專利名稱：一種左氧氟沙星緩釋微球和長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種外傷敷料，特別是含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料。
背景技術(shù)：
左氧氟沙星是我國(guó)目前應(yīng)用最廣泛的抗菌類藥物之一，然而，其自身毒性和日益增長(zhǎng)的耐藥性大大限制了它的進(jìn)一步應(yīng)用。有研究表明，細(xì)菌對(duì)左氧氟沙星產(chǎn)生耐藥與用藥強(qiáng)度、用藥間隔和用藥周期有關(guān)。左氧氟沙星制備成緩釋微球的形式，可以通過(guò)長(zhǎng)時(shí)間緩慢釋放藥物的方式，維持創(chuàng)面有效的血藥濃度，達(dá)到殺菌和減少耐藥產(chǎn)生的目的；殼聚糖能有效增加左氧氟沙星的穿透性，提高其穩(wěn)定性和生物利用度，減少毒副作用。 (Henry A. Okeri, Ikhuoria Μ. Arhewoh. Analytical profile of the fluoroquinolone antibacterials[J]. African Journal of Biotechnology，2008，7 (6) :670-680.)近年來(lái)，國(guó)內(nèi)外對(duì)氟喹諾酮類藥物的研究開(kāi)發(fā)力度不斷加大，其中，左氧氟沙星 (Levofloxacin)屬于氟喹諾酮類藥物，是氧氟沙星的S型旋光異構(gòu)體，由日本第一制藥株氏會(huì)社研制開(kāi)發(fā)，于1994年初在日本首次上市。本品的抗菌機(jī)理與其他氟喹諾酮類抗生素相似，主要通過(guò)抑制細(xì)菌旋轉(zhuǎn)酶(II型拓?fù)洚悩?gòu)酶)A亞單位的活性從而抑制酶的活性，細(xì)菌染色體或質(zhì)粒DNA的拓?fù)鋵W(xué)改變受阻，導(dǎo)致細(xì)菌DNA不能復(fù)制，最終達(dá)到殺菌作用。自問(wèn)世以來(lái)，因其抗菌譜廣，抗菌作用強(qiáng)，尤其對(duì)包括綠膿桿菌的革蘭氏陰性細(xì)菌有很強(qiáng)的作用，且不易產(chǎn)生耐藥性而被臨床廣泛使用。殼聚糖是由甲殼質(zhì)堿性脫乙?；玫降木酆衔铮哂辛己玫纳锵嗳菪?，可降解性，止血活性和加速傷口痊愈等特點(diǎn)，但單純的由殼聚糖制備創(chuàng)面敷料其力學(xué)拉伸性能較差，限制了其應(yīng)用領(lǐng)域，(Mkurai T, Nimura Y. Effect of chitosan film containing basic fibroblast growth factor on wound healing in genetically diabeticmice[J]· J Biomed Mater Res Part A,2003,64 :47-52)因此，可以加入其它纖維以改善其機(jī)械強(qiáng)度和拉伸性能。通常創(chuàng)傷敷料具有吸出創(chuàng)面滲出液，保持創(chuàng)面濕潤(rùn)的生理環(huán)境，減少疤痕行成，減少創(chuàng)面微生物以防止感染，但在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)有效控制傷口感染方面仍有缺陷，這就導(dǎo)致了經(jīng)常更換敷料或者切除感染皮膚，給患者帶來(lái)了極大的痛苦，同時(shí)也增加了醫(yī)務(wù)工作者的工作量。近年研究表明，藥物包封在納米，微米載體中，具有良好的緩釋，控釋作用。(王曉波.藥物運(yùn)釋系統(tǒng).北京中國(guó)醫(yī)藥科技出版社，2007.)因此，開(kāi)發(fā)一種以左氧氟沙星微球?yàn)橛行С煞值木哂虚L(zhǎng)時(shí)間療效的新型長(zhǎng)效緩釋敷料，是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)發(fā)展的必然趨勢(shì)。

發(fā)明內(nèi)容
針對(duì)上述現(xiàn)有技術(shù)，本發(fā)明提供一種左氧氟沙星緩釋微球和長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料及其制備方法，是以左氧氟沙星微球?yàn)樗幬锍煞种苽溟L(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，藥物通過(guò)與創(chuàng)面的血液、組織和周圍皮膚接觸后迅速釋放左氧氟沙星，而且可以長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)釋放，其有效釋放累計(jì)可以達(dá)到16他。為了解決上述技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明一種左氧氟沙星緩釋微球的制備方法予以實(shí)現(xiàn)的技術(shù)方案是所述緩釋微球包括左氧氟沙星和由殼聚糖形成的囊殼，所述緩釋微球的粒徑分布在10-20um、載藥量為20% -30%、包封率為75% -80%，其體外有效釋放時(shí)間達(dá)168h， 所述左氧氟沙星與所述殼聚糖的質(zhì)量比為2 1，所述緩釋微球的制備步驟是在25°C溫度條件下，以1500r·HiirT1轉(zhuǎn)速將液體石蠟、SpanSO與正丁醇按25 1 2體積比混合攪拌均勻，為油相；將左氧氟沙星和殼聚糖按2 1質(zhì)量比混合加入到醋酸水溶液，為水相； 油水比按5 1體積比乳化分散30min;殼聚糖與戊二醛按1 1摩爾比進(jìn)行交聯(lián)固化，最后依次用過(guò)量石油醚和無(wú)水乙醇洗滌脫水后，冷凍干燥，即可得到左氧氟沙星緩釋微球。