專利名稱：用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)和方法
用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)和方法相關(guān)申請(qǐng)的交叉引用本申請(qǐng)要求2010年4月16日提交的序列號(hào)為61/324879的未決美國專利申請(qǐng)的優(yōu)先權(quán)，通過引用將其全文并入本文。
背景技術(shù)：
胃腸損害(GII)在手術(shù)過程之后很常見。這樣的損害往往是手術(shù)后腸梗阻導(dǎo)致的，腸梗阻是腸道的部分暫時(shí)無力，因而不能處理食物的狀況。盡管GII最常發(fā)生于腹部手術(shù)之后，但是在其他類型的手術(shù)之后發(fā)生GII也并不罕見。除了妨礙術(shù)后由口進(jìn)食之外，GII還可能導(dǎo)致腹脹、惡心、嘔吐和肺吸入。對(duì)GII的顧慮往往導(dǎo)致實(shí)施各種術(shù)后護(hù)理，從而延長(zhǎng)了住院治療，盡管大部分患者不會(huì)發(fā)生GII。這樣的護(hù)理往往包括使用鼻飼管、動(dòng)力助劑和靜脈輸入營養(yǎng)液。除了使患 者感到不適和不便以外，這些護(hù)理和在醫(yī)院延長(zhǎng)的停留時(shí)間還增加了術(shù)后護(hù)理的費(fèi)用。實(shí)際上，估計(jì)目前手術(shù)后GII給美國的醫(yī)療產(chǎn)業(yè)增加了 27億美元的成本?？梢岳斫?，醫(yī)療產(chǎn)業(yè)的目標(biāo)是在手術(shù)后開始經(jīng)口再進(jìn)食之前確定有GII風(fēng)險(xiǎn)的患者，因?yàn)樵缙诟深A(yù)或者對(duì)再進(jìn)食療法進(jìn)行變更能夠避免GII所造成的后果，并且可以降低成本。令人遺憾的是，當(dāng)前沒有可靠的用于在術(shù)后早期確定患者在生理上有GII風(fēng)險(xiǎn)的方法。


參考下面的附圖可以更好地理解本公開。匹配的附圖標(biāo)記指示了所有附圖當(dāng)中的對(duì)應(yīng)部分，所述部分未必是按比例繪制的。圖I是示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)的第一實(shí)施例的示意圖。圖2是示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)的第二實(shí)施例的示意圖。圖3是示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)的第三實(shí)施例的示意圖。圖4是示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)的第四實(shí)施例的示意圖。圖5是諸如圖1-4所示系統(tǒng)之一的裝置架構(gòu)的實(shí)施例的方框圖，所述裝置能夠?qū)颊邤?shù)據(jù)進(jìn)行處理，以輔助胃腸損害的預(yù)測(cè)。圖6是用于預(yù)測(cè)胃腸損害的方法的實(shí)施例的流程圖。圖7是所記錄的腹部聲音中含有的頻譜事件的示范性頻譜圖。圖8是描繪具有胃腸損害和沒有胃腸損害的患者體內(nèi)的特定頻譜事件(MH4)的時(shí)間變化曲線圖。
具體實(shí)施例方式如上所述，胃腸損害(GII)在手術(shù)過程之后很常見。令人遺憾的是，當(dāng)前沒有可靠的用于確定患者有GII風(fēng)險(xiǎn)的方法。文中公開了用于在患者的腸內(nèi)聲音的基礎(chǔ)上預(yù)測(cè)GII的系統(tǒng)和方法。如下文所述，所公開的系統(tǒng)和方法識(shí)別腸內(nèi)聲音中的聲譜事件，可以采用其預(yù)測(cè)隨后發(fā)生的GII。這些頻譜事件是腸道功能的良好指示，因?yàn)槁曇羰怯蓛?nèi)臟當(dāng)中的運(yùn)動(dòng)產(chǎn)生的。在下述公開中將描述各種實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)理解，這些實(shí)施例只是本發(fā)明的示范性實(shí)現(xiàn)，其他實(shí)施例也是可能的。旨在使所有這樣的其他實(shí)施例都落在本公開的范圍內(nèi)。圖I示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的第一示范性系統(tǒng)10。如圖I中所示，系統(tǒng)10通常包括數(shù)據(jù)收集裝置12、患者接口 14和計(jì)算機(jī)16。