可有沿著縱軸延伸至遠端管腔開口的管腔。尖端部分可包括漸細部分，其中尖端椎體的外和內表面朝向導管的遠端。可改變靜脈導管的漸細部分從而包括穿過導管主體壁體形成的可分裂部件(splittablefeature)，其中，當導管管腔受到增強的流體壓力影響時，使得可分裂部件能夠因此增加導管遠端開口的有效面積。根據本實用新型的一個方面，一種導管包括導管主體，其有外表面、內表面、近端、遠端、在近端和遠端之間沿著導管主體的縱軸延伸的管腔以及遠端管腔開口；導管尖端，其形成遠端的一部分，導管尖端包括遠端管腔開口；以及可分裂部件，其在導管尖端的壁體內形成。[0014]根據本實用新型的另一個方面，一種外周導管包括導管主體，其有管腔和遠端管腔開口，管腔沿著導管主體的縱軸延伸通過導管主體，導管主體進一步具有足夠進入病人外周靜脈的截短長度，導管主體尺寸小于或等于十四號規(guī)格的導管；可分裂部件，其穿過導管主體的遠端漸細部分形成，可分裂部件將導管主體的遠端漸細部分分成多個相鄰設置的指形件，多個相鄰設置的指形件具有相對于彼此的閉合位置和打開位置。[0015]在本實用新型的另一個方面中，導管有導管主體，其有管腔和遠端管腔開口。管腔沿著導管主體縱軸延伸通過導管主體直至遠端管腔開口。導管也可有穿過導管主體遠端漸細部分形成的可分裂部件。在一些實施例中，可分裂部件是一行穿孔。在其他實施例中，可分裂部件是割線(skiveline)。[0016]在本方明的再一個方面中，外周導管包括有管腔和遠端管腔開口的導管主體。管腔沿著導管主體的縱軸延伸通過該導管主體。在本實用新型的一些實施中，導管主體有足夠進入病人外周靜脈(peripheralvein)的截短長度(truncatedlength),且該導管主體尺寸小于或等于十四號規(guī)格的導管?？煞至巡考谴┻^導管主體遠端漸細部分形成的。[0017]此外，在本實用新型的一些實施中，提供了制造可分裂部件導管的方法。該方法包括以下步驟，提供導管主體，其有外表面、內表面、近端、遠端、在近端和末端之間沿著導管主體縱軸延伸的管腔，以及遠端管腔開口；提供形成部分遠端的導管尖端，其包括遠端管腔開口；還提供了在導管尖端內形成的可分裂部件。[0018]為使以上所述以及本實用新型具有的其他特征和優(yōu)點易于被人理解，下面參考附圖示出的特定實施例，給出上面簡單描述的本實用新型的更具體的描述。這些圖僅描述本實用新型的典型實施例，因而不應認為其限制本實用新型的保護范圍。[0019]圖1是根據本實用新型典型實施例的注入系統(tǒng)的透視圖。[0020]圖2是根據本實用新型典型實施例的遠端具有狹縫的導管的詳細透視圖。[0021]圖3是根據本實用新型典型實施例的導管尖端的透視圖，該導管尖端具有狹縫和延伸通過其中的導引針。[0022]圖4是根據本實用新型典型實施例，流體注入前的插管(cannula)和導管的橫截面端視圖。[0023]圖5是根據本實用新型典型實施例注入后導管尖端的透視側視圖。[0024]圖6是根據本實用新型典型實施例的圖5中導管尖端的橫截面端視圖。[0025]圖7是根據本實用新型典型實施例的插管和流體注入前導管的透視側視圖。圖8是根據本實用新型典型實施例的圖7中導管尖端的橫截面視圖。[0027]圖9是根據本實用新型典型實施例的移除插管和注入后圖8中導管尖端的橫截面端視圖。具體實施方式[0028]參考附圖可最佳地理解本實用新型的實施例，其中相似的標識號指示相同或功能相似的元件。易于理解，如這里附圖中一般性所描述和例示，本實用新型的組件可以寬范圍的不同配置設置和設計。因此，如圖所示，以下更詳細的描述并非為了限制本實用新型的保護范圍，而僅僅是本實用新型當前優(yōu)選實施例的代表。[0029]本實用新型的系統(tǒng)和方法通常是為與血管注入系統(tǒng)一起使用設計的，該血管注入系統(tǒng)能夠向病人血管系統(tǒng)快速輸送注射物?，F(xiàn)參考圖1，根據本實用新型的代表性實施例，示出血管注入系統(tǒng)100。這種類型的注入系統(tǒng)通常經配置在高達2000psi的內部壓力下操作。