專利名稱：傷口敷料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種傷口敷料，其具有承載體和起抗菌作用的傷口接觸層；以及一種用于制備這種傷口敷料的傷口接觸層的材料。
背景技術(shù)：
抗感染的傷口敷料被用于創(chuàng)傷性傷口的局部治療，例如某些刀傷和擦傷，以及慢性傷口，例如某些褥瘡、下肢潰瘍等，還有燒傷及術(shù)后傷口的治療?？咕渲檬沟脗诜罅暇哂斜镜氐目咕熜?。這樣配置的傷口敷料可以使用在人和動物身上的有傳染危險的，有危急菌落和被感染的傷口上。由于在醫(yī)療和臨床領(lǐng)域內(nèi)對衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)不斷提高，從而對抗感染的傷口敷料、繃帶和原材料的需求持續(xù)增長。與此同時，這些材料的抗菌效果和生物相容性也必須滿足更高 的要求。已知的抗生素或廣譜抗生素以及抗菌物質(zhì)，例如三氯生(Triclosan)或各種形式的銀，在抗菌效果方面存在問題，因?yàn)椴【鷮@些作用藥物形成了耐藥性，因此在需要的區(qū)域不再具有抗菌作用。自從上世紀(jì)90年代以來，聚己縮胍(聚六亞甲基雙胍，PHMB)，作為一種廣泛使用的具有抗菌，防霉，抗病毒以及抗原生菌素效果的消毒劑，同樣在治療性應(yīng)用中，例如在外科，眼科以及傷口處理中，越來越多地被投入使用。PHMB是一種聚陽離子，它的抗菌效果是源于和細(xì)菌細(xì)胞壁上的帶負(fù)電荷磷脂的相互作用。PHMB具有非常廣譜的滅菌效果并且對例如酵母菌和耐甲氧西林金黃色葡萄球菌等菌株有效。而且，PHMB的組織相容性也被認(rèn)為是非常好，因?yàn)槿梭w細(xì)胞的中性脂肪和PHMB幾乎不能進(jìn)行相互作用。而且，相比較其他的抗菌材料，PHMB具有非常好的生物相容性(參見K. Kaehn發(fā)表的Polyhexanide A safe andhighly effective biocide (聚己縮胍一種安全和高效的生物滅菌劑)，表3示出已知抗菌劑的毒理學(xué)數(shù)據(jù)和PHMB的對比)。另外可以確定，對于PHMB目前并不知道有耐藥性形成。PHMB作為廣譜滅菌劑使用于人體護(hù)理應(yīng)用(DE 698 17 654 T2)，工業(yè)應(yīng)用以及在醫(yī)療設(shè)備中，并且可以通過商業(yè)途徑獲得其鹽酸鹽水溶液形式(Cosmocil CQ、CosmocilPQ, Arch公司)。在大多數(shù)的應(yīng)用中PHMB是作為親水性來使用，因此在水中能夠很好地溶解的鹽酸鹽非常適合。其他的抗菌劑有相類似的特性，如氯己定(1，廣-六亞甲基雙[5-(4-氯苯基)-雙胍]-二葡萄糖酸鹽)和阿來西定Alexidin(l, I'-六亞甲基雙[5-(4-(2-乙基己基)苯基)_雙胍]-雙乙酸鈉)。在EP 127 229 BI中描述了一種抗菌敷布，其傷口接觸層由彈性體基層、非極性油、作為分散劑的水凝膠(羧甲基纖維素鈉)和至少一種表面活性劑(吐溫80)，必要時還具有至少一種抗菌劑(磺胺嘧啶銀)構(gòu)成。在使用相應(yīng)的抗菌敷布要注意耐藥性形成。此夕卜，注意在使用表面活性劑時產(chǎn)生的問題，因?yàn)樗鼈兙哂幸欢ǖ臐撛诩?xì)胞毒性?；前粪奏ゃy雖然作為處方藥也依然可能會產(chǎn)生問題。