數(shù)據(jù)收集裝置12可以包括任何能夠收集患者腸道內(nèi)產(chǎn)生的音頻數(shù)據(jù)的裝置。在一些實(shí)施例中，數(shù)據(jù)收集裝置12包括便攜式(例如，手持式)數(shù)字音頻記錄儀。在這種情況下，數(shù)據(jù)收集裝置12可以包括用于采集腸內(nèi)聲音的集成傳聲器(未不出)。患者接口是能夠直接施加到患者腹部從而實(shí)現(xiàn)腸內(nèi)聲音拾取目的的裝置。在一些實(shí)施例中，患者接口 14包括聽診器頭，或者在設(shè)計(jì)和功能上與之類似。聽診器頭包括接觸患者放置的膜片，其響應(yīng)于身體內(nèi)產(chǎn)生的聲音而發(fā)生振動(dòng)?？梢酝ㄟ^在患者接口 14和數(shù)據(jù)收集裝置之間延伸的管道18將這些聲音輸送給數(shù)據(jù)收集裝置12的傳聲器。具體而言，由膜片振動(dòng)建立的聲壓波在管道18的內(nèi)腔中傳播至所述傳聲器。在一些實(shí)施例中，患者接口14的整體或部分是一次性的，從而避免患者之間的交叉感染?；蛘?，患者接口 14可以采用可以在使用之后丟棄的一次性護(hù)套或外罩(未示出)?？梢詫?shù)據(jù)收集裝置12收集的音頻數(shù)據(jù)存儲(chǔ)到所述裝置的內(nèi)存內(nèi)。例如，可以將所述音頻數(shù)據(jù)存儲(chǔ)到所述裝置12的非易失性存儲(chǔ)器(例如，閃速存儲(chǔ)器)內(nèi)。之后，將所述 數(shù)據(jù)傳輸至計(jì)算機(jī)16以供處理。在一些實(shí)施例中，通過用于將數(shù)據(jù)收集裝置12物理連接至計(jì)算機(jī)16的導(dǎo)線或電纜20傳輸所述數(shù)據(jù)。在其他實(shí)施例中，可以采用諸如Bluetooth或Wi-Fi (IEEE802. 11)的適當(dāng)無線協(xié)議將所述數(shù)據(jù)從數(shù)據(jù)收集裝置12無線傳輸至計(jì)算機(jī)16。在一些實(shí)施例中，計(jì)算機(jī)16可以包括臺(tái)式計(jì)算機(jī)。然而，應(yīng)當(dāng)注意，幾乎可以采用任何能夠接收并處理數(shù)據(jù)收集裝置12收集的音頻數(shù)據(jù)的計(jì)算裝置。因此，作為替代，計(jì)算機(jī)16可以采取便攜式計(jì)算機(jī)的形式，例如，筆記本電腦、圖形輸入板計(jì)算機(jī)或手持式計(jì)算機(jī)。還應(yīng)當(dāng)指出，盡管在圖I中將數(shù)據(jù)收集裝置12和計(jì)算機(jī)16示為包括單獨(dú)的裝置，但是作為替代可以將其集成到單個(gè)裝置內(nèi)，例如，集成到便攜式(例如，手提)計(jì)算裝置內(nèi)。例如，數(shù)據(jù)收集裝置12可以設(shè)有能夠用于分析所收集的音頻數(shù)據(jù)的數(shù)字信號(hào)處理器和適當(dāng)?shù)能浖?固件。圖2示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的第二示范性系統(tǒng)24。如圖2所示，系統(tǒng)24與圖I所示的系統(tǒng)10具有幾處相似性。因此，系統(tǒng)24通常包括數(shù)據(jù)收集裝置26、患者接口 28和計(jì)算機(jī)30。然而，在圖2的系統(tǒng)24中，患者接口 28包括具有其自身的集成傳聲器(未示出)的裝置。在這種情況下，由患者接口 28的傳聲器拾取患者聲音，并將其轉(zhuǎn)換為電信號(hào)，沿導(dǎo)線或電纜32將所述電信號(hào)電子傳輸至所述數(shù)據(jù)收集裝置26，以供存儲(chǔ)和/或處理?；蛘撸軌蛞詿o線的方式將患者聲音傳輸至數(shù)據(jù)收集裝置26。在一些實(shí)施例中，患者接口 28具有粘合表面36，其能夠使所述接口按照與心電圖(EKG)引線類似的方式暫時(shí)粘附到患者皮膚上。與前面實(shí)施例的情況一樣，可以通過有線連接(通過導(dǎo)線或電纜34)或者通過無線的方式將患者數(shù)據(jù)從數(shù)據(jù)收集裝置26傳輸至計(jì)算機(jī)30。圖3示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的第三示范性系統(tǒng)40。系統(tǒng)40包括患者接口 42和數(shù)據(jù)收集裝置44。與圖2的系統(tǒng)24的情況一樣，患者接口 42可以包括具有其自身的集成傳聲器(未示出)的裝置，并且可以沿導(dǎo)電或電纜46將所述傳聲器拾取的患者聲音電子傳輸至數(shù)據(jù)收集裝置44。