專利名稱：一種中藥組合物在制備治療慢性附睪炎藥物中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種中藥組合物的新用途，具體地，本發(fā)明涉及一種中藥組合物在制備治療慢性附睪炎藥物中的應(yīng)用，屬中藥應(yīng)用領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
慢性附睪炎在男性生殖系統(tǒng)感染性疾病中比較常見，臨床上日漸增多，其是嚴(yán)重急性附睪炎不可逆的終末期，此時(shí)可經(jīng)常出現(xiàn)較急性附睪炎癥狀輕的表現(xiàn)。慢性附睪炎由于纖維增生使整個(gè)附睪硬化，顯微鏡下疤痕非常顯著，常可看到附睪管閉塞，組織被淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)。慢性附睪炎通常無(wú)癥狀，除非有急性發(fā)作的情況，此時(shí)可出現(xiàn)局部不適，病人可觸及陰囊內(nèi)有一腫塊，附睪增厚并增大，有或無(wú)壓痛，觸診極易將附睪與睪丸區(qū)分開，精索往往增粗，有時(shí)輸精管直徑增大，前列腺變硬并有纖維化，前列腺液?？梢娔摷?xì)胞，尿液分析可顯示繼發(fā)于前列腺炎的感染。慢性附睪炎屬于中醫(yī)“子癰”范疇，多由急性遷延而來(lái)，腫痛較輕，以附睪局部腫塊結(jié)節(jié)為主。子癰病名首見于清代王洪緒的《外科全生集》。病因方面，醫(yī)家多責(zé)之于肝，認(rèn)為是濕熱下注厥陰之絡(luò)，氣血凝滯而成，如《證治準(zhǔn)繩》指出“足厥陰之經(jīng)環(huán)陰器抵少腹，人之病此者，其發(fā)睪丸脹痛、連及少腹?！彪S著醫(yī)學(xué)的不斷發(fā)展，現(xiàn)代醫(yī)家對(duì)本病進(jìn)行了深入的研究，在病因病機(jī)方面有了新的認(rèn)識(shí)。王沛等認(rèn)為，外感或內(nèi)生濕熱或寒濕，客于腎子，經(jīng)絡(luò)阻隔，氣血壅滯而為腫為痛；或情志不舒，氣郁肝經(jīng)，經(jīng)脈瘀阻；或房事不潔，忍精不泄，瘀精濁血與濕熱交作，結(jié)于腎子，亦成子癰；跌仆損傷或硬物撞傷腎子，使氣血凝滯，經(jīng)脈阻塞于前陰而發(fā)病。徐福松等認(rèn)為，多因肝腎陰虛或陽(yáng)明積熱，下注肝經(jīng)，厥氣失疏，血脈痹阻，營(yíng)氣不從，逆于肉里所致；或先患寒疝、偏墜，寒濕凝聚，日久寒化生熱；亦可因睪丸外傷，已破者直接感染濕熱，未破者瘀血凝滯，蘊(yùn)熱釀膿。譚異倫等尚提出素體陰虛，或大病久病之后耗傷肝腎，致肝腎陰虛，絡(luò)脈失調(diào)，亦能誘發(fā)本病。慢性附睪炎的藥物治療常常單用抗生素，但是往往治療效果不滿意，應(yīng)用中藥治療慢性附睪炎，具有長(zhǎng)期療效好，副作用小的優(yōu)點(diǎn)，值得推廣應(yīng)用。本發(fā)明是在第01131203. 3號(hào)和第200410048292. 2號(hào)專利的基礎(chǔ)上進(jìn)行的改進(jìn)發(fā)明，在此全文引用該兩專利文件記載的內(nèi)容。上述兩項(xiàng)專利未公開該中藥組合物在治療慢性附睪炎中的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的是提供一種中藥組合物在制備治療慢性附睪炎藥物中的應(yīng)用，所述中藥組合物由如下重量份的原料藥制成人參3-10水蛭3-11 土鱉蟲5-10 乳香(制)1-5赤芍3-9 降香1-5檀香1-5全蝎3-9 蟬蛻3-12 蜈蚣1_3冰片1_7 酸棗仁(炒)3_10;優(yōu)選地，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成
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人參6
檀香2
pt/ . 'τΛ ·
人參10
檀香2
pt/ . 'τΛ ·
人參6
檀香2
水蛭10土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5
全蝎7蟬蛻7蜈蚣1冰片5
水蛭8土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5
全蝎9蟬蛻7蜈蚣1冰片5
降香2 酸棗仁(炒)5
降香2 酸棗仁(炒)5
水蛭11 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2 全蝎3 蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5 ； 上述中藥組合物的活性成分由下列成分組成
a平均粒徑小于100 μ m的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及制乳香藥粉； b冰片藥粉；
c由降香和檀香提取的揮發(fā)油； d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏；
