專(zhuān)利名稱(chēng):醫(yī)用敷料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域:
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用敷料及其制備方法,尤其涉及一種復(fù)合有納米銀顆粒的醫(yī)用敷料及其制備方法。
背景技術(shù):
近年來(lái),在燒傷創(chuàng)面治療技術(shù)中廣泛使用醫(yī)用敷料,如豬皮生物敷料、羊膜生物敷料、碳纖維布等。豬皮生物敷料的理化特性和結(jié)構(gòu)與人體皮膚類(lèi)似,而且成本低廉,廣泛用作燒傷醫(yī)用敷料。然而,豬皮不具有主動(dòng)抗感染能力,容易成為滋生細(xì)菌的場(chǎng)所。因此,傳統(tǒng)的治療燒傷外用藥一般采用自制的霜?jiǎng)?,如磺胺嘧啶銀乳膏中游離的Ag+具有強(qiáng)的殺菌作用,從而起到收斂和殺菌以及促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)的作用。但是,此類(lèi)霜?jiǎng)┐嬖诘膯?wèn)題是批次的重復(fù)性、活性離子的均勻性、緩釋性等較差。銀納米顆粒以其獨(dú)特的抗菌性能在醫(yī)用材料中得到廣泛的應(yīng)用,有研究表明納米銀在所有的金屬中殺菌活性列第二位,其對(duì)革蘭氏陽(yáng)性菌、革蘭氏陰性菌、真菌均有作用,特別是燒傷創(chuàng)面中常見(jiàn)的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌均有較強(qiáng)的殺菌作用。因此,將納米銀與生物敷料進(jìn)行復(fù)合將有效提高其治療功能。隨著納米技術(shù)的發(fā)展,含納米銀的醫(yī)用敷料逐漸出現(xiàn),多以紗布為載體制成抗菌敷料,也有在醫(yī)用敷料上復(fù)合納米銀的報(bào)道,如,景紅霞等報(bào)道[中國(guó)公共衛(wèi)生2010年11 月第沈卷第11期,P1355]采用AgNO3和HNO3的混合溶液在豬皮上制備Ag納米顆粒。但是該方法是一種化學(xué)方法,或多或少會(huì)在醫(yī)用敷料中殘留一些化學(xué)物質(zhì),對(duì)后續(xù)在臨床上的使用不利。
發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明解決的技術(shù)問(wèn)題在于提供一種醫(yī)用敷料及其制備方法,利用該方法可以在基材上獲得潔凈的且具有一定深度的納米銀顆粒,所獲得的醫(yī)用敷料具有較強(qiáng)的殺菌、抑菌作用,并具有較好的緩釋性。為解決上述技術(shù)問(wèn)題,本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣實(shí)現(xiàn)的一種醫(yī)用敷料的制備方法,尤其是,包括如下步驟(a)對(duì)基材進(jìn)行預(yù)處理,所述基材選自豬皮生物敷料或羊膜生物敷料或碳纖維醫(yī)用布,所述預(yù)處理包括對(duì)所述基材進(jìn)行干燥的過(guò)程;(b)在真空環(huán)境下,通過(guò)物理氣相沉積方法在基材上復(fù)合納米銀顆粒;(c)將復(fù)合有納米銀顆粒的基材放入在醫(yī)用碘酒中浸泡,獲得醫(yī)用敷料。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,所述基材的預(yù)處理包括對(duì)基材進(jìn)行壓平整的過(guò)程。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,所述步驟(b)中,物理真空沉積方法為磁控濺射法。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,磁控濺射的功率為30 300瓦,時(shí)間為0 60秒。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,所述步驟(b)具體描述為(1)將銀靶和預(yù)處理完成的基材放置于真空室中;(2)對(duì)真空室進(jìn)行抽真空,控制真空室內(nèi)的氣壓在第一壓強(qiáng);(3)開(kāi)射頻電源預(yù)熱,通氬氣,將真空室氣壓控制在3 5Pa,開(kāi)始磁控濺射;(4)濺射完成后,關(guān)閉射頻電源,停止供氬氣,對(duì)真空室內(nèi)進(jìn)行抽真空并控制氣壓在第二壓強(qiáng),然后通入氮?dú)庵琳婵帐覂?nèi),待氣壓達(dá)到1個(gè)大氣壓之后,取出基材。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,所述第一壓強(qiáng)小于10-2 ,所述第二壓強(qiáng)小于 l(T3Pa。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,所述基材在醫(yī)用碘酒中浸泡的時(shí)間為M 小時(shí)以上。