專利名稱：來自基于聚烷基醚的光引發(fā)劑的對皮膚友好的粘合劑的制作方法
來自基于聚烷基醚的光引發(fā)劑的對皮膚友好的粘合劑發(fā)明領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種用于制造對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物的方法。本發(fā)明還涉及通過本發(fā)明的方法獲得的對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物、以及包含所述粘合劑組合物的醫(yī)療裝置。
發(fā)明背景
壓敏粘合劑已經(jīng)被長期用于將醫(yī)療裝置(例如造口術(shù)器具、敷料(包括傷口敷料)、 傷口引流繃帶、用于收集尿液的裝置、矯形器、以及假體)附著到皮膚上。
由于皮膚的細(xì)致性，只有在一個較窄的窗口內(nèi)壓敏粘合劑可以用作良好的且對皮膚友好的粘合劑一方面，該粘合劑應(yīng)該能夠?qū)⑨t(yī)療裝置附接至皮膚上并且在使用中將其維持在位，而另一方面，從皮膚上移除該醫(yī)療裝置應(yīng)該不造成損傷。
皮膚友好的壓敏粘合劑的實(shí)例在W02009/006901和W02007/128320中給出。
通過紫外線(UV)輻射使組合物固化要求用于引發(fā)造成該固化過程的化學(xué)反應(yīng)的有效方法。通過用UV光照射時產(chǎn)生自由基物質(zhì)而使聚合物型材料交聯(lián)已廣泛用于制造水凝膠。在這些UV固化方法中使用的光引發(fā)劑可以是低聚的或聚合的。低聚型光引發(fā)劑和具有低分子量的光引發(fā)劑部分地自由擴(kuò)散到固化的材料的表面(浸出)，由此使這些物質(zhì)暴露于環(huán)境中。這相對于醫(yī)療裝置提出了特別的問題，因?yàn)樗龅奈镔|(zhì)接著可能與病人接觸。已經(jīng)形成了全球的調(diào)控來控制可能從被設(shè)計用于與病人接觸的醫(yī)療裝置中擴(kuò)散出的物質(zhì)的量和性質(zhì)。
WO 2008/012325和WO 2008/071796描述了用于醫(yī)療裝置的塑料涂層的光固化，以便對此類醫(yī)療裝置提供潤滑過的表面。
其他涉及基于聚烷基醚的聚合型光引發(fā)劑的公開文件有US2007/0003588和江雪松(Xuesong Jiang)等，聚合物，50 (2009) 37-41。
發(fā)明目的
本發(fā)明的目的是提供一種用于制造對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物的方法、以及該粘合劑組合物本身。具體地，目標(biāo)是減少與物質(zhì)從粘合劑組合物以及包含此類粘合劑組合物的醫(yī)療裝置中浸出/擴(kuò)散相關(guān)聯(lián)的問題。
發(fā)明概述
本發(fā)明的諸位發(fā)明人已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，具有某些結(jié)構(gòu)的聚合型光引發(fā)劑可以有益地用于形成粘合劑組合物和醫(yī)療裝置。
因此本發(fā)明涉及一種用于制造對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物的方法，所述方法包括以下步驟
a.提供一種包含具有以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)組合物
R1 (A1) r- (R2 (A2)m-0)。- (R3 (A3)n_0)p-R4 (A4) s ⑴其中 R2 和 R3 在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的亞烷基或亞環(huán)烷基；其中R2和R3可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜；磺酸衍生物；NH2 或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基；
R1和R4在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的烷基或環(huán)烷基、或芳基，或在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地選自H、OH、CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、聚乙烯、聚氧化乙烯、 聚氧化丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、以及聚氨酯； 并且當(dāng)R1和R4是烷基和芳基時，它們可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ；0H ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜；磺酸衍生物；NH2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基；
ο和P各自是一個0-5000的實(shí)數(shù)，前提是o+p>0 ；
m和η各自是一個0-10的實(shí)數(shù)，
前提是m+n>0;