其中，所述殼聚糖為醫(yī)用級(jí)，其分子量為90000-100000，脫乙酰度為50% -70%。本發(fā)明一種含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，將由上述制備方法制得的左氧氟沙星緩釋微球固定在由殼聚糖纖維、海藻酸鹽纖維、黏膠纖維和疏水乙丙纖維混合而成的復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布里，其中，所述左氧氟沙星緩釋微球占長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的質(zhì)量百分為-5%。所述復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布中所述殼聚糖纖維和所述海藻酸鹽纖維所占的質(zhì)量百分比為8% -20%，優(yōu)選的為10% -13% ；所述殼聚糖纖維和所述海藻酸鹽纖維的質(zhì)量比為 2.5 1-3.5 1 ；所述黏膠纖維所占的質(zhì)量百分比為50%-70%;其余量為疏水乙丙纖維。本發(fā)明一種含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的制備方法，按照以下步驟進(jìn)行取適量按照如權(quán)利要求1所述的制備方法制得左氧氟沙星緩釋微球微球，通過(guò)超聲波使其分散于純化水中，制備濃度為0. 104mg · mr1的懸濁液；取如權(quán)利要求3中所述的復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布，將其裁剪成所需面積后浸漬于上述的懸濁液中，依次進(jìn)行37°C水浴，以50r · miiT1轉(zhuǎn)速震蕩lh，在真空條件下60°C干燥4h，鋁箔真空包裝，Co6025KGy滅菌， 最后制得含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料。其中，所述純化水為去離子水或蒸餾水。與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明的左氧氟沙星緩釋微球，不但其粒徑分布小，而且表面光滑，分散性好；含有該緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，經(jīng)體外釋放實(shí)驗(yàn)表明不存在突釋現(xiàn)象，起效快，可以立即作用于創(chuàng)面組織，且有效釋放可以達(dá)到168h，具體釋放曲線參看圖3 ；通過(guò)建立創(chuàng)傷動(dòng)物模型實(shí)驗(yàn)，有效證實(shí)了傷口在16 內(nèi)不用更換的基礎(chǔ)上免于細(xì)菌感染；體外抑菌實(shí)驗(yàn)針對(duì)金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、銅綠假單胞菌(CMCC(B) 10010)大腸埃希氏菌(8099)三種創(chuàng)面常見(jiàn)細(xì)菌進(jìn)行試驗(yàn)，結(jié)果表明抑菌圈直徑可以達(dá)到60. Imm士0.沈，充分說(shuō)明本發(fā)明制備的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料具有良好的體外抑菌效果。本發(fā)明長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料具有良好的透濕性、吸濕性、力學(xué)拉伸性能和生物相容性，其中透濕性測(cè)得數(shù)據(jù)為3411. 4g · πΓ2 · 241Γ1 士 0. 13 ；吸濕性測(cè)得數(shù)據(jù)為10. 82g/g士0. 55 ；力學(xué)拉伸性能測(cè)得數(shù)據(jù)為橫向143. 90N士 1. 04，縱向194. 54N士 1. 06 ；生物相容性(參照GB/T16886. 5_2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn))，測(cè)得的結(jié)果為1級(jí)；灰分和重金屬含量極小，其中灰分項(xiàng)參照方法05版CP —部附錄IX K測(cè)量，其結(jié)果為0. 12% 士0.02 ；重金屬含量參照GB/T 11593-1998紡織品重金屬離子檢測(cè)方法測(cè)量，其結(jié)果為1. 51ug/g士0. 03。綜上，本發(fā)明中的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料具有高吸水性，透濕性，能夠保持創(chuàng)面的濕潤(rùn)環(huán)境，促進(jìn)傷口愈合，對(duì)于細(xì)菌具有良好的殺滅功能，有效阻止傷口感染，適用于燒傷、燙傷等多種創(chuàng)面。本發(fā)明中的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料應(yīng)用于燒、燙傷皮膚細(xì)菌感染的治療，將藥物制備成緩釋微球形態(tài)可以顯著提高藥物有效成分的生物利用度，減少更換敷料頻率，增強(qiáng)療效和用藥安全。本發(fā)明長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料具有的顯著特點(diǎn)是(1)敷料中左氧氟沙星可以有效釋放168小時(shí)，減少了多次換藥增加的痛苦和治
