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一種刺五加茶膏及其制備方法

文檔序號(hào):809373閱讀:455來源:國知局
專利名稱:一種刺五加茶膏及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及保健食品技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,涉及ー種刺五加茶膏及其制備方法。
背景技術(shù)
刺五加屬五加科,與人參是同一科,主產(chǎn)地在東北山區(qū),是東北地區(qū)特有的ー種名貴中草藥。其有效成份主要是紫丁香苷、黃酮類活性物質(zhì),具有益氣健脾、補(bǔ)腎安神,對(duì)預(yù)防心、腦血管疾病,脾腎陽虛,體虛乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多夢有一定的療效。近代醫(yī)學(xué)研究證明刺五加的作用特點(diǎn)與人參基本相同,具有調(diào)節(jié)機(jī)體紊亂使之趨于正常的功能。有良好的抗疲勞作用,較人參顯著,井能明顯的提高耐缺氧能力。具有補(bǔ)中、益精、強(qiáng)意志、祛風(fēng)濕、壯筋骨、活血去瘀、健胃利尿等功能。刺五加含有五加式,其能刺激精神和身體活力。眾多關(guān)于刺五加的科學(xué)出版物已證明了其抗疲勞作用,增強(qiáng)持久力和能力,増加機(jī)敏和學(xué)習(xí)能力。眾多用法都已在人體實(shí)驗(yàn)中得到了證實(shí)。目前同樣有相當(dāng)可觀數(shù)量的報(bào)道指出其具有支援免疫系統(tǒng),恢復(fù)非正常低血壓,改善循環(huán)系統(tǒng),使紊亂的糖脂代謝正常化,肝部,睪丸,骨密度和其它重要器官的合成代謝的功效。CN 1989988A涉及ー種刺五加分散片。該發(fā)明藥物以刺五加為原料,制備刺五加提取物的細(xì)粉,加入適量輔料制成3分鐘內(nèi)可完全崩解且達(dá)到均勻分散狀態(tài)的刺五加分散片,益氣健脾,補(bǔ)腎安神。CN 153012IA公開了ー種刺五加軟膠囊,解決了傳統(tǒng)中藥起效緩慢的缺點(diǎn)。取刺五加浸膏,加入吐溫-80、大豆油等植物油,混勻,壓制成軟膠囊。用于治療脾腎陽虛,體虛乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多夢?,F(xiàn)有的刺五加類保健飲品,在劑型方面,主要以膠囊、片劑為主,劑型種類少,服用的量大而且很不方便,保健效果并不顯著,在功效上存在嚴(yán)重的不足,并且制備方法和エ藝步驟比較復(fù)雜。茶作為三大非酒精類飲料,已經(jīng)作為ー種養(yǎng)生保健之佳品被全世界各年齡段人群所認(rèn)可,尤其是瓶裝丸不僅服用方便安全,而且能避免由于茶葉浸泡時(shí)間過長而引起的中毒。

發(fā)明內(nèi)容
為了克服現(xiàn)有刺五加類飲品保健功能效果不顯著、制備方法及エ藝復(fù)雜等不足,本發(fā)明提供ー種刺五加茶膏及其制備方法。本發(fā)明的目的首先在于提供一種具有保健作用的刺五加茶膏。本發(fā)明的另外ー個(gè)目的是提供一種刺五加茶膏的制備方法。為達(dá)此目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案
ー種刺五加茶膏,所述刺五加茶膏主要由刺五加浸膏和崩解劑制成。其他輔料可由本領(lǐng)域技術(shù)人員根據(jù)公知常識(shí)以及實(shí)際經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行添加。本發(fā)明所述刺五加浸膏的重量份數(shù)為60 95,例如61 94,65 90,73 87,78 83,81等,優(yōu)選75 85,進(jìn)ー步優(yōu)選80。進(jìn)ー步地,所述崩解劑重量份數(shù)為5 40,例如6 38,10 32,13 29,17 25,19 22,20等,優(yōu)選15 25,進(jìn)一步優(yōu)選20。 