在EP I 691 851 BI中描述了一種傷口繃帶，其包含具有細(xì)孔的液體可滲透性襯底和一種吸附性(至少50%的干量)的非粘附性聚合物，疏水性的有機(jī)聚合物基質(zhì)，軟化劑和親水性有機(jī)微粒以及必要時加入的生物活性劑。在這篇文獻(xiàn)中描述了合成的和天然的生物活性劑。當(dāng)使用這些試劑時會發(fā)生以下問題，即、吸收劑(高親水性樹脂)在繃帶中和液體形成凝膠狀。在浸漲的過程中使得那些用于傷口滲出液(如粘稠狀液體)的細(xì)孔變得幾乎不能通過。這樣可能導(dǎo)致傷口滲出液被排出到吸入性的第二層繃帶中這一原本通暢的過程受到阻礙。在WO 0203899中描述了一種浸泡了含水的親水性PHMB變體的繃帶。當(dāng)使用這種繃帶時需要注意的是，承載體粘連在傷口上，同時其也可能導(dǎo)致肉芽組織的生長。因此在這個文獻(xiàn)中所描述的產(chǎn)品盡管和PHMB有好的相容性以及沒有耐藥性的形成，其也只能有條件地適用于傷口處理。 對于繃帶和傷口的粘連可以通過使用根據(jù)EP I 143 895 BI中所描述的一種無菌的，不粘連的敷布來防止。這種敷布包含來自于三嵌段彈性體的彈性體基層、油質(zhì)的軟化齊U、凡士林和水凝膠(CMC、藻酸鹽)的親水顆粒以及必要時含有的作用藥物。對于作用藥物在這個文獻(xiàn)中建議為磺胺嘧啶銀、抗生素，(例如新霉素或多粘菌素)和非類固醇類或者類固醇類消炎藥，例如曲安奈德。這些作用藥物只具有受限制的一些用途。

發(fā)明內(nèi)容
基于以上所述的現(xiàn)有技術(shù)中存在的問題，本發(fā)明的目的是針對有傳染危險的，有危急菌落和已感染的傷口的治療提供一種具有生物相容性，不粘連(必要時輕度粘附)的傷口敷料，該傷口敷料具有非專用的，但是高效的抗菌配置。根據(jù)本發(fā)明，上述目的是通過對現(xiàn)有的傷口敷料的進(jìn)一步改進(jìn)來實(shí)現(xiàn)的，其關(guān)鍵的特征是，傷口接觸層具有疏水性的作用藥物。通過這種作用藥物的疏水特性，使得傷口接觸層可以以有機(jī)的聚合物基層來實(shí)現(xiàn)。由此可以避免承載體和傷口的粘連以及肉芽組織的生長。與此同時，疏水性的作用藥物可以均勻地分布到傷口接觸層中。本發(fā)明所述的傷口敷料上的傷口接觸層可以與此相應(yīng)地具有包含疏水性的作用藥物的彈性體基層。在本發(fā)明的一種特別優(yōu)選的實(shí)施方式中，該疏水性的作用藥物為疏水性的低聚體/多聚體的雙胍(特別是疏水性的PHMB)和/或是疏水性的低聚體/多聚體的胍。從實(shí)際應(yīng)用中得知，可通過商業(yè)途徑獲得的PHMB的水溶性鹽并不適用于獲得一種在疏水性的有機(jī)彈性體的聚合物基層中的勻質(zhì)的溶解/混合/分散狀態(tài)。特別是當(dāng)加工溫度超過水或含水的PHMB溶液的沸點(diǎn)的時候。由于PHMB鹽酸鹽的親水特性使得作用藥物也不適合處于無水狀態(tài)(粉末狀、微粒狀、顆粒狀、細(xì)微顆粒狀)，無法確保形成一種在疏水性的彈性體聚合物基層中的勻質(zhì)的和狀態(tài)穩(wěn)定的混合物。PHMB*HCI顆粒(粉末)的熔融溫度范圍大約為79到136°C，和加工溫度大致符合。在這個溫度下(加工溫度從110到150°C )，會導(dǎo)致一種狀態(tài)分離的現(xiàn)象，伴隨著凝聚物形成以及作用藥物在聚合物基層中的不均勻分布。由于作用藥物的疏水特性使得其在不需要附加的表面活性劑的情況下也可在疏水性的主體中形成抗菌劑的均勻分布。為此疏水性可以通過聚陽離子型作用藥物上的正電荷的減少(去質(zhì)子化)來實(shí)現(xiàn)，或者通過用疏水性的負(fù)離子/陰離子取代親水的負(fù)離子/陰離子的方法來實(shí)現(xiàn)。在本發(fā)明的框架中已經(jīng)意識到，當(dāng)PHMB為與有機(jī)酸類(包含有5到25個碳原子)形成的鹽的形態(tài)時，由于其疏水性以及降低的熔點(diǎn)范圍(如PHMB硬脂酸鹽71. 2至86. 7°C )，是非常適合被均勻地加入進(jìn)高分子彈性體中。由此來獲得較高的抗菌效果的保持。作用藥物在彈性體基層中均勻分布，然后加入在被涂層的產(chǎn)品中，以此確保了作用藥物在傷口中的一種平面的均勻的釋放，避免了作用藥物的局部集中和由此在相應(yīng)局部發(fā)生的細(xì)胞毒性作用。