本發(fā)明還公開(kāi)了一種醫(yī)用敷料,所述醫(yī)用敷料是根據(jù)上述的的制備方法獲得的。本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用敷料及其制備方法,其是在真空環(huán)境下采用物理氣相沉積方法在基材上復(fù)合納米銀顆粒,進(jìn)而獲得醫(yī)用敷料。由于該制備方法是在真空環(huán)境下進(jìn)行, 且采用物理手段,所以獲得的納米銀顆粒比較潔凈;通過(guò)物理氣相沉積方法,使得納米銀顆粒在基材上分布均勻,且在基材上形成一定的深度,故提高醫(yī)用敷料的緩釋性;復(fù)合有納米銀顆粒的醫(yī)用敷料,具有較強(qiáng)的殺菌和抑菌作用;同時(shí),豬皮生物敷料或羊膜生物敷料具有生物活性,而且比較柔軟,容易和傷口貼合。
為了更清楚地說(shuō)明本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案,下面將對(duì)實(shí)施例描述中所需要使用的附圖作簡(jiǎn)單地介紹,顯而易見(jiàn)地,下面描述中的附圖僅僅是本發(fā)明的一些實(shí)施例,對(duì)于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來(lái)講,在不付出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下,還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。圖1為本發(fā)明具體實(shí)施例中醫(yī)用敷料的結(jié)構(gòu)示意圖;圖2為本發(fā)明具體實(shí)施例中醫(yī)用敷料在不同濺射時(shí)間時(shí)的照片;圖3為本發(fā)明具體實(shí)施例中醫(yī)用敷料的X射線衍射譜;圖4為本發(fā)明具體實(shí)施例中醫(yī)用敷料在電子顯微鏡下的照片。
具體實(shí)施例方式為了進(jìn)一步理解本發(fā)明,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述,但是應(yīng)當(dāng)理解,這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn),而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限制。本發(fā)明實(shí)施例提供了一種醫(yī)用敷料的制備方法,包括如下步驟(a)對(duì)基材進(jìn)行預(yù)處理,所述基材選自豬皮生物敷料或羊膜生物敷料或碳纖維醫(yī)用布,所述預(yù)處理包括對(duì)所述基材進(jìn)行干燥的過(guò)程,;(b)在真空環(huán)境下,通過(guò)物理氣相沉積方法在基材上復(fù)合納米銀顆粒;(c)將復(fù)合有納米銀顆粒的基材放入在醫(yī)用碘酒中浸泡,獲得醫(yī)用敷料。該制備方法是在真空環(huán)境下進(jìn)行,且采用物理手段,從而避免了化學(xué)物質(zhì)的污染,獲得的納米銀顆粒比較潔凈。通過(guò)物理氣相沉積方法,使得納米銀顆粒在基材上分布均勻,且在基材上形成一定的深度,提高了醫(yī)用敷料的緩釋性。緩釋性的提高可以減輕醫(yī)護(hù)工作者的工作量,同時(shí)減少了病人的換藥次數(shù),大大降低了病人的痛苦?;膬?yōu)選采用豬皮生物敷料或羊膜生物敷料。豬皮生物敷料或羊膜生物敷料的理化特性和結(jié)構(gòu)與人體皮膚類(lèi)似,而且成本低廉,廣泛用作燒傷醫(yī)用敷料?;牡念A(yù)處理包括對(duì)基材進(jìn)行壓平整和干燥的過(guò)程。壓平整可以在濺射過(guò)程中使得銀顆粒均勻地打在基材的表面;干燥優(yōu)選是在真空高溫環(huán)境下對(duì)基材進(jìn)行抽水,抽水的過(guò)程可以在預(yù)抽真空室內(nèi)進(jìn)行或其他的干燥設(shè)備中進(jìn)行,目的是防止含有水分的基材在濺射過(guò)程中對(duì)設(shè)備造成損壞?;牡念A(yù)處理過(guò)程還可以包括消毒的過(guò)程。物理氣相沉積(Physical Vapor Deposition, PVD)技術(shù)表示在真空條件下,采用物理方法,將材料源-固體或液體表面氣化成氣態(tài)原子、分子或部分電離成離子,并通過(guò)低壓氣體(或等離子體)過(guò)程,在基材表面沉積具有某種特殊功能的薄膜的技術(shù)。物理氣相沉積的主要方法有真空蒸鍍、磁控濺射鍍膜、電弧等離子體鍍、離子鍍膜及分子束外延等。本發(fā)明實(shí)施例中,物理氣相沉積方法優(yōu)選為磁控濺射法。磁控濺射的功率為30 300瓦,時(shí)間為0 60秒。在其他實(shí)施例中,也可采用真空蒸鍍、電弧等離子體鍍、離子鍍膜及分子束外延等方法。