例如,本發(fā)明所述刺五加茶膏由60重量份的刺五加浸膏和40重量份的崩解劑制成,或由95重量份的刺五加浸膏和5重量份的崩解劑制成,或由75重量份的刺五加浸膏和25重量份的崩解劑制成,或由85重量份的刺五加浸膏和15重量份的崩解劑制成,最優(yōu)選由80重量份的刺五加浸膏和20重量份的崩解劑制成。進(jìn)一步地,每O. 3克刺五加茶膏中總黃酮類的含量> 120mg。刺五加中的黃酮類化合物具有廣泛的藥理活性。生物總黃酮是指黃酮類化合物,是一大類天然產(chǎn)物,廣泛存在于植物界,是許多中草藥的有效成分。在自然界中最常見的是黃酮和黃酮醇,其它包括雙氫黃(醇)、異黃酮、雙黃酮、黃烷醇、查爾酮、橙酮、花色苷及新黃酮類等。崩解劑是指能使藥劑在胃腸液中迅速裂碎成細(xì)小顆粒的物質(zhì),從而使功能成分迅速溶解吸收,發(fā)揮作用。這類物質(zhì)大都具有良好的吸水性和膨脹性,從而實(shí)現(xiàn)藥劑的崩解。本發(fā)明所述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮中的一種或至少兩種的混合物,例如羧甲基淀粉鈉,低取代羥丙基纖維素/交聯(lián)羧甲基纖維素鈉,羧甲基淀粉鈉/低取代羥丙基纖維素/交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮等,進(jìn)一步優(yōu)選羧甲基淀粉鈉和/或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,最優(yōu)選交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮。交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮是白色或近白色,具有吸濕性易流動(dòng)的粉末,無臭或微臭,不溶于水、堿、酸及常用有機(jī)溶劑,具有很強(qiáng)的膨脹性能和與多類物質(zhì)的絡(luò)合能力。在醫(yī)藥工業(yè)中主要用作片劑的崩解劑,也可用作丸劑、顆粒劑、硬膠囊劑的崩解劑和填充劑。本發(fā)明所述的“主要由……制成”,意指其除所述組分外,還可以包括其他組分,這些其他組分賦予所述刺五加茶膏不同的特性。除此之外,本發(fā)明所述的“主要由……制成”,還可以替換為封閉式的“為”或“由……制成”。本發(fā)明還提供了一種刺五加茶膏的制備方法,包括以下步驟(I)將刺五加浸膏干燥至水份含量為10 35% ;(2)將崩解劑和干燥后的刺五加浸膏混合至成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂;(3)將步驟(2)成坨后的軟材制成濕丸粒;(4)將濕丸粒干燥至水份含量彡8%后包裝制成產(chǎn)品。進(jìn)一步地,所述步驟(I)的干燥溫度為35 80°C,例如36 78°C,40 72°C,
44 65°C,48 62°C,53 58°C,56°C等,優(yōu)選 45 60°C,進(jìn)一步優(yōu)選 55°C。進(jìn)一步地,所述步驟(2)的混合時(shí)間為6 22min,例如8 20min, 11 17min,13 15min, 14min 等,優(yōu)選 10 15min,進(jìn)一步優(yōu)選 12min。進(jìn)一步地,所述步驟(3)制成的濕丸粒粒徑為2 13mm,例如2 Ilmm, 3 9mm,5 8mm, 6mm等,優(yōu)選3 8mm,進(jìn)一步優(yōu)選5_。進(jìn)一步地,所述步驟⑷的干燥溫度為30 80°C,例如32 75°C,38 68°C,
45 60°C,48 55°C,50°C等,優(yōu)選 45 60°C,進(jìn)一步優(yōu)選 52°C。更進(jìn)一步地,干燥時(shí)間為2 5. 5h,例如2. 05 5. 4h,2. 3 5h,2. 5 4. 7h,2. 9 4. 4h, 3. 5 4h, 3. 8h等,優(yōu)選3 4h,進(jìn)一步優(yōu)選3. 6h。再進(jìn)一步地,包裝時(shí)放入干燥劑。干燥劑也叫吸咐劑,是用在防潮,防霉方面,起干燥作用,按吸附方式及反應(yīng)產(chǎn)物不同為分物理吸附干燥劑和化學(xué)吸附干燥劑。