另一方面避免了在傷口敷料的某些區(qū)域中藥物濃度過低，造成藥效空隙并可能導(dǎo)致傷口敷料上的細(xì)菌繁殖從而給病人帶來危險。根據(jù)本發(fā)明所述的傷口敷料的傷口接觸層主要包括有機(jī)聚合物的基層，軟化劑(增塑劑)以及親水有機(jī)或者無機(jī)微粒，其在和含水性溶液接觸的時會形成一種凝膠。 這種聚合物的基層可以包含三嵌段共聚物A-B-A。這種情況下聚合物基層主要含有不超過3. 2重量份額，特別的不超過2. 6重量份額的嵌段聚合物，其中末端嵌段A可以是聚苯乙烯類型，且中心嵌段B可以是飽和聚烯烴類型，其中苯乙烯含量在25%和40%之間。相應(yīng)的氫化共聚物可為聚苯乙烯-聚乙烯-聚丁烯-聚苯乙烯(SEBS，例如G1651，Kraton)。在本發(fā)明中氫化共聚物優(yōu)選的是聚苯乙烯-b_聚(乙烯/丙烯)-b-聚苯乙烯(SEEPS，Septon 4055, Kuraray)。作為附加的或者替代物,在根據(jù)本發(fā)明所述的傷口敷料的傷口接觸層上可以有含疏水性的作用藥物的單相藥膏，如凡士林，疏水性的基質(zhì)膠DAB和/或多相的(例如油包水)系統(tǒng)，和/或有含有疏水性的作用藥物的疏水性的硅膠。為了實(shí)現(xiàn)無微生物污染風(fēng)險的治療，通常情況下要對傷口敷料進(jìn)行消毒。已被證實(shí)傷口感染會延緩治療過程。這是由于病原體細(xì)菌作用所造成的影響，其滲入到傷口里(也許還可能穿過傷口敷料)，在傷口處繁殖并產(chǎn)生毒素，這不僅作用在傷口組織上而且也作用到整個生物體。目前已經(jīng)有很多已知的技術(shù)用于消滅感染性的微生物。除了通過用飽和蒸汽或者通過干熱來消毒外，常規(guī)的消毒方法是通過氣體(環(huán)氧乙烷，甲醛)，或者通過輻射來實(shí)現(xiàn)的。然而這些技術(shù)中沒有一種能夠無條件地適用于那些包含有含脂肪類彈性體基層的產(chǎn)品的生產(chǎn)。這涉及到制藥學(xué)應(yīng)用中的一些特殊的產(chǎn)品。針對這些產(chǎn)品通過飽和蒸汽或者干熱的消毒方法幾乎不能應(yīng)用，因?yàn)閺椥泽w基層和水凝膠在高溫和/或升高的空氣濕度的狀況下只有很差的耐受性。而使用氣體的消毒方法會由于發(fā)生殘留物留在傷口敷料中的風(fēng)險從而也被認(rèn)為是有問題的。另外應(yīng)用這些消毒技術(shù)時，通常不可能使得消毒劑分布到彈性體聚合物團(tuán)的整個體積中。由此使得消毒的效果受到限制。通常情況下無菌隔離材料(原始包裝材料)的使用也會阻礙大多數(shù)如上所述的消毒過程的應(yīng)用，這些無菌隔離材料用于保護(hù)產(chǎn)品從市場到病人使用過程中的無菌性，因?yàn)榘b材料選用了不透氣的材料，用于阻止空氣中氧氣的氧化作用以及空氣濕度對于散布在基層中的吸濕性水凝膠的影響。由于上述原因，通常采用輻射來滅菌。由此來確保一個深入到產(chǎn)品內(nèi)部的有效滅菌過程?？梢允褂脙煞N類型的輻射，即和Y-輻射。滅菌劑量將按照最初的微生物負(fù)載(生物負(fù)荷)的函數(shù)，即滅菌前的產(chǎn)品上/內(nèi)所具有的病菌數(shù)量，在劑量規(guī)定的范圍內(nèi)適量采用。
為了獲得有效的并具有足夠安全范圍的消毒作用，通常在需要滅菌的產(chǎn)品上使用從25千戈瑞(kGray)以上的中等劑量。在實(shí)驗(yàn)中獲得了產(chǎn)品的滅菌劑量，按照所使用的方法差異使用25到40千戈瑞(kGray)的劑量。然而這已經(jīng)被證實(shí)了，輻射型滅菌會對其處理的彈性體基層產(chǎn)生影響。特別是通過輻射進(jìn)入到基層中的能量已經(jīng)足夠高，而打破所應(yīng)用的彈性體上的碳-碳和碳-氫鏈，并且可能會打破這類聚合的高分子的分子鏈并由此造成它們的平均分子量的減少。這會對其特性，特別是其聚合力產(chǎn)生影響甚至降低聚合力。