e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和炒酸棗仁加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過(guò)濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。本發(fā)明中藥組合物中，作為活性組分的原料藥的拉丁名及其加工方法來(lái)自《中藥大辭典》(1977年7月，第一版，上?？茖W(xué)技術(shù)出版社)和《中國(guó)藥典》(2005年版，化學(xué)工業(yè)出版社)。本發(fā)明還公開了含有上述中藥組合物作為活性組分的藥物制劑為膠囊劑、片劑、 顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。為使上述劑型能夠?qū)崿F(xiàn)，需在制備這些劑型時(shí)加入藥學(xué)可接受的輔料，例如填充劑、崩解劑、潤(rùn)滑劑、助懸劑、粘合劑、甜味劑、矯味劑、防腐劑、基質(zhì)等。填充劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、乳糖、甘露醇、甲殼素、微晶纖維素、蔗糖等；崩解劑包括淀粉、預(yù)膠化淀粉、微晶纖維素、羧甲基淀粉鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、低取代羥丙纖維素、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉等；潤(rùn)滑劑包括硬脂酸鎂、十二烷基硫酸鈉、滑石粉、二氧化硅等；助懸劑包括聚乙烯吡咯烷酮、微晶纖維素、蔗糖、瓊脂、羥丙基甲基纖維素等；粘合劑包括，淀粉漿、聚乙烯吡咯烷酮、羥丙基甲基纖維素等；甜味劑包括糖精鈉、阿斯帕坦、蔗糖、甜蜜素、甘草次酸等；矯味劑包括甜味劑及各種香精；防腐劑包括尼泊金類、苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸及其鹽類、 苯扎溴銨、醋酸氯乙定、桉葉油等；基質(zhì)包括PEG6000，PEG4000，蟲蠟等。本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過(guò)以下制備方法制成將上述配比的水蛭、全蝎、蟬蛻、土鱉蟲、蜈蚣等五味藥洗凈，低溫烘干，備用；檀香、降香提取揮發(fā)油，藥渣及水溶液備用；人參用70%乙醇加熱回流提取二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無(wú)醇味；人參藥渣與檀香、降香的藥渣以水溶液合并，加入赤芍、酸棗仁(炒)，加水煎煮二次，第一次3小時(shí)，第二次2小時(shí)，合并煎液，濾過(guò)，濾液濃縮至相對(duì)密度為1. 20-1. 25 (600C )的清膏，加入上述人參醇提液，混勻，低溫干燥，粉碎成細(xì)粉；乳香(制)與水蛭等五味共粉碎成細(xì)粉；冰片研細(xì)，分別與上述細(xì)粉配研，混勻，噴入揮發(fā)油，混勻，裝入膠囊，即得?；蛘?，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過(guò)以下制備方法制成a)原料藥的重量比為人參3-10份、水蛭3-11份、土鱉蟲5-10份、制乳香1-5份、 赤芍3-9份、降香1-5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蟬蛻3_12份、蜈蚣1_3份、冰片1_7份、炒酸棗仁3-10份；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過(guò)濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊。或者，本發(fā)明膠囊劑優(yōu)選通過(guò)以下制備方法制成a)原料藥的重量比為人參3-10份、水蛭3-11份、土鱉蟲5-10份、乳香(制)1-5 份、赤芍3-9份、降香1-5份、檀香1-5份、全蝎3-9份、蟬蛻3_12份、蜈蚣1_3份、冰片1_7 份、炒酸棗仁3-10份；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過(guò)濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；d)制劑工藝將超微粉碎粉與步驟C)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機(jī)中，再噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊。本發(fā)明藥物組合物的用量，折算成原料藥材的重量，為每次0.8-3克，每日服用 2-4次，優(yōu)選為每次1. 11-2. 22克，每日服用三次。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1 膠囊劑的制備a)原料藥配方為人參39. 6g 水蛭 72. 6g 土鱉蟲 46. 2g 乳香(制) 13. 2g赤芍 33g 降香 13. 2g 檀香 13. 2g 全蝎19. 8g
蟬蛻 46. 2g 蜈蚣 6. 6g 冰片 33g 酸棗仁(炒)33g ；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于30-40 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎煮二次， 每次3小時(shí)，合并水提液，過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70%的乙醇提取二次，每次 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無(wú)醇味，再用水提取，醇提液濃縮成60°C測(cè)定相對(duì)密度為 0. 9 1. 1醇提浸膏，水提液過(guò)濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60°C測(cè)定相對(duì)密度為