物理吸附的干燥劑有硅膠、氧化鋁凝膠、分子篩、活性炭、骨炭、木炭、礦物干燥劑,或活性白土等,它的干燥原理就是通過物理方式將水分子吸附在自身的結(jié)構(gòu)中。本發(fā)明所加崩解劑的方式為外加,內(nèi)加或內(nèi)加、外加結(jié)合的方式。一種刺五加茶膏的制備方法,工藝條件優(yōu)化后包括以下步驟(I)稱取75 85重量份的刺五加浸膏,放入熱風(fēng)循環(huán)烘干箱中干燥至水份含量為15 25%,干燥溫度設(shè)置為45 60°C ;(2)稱取15 25重量份的崩解劑,和干燥后的刺五加浸膏在混合機(jī)內(nèi)混合10 15min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂;(3)將步驟⑵成坨后的軟材制成粒徑為3 8mm的濕丸粒;(4)將濕丸粒移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),45 60°C溫度下干燥3 4h,干燥至水份含量< 5% ;(5)將干燥后的丸粒裝瓶,并于瓶內(nèi)放入干燥劑,包裝制成產(chǎn)品。與已有技術(shù)方案相比,本發(fā)明具有以下有益效果本發(fā)明具有益氣健脾、補(bǔ)腎安神之功效,對(duì)脾腎陽虛,體虛乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多夢有一定的療效。并具有遇水能快速崩解,更易為病人接受和服用,攜帶使用更為方便等特點(diǎn)。本發(fā)明優(yōu)選的輔料能使得刺五加茶膏的崩解更為快速。本發(fā)明的原料采用純天然綠色無污染植物-刺五加,具有調(diào)節(jié)機(jī)體新陳代謝的功能,增強(qiáng)機(jī)體對(duì)各種疾病的抵抗能力,是很好的鎮(zhèn)靜安神的保健品。本發(fā)明內(nèi)包裝采用瓶裝形式,無毒副作用,外包裝采用盒裝形式,攜帶方便。下面對(duì)本發(fā)明進(jìn)一步詳細(xì)說明。但下述的實(shí)例僅僅是本發(fā)明的簡易例子,并不代表或限制本發(fā)明的權(quán)利保護(hù)范圍,本發(fā)明的權(quán)利范圍以權(quán)利要求書為準(zhǔn)。
具體實(shí)施例方式為更好地說明本發(fā)明,便于理解本發(fā)明的技術(shù)方案,本發(fā)明的典型但非限制性的實(shí)施例如下實(shí)施例I將85重量份的刺五加浸膏于熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi)50°C下干燥至水份含量為20%,并稱取15重量份的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮作為崩解劑,與干燥后的刺五加浸膏同時(shí)放入混合機(jī)內(nèi)混合8min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂,選擇模具為Φ =5mm的制丸機(jī),將成挖后的軟材制成粒徑為5mm的濕丸粒,移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),50°C干燥3. 6h至水份含量為5 %,每粒O. Ig,采用紫外分光光度法510nm波長下檢測,每粒含總黃酮40mg,然后裝瓶,每瓶120粒,兩瓶裝一盒,即為成品。服用時(shí)每次取刺五加茶膏5 6粒,泡入開水中溶開,即可口服。每日服用I 2次。實(shí)施例2將60重量份的刺五加浸膏于熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi)35°C下干燥至水份含量為35%,并稱取40重量份的交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮作為崩解劑,與干燥后的刺五加浸膏同時(shí)放入混合機(jī)內(nèi)混合12min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂,選擇模具為Φ=8mm的制丸機(jī),將成坨后的軟材制成粒徑為8mm的濕丸粒,移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),80°C干燥2h至水份6 %,每粒O. 3g,采用紫外分光光度法510nm波長下檢測,每粒含總黃酮125mg,然后裝瓶,每瓶90粒,兩瓶裝ー盒,即為成品。