療費(fèi)用；(2)左氧氟沙星微球的載體選擇由殼聚糖纖維、海藻酸鹽纖維、黏膠纖維和疏水乙丙纖維混合而成的復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布，擴(kuò)大了左氧氟沙星使用方式，藥效和適應(yīng)癥；(3)通過(guò)選擇不同的載體材料、功能性輔料和調(diào)節(jié)微球的制備工藝參數(shù)增強(qiáng)了敷料的抗感染療效。新型長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料解決了現(xiàn)有外傷敷料在使用中的一些不足，具有一定的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)價(jià)值


圖1是左旋氧氟沙星緩釋微球的TEM電鏡照片；圖2是含有左旋氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的TEM電鏡照片；圖3是本發(fā)明含有左旋氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的體外釋放曲線。以下結(jié)合附圖和實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明。
具體實(shí)施例方式下面結(jié)合具體實(shí)施方式
對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)地描述。本發(fā)明左氧氟沙星緩釋微球的粒徑分布在10-20um、載藥量為20% _30%、包封率為75% -80%，其體外有效釋放時(shí)間達(dá)168h，其釋放曲線如圖3所示；所述左氧氟沙星與所述殼聚糖的質(zhì)量比為2 1，所述殼聚糖為醫(yī)用級(jí)，其分子量為90000-100000，脫乙酰度為50% -70%。將上述左氧氟沙星緩釋微球固定(如采用浸漬法固定)在復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布中，無(wú)紡布主要由殼聚糖纖維，海藻酸鹽纖維，黏膠纖維和疏水乙丙纖維組成，其中殼聚糖纖維和海藻酸鹽纖維所占復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布的質(zhì)量百分比為8% -20%，最好是 10%-13% ；所述殼聚糖纖維和所述海藻酸鹽纖維的質(zhì)量比為2. 5 1-3.5 1 ；所述黏膠纖維所占復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布的質(zhì)量百分比為50%-70%;其余量為疏水乙丙纖維，該復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布的制備工藝不受限制。本發(fā)明含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料中，所述左氧氟沙星緩釋微球占長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的質(zhì)量百分為-5%，優(yōu)選為3% ；本發(fā)明創(chuàng)傷敷料綜合了載藥微球緩釋，控釋的優(yōu)點(diǎn)和天然高分子多糖的生物相容性特點(diǎn)，具有良好的緩釋性能，水蒸氣透過(guò)率，高吸水性，力學(xué)拉伸性能，抗菌性和生物相容性，能夠保持創(chuàng)面的生理濕潤(rùn)環(huán)境，有效促進(jìn)傷口愈合，同時(shí)較長(zhǎng)時(shí)間持續(xù)釋放抗菌藥物，防止傷口感染，減少更換頻率，適用于燒傷，燙傷等創(chuàng)面。通過(guò)以下實(shí)施例對(duì)本發(fā)明做進(jìn)一步具體說(shuō)明，但不意味著對(duì)本發(fā)明的任何限制。
實(shí)施例一左氧氟沙星微球的制備及粒徑分析在25 °C溫度條件下，以1500r · mirT1轉(zhuǎn)速將50ml液體石蠟、2ml的Span80與的正丁醇混合攪拌均勻，為油相；將60mg左氧氟沙星和30mg分子量為98000殼聚糖混合加入到IOml 醋酸水溶液，為水相；取上述油相50ml和水相IOml乳化分散30min ；取戊二醛^toil與殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)固化，最后依次用過(guò)量石油醚和無(wú)水乙醇洗滌脫水后，冷凍干燥，即可得到左氧氟沙星緩釋微球；另取分子量為100000的殼聚糖，取戊二醛^ml與殼聚糖進(jìn)行交聯(lián)固化，其余試劑用量、操作步驟均同上，亦可得到左氧氟沙星緩釋微球。