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除菌片的制作方法

文檔序號(hào):1184626閱讀:333來(lái)源:國(guó)知局
專(zhuān)利名稱(chēng):除菌片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種除菌片。
背景技術(shù)
作為除菌片,已知在例如室外或車(chē)內(nèi)等附近沒(méi)有洗手間等清洗設(shè)備的場(chǎng)所,用于
將手指或嘴邊等的臟物除去而消毒并除菌的在無(wú)紡布等片材中含浸有消毒、除菌液的濕巾。作為這種濕巾,例如有使稀釋的次氯酸鈉水溶液含浸于無(wú)紡布的片材而得的濕巾 (例如,參照專(zhuān)利文獻(xiàn)1)。但是,次氯酸鈉水溶液是強(qiáng)堿性,其稀釋液也具有堿性。因此,使用該濕巾時(shí),手部肌膚容易變粗糙,為了防止該情況而提高次氯酸鈉水溶液的稀釋率時(shí),存在不能得到充分的消毒、殺菌效果這樣的問(wèn)題。另外,已知如下濕巾在至少表面由氯乙烯樹(shù)脂、聚乙烯樹(shù)脂、聚丙烯樹(shù)脂等難以被氧化的原材料構(gòu)成的無(wú)紡布中含浸有PH值為3 8、且殘留鹽酸濃度為5 SOppm的殺菌水來(lái)構(gòu)成(例如,參照專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。該情況下,作為殺菌水,使用將添加有氯化鈉等氯化物的水發(fā)生電解而得到的pH值為3 8的含有次氯酸的酸性水。但是,在該酸性水中,次氯酸如式(1)所示,只能與副生的氯化氫共存。C12+H20 — HC10+HC1 (1)這樣,由于生成次氯酸時(shí),伴隨有副生氯化氫,因此,如下述O)、C3)所示,HCl — H++C1(H2)HClO — H++C1(T(3)生成后必然變成強(qiáng)酸性水。使該強(qiáng)酸性水的PH值上升時(shí),根據(jù)勒夏特列(Le Chatelier)定律,偏向于原料系(次氯酸)側(cè)的平衡狀態(tài)會(huì)偏向生成系側(cè)(式(3)),進(jìn)一步促進(jìn)向氫離子和次氯酸根離子電離,發(fā)生下式所示的分解反應(yīng)。2HC10+C1CT — C103+2HC1 (4)S卩,該濕巾中含浸的含有次氯酸的酸性水只能在氯化氫共存的強(qiáng)酸性區(qū)域穩(wěn)定地存在。在這樣的情況下,存在產(chǎn)生對(duì)人體有害的氯氣的問(wèn)題。專(zhuān)利文獻(xiàn)1 日本特開(kāi)2005-13309號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2 日本特開(kāi)平9-173427號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
因此,本發(fā)明的課題在于,提供一種在發(fā)揮強(qiáng)效的除菌作用的同時(shí)對(duì)人體無(wú)害的除菌片。為了解決上述課題,本發(fā)明提供一種除菌片,其特征在于,其通過(guò)使次氯酸水含浸在無(wú)紡布的片材中而構(gòu)成,所述次氯酸水通過(guò)混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水而構(gòu)成,其中,以不使氯化氫共存而包含次氯酸和氯化鈉且次氯酸濃度為IOppm 500ppm的方式混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水。
在上述構(gòu)成中,所述次氯酸水優(yōu)選具有5. 0 7. 0的范圍內(nèi)的pH值。在上述構(gòu)成中,所述無(wú)紡布優(yōu)選由聚酯纖維、聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、丙烯酸纖維、氯乙烯纖維、氟纖維或它們中的2個(gè)以上的組合形成。另外,本發(fā)明還提供一種除菌片的包裝,其特征在于,構(gòu)成如下利用具有遮光性及防水性、且不與次氯酸反應(yīng)的膜對(duì)所述除菌片進(jìn)行密封包裝。在該構(gòu)成中,作為上述膜,優(yōu)選使用由在鋁箔上層疊透明的塑料膜而成的膜、或在透明的塑料膜的至少一個(gè)面上蒸鍍鋁而成的膜構(gòu)成、或者在透明的塑料膜的至少一個(gè)面涂布涂料而成的膜。根據(jù)本發(fā)明,含浸在除菌片中的次氯酸水不共存有氯化氫,因此,以穩(wěn)定的化合物的形式含有大量的次氯酸,由此,即使?jié)舛葹镮Oppm左右也可以發(fā)揮強(qiáng)效的消毒、除菌作用,并且,不產(chǎn)生對(duì)人體有害的氯氣。