然而，在圖3的實(shí)施例中，數(shù)據(jù)收集裝置44包括被設(shè)計(jì)為與患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48配接在一起的部件，所述患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48可以位于病床旁邊。當(dāng)前采用這樣的病人監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48監(jiān)測(cè)其他患者參數(shù)，例如，血壓和氧飽和度。在圖3的例子中，患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48包括配接站50和相關(guān)顯示器52。在這種情況下，可以在使用之前將數(shù)據(jù)收集裝置44配接到所述站的空閑隔間內(nèi)。在一些實(shí)施例中，數(shù)據(jù)收集裝置44不包括內(nèi)部電源，因此只能在得到配接時(shí)收集患者數(shù)據(jù)。例如，數(shù)據(jù)收集裝置44可以具有電插針(未示出)，其將所述裝置電耦合至患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48，從而實(shí)現(xiàn)接收功率以及將所收集的數(shù)據(jù)傳送至所述患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)的目的。之后，可以將患者數(shù)據(jù)存儲(chǔ)到患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48的存儲(chǔ)器內(nèi)，并且/或者能夠?qū)⒒颊邤?shù)據(jù)傳輸至中央計(jì)算機(jī)，從而將其與相關(guān)醫(yī)療記錄數(shù)據(jù)庫中的患者記錄存儲(chǔ)在一起。如圖3進(jìn)一步所示，數(shù)據(jù)收集裝置44包括能夠接收導(dǎo)線或電纜46的插頭58的電 端口 56。此外，數(shù)據(jù)收集裝置44可以包括一個(gè)或多個(gè)指示器60，例如，發(fā)光二極管(LED)指示器，其用于向操作者傳達(dá)信息，例如，與患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48的正電連接以及患者信號(hào)質(zhì)量。圖4示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的第四示范性系統(tǒng)62。與圖3的系統(tǒng)40類似，系統(tǒng)62包括與患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)66耦合的數(shù)據(jù)收集裝置64。然而，系統(tǒng)62包括被設(shè)計(jì)為收集來自腹膜腔內(nèi)的聲音的內(nèi)部患者接口 68，而不是包括外部患者接口。例如，患者接口 68包括小直徑傳聲器導(dǎo)管，在手術(shù)完成之后，將其按照與引流管類似的方式留在適當(dāng)位置。這樣的患者接口對(duì)于患者肥胖，從皮膚表面獲取高質(zhì)量信號(hào)更加困難的情況尤為有用。為了避免向患者體內(nèi)傳輸電流，患者接口 68可以包括激光傳聲器。在這種情況下，引導(dǎo)激光束通過所述導(dǎo)管，并使其從身體內(nèi)的目標(biāo)上反射回來。通過接收器接收反射光信號(hào)，所述反射器將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為音頻信號(hào)。通過干涉測(cè)量檢測(cè)在所述光從目標(biāo)反射回來時(shí)所經(jīng)過的距離的微小差異。在替代實(shí)施例中，患者接口 68可以包括置于導(dǎo)管的頂端的傳聲器。如上所述，圖1-4示出了用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)的四個(gè)不同示范性實(shí)施例。應(yīng)當(dāng)指出，這些系統(tǒng)的組合是可能的。例如，如果希望，可以將圖4所示的用戶接口 68與圖I的數(shù)據(jù)收集裝置12 —起使用。可以認(rèn)為所有這樣的組合都處于本公開的范圍內(nèi)。圖5示出了可以在用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)中用于分析所收集的患者數(shù)據(jù)的裝置72的示范性架構(gòu)。