服用時(shí)每次取刺五加茶膏I 2粒,泡入開水溶開,即可ロ服。毎日服用I 2次。實(shí)施例3將75重量份的刺五加浸膏于熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi)80°C下干燥至水份含量為10%,并稱取25重量份的交聯(lián)聚こ烯吡咯烷酮作為崩解劑,與干燥后的刺五加浸膏同時(shí)放入混合機(jī)內(nèi)混合6min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂,選擇模具為Φ =Ilmm的制丸機(jī),將成挖后的軟材制成粒徑為Ilmm的濕丸粒,移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),30°C干燥5. 5h至水份含量為8 %,每粒O. 7g,采用紫外分光光度法510nm波長下檢測,每粒含總黃酮280mg,然后裝瓶,每瓶30粒,兩瓶裝ー盒,即為成品。服用時(shí)每次取刺五加茶膏I 2粒,泡入開水中溶開,即可ロ服。毎日服用I次。實(shí)施例4將95重量份的刺五加浸膏于熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi)45°C下干燥至水份含量為16%,并稱取5重量份的低取代羥丙基纖維素作為崩解劑,與干燥后的刺五加浸膏同時(shí)放入混合機(jī)內(nèi)混合22min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂,選擇模具為Φ =2mm的制丸機(jī),將成坨后的軟材制成粒徑為2_的濕丸粒,移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),60°C干燥3h至水份含量為4%,每粒O. 06g,采用紫外分光光度法510nm波長下檢測,每粒含總黃酮25mg,然后裝瓶,每瓶200粒,兩瓶裝ー盒,即為成品。服用時(shí)每次取刺五加茶膏7 8粒,泡入開水中溶開,即可ロ服。毎日服用I 2次。實(shí)施例5將80重量份的刺五加浸膏于熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi)60°C下干燥至水份含量為22%,并稱取20重量份的交聯(lián)羧甲基纖維素鈉作為崩解劑,與干燥后的刺五加浸膏同時(shí)放入混合機(jī)內(nèi)混合lOmin,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂,選擇模具為Φ=13mm的制丸機(jī),將成坨后的軟材制成粒徑為13mm的濕丸粒,移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),45°C干燥4h至水份含量為5%,每粒lg,采用紫外分光光度法510nm波長下檢測,每粒含總黃酮400mg,然后裝瓶,每瓶20粒,兩瓶裝ー盒,即為成品。服用時(shí)每次取刺五加茶膏I粒,泡入開水中溶開,即可ロ服。毎日服用I次。實(shí)施例6將78重量份的刺五加浸膏于熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi)55°C下干燥至水份含量為28%,并稱取22重量份的交聯(lián)聚こ烯吡咯烷酮作為崩解劑,與干燥后的刺五加浸膏同時(shí)放入混合機(jī)內(nèi)混合15min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂,選擇模具為Φ=5mm的制丸機(jī),將成坨后的軟材制成粒徑為5_的濕丸粒,移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),52°C干燥3. 5h至水份含量為5%,每粒O. 25g,采用紫外分光光度法5IOnm波長下檢測,每粒含總黃酮135mg,然后裝瓶,每瓶100粒,兩瓶裝ー盒,即為成品。