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用于防治心腦血管疾病的中藥組合物及其制備方法

文檔序號(hào):999278閱讀:236來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:用于防治心腦血管疾病的中藥組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明屬于中醫(yī)藥領(lǐng)域,具體涉及一種用于防治心腦血管疾病的中藥組合物及其制備方法。
背景技術(shù)
隨著生活節(jié)律的加快,各種層面的競(jìng)爭(zhēng)異常劇烈,人們失去了從容淡定的生活態(tài) 度,增大的工作壓力,焦慮的生存心態(tài),過(guò)度的社交活動(dòng),不節(jié)(潔)的飲食習(xí)慣,嚴(yán)重影響 到人們的身心健康。經(jīng)流行病學(xué)統(tǒng)計(jì),心腦血管疾病(主要包括“三高癥”,即高血壓、高血 月旨、高血糖)已是各種年齡段(成年人)人群的高發(fā)病種,其中60歲以上老年人群的發(fā)病
率更高。在此大的社會(huì)健康背景下,不斷地有用于保健或治療心腦血管疾病的藥物被發(fā) 明,但是現(xiàn)有技術(shù)中的這類藥物一般都是針對(duì)心腦血管疾病的某一單一癥狀進(jìn)行治療,例 如,單一降低血壓,單一降低血脂,單一降低血糖,單一軟化血管,等等。這種只針對(duì)單一癥 狀進(jìn)行治療進(jìn)行治療的方案,無(wú)法適應(yīng)人類機(jī)體復(fù)雜而整體性的病理狀況。老年人群的心 腦血管疾病,表面上看是“三高”癥狀,實(shí)際上脾、腎的虧虛,陽(yáng)氣的衰弱才是根本,這不僅與 老年人正常生理變化有關(guān),也與現(xiàn)代生活習(xí)慣、飲食結(jié)構(gòu)等相關(guān)。所以,在運(yùn)用活血化瘀、降 脂通絡(luò)的藥物同時(shí),需要配合使用溫腎助陽(yáng),健脾化濕等藥物,以求標(biāo)本兼治。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了用于防治心腦血管疾病的中藥組合物及其制備方法,目的在于為中 老年人群提供預(yù)防和改善心腦血管臨床癥狀的新用藥選擇。并克服現(xiàn)有技術(shù)只針對(duì)某一單 一癥狀進(jìn)行治療的不足。本發(fā)明基于傳統(tǒng)中醫(yī)理論,自身實(shí)踐,以及藥理實(shí)驗(yàn)的佐證。單純 的西藥思路的發(fā)明,往往是將若干具有同等功能的藥材或成分進(jìn)行簡(jiǎn)單的疊加,而現(xiàn)代中 醫(yī)藥思路不僅要考慮藥材平衡全身臟腑功能消長(zhǎng)變化的能力,還要兼顧現(xiàn)代藥理研究的成^ ο本發(fā)明是通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的一種用于防治心腦血管疾病的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量 比組成如下銀杏葉10 30份;焦山楂10 30份;沙苑子10 30份;白扁豆5 20份;墨 旱蓮5 20份。本申請(qǐng)推薦的原料藥比例為銀杏葉15份;焦山楂15份;沙苑子15份;白扁豆10份;墨旱蓮10份。更優(yōu)化和更具體地說(shuō),本發(fā)明的中藥組合物是指按照以下方法制備得到的口服藥 物組合物原料藥加水浸泡;煎煮、濾過(guò);濃縮至相對(duì)密度為1. 00 1. 30 (500C );緩緩加入 乙醇使含醇量達(dá)50 85%,同時(shí)快速攪拌,低溫靜置;濾過(guò),取濾液回收盡乙醇;加水,靜置 進(jìn)行水沉;取上清液,即構(gòu)成本發(fā)明的口服藥物組合物。
完成本申請(qǐng)第2個(gè)發(fā)明任務(wù)的方案是,一種用于防治心腦血管疾病的中藥組合物 的制備方法,其特征在于,步驟如下(1).備藥按比例取銀杏葉、焦山楂、沙苑子、白扁豆、墨旱蓮,備用;(2).浸泡取上述 原料藥加水浸泡;(3).煎煮煎煮、濾過(guò);(4) ·濃縮濃縮至相對(duì)密度為1. 00 1. 30 (50°C );(5).醇沉緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)50 85%,同時(shí)快速攪拌,低溫靜置;(6).回收醇濾過(guò),取濾液回收盡乙醇;(7).水沉加水,靜置;(8).配液灌裝取上清液,過(guò)濾,灌裝,封口,即得。更優(yōu)化和更具體地說(shuō),本發(fā)明的制備方法中各步驟的操作是步驟⑴所述的按比例備藥,或同比例擴(kuò)大,備用;步驟(2)所述的原料藥加水浸泡,是指,加原料藥重量3 20倍的水浸泡10 120分鐘;步驟(3)所述的煎煮是指第一次煎煮0. 5 2小時(shí),濾過(guò),藥渣加3 20倍水, 煎煮0. 5 2小時(shí),重復(fù)1 3次;步驟(4)所述的濃縮是指合并煎煮液,濃縮至相對(duì)密度為1. 00 1. 30 (500C );步驟(5)所述的醇沉是指緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)50 85%,同時(shí)快速攪拌, 低溫靜置6 72小時(shí);步驟(7)所述的水沉,加水至規(guī)定量(每Iml含1 IOg藥材量),靜置0. 5 4 小時(shí);步驟⑶所述的配液灌裝時(shí),可以加入重量比0. 