納米銀顆粒對(duì)燒傷創(chuàng)面中常見(jiàn)的金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、綠膿桿菌、白色念珠菌均有較強(qiáng)的殺菌作用。故復(fù)合有納米銀顆粒的醫(yī)用敷料具有較強(qiáng)的殺菌和抑菌作用。優(yōu)選的,在上述醫(yī)用敷料的制備方法中,所述步驟(b)具體描述為(1)將銀靶和預(yù)處理完成的基材放置于真空室中;(2)對(duì)真空室進(jìn)行抽真空,控制真空室內(nèi)的氣壓在第一壓強(qiáng);(3)開(kāi)射頻電源預(yù)熱,通氬氣,將真空室氣壓控制在3 5Pa,開(kāi)始磁控濺射;(4)濺射完成后,關(guān)閉射頻電源,停止供氬氣,對(duì)真空室內(nèi)進(jìn)行抽真空并控制氣壓在第二壓強(qiáng),然后通入氮?dú)庵琳婵帐覂?nèi),待氣壓達(dá)到1個(gè)大氣壓之后,取出復(fù)合有納米銀顆粒的基材。第一壓強(qiáng)優(yōu)選小于10_2Pa,第二壓強(qiáng)優(yōu)選小于10_3Pa。優(yōu)選的,基材在醫(yī)用碘酒中浸泡的時(shí)間優(yōu)選為M小時(shí)以上?;慕?jīng)過(guò)預(yù)處理后, 水分被抽干,在磁控濺射完成后,通過(guò)將其浸泡在碘酒中,可以使得基材吸水并恢復(fù)到柔軟的狀態(tài),同時(shí)還起到殺菌的作用。納米銀顆粒的大小以及植入基材的深度可以通過(guò)控制磁控濺射的功率來(lái)調(diào)節(jié);納米銀顆粒的含量可以通過(guò)控制濺射的時(shí)間來(lái)調(diào)節(jié)。本發(fā)明實(shí)施例還提供了一種醫(yī)用敷料,該醫(yī)用敷料是根據(jù)上述的的制備方法獲得的。參圖1所示,醫(yī)用敷料包括兩層,分別為納米銀顆粒層1和基材2,納米銀顆粒層1 至少部分植入在基材2內(nèi)。由于納米銀顆粒在基材表面形成一定的深度,故提高了銀離子的緩釋性,使得醫(yī)用敷料具有更長(zhǎng)的使用時(shí)間,減輕了醫(yī)護(hù)工作者的工作量,同時(shí)減少了病人的換藥次數(shù),大大減輕了病人的痛苦。為了進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案,下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方案進(jìn)行描述,但是應(yīng)當(dāng)理解,這些描述只是為進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的特征和優(yōu)點(diǎn),而不是對(duì)本發(fā)明權(quán)利要求的限制。醫(yī)用敷料的制備方法如下(1)將豬皮生物敷料壓平整,并放入磁控濺射設(shè)備的預(yù)抽真空室內(nèi),開(kāi)機(jī)械泵抽真空30分鐘,豬皮生物敷料中的水分被抽出;(2)開(kāi)磁控濺射設(shè)備電源,通冷卻水,真空室內(nèi)充氣,打開(kāi)真空室,安裝高純度銀靶,安放預(yù)處理好的豬皮生物敷料,密封真空室;(3)開(kāi)機(jī)械泵,對(duì)真空室內(nèi)進(jìn)行抽真空,控制真空室內(nèi)氣壓在5Pa以下,然后開(kāi)分子泵,抽高真空至KT2Pa以下;(4)開(kāi)射頻源預(yù)熱5 15分鐘,通氬氣,將真空室氣壓調(diào)至3 5Pa,開(kāi)始濺射,功率可調(diào)范圍30 300瓦,濺射0-60秒鐘;(5)待濺射完成后,關(guān)閉射頻電源,停止供氬氣,抽真空至10_3Pa,關(guān)閉抽氣系統(tǒng), 然后通入氮?dú)庵琳婵帐覂?nèi),待氣壓達(dá)到1個(gè)大氣壓之后,打開(kāi)真空室,取出豬皮生物敷料;(6)將復(fù)合有納米銀顆粒的豬皮生物敷料放入醫(yī)用碘酒浸泡M小時(shí),獲得醫(yī)用敷料。參圖2所示,醫(yī)用敷料分別在不同濺射時(shí)間下的照片。將上述方法制備的復(fù)合有納米銀顆粒的醫(yī)用敷料用于抑菌試驗(yàn),在不同濺射時(shí)間下獲得的醫(yī)用敷料均具有較強(qiáng)的抑菌作用;而且放置多日仍能抑制細(xì)菌在表面的繁殖與生長(zhǎng),說(shuō)明所制備的醫(yī)用敷料的穩(wěn)定性和緩釋性較好。參圖3所示,為所獲得的醫(yī)用敷料的X射線衍射譜;參圖4所示,為所獲得的醫(yī)用敷料在掃描電子顯微鏡下的照片。綜上所述,本發(fā)明公開(kāi)了一種醫(yī)用敷料及其制備方法,其是在真空環(huán)境下采用物理氣相沉積方法在基材上復(fù)合納米銀顆粒,進(jìn)而獲得醫(yī)用敷料。本發(fā)明還公開(kāi)了一種醫(yī)用敷料。由于該制備方法是在真空環(huán)境下進(jìn)行,且采用物理手段,所以獲得的納米銀顆粒比較潔凈;通過(guò)物理氣相沉積方法,使得納米銀顆粒在基材上分布均勻,且在基材上形成一定的深度,故提高醫(yī)用敷料的緩釋性;同時(shí),復(fù)合有納米銀顆粒的醫(yī)用敷料,具有較強(qiáng)的殺菌和抑菌作用。