服用時(shí)每次取刺五加茶膏4 5粒,泡入開水中溶開,即可ロ服。毎日服用I次。申請(qǐng)人:聲明,所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在上述實(shí)施例的基礎(chǔ)上,將上述實(shí)施例某組分的具體含量點(diǎn)值,與發(fā)明內(nèi)容部分的技術(shù)方案相組合,從而產(chǎn)生的新的數(shù)值范圍,也是本發(fā)明的記載范圍之一,本申請(qǐng)為使說明書簡明,不再羅列這些數(shù)值范圍。本發(fā)明功能主要為益氣健脾、補(bǔ)腎安神,臨床主要用于治療脾肺氣虛、腎虛、腰膝 酸痛、心脾不足、失眠健忘等癥。
I、為測試本發(fā)明對(duì)白細(xì)胞減少癥的治療作用,選擇因多種原因?qū)е碌陌准?xì)胞下降至4X IO9個(gè)/L以下患者300例進(jìn)行臨床觀察,同時(shí)選擇病史、病情、年齡及原治療方法相當(dāng)?shù)陌准?xì)胞減少癥患者230例作為對(duì)照組。試驗(yàn)組采用本發(fā)明實(shí)施例I制成的刺五加茶膏進(jìn)行治療,對(duì)照組按常規(guī)方法進(jìn)行治療。治療方法每日口服實(shí)施例I制成的刺五加茶膏5 6粒,分2次服用,連續(xù)用藥14d。
治療結(jié)果試驗(yàn)組因化療、放療導(dǎo)致白細(xì)胞減少的癌癥患者,白細(xì)胞均恢復(fù)到正常水平(4 IOXlO9個(gè)/L),可繼續(xù)接受化療和放療,其余大多數(shù)患者白細(xì)胞均有不同程度的上升。其中,顯效182例,有效103例,無效15例,總有效率為95%。表明刺五加茶膏確有防止化療、放療所致白細(xì)胞減少的作用。而按照常規(guī)方法治療的對(duì)照組患者,在治療14d后,顯效120例,有效54例,無效56例,總有效率為75.6%02、為測試本發(fā)明對(duì)冠心病心絞痛的治療作用,選擇患者450例進(jìn)行臨床觀察,同時(shí)選擇病史、病情、年齡及原治療方法相當(dāng)?shù)墓谛牟⌒慕g痛患者500例作為對(duì)照組。試驗(yàn)組采用本發(fā)明實(shí)施例3制成的刺五加茶膏進(jìn)行治療,對(duì)照組按常規(guī)方法進(jìn)行治療。治療方法每日口服實(shí)施例3制成的刺五加茶膏I 2粒,分I次服用,連續(xù)用藥14d。治療結(jié)果試驗(yàn)組顯效312例,有效104例,無效34例,總有效率為92. 4%。而按照常規(guī)方法治療的對(duì)照組患者,在治療14d后,顯效280例,有效85例,無效135例,總有效率為73%,明顯低于試驗(yàn)組。另外,試驗(yàn)組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、心絞痛發(fā)作頻率明顯低于對(duì)照組,硝酸甘油用量、心電圖改善及血液流變量指標(biāo)等方面均優(yōu)于對(duì)照組??梢?,本發(fā)明刺五加茶膏是治療冠心病心絞痛的有效藥物。申請(qǐng)人:聲明,本發(fā)明通過上述實(shí)施例來說明本發(fā)明的制備步驟,但本發(fā)明并不局限于上述制備步驟,即不意味著本發(fā)明必須依賴上述制備步驟才能實(shí)施。所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員應(yīng)該明了,對(duì)本發(fā)明的任何改進(jìn),對(duì)本發(fā)明所選用原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等,均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開范圍之內(nèi)。
權(quán)利要求
1.一種刺五加茶膏,其特征在于,所述刺五加茶膏主要由刺五加浸膏和崩解劑制成。
2.如權(quán)利要求I所述的刺五加茶膏,其特征在于,所述刺五加浸膏的重量份數(shù)為60 95,優(yōu)選75 85,進(jìn)一步優(yōu)選80 ; 優(yōu)選地,所述崩解劑的重量份數(shù)為5 40,優(yōu)選15 25,進(jìn)一步優(yōu)選20 ; 優(yōu)選地,每O. 3克刺五加茶膏中總黃酮類的含量> 120mgo