1 2%的防腐劑(例如,苯甲酸 鈉),取上清液,用微孔濾膜過(guò)濾,灌裝,封口,即得。本發(fā)明的制劑為口服液,味苦微甘,具有吸收迅速,療效可靠,穩(wěn)定性好,攜帶,服 用方便等優(yōu)點(diǎn)。本發(fā)明藥物做成的膠囊劑、顆粒劑、片劑等口服制劑,也具有同樣療效。本發(fā)明的口服液是純天然藥品,具有活血化瘀,降脂通絡(luò),溫補(bǔ)脾腎的功效,主要 用于防治脾腎漸虛的心腦血管疾病患者。為了更好地表述本發(fā)明的有益效果,發(fā)明人進(jìn)行了一系列的試驗(yàn)研究(實(shí)驗(yàn)中, 本發(fā)明采用命名為健壽寶的口服藥形式),現(xiàn)將具有代表意義的試驗(yàn)結(jié)果簡(jiǎn)述如下1、降脂試驗(yàn)取雄性SD大鼠40只隨機(jī)分為5組,每組8只,以1. 5ml/100g劑量,按表1中各 組分別灌胃相應(yīng)的藥物3天,第4天起每天上午給藥,下午灌服脂肪乳劑lml/100g,連續(xù)給 藥20天后,取大鼠動(dòng)脈取血,離心后取上層血清,按試劑盒方法測(cè)定血清TC、TG和HDL-C, LDL-C,同時(shí)取肝臟稱重,計(jì)算肝重量系數(shù),結(jié)果見(jiàn)表1。表1健壽寶對(duì)血脂的影響
權(quán)利要求
一種用于防治心腦血管疾病的中藥組合物,其特征在于,該組合物原料藥的重量比組成如下銀杏葉 10~30份;焦山楂 10~30份;沙苑子10~30份;白扁豆 5~20份;墨旱蓮 5~20份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于防治心腦血管疾病的中藥組合物,其特征在于,所述的 原料藥重量比為銀杏葉15份;焦山楂15份;沙苑子15份;白扁豆10份;墨旱蓮10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的用于防治心腦血管疾病的中藥組合物,其特征在于,所述 的中藥組合物是指按照以下方法制備得到的口服藥物組合物原料藥加水浸泡;煎煮、濾 過(guò);濃縮至50°C相對(duì)密度為1. 0(Tl. 30 ;緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)50、5%,同時(shí)快速攪拌, 低溫靜置;濾過(guò),取濾液回收盡乙醇;加水,靜置進(jìn)行水沉;取上清液,即構(gòu)成口服藥物組合 物。
4.權(quán)利要求1所述的用于防治心腦血管疾病的中藥組合物的制備方法,其特征在于, 步驟如下(1).備藥按比例取銀杏葉、焦山楂、沙苑子、白扁豆、墨旱蓮,備用;(2).浸泡取上述原料藥加水浸泡;(3).煎煮煎煮、濾過(guò);(4).濃縮濃縮至50°C時(shí)的相對(duì)密度為1.00 1· 30 ;(5).醇沉緩緩加入乙醇,使含醇量達(dá)50、5%,同時(shí)快速攪拌,低溫靜置;(6).回收醇濾過(guò),取濾液回收盡乙醇;(7).水沉加水,靜置;(8).配液灌裝取上清液,過(guò)濾,灌裝,封口,即得。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的用于防治心腦血管疾病的中藥組合物的制備方法,其特征在 于,各步驟的具體操作是步驟⑴所述的按比例備藥,或同比例擴(kuò)大,備用;步驟⑵所述的原料藥加水浸泡,是指,加原料藥重量3 20倍的水浸泡1(Γ120分鐘;步驟⑶所述的煎煮是指第一次煎煮0. 5^2小時(shí),濾過(guò),藥渣加3 20倍水,煎煮0. 5^2 小時(shí),重復(fù)1 3次;步驟⑷所述的濃縮是指合并煎煮液,濃縮至50°C時(shí)的相對(duì)密度為1. 0(Tl. 30 ;步驟(5)所述的醇沉是指緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)50、5%,同時(shí)快速攪拌,低溫靜置 6^72小時(shí);步驟(7)所述的水沉是,加水至每Iml含廣IOg藥材量,靜置0. 5、小時(shí);步驟⑶所述的配液灌裝時(shí),加入重量比0. Γ2%的防腐劑,取上清液,用微孔濾膜過(guò)濾, 灌裝,封口,即得。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的用于防治心腦血管疾病的中藥組合物的制備方法,其特征在 于,所述的防腐劑為苯甲酸鈉。
全文摘要
用于防治心腦血管疾病的中藥組合物,原料藥的重量比組成如下銀杏葉10~30份;焦山楂10~30份;沙苑子10~30份;白扁豆5~20份;墨旱蓮5~20份。組合物是指按照以下方法制備得到的口服藥原料藥加水浸泡;煎煮、濾過(guò);濃縮至相對(duì)密度為1.00~1.30(50℃);緩緩加入乙醇使含醇量達(dá)50~85%,同時(shí)快速攪拌,低溫靜置;濾過(guò),取濾液回收盡乙醇;加水,靜置進(jìn)行水沉;取上清液,即構(gòu)成口服藥物組合物。經(jīng)藥效試驗(yàn)初步研究,本發(fā)明口服液具有調(diào)節(jié)血脂、防治腔隙性腦梗塞作用,并克服了現(xiàn)有技術(shù)只針對(duì)某一單一癥狀進(jìn)行治療的不足。
文檔編號(hào)A61K36/734GK101953917SQ201010504818
公開日2011年1月26日 申請(qǐng)日期2010年10月13日 優(yōu)先權(quán)日2010年10月13日
發(fā)明者江中銀 申請(qǐng)人:江中銀
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