專利名稱：一種治療早期突發(fā)性耳聾的藥物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明屬于中藥技術領域，涉及一種治療早期突發(fā)性耳聾的藥物，具體的說是以中草藥為原料制備的中成藥。
技術背景突發(fā)性耳聾發(fā)病原因目前尚不十分清楚，現(xiàn)代醫(yī)學認為多與內(nèi)耳血管功能障礙及病毒感染等因素有關。其主要病理改變?yōu)閮?nèi)耳血管痙攣、水腫、出血、血栓形成及血細胞粘集，對于早期(七天之內(nèi))突發(fā)性耳聾治療至關重要，否則患者聽力難以恢復或留下不同程度的后遺癥，西醫(yī)一般采用肝素、低分子右旋糖酐以及激素治療，但是很多患者仍然聽力難以恢復或遺留不同程度的后遺癥。祖國醫(yī)學認為“暴聾多實”。突發(fā)性耳聾多為肝膽火氣上逆或外邪侵襲，耳絡壅郁，痰濁內(nèi)停，阻塞耳竅所致。對于早期突發(fā)性耳聾治宜清肝瀉火、利水消腫。因此發(fā)明一種治療早期突發(fā)性耳聾的藥物
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種以清肝瀉火、利水消腫為治則的治療早期突發(fā)性耳聾的藥物，以克服現(xiàn)有技術的不足。
本發(fā)明的目的是依據(jù)祖國醫(yī)學傳統(tǒng)醫(yī)學對早期突發(fā)性耳聾的發(fā)病機理的認識及其治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究，從中篩選出清肝瀉火、利水消腫的天然中草藥，按中醫(yī)理論組方，使其發(fā)揮作用。
本發(fā)明藥物是由下列組分制成的
黃芩12克生黃芪16克金銀花12克桅子18克茯苓15克三七10克澤瀉15 克豬苓15克半邊蓮18克麥冬20克生地黃20克
將上述各組分混合均勻粉碎成200目細粉，分裝成袋，每袋裝藥粉9克。飯后服用， 每日二袋，分兩次用水沖服。
本發(fā)明藥物是中藥制劑，根據(jù)中醫(yī)配方理論，選藥合理、清肝瀉火、利水消腫。本發(fā)明藥物，經(jīng)多年臨床觀察病人，療效顯著，對早期突發(fā)性耳聾的病人都有顯著效果。
本發(fā)明藥物臨床服用結果表明，有下述優(yōu)點
本發(fā)明選用天然植物藥為原料，各組分符合藥政法規(guī)定，利用各味藥的綜合作用治療早期突發(fā)性耳聾，無化學制劑，對人體無毒無害，無副作用，安全可靠；本發(fā)明為散劑， 有效成分散失少，療效高，價格低廉，服用方便，無任何不適癥；本發(fā)明藥物對早期突發(fā)性耳聾的病人療效明顯。
為表明本發(fā)明藥物對早期突發(fā)性耳聾的治療效果，本發(fā)明經(jīng)500例早期突發(fā)性耳聾的患者作系統(tǒng)的臨床觀察，并選擇病史、病情、年齡及與傳統(tǒng)西醫(yī)治療方法相當?shù)脑缙谕话l(fā)性耳聾患者500例作為對比組，年齡18-60歲，病程1-7天；試驗組服用本發(fā)明藥物；對照組用傳統(tǒng)西醫(yī)治療方法。觀察期為7天，7天后復查，耳聾療效標準根據(jù)國內(nèi)療效分級評定標準。顯效0. 25 4kHz頻率平均聽力提高30dB以上；有效0. 25 4kHz頻率平均聽力提高15 30dB ；無效0125 4kHz頻率平均聽力改善不足15dB。
臨床對比結果見表1。
表1 服用本發(fā)明藥物與用傳統(tǒng)西醫(yī)治療方法的療效觀察。
表1 二組有效率比較
權利要求
1. 一種治療早期突發(fā)性耳聾的藥物是由下述重量配比的原料制成的散劑黃芩12克生黃芪16克金銀花12克桅子18克茯苓15克三七10克澤瀉15克豬苓15克半邊蓮18克麥冬20克生地黃20克；將上述各組分混合均勻粉碎成200目細粉，分裝成袋，每袋裝藥粉9克。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種治療早期突發(fā)性耳聾的藥物，本發(fā)明是依據(jù)祖國醫(yī)學傳統(tǒng)醫(yī)學對早期突發(fā)性耳聾的發(fā)病機理的認識及其治療原則，參考現(xiàn)代藥理研究，從中篩選出清肝瀉火、利水消腫的天然中草藥，按中醫(yī)理論組方，使其發(fā)揮作用。本發(fā)明藥物是由下列組分制成的黃芩12克 生黃芪16克 金銀花12克 梔子18克 茯苓15克 三七10克 澤瀉15克 豬苓15克 半邊蓮18克 麥冬20克 生地黃20克；將上述各組分混合均勻粉碎成200目細粉，用水沖服。
文檔編號A61K36/8968GK102512589SQ20111045133
公開日2012年6月27日 申請日期2011年12月20日 優(yōu)先權日2011年12月20日
發(fā)明者孔敏, 祝永增 申請人:祝永增