結(jié)果是要么是由于在操作中放置或取下繃帶時有困難，要么是由于相對較高的聚合物價格，要么是因?yàn)槟承椥泽w聚合物的組織不相容性，要么就是因?yàn)檩椛錅缇蟮木酆狭p失，使得這些產(chǎn)品不能令人完全滿意。在本發(fā)明的框架下，這被證明是特別有好處的，如果用于解決這些問題的傷口接觸層包含下述彈性體基層，其含有聚合物含量少于3. 2重量百分比，尤其是3. O重量百分比或更少，最好是少于2. 7重量百分比的彈性體，這樣除了有經(jīng)濟(jì)上的好處以外還能獲得較好的組織相容性。
為了獲得一個特別大的滅菌持久性，在本發(fā)明的一種優(yōu)選的實(shí)施方式中加入具有特別高分子量的彈性體或者彈性體混合物，以此來抵消輻射滅菌對于基層聚合力的負(fù)面影響。根據(jù)本發(fā)明所述的高分子聚合物可以使用以商品名為S印ton 4055銷售的分子量為200. 000到300. 000道爾頓的彈性體。令人驚訝的發(fā)現(xiàn)是，超高分子的彈性體的衍生物，如以商品名為S印ton 4077銷售的聚合物，分子量為400. 000到450. 000道爾頓，其聚合力在滅菌后有顯著的改進(jìn)。受制于基層內(nèi)所含的對溫度敏感的成分，如凡士林或者CMC，使得加工溫度的上限受到限制。溫度上限基本不能高于大致140到145°C。在使用超高分子彈性體(分子量約等于400. 000-450. 000道爾頓)的情況下可以提高加工溫度，但也只是在極少情況下并且是在可接受的范圍內(nèi)。為了確保一個良好的加工特性，這已經(jīng)在本發(fā)明框架內(nèi)被證明是特別有效的當(dāng)彈性體基層的總聚合物含量至少含有50%的分子量為約200. 000到300. 000道爾頓的高分子彈性體，其余可以由一種分子量為400. 000到450. 000道爾頓的超高分子聚合物組成。為了避免在加工相應(yīng)的彈性體時出現(xiàn)的問題，這已經(jīng)被證實(shí)是具有優(yōu)點(diǎn)的，如果超高分子聚合物的分子量為小于600. 000道爾頓，特別是小于550. 000道爾頓的時。根據(jù)本發(fā)明所使用的聚合物具有相適應(yīng)的至少5. OOOmPas的布氏粘度(10%的甲苯溶液，30°C )。其中產(chǎn)品/軟化劑，其對于彈性體的增塑作用非常適合的，可以特別是在常溫下為液體或者固體的油脂體，特別是石蠟油，醫(yī)用白油，礦物油，膏狀石蠟，凡士林，硅油或者硅脂或者蠟，以及它們的混合物。優(yōu)選的軟化劑如凡士林，它的油滴點(diǎn)在35到70°C之間。醫(yī)用白油也是優(yōu)選的，其符合歐洲藥典的純度要求。作為親水的有機(jī)或無機(jī)的微粒，其和水接觸并凝膠化，可以使用例如眾所周知的水凝膠(CMC，藻酸鹽，明膠，黃原膠，果膠)，也可以是硅酸鹽，如皂土，硅溶膠或者高親水性樹脂。微粒的直徑優(yōu)選為50到300 μ m(假設(shè)為球狀的)，特別是直徑為50到200 μ m?；鶎右部梢院锌寡趸瘎?。作為合適的抗氧化劑可以為含硫抗氧化劑，例如來自Akzo Nobel化學(xué)品公司以商品名稱PERKACIT ZDBC銷售的二丁基二硫代氨基甲酸鋅，和/或酚類抗氧化劑，如來自巴斯夫公司(BASF)以商品名稱mGANC)X 1010，IRGANOX 565, IRGANOX 1035 銷售的產(chǎn)品。在本發(fā)明中，首選的化合物為1010。一種根據(jù)本發(fā)明所述的傷口敷料的傷口接觸層此外還可以含有添加劑，其選自由另外的穩(wěn)定劑，擠出助劑，填充劑，色素，著色劑，聚合劑，氣味抑制劑，增粘劑，相容劑及其組合所構(gòu)成的組。與聚合雙胍成鹽的有機(jī)酸，可以包括氯化磷基(Phosphon-)，磷酸基，磺酸基-或硫酸基，但最好是包括羧基。有機(jī)酸可以是芳香族的，但最好是脂肪族的，包括脂環(huán)族。