r和s各自是一個0-5的實(shí)數(shù)；并且
A1, A2, A3以及A4是相同或不同的光引發(fā)劑部分；并且
b.通過將步驟a.中的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化。
該基質(zhì)組合物可以另外包括一種或多種形成粘合劑的聚合物和/或形成粘合劑的單體，或者可以只由具有如在此定義的通式I的聚合型光敏引發(fā)劑組成。
本發(fā)明還提供了經(jīng)由上述方法可獲得的對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物、以及包含該粘合劑組合物的醫(yī)療裝置。


圖I說明了聚合物型光引發(fā)劑的一個通用基元，其中多個光引發(fā)劑部分側(cè)接于一個聚烷基醚上。
發(fā)明的詳細(xì)說明
定義
“任選取代的”是指被選自下組的一個或多個取代基任選地取代，該組由以下各項組成C1-C25直鏈的、支鏈的或環(huán)狀的烷基、芳基、-OH、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜及其衍生物、磺酸及其衍生物、亞砜及其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯。優(yōu)選地，該一個或多個取代基是選自下組，該組由以下各項組成-0H、-CN、鹵素、胺、酰胺、醇、 醚、硫醚、砜及其衍生物、磺酸及其衍生物、亞砜及其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯。最優(yōu)選地，該取代基是選自下組，該組由以下各項組成-0H、-CN、鹵素、胺、酰胺、 醇、醚、硫醚、砜及其衍生物、磺酸及其衍生物、以及亞砜及其衍生物。
壓敏粘合劑
壓敏粘合劑是在施加壓力時形成結(jié)合并且不需要溶劑、水或熱量來活化該粘合劑的那些。其結(jié)合強(qiáng)度依賴于用來將該粘合劑施加在表面上的壓力的量。若干理論被用來描述粘合劑的結(jié)合并且在下文中例示出其中一些。機(jī)械聯(lián)鎖理論解釋了基底上裂縫、裂紋和孔隙的簡單填充，這些可能通過粘合劑而增加。另一種理論是吸附理論，解釋了通過潤濕進(jìn)行的粘合該粘合劑潤濕了表面并且接著二次分子間力(范德華力，如偶極_偶極、偶極誘導(dǎo)偶極以及氫鍵)產(chǎn)生了粘合強(qiáng)度。
也存在對于壓敏粘合劑的流變學(xué)特性的一些指南(參見S. G. Chu, L-H. Lee (Eds. ), “Dynamic mechanical properties of pressure sensitive adhesives [壓敏粘合劑的動態(tài)機(jī)械特性]”，Adhesive Bonding[粘合劑結(jié)合]，Plenum Publishing!!普萊南出版公司]，1991，第97-115頁)。當(dāng)在O. IHz和IOOHz測量G’和G”時，G’的值應(yīng)該優(yōu)選地接近在O. IHz為IO4Pa并且在IOOHz為IO5Pa,而G”應(yīng)該接近在O. IHz為IO5Pa并且在IOOHz為104Pa。分子量與G’和G”的實(shí)際值相關(guān)，因?yàn)閺?fù)數(shù)粘度與G’和G”相關(guān)，為ω.η =^G'f + {G"f，其中 <是復(fù)數(shù)粘度并且ω是角頻率。進(jìn)而，復(fù)數(shù)粘度可以通過考克斯_莫茨(Cox-Merz)定律與實(shí)數(shù)粘度(η )相關(guān)，并且進(jìn)一步地，該粘度通過馬克_霍溫克 (Mark-Houwink)關(guān)系與分子量相關(guān)(n=K*Ma，其中K和a對于指定的聚合物類型是常量)。從這些關(guān)系得出，分子量的值的增大伴隨著+仏")2的增大。另一方面，G’或G”的增大將體現(xiàn)在更高的分子量。這用于證明，如果G’和G”在一種粘合劑要求的值的窗口之外， 則有可能改變分子量并且有可能改變該聚合物的交聯(lián)程度而獲得最佳的G’和G”值。
為了測試自身的粘性特性，幾種標(biāo)準(zhǔn)可用于評估壓敏膠帶的性能；具體為ASTM D903和ASTM D3330。簡言之，制備多個樣品，將這些粘性膠帶布置在剛性的基底(例如鋼) 上。然后使用拉伸測試儀以不同的角度剝除這些膠帶并監(jiān)測進(jìn)行剝除所需的力。
發(fā)明的具體實(shí)施方案
本發(fā)明涉及一種用于制造對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物的方法。在第一方面， 該方法包括以下步驟
a.提供一種包含具有以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)組合物
R1 (A1) r- (R2 (A2) m_0)。- (R3 (A3) n~0) p-R4 (A4) s ⑴
b.通過將步驟a.中的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化。
由于光敏弓I發(fā)劑在固化后是結(jié)合在該基質(zhì)組合物內(nèi)，因此低分子量的光敏弓I發(fā)劑從固化后的材料表面浸出的可能性減小。
該基質(zhì)組合物可以另外包含一種或多種形成粘合劑的聚合物和/或形成粘合劑的單體。替代地，該基質(zhì)組合物由具有通式I的聚合型光敏引發(fā)劑組成；即，該聚合型光敏引發(fā)劑是該基質(zhì)聚合物的唯一組分。