0.9 1.1的清膏，備用；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成1000粒膠囊。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。實(shí)施例2 片劑的制備a)原料藥配方為人參66g 水蛭52. 8g 土鱉蟲46. 2g 乳香(制)13. 2g赤芍33g 降香13. 2g 檀香13. 2g 全蝎59. 4g蟬蛻46. 2g蜈蚣6. 6g 冰片33g酸棗仁(炒)33gb)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于70-90 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎煮二次， 每次3小時(shí)，合并水提液，過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70%的乙醇提取二次，每次3 小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無(wú)醇味，再用水提取，醇提液濃縮成相對(duì)密度在60°C測(cè)定為
1.0 1. 05醇提浸膏，水提液過(guò)濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60°C測(cè)定相對(duì)密度為 1.0 1. 1的清膏，備用；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟C)所得提取浸膏噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，按常規(guī)制劑工藝壓制成 1000 片。本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4片，每日服用三次。實(shí)施例3:丸劑的制備
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a)原料藥配方為人參39. 6g 水蛭66g 土鱉蟲46. 2g 乳香(制)13. 2g赤芍33g 降香13. 2g 檀香13. 2g 全蝎46. 2g蟬蛻46. 2g蜈蚣6. 6g 冰片33g 酸棗仁(炒)33gb)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑10-20 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后， 配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加適量水煎煮二次， 每次3小時(shí)，合并水提液，過(guò)濾后，待濃縮成浸膏；人參用適量70 %的乙醇提取二次，每次 3小時(shí)，合并提取液，回收乙醇至無(wú)醇味，再用水提取，醇提液濃縮成60°C測(cè)定相對(duì)密度為 0. 9 1. 0醇提浸膏，水提液過(guò)濾與上述所有水提液混勻后濃縮至60°C測(cè)定相對(duì)密度為 1.0 1.1的清膏，備用；d)制劑工藝按常規(guī)制劑工藝，制成1000粒丸劑。 本發(fā)明藥物的用量，為每次2-4粒，每日服用三次。實(shí)驗(yàn)例為闡明本發(fā)明中藥組合物治療慢性附睪炎的活性，用按上述實(shí)施例1方法制得的膠囊劑(以下稱本發(fā)明藥物)進(jìn)行了下列試驗(yàn)以證明其療效，但其不能對(duì)本發(fā)明的范圍構(gòu)成任何限制。1.資料與方法1. 1 一般資料63例患者均來(lái)自河北以嶺醫(yī)院門診，已婚者32例，未婚者31例；年齡21 58歲， 平均36. 46士3. 21歲；病程3 89月，平均19. 76士 15. 78月；有急性附睪炎病史者21例， 患部有外傷史者7例，其余均無(wú)明顯病因。隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組，治療組32例，對(duì)照組 31例。1. 2診斷標(biāo)準(zhǔn)1.有急性附睪炎或慢性前列腺炎、精囊炎病史；2.臨床常表現(xiàn)為陰囊疼痛或墜脹感、疼痛可放射至下腹部及同側(cè)大腿內(nèi)部，有時(shí)經(jīng)休息后可消失；3.體檢時(shí)附睪呈不同程度或局限性增厚及腫大，可有輕微觸痛，與睪丸有清楚的分界線，精索和輸精管可增粗，前列腺可因纖維組織增生而變硬；4.彩超提示附睪部分或全部腫大，內(nèi)部回聲不均勻；5.鑒別診斷排除附睪結(jié)核及腫瘤。1. 3治療方法對(duì)照組方用枸橘湯，可隨癥增損。方藥組成枸橘10g，荔枝核10g，炒當(dāng)歸10g，桃仁10g，臺(tái)烏藥6g，赤白芍各10g，煅牡蠣30g，川斷10g(顆粒劑由江陰天江藥業(yè)有限公司生產(chǎn))。開水沖成約120ml/次，每日2次；治療組在對(duì)照組基礎(chǔ)上加服本發(fā)明藥物(石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn))3片，2次/天，早、晚餐后2小時(shí)服用，3個(gè)月為1療程。服藥