當(dāng)有機(jī)酸是脂肪族時，有機(jī)酸的脂肪鏈可以是直鏈的或支鏈的，飽和的或者不飽和的，及其混合型。脂肪鏈主要是直鏈的，同時這也是首選的，當(dāng)有機(jī)酸是脂肪族羧酸時。具有脂肪族羧酸將使產(chǎn)品獲得最好的疏水性。優(yōu)選的有機(jī)酸除羧基外含有不少于8個碳原子，更優(yōu)選的是不少于10個碳原子，特別優(yōu)選的是不少于12個碳原子。有機(jī)酸除羧基外含有最好不超過24個碳原子，優(yōu)選的不 超過20個碳原子以及特別優(yōu)選的不超過18個碳原子。有機(jī)酸可以含有大于一個的羧基，但是優(yōu)選的是只含有一個這樣的羧基。假如有機(jī)酸包含有多個羧基，將相應(yīng)地減弱疏水性的效果。有機(jī)酸可以用鹵素或者特別是羥基來取代。這事實(shí)上已經(jīng)被證明，當(dāng)有機(jī)酸可以被取代基自由取代時，這也有利于形成一種盡可能高效的疏水特性。一些脂肪類羧酸是作為混合物，比如那些，從市場上可以獲得的來源于動物脂肪和植物油，其既含有飽和的又含有不飽和的脂肪鏈。這些也已經(jīng)被證明可能是有用的，尤其是C14_18-烷基羧酸以及其完全飽和或氫化的類似物。例如那些如有可能用于取代羧酸的是戊酸，己酸，辛酸，2-辛酸，月桂酸，5-十二烷酸，豆蘧酸_，十五烷酸，棕櫚酸，油酸，硬脂酸，二十烷酸，十七烷酸，棕櫚酸，蓖麻酸，12-羥基硬脂酸，16-羥基十六烷酸，4-羥基癸酸，十二烷二酸，i^一烷二酸，癸二酸，苯甲酸，對羥基苯甲酸和對苯二甲酸(TerephthalslBreii) 這已經(jīng)被證明為特別有好處的，當(dāng)脂肪類羧酸為硬脂酸和聚合雙胍PHMB的結(jié)合。從帶硬脂酸的PHMB到PHMB-硬脂酸鹽的轉(zhuǎn)變可以在對PHMB的滅菌特性沒有明顯影響的情況下實(shí)現(xiàn)。聚合雙胍至少含有三個雙胍單元。聚合雙胍主要含有多于兩個雙胍單元，它們通過至少含有一個亞甲基的橋接基團(tuán)結(jié)合起來。橋接基團(tuán)最好是如此布置的，其含有至少三個但不超出十個，特別是不超過八個碳原子，其間有兩個相鄰的雙胍單元。聚合雙胍可以通過一個適合的基團(tuán)來結(jié)束，其可以是碳?xì)浠衔锘鶊F(tuán)或者是取代的碳?xì)浠衔锘鶊F(tuán)或者是一個胺基。根據(jù)本發(fā)明所應(yīng)用的聚合雙胍至少含有3個雙胍單元，主要是在7到18之間，特別優(yōu)選的是不少于9個但不多于17個。這最好是用直鏈的聚合雙胍來進(jìn)行處理。首選的聚(1，6_六亞甲基雙胍)是由式I所示的混合物以游離堿的形式連接，其中式中η的值為4到40，特別是4到15。特別優(yōu)選的是，式中η的平均值是12。與聚合混合物的平均分子質(zhì)量相符合，最好是η = 10-13。
權(quán)利要求
1.一種傷口敷料，包括承載體和起抗菌作用的傷口接觸層，其特征在于，所述傷口接觸層含有疏水性的作用藥物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的傷口敷料，其特征在于，所述傷口接觸層包括配置有所述疏水性的作用藥物的彈性體基層。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的傷口敷料，其特征在于，所述疏水性的作用藥物為疏水性的聚合雙胍，特別是疏水性的PHMBjP /或聚合胍。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的傷口敷料，其特征在于，所述疏水性的PHMB為成鹽形式，該成鹽形式中的酸優(yōu)選的是含有5到25個碳原子的有機(jī)酸和/或其混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的傷口敷料，其特征在于，所述疏水性的作用藥物的熔融溫度低于120°C，主要是在71. 2到86. 7°C之間的溫度范圍。