在具有化學(xué)式(I)的聚合型光引發(fā)劑中，民和&在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的亞烷基或亞環(huán)烷基；其中R2和R3可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜；磺酸衍生物；NH2 *Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基；R2可以是-CH2CH2-,其中一個或多個 H原子可以被A2替代。類似地，R3可以是-CH2CH2-,其中一個或多個H原子可以被A3替代。 作為替代方案，R2=-CH(CH3) CH2-,其中一個或多個H原子可以被A2替代。R3可以是-CH(CH3) CH2-,其中一個或多個H原子可以被A3替代。
R2和R3可以選自具有高達(dá)25個碳原子的任何亞烷基，并且包括支鏈與直鏈的亞烷基。示例性的非限制性亞烷基包括呈正、仲、異以及新連接異構(gòu)體形式的亞甲基、亞乙基、 亞丙基、亞丁基、亞戊基、亞己基、亞庚基、亞辛基、亞壬基。示例性的非限制性亞環(huán)烷基包括亞環(huán)丙基、亞環(huán)丁基、亞環(huán)戊基、以及亞環(huán)己基。
如上所述，亞烷基R2和R3可以被除光引發(fā)劑部分外的取代基取代，這些取代基如 CN、疊氮化物、酯、醚、酰胺、鹵素原子、砜、磺酸衍生物、NH2*Nalk2?！癮lk”是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基。光引發(fā)劑部分可以共價連接到R2和/或R3，表示為R2(A2)和R3(A3)，其中A2和A3可以是本文所述的任何光引發(fā)劑部分。
R1和R4在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的烷基或環(huán)烷基、或芳基，或在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地選自H、OH、CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、聚乙烯、聚氧化乙烯、 聚氧化丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、以及聚氨酯。
在一些情況下，當(dāng)R1和R4是烷基和芳基時，它們可以被除光引發(fā)劑部分外的取代基取代，這些取代基如CN、0H、疊氮化物、酯、醚、酰胺(例如-CONRi R"或R' C0NR"-，其中V和R"是烷基，合適地是C1-C25烷基)、鹵素原子、砜、磺酸衍生物、NH2或Nalk2，其中 alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基。光引發(fā)劑部分可以共價連接到R1和 /或R4上，表示為R1 (A1)和R4(A4)，其中A1和A4可以是上文所描述的任何光引發(fā)劑部分。
R1和R4在每次出現(xiàn)時可以獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的烷基或環(huán)烷基。R1 和R4可以選自具有高達(dá)25個碳原子的任何烷基，并且包括支鏈和直鏈的烷基。示例性的非限制性烷基包括呈正、仲、異以及新連接異構(gòu)體形式的甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、 庚基、辛基、壬基。示例性的非限制性環(huán)烷基包括環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、以及環(huán)己基。
R1和R4也可以選自芳基，如具有高達(dá)20個碳原子的任何芳香族烴。示例性的非限制性芳基包括苯基、萘基、呋喃基、苯硫基、吡咯基、硒苯基(selenophenyl)、以及碲苯基 (telIurophenyl)。R1和R4也可以是H、OH、CN、鹵素、胺(例如-NR, R"，其中R'和R"是烷基，合適地是C1-C25烷基)、酰胺(例如-CONR' R"或V CONR"-，其中V和R"是烷基，合適地是C1-C25烷基)、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、 碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯。適當(dāng)?shù)?，R1是衝。適當(dāng)?shù)?，R4是H。
此外，R1和R4可以選擇聚合型實(shí)體。R1和R4各自獨(dú)立地可以選自下組，該組由以下各項組成聚丙烯酸酯、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚酯、聚酰胺、以及聚氨酯。所述聚合物型實(shí)體的分子量典型地是在50-50，OOODa范圍內(nèi)。
指數(shù)ο和P各自是0-5000的實(shí)數(shù)，如提是o+p>0。指數(shù)ο和p各自可以是0-3000、 優(yōu)選 0-2000。