該次氯酸水還發(fā)揮強(qiáng)效的除臭作用。進(jìn)而,通過(guò)將次氯酸水的pH值調(diào)節(jié)至接近于人體肌膚的弱酸性,可以防止因使用除菌片導(dǎo)致的手部肌膚變粗糙。并且,次氯酸在人體中作為除去雜質(zhì)的成分存在,與有機(jī)物接觸時(shí),立刻與其反應(yīng),形成含有微量的鹽分的水,因此,即使誤食也對(duì)人體無(wú)害。由此,根據(jù)本發(fā)明,可以提供一種不僅發(fā)揮強(qiáng)效的消毒、除菌作用而且對(duì)人體無(wú)害的除菌片。使用本發(fā)明的除菌片作為濕巾時(shí),即使在沒(méi)有洗手間等清洗設(shè)備的場(chǎng)所,也可以只需通過(guò)使用濕巾擦拭手指及嘴邊等附著有臟物的位置,簡(jiǎn)單地使臟物脫落,并消毒、除菌。另外,將本發(fā)明的除菌片鋪在冰箱內(nèi)或生鮮食品等的輸送容器內(nèi)時(shí),可以延長(zhǎng)生鮮食品等的保存時(shí)間,同時(shí)除去冰箱內(nèi)及容器內(nèi)的不良?xì)馕丁?br>

圖1中,(A)是表示本發(fā)明的除菌片的包裝的一例的立體圖,(B)是表示本發(fā)明的除菌片的包裝的其它例子的立體圖。符號(hào)說(shuō)明1除菌片的包裝2 膜3 取出口4開(kāi)閉蓋4a 把手5 鋁箔6除菌片
具體實(shí)施例方式以下,對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選的實(shí)施例進(jìn)行說(shuō)明。本發(fā)明的除菌片通過(guò)使次氯酸水含浸在無(wú)紡布的片材中而構(gòu)成。無(wú)紡布的形成材料沒(méi)有特別限定,可以由公知的任意的材料形成無(wú)紡布,優(yōu)選由聚酯纖維、聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、丙烯酸纖維、氯乙烯纖維、氟纖維或它們中的2個(gè)以上的組合形成無(wú)紡布。
次氯酸水通過(guò)混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水而構(gòu)成,其中,以不使氯化氫共存而包含次氯酸和氯化鈉且次氯酸濃度為IOppm 500ppm的方式混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水。該情況下,次氯酸水優(yōu)選以具有5. 0 7. 0的范圍內(nèi)的pH值的方式混合。通常,已知氯根據(jù)水溶液的pH值的不同形態(tài)也不同,例如,在約25°C的水溶液中, PH值為約2以下時(shí)為氯氣(Cl2)的形態(tài),pH值為約7. 5以上時(shí)為次氯酸離子(CIO—)的形態(tài),PH值為約2 7. 5時(shí)為次氯酸(Hao)的形態(tài)。該情況下,次氯酸與次氯酸離子相比, 具有約80倍的除菌速度和4 8倍的除菌力。根據(jù)本發(fā)明,由于使次氯酸鈉、稀鹽酸及水的混合液的PH值穩(wěn)定在5. 0 7. 0的弱酸性 中性,不共存氯化氫而使大量的次氯酸穩(wěn)定地存在,因此,即使為IOppm左右的濃度的次氯酸水,也發(fā)揮強(qiáng)效的消毒、除菌作用,并且不產(chǎn)生對(duì)人體有害的氯氣。進(jìn)而,本發(fā)明的次氯酸水還發(fā)揮強(qiáng)的除臭作用。下面,進(jìn)行研究含浸在本發(fā)明的除菌片中的次氯酸水的消毒、除菌效果的試驗(yàn)。(試驗(yàn)1病毒滅活試驗(yàn))(1)樣品作為樣品,使用pH值為6. 13、濃度為50ppm的本發(fā)明的次氯酸水。(2)試驗(yàn)病毒貓杯狀病毒(Feline Calicivirus F-9ATCC VR-782),貓杯狀病毒作為細(xì)胞培養(yǎng)困難的諾羅病毒(Norovirus)的替代病毒被大家所知。(3)使用細(xì)胞CRFK細(xì)胞(大日本制藥株式會(huì)社)(4)使用培養(yǎng)基(i)細(xì)胞繁殖培養(yǎng)基使用在fegle MEM培養(yǎng)基“Nissui” (1)[日本制藥株式會(huì)社制]中加入有10%胎牛血清的培養(yǎng)基。(ii)細(xì)胞維持培養(yǎng)基使用在fegle MEM培養(yǎng)基“Nissui” (1)中加入有2%胎牛血清的培養(yǎng)基。(5)病毒懸浮液的制備(i)細(xì)胞的培養(yǎng)使用細(xì)胞繁殖培養(yǎng)基,在組織培養(yǎng)用燒瓶?jī)?nèi)單層培養(yǎng)使用細(xì)胞。