以上實(shí)施例的說(shuō)明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想。應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理的前提下,還可以對(duì)本發(fā)明進(jìn)行若干改進(jìn)和修飾,這些改進(jìn)和修飾也落入本發(fā)明權(quán)利要求的保護(hù)范圍內(nèi)。對(duì)所公開(kāi)的實(shí)施例的上述說(shuō)明,使本領(lǐng)域?qū)I(yè)技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)或使用本發(fā)明。 對(duì)這些實(shí)施例的多種修改對(duì)本領(lǐng)域的專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員來(lái)說(shuō)將是顯而易見(jiàn)的,本文中所定義的一般原理可以在不脫離本發(fā)明的精神或范圍的情況下,在其它實(shí)施例中實(shí)現(xiàn)。因此,本發(fā)明將不會(huì)被限制于本文所示的這些實(shí)施例,而是要符合與本文所公開(kāi)的原理和新穎特點(diǎn)相一致的最寬的范圍。
權(quán)利要求
1.一種醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟(a)對(duì)基材進(jìn)行預(yù)處理,所述基材選自豬皮生物敷料或羊膜生物敷料或碳纖維醫(yī)用布, 所述預(yù)處理包括對(duì)所述基材進(jìn)行干燥的過(guò)程;(b)在真空環(huán)境下,通過(guò)物理氣相沉積方法在基材上復(fù)合納米銀顆粒;(c)將復(fù)合有納米銀顆粒的基材放入在醫(yī)用碘酒中浸泡,獲得醫(yī)用敷料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于所述基材的預(yù)處理還包括對(duì)基材進(jìn)行壓平整的過(guò)程。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于所述步驟(b)中,物理真空沉積方法為磁控濺射法。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于磁控濺射的功率為30 300瓦,時(shí)間為0 60秒。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于所述步驟(b)具體描述為(1)將銀靶和預(yù)處理完成的基材放置于真空室中;(2)對(duì)真空室進(jìn)行抽真空,控制真空室內(nèi)的氣壓在第一壓強(qiáng);(3)開(kāi)射頻電源預(yù)熱,通氬氣,將真空室氣壓控制在3 5Pa,開(kāi)始磁控濺射;(4)濺射完成后,關(guān)閉射頻電源,停止供氬氣,對(duì)真空室內(nèi)進(jìn)行抽真空并控制氣壓在第二壓強(qiáng),然后通入氮?dú)庵琳婵帐覂?nèi),待氣壓達(dá)到1個(gè)大氣壓之后,取出基材。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于所述第一壓強(qiáng)小于 10’a,所述第二壓強(qiáng)小于10_3Pa。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醫(yī)用敷料的制備方法,其特征在于所述基材在醫(yī)用碘酒中浸泡的時(shí)間為M小時(shí)以上。
8.一種醫(yī)用敷料,其特征在于所述醫(yī)用敷料是根據(jù)權(quán)利要求1至7任意一項(xiàng)所述的制備方法獲得的。
全文摘要
本發(fā)明提供一種醫(yī)用敷料的制備方法,包括如下步驟(a)對(duì)基材進(jìn)行預(yù)處理,所述基材選自豬皮生物敷料或羊膜生物敷料或碳纖維醫(yī)用布,所述預(yù)處理包括對(duì)所述基材進(jìn)行干燥的過(guò)程;(b)在真空環(huán)境下,通過(guò)物理氣相沉積方法在基材上復(fù)合納米銀顆粒;(c)將復(fù)合有納米銀顆粒的基材放入醫(yī)用碘酒中浸泡。本發(fā)明還公開(kāi)了一種醫(yī)用敷料。利用該方法可以在基材上獲得潔凈的且具有一定深度的納米銀顆粒,所獲得的醫(yī)用敷料具有較強(qiáng)的殺菌、抑菌作用,并具有較好的緩釋性。
文檔編號(hào)A61L15/40GK102512703SQ201210006020
公開(kāi)日2012年6月27日 申請(qǐng)日期2012年1月10日 優(yōu)先權(quán)日2012年1月10日
發(fā)明者蘇曉東 申請(qǐng)人:蘇州大學(xué)