指數(shù)m和η各自是一個0-10的實(shí)數(shù),前提是m+n>0。適當(dāng)?shù)?，m和η各自是0_8、 優(yōu)選0-5的整數(shù),前提是m+n>0。更適當(dāng)?shù)?，m=l和/或n=l。適當(dāng)?shù)?，m+n彡I。在一個方面，m=l, n=0,并且比率o:p至少是1:1000,優(yōu)選至少是1:500。
指數(shù)r和s各自是一個0-5的實(shí)數(shù)。適當(dāng)?shù)兀瑀和s各自是0_4、優(yōu)選0_2。合適地，r和s獨(dú)立地是I或更大，例如是I或2。
通式I中的下標(biāo)m、n、o、p、r以及s表示一個平均值/總和，并且式I由此表示交替、周期、統(tǒng)計/無規(guī)、嵌段以及接枝共聚物。作為無規(guī)共聚物的實(shí)例可以提及具有式A7B5 的共聚物 ABAAABABBABA。
應(yīng)用于本發(fā)明中描述的一種聚合型光引發(fā)劑的式I的身份(identity)的一個實(shí)例在方案I中給出。
權(quán)利要求
1.一種用于制造對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物的方法，所述方法包括以下步驟a.提供一種包含以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)聚合物R1 (A1) r- (R2 (A2) m-0)。- (R3 (A3) n-0) p-R4 (A4) s (I)其中RJPR3在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的亞烷基或亞環(huán)烷基；其中R2和R3可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ;疊氮化物；酯；醚； 酰胺；齒素原子；砜；磺酸衍生物；NH2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀燒基；R1和R4在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地是相同或不同的直鏈或支鏈的烷基或環(huán)烷基、或芳基，或在每次出現(xiàn)時獨(dú)立地選自H、OH、CN、鹵素、胺、酰胺、醇、醚、硫醚、砜和其衍生物、磺酸和其衍生物、亞砜和其衍生物、碳酸酯、異氰酸酯、硝酸酯、丙烯酸酯、聚乙烯、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚丙烯、聚酯、聚酰胺、聚丙烯酸酯、聚苯乙烯、以及聚氨酯；并且當(dāng) R1和R4是烷基和芳基時，它們可以被一個或多個取代基取代，該一個或多個取代基選自CN ； OH ;疊氮化物；酯；醚；酰胺；鹵素原子；砜；磺酸衍生物；順2或Nalk2，其中alk是任何C1-C8 直鏈烷基、C3-C8支鏈或環(huán)狀烷基；ο和P各自是一個0-5000的實(shí)數(shù)，前提是o+p>0 ； m和η各自是一個0-10的實(shí)數(shù)， ill 提是 m+n>0 ；r和s各自是一個0-5的實(shí)數(shù)；并且A1、A2、A3以及A4是相同或不同的光引發(fā)劑部分；并且b.通過將步驟a.中的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中該基質(zhì)組合物另外包含一種或多種形成粘合劑的聚合物和/或形成粘合劑的單體。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中該基質(zhì)組合物由具有如權(quán)利要求I中定義的通式 I的聚合型光敏引發(fā)劑組成。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項所述的方法，其中VA2、A3以及A4分別經(jīng)由一個間隔基團(tuán)連接到H R3以及R4。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其中該間隔基團(tuán)選自下組，該組由以下各項組成亞烷基、亞環(huán)燒基、芳基、以及亞燒基釀基團(tuán)。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-5中任一項所述的方法，其中R2=-CH(CH3)CH2-,其中一個或多個H原子可以被A2置換。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中任一項所述的方法，其中R3=-CH(CH3)CH2-,其中一個或多個H原子可以被A3置換。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-7中任一項所述的方法，其中R1和R4=-CH(CH3)CH2-,其中一個或多個H原子可以對應(yīng)地被A1和A4置換。
9.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中R1=OiL
10.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中R4=H。