許多系統(tǒng)在75到2000psi范圍內操作，然而這種類型的特定裝置在100、200和300psi下操作。血管注入系統(tǒng)100包括經盤繞擴展套件130耦合到注射器泵120的血管通路裝置112。在一些實施例中，注入系統(tǒng)100還包括設置在血管通路裝置112和注射器泵120之間的安全裝置140。在一些實施例中，提供安全裝置140以自動閉塞注入系統(tǒng)100的流體路徑，因而防止過多壓力累積在下游注入組件中。[0030]注射器泵120通常包括流體泵送設備，其經配置向病人血管系統(tǒng)快速輸送注射物，如血液、藥物和CT掃描造影劑。期望的注射物也可包括醫(yī)療和診斷程序要求的通常具有高粘稠度的各種流體。在一些實施例中，注射器泵120包括動力注射器，其能以約為IOmL/小時到大于1500mL/分鐘的流速向病人輸送注射物。在一些實施例中，高注入流速對醫(yī)療程序是期望的，該程序要求在病人的血管系統(tǒng)中增強注射物的團塊密度。例如，診斷成像程序的趨勢是利用造影劑增強，其要求將更粘稠的造影劑以更高流速推進病人體內，因而導致增強影像質量。因此，在一些實施例中，選擇注射器泵120和血管通路裝置112以實現(xiàn)與期望的注入流速的兼容。[0031]盤繞擴展套件130通常包括柔性或半柔性的聚合物管道，其經配置從注射器泵120輸送注射物至血管通路裝置112。擴展套件130包括用于連接擴展套件130到下游裝置112或140的第一耦合器。擴展套件130還包括用于連接擴展套件130到注射器泵120的第二耦合器134。擴展套件130的盤繞配置通常防止注入程序中擴展套件裝置130不期望的紐結或閉塞。然而，本領域技術人員應明白，擴展套件130可包括任何能夠通過血管通路裝置112從注射器泵120向病人有效地輸送注射物的配置。在一些實施例中，擴展套件130耦合在注射器和血管通路裝置之間，借此注射物可手動注入病人體內。在其他實施例中，根據本實用新型，注入系統(tǒng)僅包括注射器和血管通路裝置。[0032]血管通路裝置112通常包括外周靜脈導管114。根據本實用新型的外周靜脈導管114通常包括插入細小外周靜脈的短小或截短的(truncated)導管(通常13mm到52_)。這種導管通常包括直徑接近14號規(guī)格或更小的導管。外周靜脈導管114通常是為臨時設置設計的。導管114的短長度有助于導管方便設置，但由于注入程序中，病人運動和/或經受的反沖力使得它們易于過早移出血管。此外，不像中線或中央外周導管，根據本實用新型的外周靜脈導管114包括漸細的導管尖端146以適應和導引針(未示出)一起使用，該導引針設計成輔助插入導管114。[0033]導管尖端146的漸細外表面可提供導管尖端開口的狹窄直徑和導管管道(tubing)較大直徑間的平滑過渡。因此，當導管114的尖端146引入病人血管時，漸細外表面146有助于導管114通過入孔輕易插入。通常提供漸細內表面以緊密接觸置于導管管腔(lumen)內的導引針的外表面。提供導引針以在病人血管形成開口，導管尖端由此開口插入。漸細內表面確保導管內表面和針外表面間密封。導管放置后移去導引針。通常導引針通過導管114插入以便針尖端延伸出漸細尖端146。漸細尖端146的漸細幾何構型與導引針外表面緊密相符。尖端146的外表面和內表面向著導管114的遠端漸細。尖端146的外表面漸細從而提供從導引針較小輪廓到導管外徑較大輪廓的平滑過渡。導引針插入病人血管可提供導管114的漸細尖端146插入的開口。尖端146的漸細外表面使得能夠容易地將導管114插入開口。一旦外周靜脈導管114插入病人血管，可從導管114管腔中移出導引針(未示出)從而允許通過導管114注入。[0035]在一些實施例中,尖端146的內表面漸細從而提供導管尖端146內表面和導引針(未示出)外表面間的牢固密封。此外，當注射物接近且流經導管尖端146時，尖端146的漸細內表面導致導管管腔內注射物加速。注入程序后，從血管中簡單地移去外周靜脈導管114并將之丟棄。