3.如權(quán)利要求I或2所述的刺五加茶膏,其特征在于,所述崩解劑選自羧甲基淀粉鈉、低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮中的一種或至少兩種的混合物,進(jìn)一步優(yōu)選羧甲基淀粉鈉和/或交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮,最優(yōu)選交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮。
4.一種刺五加茶膏的制備方法,其特征在于,包括以下步驟 (1)將刺五加浸膏干燥至水份含量為10 35%; (2)將崩解劑和干燥后的刺五加浸膏混合至成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂; (3)將步驟(2)成坨后的軟材制成濕丸粒; (4)將濕丸粒干燥至水份含量<8%后包裝制成產(chǎn)品。
5.如權(quán)利要求4所述的方法,其特征在于,所述步驟(I)的干燥溫度為35 80°C,優(yōu)選45 60°C,進(jìn)一步優(yōu)選55°C。
6.如權(quán)利要求4或5所述的方法,其特征在于,所述步驟(2)的混合時(shí)間為6 22min,優(yōu)選10 15min,進(jìn)一步優(yōu)選12min。
7.如權(quán)利要求4-6之一所述的方法,其特征在于,所述步驟(3)制成的濕丸粒粒徑為2 13mm,優(yōu)選3 8mm,進(jìn)一步優(yōu)選5_。
8.如權(quán)利要求4-7之一所述的方法,其特征在于,所述步驟(4)的干燥溫度為30 800C,優(yōu)選45 60°C,進(jìn)一步優(yōu)選52°C ; 優(yōu)選地,干燥時(shí)間為2 5. 5h,優(yōu)選3 4h,進(jìn)一步優(yōu)選3. 6h ; 優(yōu)選地,包裝時(shí)放入干燥劑。
9.如權(quán)利要求4-8之一所述的方法,其特征在于,所加崩解劑的方式為外加和/或內(nèi)加。
10.如權(quán)利要求4-9之一所述的方法,其特征在于,包括以下步驟 (1)稱取75 85重量份的刺五加浸膏,放入熱風(fēng)循環(huán)烘干箱中干燥至水份含量為15 25%,干燥溫度為45 60°C ; (2)稱取15 25重量份的崩解劑,和干燥后的刺五加浸膏在混合機(jī)內(nèi)混合10 15min,成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂; (3)將步驟(2)成坨后的軟材制成粒徑為3 8mm的濕丸粒; (4)將濕丸粒移至熱風(fēng)循環(huán)烘干箱內(nèi),在45 60°C溫度下干燥3 4h,干燥至水份含量彡5% ; (5)將干燥后的丸粒裝瓶,并于瓶內(nèi)放入干燥劑,包裝制成產(chǎn)品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種刺五加茶膏及其制備方法。所述刺五加茶膏主要由刺五加浸膏和崩解劑制成。首先將刺五加浸膏干燥,然后將崩解劑和干燥后的刺五加浸膏混合至成坨且全部滋潤,色澤一致,軟硬適宜,不粘手,不干裂;成坨后的軟材制成濕丸粒;將濕丸粒干燥后包裝制成產(chǎn)品。本發(fā)明具有益氣健脾、補(bǔ)腎安神之功效,對(duì)脾腎陽虛,體虛乏力,食欲不振,腰膝酸痛,失眠多夢有較好的療效。本發(fā)明的原料采用純天然綠色無污染植物-刺五加,具有調(diào)節(jié)機(jī)體新陳代謝的功能,可以增強(qiáng)機(jī)體對(duì)各種疾病的抵抗能力。
文檔編號(hào)A61K47/32GK102614235SQ201210131900
公開日2012年8月1日 申請(qǐng)日期2012年4月28日 優(yōu)先權(quán)日2012年4月28日
發(fā)明者佟星, 廉德智, 張潔, 王小宇 申請(qǐng)人:王小宇
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