11.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中ApA2、A3以及A4是相同或不同的光引發(fā)劑部分，這些光引發(fā)劑部分選自下組，該組由以下各項組成安息香醚、苯基羥基烷基酮、苯基氨基烷基酮、二苯甲酮、噻噸酮、氧雜蒽酮、吖啶酮、蒽醌、芴酮、二苯并環(huán)庚烯酮、苯偶酰、苯偶?？s酮、α _ 二燒氧基_苯乙酮、α -輕基_燒基_苯基酮、α -氨基_燒基_苯基酮、酰基_氧化膦、苯基香豆素酮、硅烷、馬來酰亞胺、以及其衍生物。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其中ApA2, A3以及A4是相同或不同的光引發(fā)劑部分，這些光引發(fā)劑部分選自下組，該組由以下各項組成2_羥基-2-甲基-苯丙酮、二苯甲酮、噻噸酮、苯偶酰、蒽醌、樟腦醌、安息香醚、?；趸?、硅烷、以及其衍生物。
13.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中ApΑ2、Α3以及A4是相同的光引發(fā)劑部分。
14.根據(jù)權(quán)利要求1-12中任一項所述的方法，其中ΑρΑ2、Α3以及A4是至少兩個不同的光引發(fā)劑部分。
15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的方法，其中VA2、A3以及A4中的至少一個是一個二苯甲酮光引發(fā)劑部分。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的方法，其中至少A2和A3是二苯甲酮光引發(fā)劑部分。
17.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中0和？各自是0-3000，優(yōu)選是 0-2000，前提是 o+p>0。
18.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中m和η各自是一個0-8、優(yōu)選0_5的整數(shù)，前提是m+n>0。
19.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中m=l和/或n=l。
20.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中m=l，n=0,并且比率o:p至少是 1:1000，優(yōu)選至少是1:500。
21.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中！■和s各自是0-4，優(yōu)選是0-2。
22.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中該具有化學(xué)式(I)的聚合型光引發(fā)劑具有的分子量在5kDa與10，OOOkDa之間，優(yōu)選在IOkDa與1，OOOkDa之間，更優(yōu)選在15kDa 與500kDa之間。
23.根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項所述的方法，其中R1和R4是選自下組，該組由以下各項組成聚丙烯酸酯、聚氧化乙烯、聚氧化丙烯、聚乙烯吡咯烷酮、聚酯、聚酰胺、以及聚氨酯。
24.根據(jù)權(quán)利要求1-22中任一項所述的方法，其中R1和R4是各自獨(dú)立地選自C1-C25 直鏈烷基、C3-C25支鏈烷基、以及C3-C25環(huán)烷基。
25.根據(jù)權(quán)利要求1-2和4-24中任一項所述的方法，其中該形成粘合劑的聚合物是選自下組，該組由以下各項組成聚丙烯酸酯、聚烷基醚、聚氨酯、聚乙烯乙酸乙烯酯、聚乙烯吡咯烷酮以及它們的共聚物和共混物。
26.根據(jù)權(quán)利要求1-2和4-24中任一項所述的方法，其中該形成粘合劑的單體是選自下組，該組由以下各項組成丙烯酸酯單體、N-乙烯吡咯烷酮以及環(huán)氧化物單體。
27.根據(jù)權(quán)利要求1-26中任何一項所述的方法，由步驟a.和b.組成。
28.一種經(jīng)由權(quán)利要求1-27中任一項所述的方法可獲得的對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物。
29.一種包含權(quán)利要求28所述的粘合劑組合物的醫(yī)療裝置。
30.一種包含權(quán)利要求28所述的粘合劑組合物以及背襯層的醫(yī)療裝置。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種用于制造對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物的方法，所述方法包括以下步驟a.提供一種包含以下通式I的聚合型光引發(fā)劑的基質(zhì)聚合物R1(A1)r-(R2(A2)m-O)o-(R3(A3)n-O)p-R4(A4)s(I)以及b.通過將步驟a.中的基質(zhì)組合物暴露于UV輻射中而使其固化。該基質(zhì)組合物可以另外包含一種或多種形成粘合劑的聚合物和/或形成粘合劑的單體，或者可以只由具有如以上定義的通式I的聚合型光敏引發(fā)劑組成。本發(fā)明還涉及一種通過本發(fā)明的方法可獲得的對皮膚友好的壓敏粘合劑組合物、以及包含所述粘合劑組合物的醫(yī)療裝置。
文檔編號A61L24/04GK102947350SQ201180029668
公開日2013年2月27日 申請日期2011年6月22日 優(yōu)先權(quán)日2010年6月22日
發(fā)明者C·B·尼爾森, N·J·麥德森 申請人:科洛普拉斯特公司