[0036]通常，期望的注射物通過一段耦合到導管114的靜脈管道116輸送至導管114。在一些實施例中，y-適配器(y_adapter)118稱合到與導管114相對的管道116的末端,使血管通路裝置112能夠耦合到血管注入系統(tǒng)100的剩余部分上。本領域技術人員應明白可用血管通路裝置112的可能變化和具體特征，這些變化和具體特征常用于醫(yī)療和研究專業(yè)。例如，在一些實施例中，根據本實用新型的導管114可包括額外的通路部位、夾具、并行靜脈線、閥門、耦合器、導引針、涂層和/或適合具體應用的期望材料。[0037]現(xiàn)在參考圖2，根據本實用新型的典型實施例示出導管214。導管214通常包括導管適配器218，其經配置容納管狀主體元件220。導管適配器218還包括耦合在一段靜脈管道216的進入端口230。如結合上面圖1所示和所述，這段靜脈管道216還耦合到上游注入組件。[0038]導管適配器218有助于通過管狀主體元件220在靜脈管道內向病人輸送注射物。導管適配器218的內管腔與靜脈管道216的內管腔和管狀主體元件220的內管腔流體連通。在一些實施例中，導管適配器218還包括通路適配器222。通常提供該通路適配器222從而允許直接進入導管適配器218的內管腔。在一些實施例中，通過注射針和注射器可進入該通路適配器222從而通過管狀主體元件220向病人輸送注射物。在其他實施例中，導引針或導線插入通路適配器222并推進通過管狀主體元件220的內管腔。在一些實施例中，導引針的尖端部分或導線(未示出)延伸超出管狀主體元件220的尖端部分240。如此，導引針的尖端部分或導線可為病人血管系統(tǒng)提供開口，管狀主體元件220可由該開口插入。管狀主體元件220設置到病人血管后，從通路適配器222移去導引針或導線，因而在管狀主體元件220、導管適配器218和靜脈管216之間建立流體連通。[0039]在一些實施例中，管狀主體元件220是靜脈導管(或導管主體)。通常，靜脈導管214包括本領域常用的柔性或半柔性生物相容材料。在一些實施例中，該靜脈導管214包括聚合物材料，如聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚四氟乙烯等等。在其他實施例中，靜脈導管214包括如手術鋼、鈦、鈷鋼等金屬材料。[0040]管狀主體元件220可包括任意長度，其中長度根據導管214的預期應用選擇的。對于一些應用，管狀主體元件220插入病人的外周靜脈。在其他應用中，管狀主體元件220插入病人的中央靜脈。[0041]對于快速注入應用，改變管狀主體元件220的尖端部分240從而包括可分裂部件250。當注射物在高壓下通過導管214注射時，可分裂部件250通常允許導管尖端240張開或分裂。如此，導管尖端240的漸細內表面和外表面的幾何構型擴張，因而消除任何能增加離開管狀主體構件管腔的遠端開口242的流速的幾何限制。因此，對于一些實施例，高壓注入程序中，打開可分裂部件250所需力量小于注射物施加在導管尖端240上的力量。[0042]在一些實施例中，如圖2所示，可分裂部件250包括插入病人脈管前的閉合位置。如上所述，可分裂部件250的閉合位置能夠有效地插入靜脈導管214。特別地，如圖3所示，閉合位置確保在遠端開口342和導引針304外表面之間維持緊公差。因此，導管尖端340能夠通過導引針提供的開口輕易插入病人脈管。此外，沒有大擴散孔以致可以為管狀主體320提供連續(xù)的外表面，因此避免導管插入術中管狀主體320鉤住或掛住病人皮膚或其他組織。更進一步，沒有大擴散孔可進一步保持導管尖端340的結構剛性，因此避免導管插入術程序中導管尖端340任何不需要的壓碎或塌陷。[0043]繼續(xù)參考圖3和圖4，在一些實施例中，可分裂部件350將導管尖端340分成多個相鄰指形件或部分343。當處于閉合位置時，如圖所示，該多個相鄰指形件343通過可分裂部件350連接因而形成閉合的導管尖端340。在一些實施例中，可分裂部件350包括插在相鄰指形件343之間的一行穿孔或孔口。