取適量左氧氟沙星緩釋微球均勻分布在粘有導(dǎo)電膠的硅片上，固定于樣品臺(tái)，真空噴金6min，用環(huán)境掃描電鏡觀察其粒徑分布以及表面平整，如圖1所示，結(jié)果表明粒徑介于10um-20um，表面光滑，存在少許粘連現(xiàn)象。實(shí)施例二 長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的制備取適量微球，通過(guò)超聲波使其分散于純化水中，制備濃度為0. 104mg · πιΓ1的懸濁液。剪裁3cm*km的復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布浸漬于上述懸濁液中，37 °C水浴50r ^irT1震蕩Ih， 真空60°C干燥4h，鋁箔真空包裝，Co6025KGy滅菌，最后制得含有左氧氟沙星微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，其TEM電鏡照片如圖2所示，其釋放曲線如圖3所示。檢測(cè)長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的理化性能本發(fā)明的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料均參照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)操作，具體如下透氣性參照YY/T6471. 2-2004接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法第2部分透氣敷料水蒸氣透過(guò)率，測(cè)得數(shù)據(jù)為3411. 4g · m_2 · MT1 士0. 13 ；吸濕性參照YY/T6471. 2-2004接觸性創(chuàng)面敷料試驗(yàn)方法第1部分液體吸收性測(cè)得數(shù)據(jù)為10. 82g/g士0. 55，力學(xué)拉伸性能， 參照FZ/T60005-91非織造布斷裂強(qiáng)力及斷裂伸長(zhǎng)的測(cè)定，測(cè)得的數(shù)據(jù)為橫向斷裂強(qiáng)力為 143. 90N士 1.04，斷裂伸長(zhǎng)率為79. 85% 士2. 67，縱向斷裂強(qiáng)力為194. 54N士 1. 06，斷裂伸長(zhǎng)率為70.；34% 士3. 45 ；灰分參照05版CP —部附錄IX K測(cè)量，結(jié)果為0. 12% 士0.02，重金屬含量參照GB/T 11593-1998紡織品重金屬離子檢測(cè)方法測(cè)量，結(jié)果為1. 51ug/g士0. 03。驗(yàn)證長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的抗菌性能及生物相容性體外抗菌性能參照GB/T20944. 1-2007紡織品抗菌性能的評(píng)價(jià)第1部分瓊脂平皿擴(kuò)散法進(jìn)行，結(jié)果表明對(duì)金黃色葡萄球菌(ATCC 6538)、銅綠假單胞菌(CMCC(B) 10010)大腸埃希氏菌(8099)三種創(chuàng)面常見(jiàn)細(xì)菌的抑菌圈直徑可以達(dá)到60. Imm士0. 26生物相容性參照GB/T16886. 5_2003醫(yī)療器械生物學(xué)評(píng)價(jià)第5部分體外細(xì)胞毒性試驗(yàn)，結(jié)果為1級(jí)。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)分析長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料選擇健康成年日本大耳白SPF級(jí)，雌雄不限，體重2. Okg-2. 5kg作為動(dòng)物實(shí)驗(yàn)對(duì)象，動(dòng)物來(lái)源于天津市醫(yī)藥科學(xué)研究所實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心，建立動(dòng)物創(chuàng)傷模型。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物隨機(jī)分為材料組，對(duì)照組和空白組，每組6只，按lml/kg的比例耳緣靜脈注射3%戊巴比妥納溶液麻醉，剔除脊柱右側(cè)毛，75%酒精棉球消毒，用手術(shù)刀切一面積約2cm*lcm，深度約2cm 的創(chuàng)面，并暴露出肌肉組織，加壓止血；創(chuàng)面滴加Iml c = l*108cfu/ml的金黃色葡萄球菌 ATCC 6538，大腸桿菌8099，綠膿桿菌CMCC (B) 10010的混合菌液，材料組采用左氧氟沙星長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)面敷料包扎；對(duì)照組采用安信納米銀敷貼包扎；空白組采用油紗條包扎；均用醫(yī)用膠帶固定，分籠飼養(yǎng)，自由進(jìn)食進(jìn)水，分別于6h，24h, 72h，120h, 168h取樣，每組平均取三個(gè)樣，分析創(chuàng)面組織細(xì)菌內(nèi)毒素含量變化。結(jié)果見(jiàn)表1 表1.不同時(shí)間各試驗(yàn)組肌肉標(biāo)本細(xì)菌內(nèi)毒素含量
權(quán)利要求