8期間禁酒。1.4療效標(biāo)準(zhǔn)(1)治愈癥狀消失，各項(xiàng)陽(yáng)性體征基本轉(zhuǎn)陰；(2)顯效癥狀明顯減輕，附睪硬結(jié)縮小或變軟；(3)好轉(zhuǎn)癥狀減輕，觸痛消失；(4)無(wú)效癥狀體征無(wú)變化。2 結(jié)果對(duì)照組總有效率為80. 6%，治療組總有效率95. 2%，與對(duì)照組比較，P < 0. 05，具有顯著性差異。具體對(duì)比見表1。表1兩組治療結(jié)果比較(例，％ )
權(quán)利要求
1.一種中藥組合物在制備藥物中的應(yīng)用，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參3-10水蛭3-11 土鱉蟲5-10乳香(制)1-5 赤芍3_9 降香1_5檀香1-5全蝎3-9 蟬蛻3-12蜈蚣1-3 冰片1_7 酸棗仁(炒)3_10， 其特征在于，該中藥組合物在制備治療慢性附睪炎藥物中的應(yīng)用。
2.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參6水蛭10 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎7蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5。
3.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參10水蛭8 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎9蟬蛻7 蜈蚣1 冰片5酸棗仁(炒)5。
4.如權(quán)利要求1所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物由如下重量份的原料藥制成 人參6水蛭11 土鱉蟲7乳香(制)2赤芍5降香2檀香2全蝎3 蟬蛻7蜈蚣1 冰片5 酸棗仁(炒)5。
5.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，所述中藥組合物的活性成分由下列成分組成a平均粒徑小于100 μ m的全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲、蟬蛻及乳香(制)藥粉； b冰片藥粉；c由降香和檀香提取的揮發(fā)油； d人參用乙醇提取后的醇提液經(jīng)濃縮后的醇提浸膏；e提取成分c后的降香和檀香藥渣的水提液、赤芍和酸棗仁(炒)加水煎煮后的水提液以及提取成分d后的人參藥渣的水提液過(guò)濾、混勻后濃縮成的水提浸膏。
6.如權(quán)利要求1-4中任一項(xiàng)所述的應(yīng)用，其特征在于，該中藥組合物的制劑劑型為膠囊劑、片劑、顆粒劑、散劑、口服液或丸劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟制成的a)按照重量份比例稱取各原料藥；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過(guò)濾后， 待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過(guò)濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏；d)制劑工藝在沸騰制粒干燥機(jī)中加入超微粉碎粉，再將步驟c)所得提取浸膏噴入制粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填， 制成膠囊。
8.根據(jù)權(quán)利要求6所述藥物膠囊劑的制備方法，其特征在于，它是由以下步驟制成的a)按照重量份比例稱取各原料藥；b)藥材粉碎工藝將全蝎、水蛭、蜈蚣、土鱉蟲和蟬蛻五種蟲藥經(jīng)凈選、水洗處理后和凈選炮制后的制乳香按處方配料，由粉碎機(jī)進(jìn)行粉碎，藥粉細(xì)度達(dá)到80目以上；粗粉后的藥粉經(jīng)各種超微粉碎技術(shù)進(jìn)行超微粉碎，使藥粉平均粒徑小于100 μ m ；待粉碎的藥材經(jīng)清洗烘干滅菌后，配料；c)提取濃縮和干燥工藝降香和檀香先加水提取揮發(fā)油后再用水提取，赤芍和酸棗仁加水煎煮，水提液過(guò)濾后， 待濃縮成浸膏；人參用乙醇提取后，再用水提取，醇提液回收乙醇后，濃縮成醇提浸膏，水提液過(guò)濾與所有的水提液混勻后濃縮成水提浸膏，將浸膏直接噴霧干燥成噴霧粉；d)制劑工藝將超微粉碎粉與步驟c)所得噴霧干燥粉一起加到沸騰制粒干燥機(jī)中，再噴溶媒制成顆粒；將制成的顆粒經(jīng)整粒，加入冰片細(xì)粉，噴入由降香和檀香提取的揮發(fā)油，混勻后由膠囊充填機(jī)充填，制成膠囊。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種中藥組合物在制備治療慢性附睪炎藥物中的應(yīng)用。本發(fā)明中藥組合物由人參、水蛭、蜈蚣、全蝎、土鱉蟲、蟬蛻、赤芍、冰片等組成，具有益氣活血、化瘀通絡(luò)的功效。通過(guò)臨床實(shí)驗(yàn)證實(shí)本發(fā)明中藥組合物可以有效治療慢性附睪炎。
文檔編號(hào)A61K36/725GK102210760SQ20101014124
公開日2011年10月12日 申請(qǐng)日期2010年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2010年4月8日
發(fā)明者安軍永, 李向軍, 鄭立發(fā) 申請(qǐng)人:河北以嶺醫(yī)藥研究院有限公司