選擇相鄰近端和遠端開口之間的間隔352，以便促進相鄰近端和遠端開口之間的導管尖端材料的撕裂或分開。因此，當導管主體管腔322內壓力增強影響時，可分裂部件350分開因此呈現(xiàn)打開位置，這形成多個分開的、相鄰指形件343，如圖5和圖6所示。[0044]在一些實施例中，可分裂部件350是軸向取向的，且因此與導管314的縱軸305近似平行。在該打開位置，多個分開的指形件343通過提供多個延伸裂縫或漸細開口擴大遠端導管開口342的有效面積，注射物324通過該裂縫或漸細開口離開管腔322。一旦可分裂部件350分開，那么消除尖端340的任何幾何或結構限制。如此，可減小和/或消除注射物324引起的內管腔壓力，因而產生分層，注射物324的低壓流通過管狀主體320和導管尖端340。[0045]在一些實施例中，如圖7-9所示，可分裂部件450包括多個在導管414的管狀主體420尖端部分440的內表面上形成的割線。在一些實施例中，提供可分裂部件450以便將導管尖端440分成多個相鄰的指形件或部分443。通過在導管尖端440的內表面上設置可分裂部件450，尖端440保持連續(xù)的外表面，因而避免導管插入病人脈管時導管尖端440掛住或勾住病人皮膚或組織。然而，在一些實施例中，可分裂部件450包括多個在尖端部分440外表面上形成的割線。此外，在一些實施例中，可分裂部件450包括在尖端部分440內表面和外表面之一，或這兩者上形成的一個或更多割線。[0046]如圖7和圖8所示，處于閉合位置時，多個相鄰指形件443通過可分裂部件450連接，因而形成閉合的導管尖端440。如此，可分裂部件450形成多個軸向取向，且因此近似平行于導管414的縱軸405的凹槽452。在一些實施例中，凹槽452的軸向取向提供多個軸向取向的肋條或齒條454，其促進更為分層化的注射物流經導管管腔422。此外，在一些實施例中，凹槽452為導管尖端440提供增加的有效內徑。每個這類特征，單獨或彼此結合減少注射物的湍流，因而促進分層流動并提高注射物的有效流速。[0047]每個凹槽452的頂點包括導管材料薄邊帶(webbing)，其具有所選的一定厚度，以便在高壓和/或高速注入程序中，該薄邊帶響應導管主體管腔422內增加的壓力而失效。如圖9所示，失效后，可分裂部件450將導管尖端440分成多個分開的相鄰指形件443，因而通過提供多個延伸的裂縫或漸細開口446擴大遠端導管開口442的有效表面積，其中注射物424通過該裂縫或間隙開口離開管腔422。[0048]本實用新型的可分裂部件可包括任何結構、幾何構型、機械功能或其他機構，借此，當可分裂部件受到增加的內部管腔壓力時，可通過擴大該遠端開口的有效面積消除導管尖端的限制性結構。例如，根據本實用新型的可分裂部件可包括非線性構型，如以引用方式并入此處的美國專利申請?zhí)?3/053,495中的教導。[0049]根據本實用新型的可分裂部件可包括導管主體和/或導管尖端內的工程弱點(engineeredpointsofweakness),導管主體和/或導管尖端設計成響應注入程序中增加的內部管腔壓力而失效。在一些實施例中，導管包括單個可分裂部件。在其他實施例中，導管包括兩個或兩個以上可分裂部件。因此，當受到增加的內部管腔壓力時，本實用新型的一些導管提供單個指形件，其中單個可分裂部件失效，因而形成單個延伸裂縫或漸細開口，注射物由該裂縫或漸細開口離開導管管腔。在其他實施例中，當受到增加的內部管腔壓力時，本實用新型的一些導管提供兩個或兩個以上相鄰指形件，其中兩個或兩個以上可分裂部件失效，因而形成兩個或兩個以上延伸裂縫或漸細開口，注射物由該裂縫或間隙開口離開導管管腔。[0050]通常，本實用新型的可分裂部件設計成包括足夠的結構完整性，從而在向病人脈管插入導管過程中保持導管尖端的閉合位置。具體地，本實用新型提供的可分裂部件能夠承受插入病人身體過程中施加在導管尖端上的壓迫力。然而，本實用新型的可分裂部件進一步設計成在高壓應用中，在暴露于導管尖端部分內增加的內部管腔壓力時失效。[0051]包括根據本實用新型的可分裂部件的導管可通過本領域中任何已知方法提供。