例如，圖5所示的架構(gòu)可以分別是圖I和圖2所示的計(jì)算機(jī)16或30的架構(gòu)，可以分別是圖I、圖2、圖3和圖4所示的數(shù)據(jù)收集裝置12、26、44或64的架構(gòu)，或者可以分別是圖3和圖4所示的患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)48或66的架構(gòu)。此外，應(yīng)當(dāng)指出所示出的架構(gòu)可以跨越一個(gè)或多個(gè)裝置分布。如圖5所示，裝置72大體包括處理裝置74、存儲(chǔ)器76、用戶接口 78和輸入/輸出裝置80，它們中的每者都耦合至諸如本地總線的本地接口 82上。處理裝置74可以包括中央處理單元(CPU)或者其他處理裝置，例如，微處理器或數(shù)字信號(hào)處理器。存儲(chǔ)器76包括易失性存儲(chǔ)元件(例如，RAM)和非易失性存儲(chǔ)元件(例如，閃存、硬盤、ROM)中的任何一者或者它們的組合。用戶接口 78包括用戶與裝置72交互的部件。用戶接口 78可以包括(例如)鍵盤、鼠標(biāo)和顯示裝置，例如，液晶顯示器(IXD)?；蛘呋虼送?，用戶接口 78可以包括一個(gè)或多個(gè)按鈕和/或觸摸屏。所述一個(gè)或多個(gè)I/o裝置80適于促進(jìn)與其他裝置的通信，其可以包括一個(gè)或多個(gè)電連接器以及無線發(fā)射器和/或接收器。此外，在裝置72是數(shù)據(jù)收集裝置的情況下，所述I/O裝置80可以包括傳聲器84。存儲(chǔ)器76是計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其存儲(chǔ)各種程序(即，邏輯)，包括操作系統(tǒng)86和腸內(nèi)聲音分析器88。操作系統(tǒng)86控制其他程序的執(zhí)行，并且提供時(shí)間安排、輸入-輸出控制、文件和數(shù)據(jù)管理、存儲(chǔ)管理以及通信控制和相關(guān)服務(wù)。腸內(nèi)聲音分析器88包括一個(gè)或多個(gè)算法，所示算法被配置為對(duì)腸內(nèi)音頻數(shù)據(jù)進(jìn)行分析，從而實(shí)現(xiàn)預(yù)測(cè)患者發(fā)展出GII的可能性的目的。在一些實(shí)施例中，分析器88相對(duì)于存儲(chǔ)在數(shù)據(jù)庫90內(nèi)的關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)執(zhí)行所述分析，并將GII風(fēng)險(xiǎn)的預(yù)測(cè)指數(shù)提供給用戶(例如，醫(yī)生或者醫(yī)院工作人員)。在一些實(shí)施例中，分析器88采用目標(biāo)信號(hào)參數(shù)、信噪比參數(shù)以及噪聲功率估計(jì)參數(shù)識(shí)別所研究的特定頻譜事件。之后可以采用給定時(shí)間間隔內(nèi)的預(yù)測(cè)性頻譜事件的數(shù)量的決策樹分析來傳達(dá)GII的聞、中、低風(fēng)險(xiǎn)。在一些實(shí)施例中，與每一風(fēng)險(xiǎn)水平相關(guān)的風(fēng)險(xiǎn)分別為83%、30%和0%。圖6示出了用于預(yù)測(cè)GII的方法的實(shí)施例。從塊100開始，記錄患者腸內(nèi)聲音，以生成音頻數(shù)據(jù)。如上所述，可以采用附著到患者腹部皮膚上的或者附著到患者腹部附近的 聽診器頭或者其他患者接口以非侵入性的方式獲得所述聲音?；蛘撸梢圆捎醚由斓交颊吒鼓で粌?nèi)的裝置收集所述聲音?？梢栽谑中g(shù)后期及早記錄所述聲音，例如，在手術(shù)當(dāng)天或者緊隨手術(shù)之后的那天記錄所述聲音。不管何時(shí)記錄所述聲音，記錄所述聲音的持續(xù)時(shí)間都要足夠長(zhǎng)，從而實(shí)現(xiàn)對(duì)預(yù)測(cè)腸內(nèi)功能的頻譜事件的識(shí)別。例如，在大約4到6分鐘的時(shí)間段內(nèi)進(jìn)行聲音記錄。在一些實(shí)施例中，記錄20-20000HZ范圍內(nèi)的所有聲音。然而，可以應(yīng)用濾波器降低所記錄的頻率范圍，因而降低所要分析的數(shù)量的量。在一些實(shí)施例中，采用濾波器，從而只記錄或分析具有大約700到1500Hz的頻率的聲音。盡管將聲音描述為受到“記錄”，但是應(yīng)當(dāng)理解作為替代可以只是簡(jiǎn)單地獲得聲音并對(duì)其進(jìn)行實(shí)時(shí)處理(如下所述)，而并未實(shí)際記錄所述聲音。如塊102中所示，一旦生成了音頻數(shù)據(jù)，就對(duì)所述數(shù)據(jù)進(jìn)行(例如)實(shí)時(shí)處理，從而識(shí)別出一個(gè)或多個(gè)預(yù)測(cè)性頻譜信號(hào)。如上所述，由腸管生成的聲音是腸蠕動(dòng)的結(jié)果。