6.根據(jù)權(quán)利要求4和5所述的傷口敷料，其特征在于，所述疏水性的PHMB為PHMB-硬脂酸鹽。
7.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述傷口接觸層至少還包括另外的，主要是疏水性的作用藥物，和/或金屬和/或金屬化合物，特別是金屬鹽類。
8.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述承載體主要是網(wǎng)眼狀的針織物、編織物和/或纖維網(wǎng)和/或聚氨酯-泡沫。
9.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，彈性體基層是由合成的三嵌段彈性體組成并通過非極性油類的塑化作用形成的，所述三嵌段彈性體主要為聚苯乙烯嵌段和聚烯烴嵌段的共聚物(SEPS，SEBS, SEEPS，等等)，或者是由其混合物構(gòu)成的，其中總的聚合物含量低于3. 2重量-%，尤其是2. 6重量-%或者更低。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的傷口敷料，其特征在于，彈性體基層含有具有高分子量及布氏粘度為5. OOOmPas或更高(10%的甲苯溶液在30°C時)的合成的三嵌段彈性體，或者是相類似的聚合物組成的混合物。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的傷口敷料，其特征在于，所述三嵌段彈性體的分子量為150. 000道爾頓或者更高，特別為200. 000道爾頓或者更高，優(yōu)選的為300. 000道爾頓或者更高，特別優(yōu)選的為400. 000到450. 000道爾頓或者更高，但是低于600. 000道爾頓。
12.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述彈性體基層包含離子或者非離子的水凝膠，其均勻地分散在基層中。
13.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述作用藥物均勻地溶解/分散/散布在所述彈性體基層中。
14.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述彈性體基層在局部區(qū)域不包含所述作用藥物。
15.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述彈性體基層含有增粘劑，以用于提聞?wù)掣搅Α?br> 16.根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料，其特征在于，所述傷口接觸層包括含有疏水性的作用藥物的單相藥膏，例如凡士林，疏水性的基質(zhì)膠DAB和/或多相的(如油包水)系統(tǒng)，和/或含有疏水性的作用藥物的疏水性的硅膠。
17.一種用于制備根據(jù)上述權(quán)利要求中的任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的傷口敷料的傷口接觸層的材 料。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種傷口敷料，該傷口敷料具有承載體和其抗菌作用的傷口接觸層，該傷口接觸層含有疏水性的作用藥物。該傷口敷料具有非專用的，但是高效的抗菌配置。
文檔編號A61F13/02GK102784411SQ20121015397
公開日2012年11月21日 申請日期2012年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2011年5月19日
發(fā)明者馬呂斯·托馬斯·戈?duì)柨?申請人:L&R國際有限責(zé)任及兩合公司