(ii)病毒的接種進(jìn)行單層培養(yǎng)后,從燒瓶?jī)?nèi)除去細(xì)胞繁殖培養(yǎng)基,接種試驗(yàn)病毒。接著,加入細(xì)胞維持培養(yǎng)基,在37°C 士 1°C的二氧化碳?xì)怏w培養(yǎng)箱(O)2濃度5% )內(nèi)培養(yǎng)1 5天。(iii)病毒懸浮液的制備培養(yǎng)后,使用倒立式相位差顯微鏡,觀察細(xì)胞的形態(tài),確認(rèn)細(xì)胞發(fā)生形態(tài)變化(細(xì)胞改性效果)。接著,將培養(yǎng)液進(jìn)行離心分離(在3000rpm條件離心分離10分鐘),用精制水將得到的上清液稀釋至10倍,作為病毒懸浮液。(6)試驗(yàn)操作在樣品Iml中添加病毒懸浮液0. Iml并混合,作為作用液。使該作用液在室溫下作用,在1分鐘后、3分鐘后及10分鐘后,使用細(xì)胞維持培養(yǎng)基稀釋至10倍。然后,使用細(xì)胞繁殖培養(yǎng)基,將使用細(xì)胞在組織培養(yǎng)用微孔板(96孔)內(nèi)進(jìn)行單層培養(yǎng),然后,除去細(xì)胞繁殖培養(yǎng)基,每孔添加0. Iml細(xì)胞維持培養(yǎng)基。接著,每4個(gè)孔接種作用液的稀釋液0. Iml, 在37°C 士 1°C的二氧化碳?xì)怏w培養(yǎng)箱(O)2濃度5% )內(nèi)培養(yǎng)4 7天。培養(yǎng)后,使用倒立式相位差顯微鏡,觀察細(xì)胞的形態(tài)變化(細(xì)胞改性效果)的有無(wú),通過(guò)Reed-Muench法測(cè)定 50%組織培養(yǎng)感染量(TCID50^median tissue cultureinfections dose),換算成每 Iml 作用液的病毒感染性效價(jià)。另外,以精制水作為對(duì)照同樣地進(jìn)行試驗(yàn),在開(kāi)始時(shí)及10分鐘后進(jìn)行測(cè)定。試驗(yàn)1的結(jié)果如表1所示。表 權(quán)利要求
1.一種除菌片,其特征在于,其通過(guò)使次氯酸水含浸在無(wú)紡布的片材中而構(gòu)成,所述次氯酸水通過(guò)混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水而構(gòu)成,其中,以不使氯化氫共存而包含次氯酸和氯化鈉且次氯酸濃度為IOppm 500ppm的方式混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的除菌片,其特征在于,所述次氯酸水具有5.0 7. 0的范圍內(nèi)的PH值。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的除菌片,其特征在于,所述無(wú)紡布由聚酯纖維、聚乙烯纖維、聚丙烯纖維、丙烯酸纖維、氯乙烯纖維、氟纖維或它們中的2個(gè)以上的組合形成。
4.一種除菌片的包裝,其特征在于,構(gòu)成如下利用具有遮光性及防水性、且不與次氯酸反應(yīng)的膜對(duì)權(quán)利要求1 3中任一項(xiàng)所述的所述除菌片進(jìn)行密封包裝。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的除菌片的包裝,其特征在于,所述膜由在鋁箔上層疊透明的塑料膜而成的膜、或在透明的塑料膜的至少一個(gè)面上蒸鍍鋁而成的膜構(gòu)成。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的除菌片的包裝,其特征在于,所述膜由在透明的塑料膜的至少一個(gè)面涂布涂料而成的膜構(gòu)成。
全文摘要
本發(fā)明提供一種在發(fā)揮強(qiáng)效的除菌作用的同時(shí)對(duì)人體無(wú)害的除菌片。所述除菌片通過(guò)使次氯酸水含浸在無(wú)紡布的片材中而構(gòu)成。所述次氯酸水通過(guò)混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水而構(gòu)成,其中,以不使氯化氫共存而包含次氯酸和氯化鈉且次氯酸濃度為10ppm~500ppm的方式混合次氯酸鈉、稀鹽酸及水。
文檔編號(hào)A61L9/01GK102233141SQ20101019388
公開(kāi)日2011年11月9日 申請(qǐng)日期2010年6月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月30日
發(fā)明者俁野幸男 申請(qǐng)人:俁野幸男
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