因此，所述聲音提供了腸的機(jī)能如何的指示。例如，腸道的重要部分的無力將按比例減少消化道中的高能量推進(jìn)收縮的數(shù)量，其將導(dǎo)致某一較高能量的，因而具有較高頻率的聲譜的缺失，而該聲譜是功能正常的腸管的典型標(biāo)志。如下文所述，已經(jīng)確定能夠在所述聲音中識(shí)別出某些預(yù)定義頻譜事件，這些頻譜事件對(duì)于會(huì)發(fā)生GII，還是不太可能發(fā)生GII具有高度預(yù)測(cè)性。而且如下文所述，所述預(yù)定義頻譜事件中的每者由特定的特征或參數(shù)定義，例如，它們的頻率、幅度、持續(xù)時(shí)間以及與其他頻譜事件的間隔時(shí)間等。在識(shí)別出頻譜事件之后，如塊104中指示的，合計(jì)指定持續(xù)時(shí)間(例如，總的記錄持續(xù)時(shí)間)內(nèi)的所述事件的數(shù)量。在這一點(diǎn)上，將頻譜事件的總數(shù)量量與所述關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)進(jìn)行比較，所述關(guān)聯(lián)數(shù)據(jù)將頻譜事件的數(shù)量與隨后發(fā)生GII的可能性聯(lián)系起來，如塊106中所示。作為范例，在如下文所述的研究中識(shí)別出了被表示為“MH4”的頻譜事件。就MH4而言，如果在四分鐘的記錄時(shí)間內(nèi)所觀察到的MH4事件的數(shù)量低于21次左右，那么將存在高GII風(fēng)險(xiǎn)，如果在四分鐘的記錄時(shí)間內(nèi)所觀察到的MH4事件的數(shù)量大于21次左右但是少于大約131次，則具有中等GII風(fēng)險(xiǎn)，如果在四分鐘的記錄時(shí)間內(nèi)所觀察到的MH4事件的數(shù)量大于131次，那么具有低GII風(fēng)險(xiǎn)。因此，可以采用預(yù)定義頻譜事件的數(shù)量作為表達(dá)GII風(fēng)險(xiǎn)大小的指標(biāo)，數(shù)量越低表示風(fēng)險(xiǎn)越高，數(shù)量越高表示風(fēng)險(xiǎn)越低。一旦確定了隨后發(fā)生GII的可能性，就可以將該風(fēng)險(xiǎn)傳達(dá)給用戶，如塊108中所示。例如，用于執(zhí)行分析的計(jì)算機(jī)或其他裝置能夠在相關(guān)顯示器上顯示風(fēng)險(xiǎn)水平。在一些實(shí)施例中，可以將風(fēng)險(xiǎn)表達(dá)為指標(biāo)(例如，數(shù)量)。在其他實(shí)施例中，可以將風(fēng)險(xiǎn)表現(xiàn)為“高”、“中”或“低”。不管怎樣，之后能夠相對(duì)于所述指示采取適當(dāng)?shù)奶幚?，其可以包括允許或者禁止經(jīng)口進(jìn)食。值得注意的是，在手術(shù)隨后的日子里可以對(duì)患者執(zhí)行進(jìn)一步的記錄和分析，從而對(duì)腸部功能進(jìn)行評(píng)估，并印證最初的患者評(píng)估。從上述方法能夠認(rèn)識(shí)到，能夠按照與采用EKG對(duì)心臟問題的風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行非侵入性評(píng)估非常相似的方式評(píng)估GII的風(fēng)險(xiǎn)。在一些實(shí)施例中，能夠?qū)崟r(shí)執(zhí)行風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。曾經(jīng)通過進(jìn)行臨床研究評(píng)估了所公開的系統(tǒng)和方法的可行性。所述研究的一個(gè)目標(biāo)在于確認(rèn)，在臨床征象和癥狀顯現(xiàn)出來之前，手術(shù)后的早期腸內(nèi)的聲音中存在的頻譜事 件確實(shí)與后續(xù)的GII相關(guān)聯(lián)。所述研究的另一目標(biāo)在于開發(fā)出一種能夠?qū)崿F(xiàn)為簡(jiǎn)單的非侵入性護(hù)理點(diǎn)測(cè)試的GII預(yù)測(cè)模型，其將使醫(yī)院和其他機(jī)構(gòu)能夠采用腸內(nèi)聲音的分析針對(duì)具有臨床重要性的GII的發(fā)展對(duì)患者進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分層。在所述研究中，采用準(zhǔn)許IRB的協(xié)議招收按計(jì)劃要做住院患者手術(shù)的患者。將要做腹部手術(shù)和非腹部手術(shù)的患者包含在內(nèi)。而手術(shù)后要進(jìn)入ICU的患者則被從其余的研究中排除。