1.一種左氧氟沙星緩釋微球的制備方法，所述緩釋微球包括左氧氟沙星和由殼聚糖形成的囊殼，其特征在于所述緩釋微球的粒徑分布在10-20um、載藥量為20% -30%、包封率為75% -80%，其體外有效釋放時(shí)間達(dá)16他，所述左氧氟沙星與所述殼聚糖的質(zhì)量比為2 1，所述緩釋微球的制備步驟是在25°C溫度條件下，以1500r .HiirT1轉(zhuǎn)速將液體石蠟、Span80與正丁醇按25 :1:2 體積比混合攪拌均勻，為油相；將左氧氟沙星和殼聚糖按2 1質(zhì)量比混合加入到醋酸水溶液，為水相；油水比按5 1體積比乳化分散30min;殼聚糖與戊二醛按1 1摩爾比進(jìn)行交聯(lián)固化，最后依次用過(guò)量石油醚和無(wú)水乙醇洗滌脫水后，冷凍干燥，即可得到左氧氟沙星緩釋微球。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的左氧氟沙星緩釋微球的制備方法，其中，所述殼聚糖為醫(yī)用級(jí)，其分子量為90000-100000，脫乙酰度為50% -70%。
3.一種含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，其特征在于，將由權(quán)利要求1 所述制備方法制得的左氧氟沙星緩釋微球固定在由殼聚糖纖維、海藻酸鹽纖維、黏膠纖維和疏水乙丙纖維混合而成的復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布里，其中，所述左氧氟沙星緩釋微球占長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的質(zhì)量百分為_(kāi)5%。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，其中，所述復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布中所述殼聚糖纖維和所述海藻酸鹽纖維所占的質(zhì)量百分比為8% _20%，所述殼聚糖纖維和所述海藻酸鹽纖維的質(zhì)量比為2. 5 1-3.5 1 ；所述黏膠纖維所占的質(zhì)量百分比為50% -70% ；其余量為疏水乙丙纖維。
5.一種如權(quán)利要求3所述的含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的制備方法，其特征在于，按照以下步驟進(jìn)行取適量按照如權(quán)利要求1所述的制備方法制得左氧氟沙星緩釋微球微球，通過(guò)超聲波使其分散于純化水中，制備濃度為0. 104mg · ml—1的懸濁液；取如權(quán)利要求3中所述的復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布，將其裁剪成所需面積后浸漬于上述的懸濁液中，依次進(jìn)行37°C水浴，以50r · miiT1轉(zhuǎn)速震蕩lh，在真空條件下60°C干燥4h，鋁箔真空包裝，Co6025KGy滅菌，最后制得含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的一種含有左氧氟沙星微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料的制備方法， 其中，所述純化水為去離子水或蒸餾水。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種含有左氧氟沙星緩釋微球的長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，將粒徑分布在10-20μm的左氧氟沙星緩釋微球固定在復(fù)合型醫(yī)用無(wú)紡布中，無(wú)紡布主要由殼聚糖纖維，海藻酸鹽纖維，黏膠纖維和疏水乙丙纖維組成；以左氧氟沙星緩釋微球?yàn)樗幬锍煞种苽溟L(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料，使用過(guò)程中，藥物通過(guò)與創(chuàng)面的血液、組織和周圍皮膚接觸后迅速釋放左氧氟沙星，而且可以長(zhǎng)時(shí)間連續(xù)釋放，其有效釋放累計(jì)可以達(dá)到168h。本發(fā)明長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料應(yīng)用于燒、燙傷皮膚細(xì)菌感染的治療，將藥物制備成微球形態(tài)可以顯著提高藥物有效成分的生物利用度，本發(fā)明長(zhǎng)效緩釋創(chuàng)傷敷料具有良好的透濕性、吸濕性、力學(xué)拉伸性能和生物相容性，可以減少更換敷料頻率，增強(qiáng)療效和用藥安全。
文檔編號(hào)A61L15/44GK102302458SQ201110273200
公開(kāi)日2012年1月4日 申請(qǐng)日期2011年9月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年9月15日
發(fā)明者關(guān)靜, 張西正, 李衛(wèi)紅, 李志宏, 武繼民, 程鵬, 董麗芝, 黃姝杰 申請(qǐng)人:中國(guó)人民解放軍軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院衛(wèi)生裝備研究所