在一些實施例中，在尖端形成工藝的過程中，本實用新型的可分裂部件是通過模制可分裂部件為導管管道提供的。例如，通過注塑成型工藝、使用機械工藝和/或使用激光可提供本實用新型的可分裂部件。具體地，制造可分裂部件的期望幾何構型可包括在成尖芯模、成尖沖?；蜻@兩者中，同時也包括在用于生產和/或制造導管裝置的穿孔桿、模腔或這兩者中。[0052]可不偏離這里寬泛描述和要求保護的結構、方法、或其他基本特征，以其他特定形式實施本實用新型。從所有方面考慮，所述的實施例僅作說明，而非限制。因此，本實用新型的保護范圍由權利要求，而非前面的描述限定。所有在與所述權利要求等效的意義和范圍內的變化都可包含在權利要求的保護范圍內。權利要求1.一種導管，其特征在于，包括導管主體，其有外表面、內表面、近端、遠端、在所述近端和所述遠端之間沿著所述導管主體的縱軸延伸的管腔以及遠端管腔開口；導管尖端，其形成所述遠端的一部分，所述導管尖端包括所述遠端管腔開口；以及可分裂部件，其在所述導管尖端的壁體內形成。2.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件包括一個或多個割線。3.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件設置在所述導管主體的所述內表面上。4.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件設置在所述導管主體的所述外表面上。5.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件將所述導管尖端分成多個指形件。6.根據權利要求5所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件包括介于相鄰指形件之間的薄邊帶。7.根據權利要求5所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件包括介于相鄰指形件之間的一行穿孔開口。8.根據權利要求5所述的導管，其特征在于，其中所述多個指形件中的每一個都近似平行于所述導管主體的縱軸。9.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述內表面還包括多個軸向狹縫。10.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述內表面還包括多個軸向肋條。11.根據權利要求5所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件包括兩個相對的裂縫表面，當不使用所述導管主體時所述兩個相對的裂縫表面基本沿著所述指形件的長度接觸。12.根據權利要求1所述的導管，其特征在于，其中所述可分裂部件至少部分設置在所述導管尖端的漸細部分上。13.—種外周導管，其特征在于，包括導管主體，其有管腔和遠端管腔開口，所述管腔沿著所述導管主體的縱軸延伸通過所述導管主體，所述導管主體進一步具有足夠進入病人外周靜脈的截短長度，所述導管主體尺寸小于或等于十四號規(guī)格的導管；可分裂部件，其穿過所述導管主體的遠端漸細部分形成，所述可分裂部件將所述導管主體的所述遠端漸細部分分成多個相鄰設置的指形件，所述多個相鄰設置的指形件具有相對于彼此的閉合位置和打開位置。專利摘要本實用新型涉及一種導管，該導管包括導管主體，其有外表面、內表面、近端、遠端、在近端和遠端之間沿著導管主體的縱軸延伸的管腔以及遠端管腔開口；導管尖端，其形成遠端的一部分，導管尖端包括遠端管腔開口；以及可分裂部件，其在導管尖端的壁體內形成。通過提供本實用新型公開的技術方案提供更安全且更有效的快速注入程序。文檔編號A61M5/142GK202844307SQ201220416599公開日2013年4月3日申請日期2012年8月21日優(yōu)先權日2011年8月23日發(fā)明者W·G·莫爾頓,J·G·荷頓,J·R·麥克馬瑞申請人:貝克頓·迪金森公司