采用雙信道數(shù)字音頻記錄儀(加拿大Irwindale的M-Audio Corp.公司的Microtrak II)、電容式傳聲器(英國利茲的Audio-Technica Ltd公司的ATR35s)、聽診器管和聽診器頭組裝用于對(duì)腹部聲音進(jìn)行數(shù)字記錄的裝置。為了記錄腸內(nèi)聲音，將聽診器頭施加到前上和前下腹壁上，并且在5-6分鐘的時(shí)間段內(nèi)同時(shí)記錄兩信道。還向每一記錄應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化音調(diào)，從而對(duì)音頻電平進(jìn)行校準(zhǔn)。研究組在快要手術(shù)的之后以及手術(shù)后的每一天執(zhí)行腸內(nèi)聲音記錄。研究組還在每天的基礎(chǔ)上收集了臨床結(jié)果數(shù)據(jù)。表I示出了與GII的發(fā)展相關(guān)的變量。提供患者護(hù)理的臨床小組對(duì)于音頻記錄的結(jié)果并不知情。
權(quán)利要求
1.一種用于預(yù)測(cè)胃腸損害的方法，所述方法包括 獲得患者的腸內(nèi)聲音以生成音頻數(shù)據(jù)； 從能夠預(yù)測(cè)隨后發(fā)生腸胃損害的音頻數(shù)據(jù)中識(shí)別預(yù)定義頻譜事件，所述頻譜事件由預(yù)定義參數(shù)定義；以及 相對(duì)于所識(shí)別出的頻譜事件預(yù)測(cè)隨后發(fā)生胃腸損害的可能性。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，獲得腸內(nèi)聲音包括采用外部患者接口以非侵入性的方式獲得腸內(nèi)聲音。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，獲得腸內(nèi)聲音包括采用位于患者腹膜腔內(nèi)的患者接口獲得腸內(nèi)聲音。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的頻率，所述頻率處于大約900到20000赫茲的范圍內(nèi)。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的持續(xù)時(shí)間，所述持續(xù)時(shí)間處于大約5到600毫秒的范圍內(nèi)。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件與其他頻譜事件的最小時(shí)間間隔，所述最小時(shí)間間隔大約為20毫秒。
7.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的信噪比，所述信噪比的閾值大約為10分貝。
8.根據(jù)權(quán)利要求I所述的方法，其中，預(yù)測(cè)隨后發(fā)生胃腸損害的可能性包括計(jì)量在預(yù)定義時(shí)間周期內(nèi)發(fā)生的頻譜事件的總數(shù)量，并將該數(shù)量與相對(duì)于頻譜事件數(shù)量評(píng)估隨后發(fā)生胃腸損害的風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo)進(jìn)行比較。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其中，隨后發(fā)生胃腸損害的可能性與所發(fā)生的頻譜事件的數(shù)量成反比。
10.一種包括程序指令的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，所述程序指令在通過處理器執(zhí)行時(shí)，將使所述處理器執(zhí)行下述操作 在從患者的腸內(nèi)聲音獲得的音頻數(shù)據(jù)中識(shí)別預(yù)定義頻譜事件，所述頻譜事件是由預(yù)定義參數(shù)定義的，所述頻譜事件能夠?qū)﹄S后的胃腸損害進(jìn)行預(yù)測(cè)；以及 相對(duì)于所識(shí)別出的頻譜事件預(yù)測(cè)隨后發(fā)生胃腸損害的可能性。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的頻率，所述頻率處于大約900到20000赫茲的范圍內(nèi)。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的持續(xù)時(shí)間，所述持續(xù)時(shí)間處于大約5到600毫秒的范圍內(nèi)。
13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件與其他頻譜事件的最小時(shí)間間隔，所述最小時(shí)間間隔大約為20毫秒。
