專(zhuān)利名稱(chēng)：一種用于治療放化療產(chǎn)生的傷口愈合的藥物組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及藥物組合物，具體涉及一種用于治療放化療產(chǎn)生的傷口愈合的藥物組合物。
背景技術(shù)：
目前，基于對(duì)殼寡糖的研究，已報(bào)道了其具有抗菌、抗腫瘤、調(diào)血脂、調(diào)節(jié)免疫和促進(jìn)傷口修復(fù)等多種功能。由于殼寡糖對(duì)細(xì)胞具有很好的親合力，殼寡糖本身就是細(xì)胞膜表層糖鏈結(jié)構(gòu)中的不可缺少的成分，在體內(nèi)起到細(xì)胞間識(shí)別，調(diào)控，信息傳達(dá)，接觸抑制等作用。而殼寡糖的結(jié)構(gòu)與細(xì)胞非常相似，并通過(guò)實(shí)驗(yàn)證明殼寡糖可以直接作用在細(xì)胞上，起到很好的修復(fù)受損細(xì)胞的作用，并且能夠恢復(fù)細(xì)胞的功能，促進(jìn)肉芽組織的生長(zhǎng)，進(jìn)而促進(jìn)傷口的愈合。但是本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)，在單獨(dú)使用殼寡糖對(duì)傷口進(jìn)行治療時(shí)，其效果并不是很顯著。 本發(fā)明通過(guò)將本發(fā)明通過(guò)將丹參提取物、當(dāng)歸、杭白菊與殼寡糖以一定比例配合使用，制成新的藥物組合，并通過(guò)細(xì)胞實(shí)驗(yàn)，動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及臨床實(shí)驗(yàn)加以證明，其對(duì)細(xì)胞具有強(qiáng)效的修復(fù)和再生作用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題在于克服上述不足之處，研究設(shè)計(jì)含殼寡糖的藥物組合物，增強(qiáng)對(duì)傷口修復(fù)作用。本發(fā)明提供了一種用于治療放化療產(chǎn)生的傷口愈合的藥物組合物。本發(fā)明的藥物組合物由下列重量份配比的成分組成由殼寡糖5份、丹參提取物I份、當(dāng)歸浸膏0. 65份、杭白菊提取液0. 11份。本發(fā)明的藥物組合物通過(guò)下列方法制得取200ml燒杯一只，加入IOOml除熱源蒸餾水，然后加入5g殼寡糖、Ig丹參提取物、0. 65g當(dāng)歸浸膏和0. 11克的杭白菊提取液，煮沸5min，然后冷卻至室溫，過(guò)濾除掉不溶物質(zhì)，即得。本發(fā)明的藥物組合物為噴劑，涂膜劑。本發(fā)明藥物組合物原料通過(guò)市售得到。本發(fā)明人對(duì)上述藥物組合物進(jìn)行了創(chuàng)面修復(fù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示創(chuàng)面基本愈合，無(wú)明顯疤痕。細(xì)胞增殖試驗(yàn)，證明具有良好的細(xì)胞增殖作用。本發(fā)明人進(jìn)行了上述藥物組合物的急性毒性試驗(yàn)，按照急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)判定，本受試藥物可視為無(wú)毒。因此，本發(fā)明的藥物組合物用于放化療過(guò)程中壞死細(xì)胞的修復(fù)，傷口的修復(fù)。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例I藥物組合物制備藥物組合物原料通過(guò)市售得到。
殼寡糖純度> 98%聚合度< 10丹參提取物丹參總酮含量> 98%當(dāng)歸浸膏內(nèi)酯含量I %、阿魏酸0.8%杭白菊提取液0. llg/10ml取200ml燒杯一只，加入IOOml除熱源蒸餾水，然后加入5g殼寡糖、Ig丹參提取物、0. 65g當(dāng)歸浸膏和0. 11克的杭白菊提取液，煮沸5min，然后冷卻至室溫(25°C )，過(guò)濾除掉不溶物質(zhì)，即得涂膜劑。實(shí)施例I制得的藥物組合物用于下列試驗(yàn)。I.急性毒性試驗(yàn)試驗(yàn)動(dòng)物昆明小鼠70只，體重17_22g，雌雄各半。購(gòu)自上海斯克萊實(shí)驗(yàn)動(dòng)物有限責(zé)任公司。動(dòng)物分組采用雌雄分別隨機(jī)均衡分組法，共分為7組，每組10只，其中一組為空白對(duì)照組。劑量確定計(jì)量設(shè)計(jì)為3ml/kg(臨床設(shè)計(jì)給藥劑量)，10ml/kg, 50ml/kg, 100ml。給藥一次性灌胃給藥給藥前禁食3-5小時(shí)，給藥后禁食1-2小時(shí)，禁食不禁水。采用分批給藥，陰性對(duì)照組，3ml/kg，5. 0ml/kg的第一批給藥，給藥后確定所設(shè)劑量合適，再給予10ml/kg與10. Oml/kgo給藥后連續(xù)觀察7天以上，隨后每天上、下午各觀察一次,連續(xù)觀察14天。詳細(xì)記錄各項(xiàng)觀察指標(biāo)。
權(quán)利要求
1.一種用于治療放化療產(chǎn)生的傷口愈合的藥物組合物，其特征在于，所述 藥物組合物由下列重量份配比的成分組成殼寡糖5份、丹參提取物I份、當(dāng)歸浸膏0. 65份、杭白菊提取液浸膏0. 11份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物通過(guò)下列方法制得 取200ml燒杯一只，加入IOOml除熱源蒸餾水，然后加入5g殼寡糖、Ig丹參提取物、0. 65g當(dāng)歸浸膏和0. 11克的杭白菊提取液，煮沸5min，然后冷卻至室溫，過(guò)濾除掉不溶物質(zhì)，即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物為噴劑或涂膜劑。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種用于治療放化療產(chǎn)生的傷口愈合的藥物組合物，其特征在于，所述藥物組合物由下列重量份配比的成分組成殼寡糖5份、丹參1份、當(dāng)歸0.65份、杭白菊浸膏0.11份。本發(fā)明藥物組合物進(jìn)行了創(chuàng)面修復(fù)實(shí)驗(yàn)，結(jié)果顯示創(chuàng)面基本愈合，無(wú)明顯疤痕。細(xì)胞增殖試驗(yàn)，證明藥物組合具有良好的細(xì)胞修復(fù)和再生功能。本發(fā)明人進(jìn)行了上述藥物組合物的急性毒性試驗(yàn)，按照急性毒性分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)判定，本受試藥物可視為無(wú)毒。因此，本發(fā)明的藥物組合物用于放化療產(chǎn)生的傷口愈合。有較大的臨床應(yīng)用價(jià)值。
文檔編號(hào)A61P17/02GK102727578SQ20111009049
公開(kāi)日2012年10月17日 申請(qǐng)日期2011年4月11日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月11日
發(fā)明者任杰, 冒華, 張永煜, 陳兵 申請(qǐng)人:蘇州瑞美科生物技術(shù)有限公司