14.根據(jù)權(quán)利要求10所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的信噪比，所述信噪比的閾值大約為10分貝。
15.根據(jù)權(quán)利要求10所述的計(jì)算機(jī)可讀介質(zhì)，其中，預(yù)測(cè)隨后發(fā)生胃腸損害的可能性包括計(jì)量在預(yù)定義時(shí)間周期內(nèi)發(fā)生的頻譜事件的總數(shù)量，并將該數(shù)量與相對(duì)于頻譜事件的數(shù)量評(píng)估隨后發(fā)生胃腸損害的風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo)進(jìn)行比較。
16.一種用于預(yù)測(cè)胃腸損害的系統(tǒng)，所述系統(tǒng)包括裝置，被配置為在從患者的腸內(nèi)聲音獲得的音頻數(shù)據(jù)中識(shí)別預(yù)定義頻譜事件，所述頻譜事件是由預(yù)定義參數(shù)定義的，所述頻譜事件能夠?qū)﹄S后發(fā)生胃腸損害進(jìn)行預(yù)測(cè)，所述裝置還被配置為相對(duì)于所識(shí)別出的頻譜事件預(yù)測(cè)隨后發(fā)生胃腸損害的可能性。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的頻率，所述頻率處于大約900到20000赫茲的范圍內(nèi)。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的持續(xù)時(shí)間，所述持續(xù)時(shí)間處于大約5到600毫秒的范圍內(nèi)。
19.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件與其他頻譜事件的最小時(shí)間間隔，所述最小時(shí)間間隔大約為20毫秒。
20.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述預(yù)定義參數(shù)包括所述預(yù)定義頻譜事件的信噪比，所述信噪比的閾值大約為10分貝。
21.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述裝置通過計(jì)量預(yù)定義時(shí)間周期內(nèi)發(fā)生的頻譜事件的總數(shù)量并將該數(shù)量與相對(duì)于頻譜事件的數(shù)量評(píng)估隨后發(fā)生胃腸損害的風(fēng)險(xiǎn)的指標(biāo)進(jìn)行比較來預(yù)測(cè)隨后發(fā)生胃腸損害的可能性。
22.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述裝置為計(jì)算機(jī)，所述系統(tǒng)還包括單獨(dú)的數(shù)據(jù)收集裝置，所述數(shù)據(jù)收集裝置收集患者的腸內(nèi)聲音，并將其提供給所述計(jì)算機(jī)。
23.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述裝置是還收集患者的腸內(nèi)聲音的數(shù)據(jù)收集裝置。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的系統(tǒng)，還包括連接至所述數(shù)據(jù)收集裝置的傳聲器。
25.根據(jù)權(quán)利要求16所述的系統(tǒng)，其中，所述裝置是患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)，其包括與患者監(jiān)測(cè)系統(tǒng)配接并收集患者的腸內(nèi)聲音的數(shù)據(jù)收集裝置。
全文摘要
在一個(gè)實(shí)施例中，預(yù)測(cè)胃腸損害涉及獲得患者的腸內(nèi)聲音以生成音頻數(shù)據(jù)，識(shí)別出所述音頻數(shù)據(jù)中可對(duì)隨后的胃腸損害進(jìn)行預(yù)測(cè)的預(yù)定義頻譜事件，所述頻譜事件是由預(yù)定義參數(shù)定義的，以及相對(duì)于所識(shí)別出的頻譜事件預(yù)測(cè)隨后的胃腸損害的可能性。
文檔編號(hào)A61B5/00GK102892349SQ201180024426
公開日2013年1月23日 申請(qǐng)日期2011年4月15日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月16日
發(fā)明者J·W·克倫威爾 申請(qǐng)人:田納西大學(xué)研究基金會(huì)