專利名稱：一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法。
背景技術：
目前在傷口護理的臨床上，都是采用普通脫脂紗布、微孔薄膜等來護理傷口的，這 種方法容易使傷口處于一種干的狀態(tài)，大大影響了傷口愈合的進度，而且可能會產(chǎn)生大量 的瘢痕。

發(fā)明內容
本發(fā)明提供了一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，它制得的 敷料可以止血、殺菌、促進傷口愈合，而且可以減少瘢痕。 本發(fā)明采用了以下技術方案一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備 方法，它包括以下步驟步驟一，稱取水，在常溫慢慢在水中加入羧甲基纖維素鈉并攪拌，使 其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份；步驟二，稱取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快 速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份；步驟三，稱取水，常溫下在水中加爪耳 膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得為C組份。步驟四，稱取水，在水中加入
e _聚賴氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份。步驟五，將A組份、B組份、C組份混合 夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速攪拌，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分 溶解形成凝膠體滅菌后裝瓶使用。 所述的步驟一中的水為1000克，羧甲基纖維素鈉為5克-30克，羧甲基纖維素鈉 為醫(yī)用級的羧甲基纖維素鈉，羧甲基纖維素鈉的粒徑為500-1000目，靜置的時間為2小時。 所述的步驟二中的水為1000克，海藻酸鈉為10克-20克，海藻酸鈉為醫(yī)用級的海藻酸鈉， 在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上，快速攪拌的時間為15-20分鐘。所述的步 驟三中的水為1000克，爪耳膠為5克-10克，爪耳膠為醫(yī)用級的爪耳膠。步驟四中的水為 300-500毫升，e-聚賴氨酸為2-5克，e-聚賴氨酸為醫(yī)用級的e -聚賴氨酸，e -聚賴氨 酸的純度為99%以上，慢速攪拌的時間為IO分鐘。步驟五中在高剪切的速度下攪拌的時間 為10分鐘，慢速攪拌的時間為20分鐘、滅菌采用鈷60進行滅菌。步驟五中制得的凝膠體 的粘度為1000-5000厘伯。 本發(fā)明具有以下有益效果本發(fā)明采用海藻酸鈉、羧甲基纖維素鈉和爪耳膠為載 體，再加上抗菌劑e -聚賴氨酸為主體的水凝膠敷料經(jīng)鈷60輻照降解滅菌而成的不定型水 凝膠，羧甲基纖維素鈉起到吸收滲出液的同時又起了清創(chuàng)的作用，海藻酸鈉、羧甲基纖維素 鈉和爪耳膠與傷口接觸后，其活性作用可經(jīng)生物降解，溶解在滲液內，使傷口保持濕潤，敷 料和傷口并保持完全剝離狀態(tài)，并防止神經(jīng)末梢死亡，可以用于手術后的護理、促愈、止血、 清創(chuàng)，抗菌的作用，并能使創(chuàng)口保持濕的微環(huán)境而促進傷口愈合，同時抑制瘢痕的增生，起 到減少瘢痕的作用，且由于它的柔軟性，順應性而不損傷創(chuàng)面。
具體實施例方式
本發(fā)明為一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，它包括以下步 驟步驟一，稱取水1000克，在常溫慢慢在水中加入5克-30克醫(yī)用級羧甲基纖維素鈉并攪 拌，使其完全溶解后放置一旁靜置2小時，制得A組份，羧甲基纖維素鈉的粒徑為500-1000 目；步驟二，稱取水1000克，常溫下在水中加入10克-20克醫(yī)用級海藻酸鈉快速攪拌15-20 分鐘，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份，在海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20% 以上；步驟三，稱取水1000克，常溫下在水中加5克-10克醫(yī)用級爪耳膠高剪切攪拌，使其 完全溶解后放置一旁待用，制得為C組份；步驟四，量取水500毫升，在水中加入2-5克醫(yī)用 級e-聚賴氨酸慢速攪拌10分鐘，e-聚賴氨酸的純度為99X以上，放置一旁待用，制得D 組份；步驟五，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌10分鐘，再 慢速攪拌20分鐘，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分溶解后形成凝膠體后采用鈷60 滅菌后裝瓶使用，制得的凝膠體的粘度為1000-5000厘伯。
權利要求
一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，它包括以下步驟步驟一，稱取水，在常溫慢慢在水中加入羧甲基纖維素鈉并攪拌，使其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份；步驟二，稱取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份；步驟三，稱取水，常溫下在水中加爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得為C組份；步驟四，稱取水，在水中加入ε-聚賴氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份；步驟五，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速攪拌，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分溶解后形成凝膠體后滅菌裝瓶使用。
2. 根據(jù)權利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，其特征 是所述的步驟一中的水為1000克，羧甲基纖維素鈉為5克-30克，羧甲基纖維素鈉為醫(yī)用 級的羧甲基纖維素鈉，羧甲基纖維素鈉的粒徑為500-1000目，靜置的時間為2小時。
3. 根據(jù)權利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，其特征 是所述的步驟二中的水為1000克，海藻酸鈉為10克-20克，海藻酸鈉為醫(yī)用級的海藻酸 鈉，海藻酸鈉中葡萄糖醛酸的含量為20%以上，快速攪拌的時間為15-20分鐘。
4. 根據(jù)權利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，其特征 是所述的步驟三中的水為1000克，爪耳膠為5克-10克，爪耳膠為醫(yī)用級的爪耳膠。
5. 根據(jù)權利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，其特征 是步驟四中的水為300-500毫升，e-聚賴氨酸為2-5克，e-聚賴氨酸為醫(yī)用級的e-聚 賴氨酸，e -聚賴氨酸的純度為99%以上，慢速攪拌的時間為10分鐘。
6. 根據(jù)權利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，其特征 是步驟五中在高剪切的速度下攪拌的時間為10分鐘，慢速攪拌的時間為20分鐘，滅菌采用 鈷60進行滅菌。
7. 根據(jù)權利要求1所述的基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，其特征 是步驟五中制得的凝膠體的粘度為1000-5000厘伯。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種基于生物特性可抗菌不定型水凝膠的敷料制備方法，它包括以下步驟步驟一，稱取水，在常溫慢慢在水中加入羧甲基纖維素鈉并攪拌，使其完全溶解后放置一旁靜置，制得A組份；步驟二，稱取水，常溫下在水中加入海藻酸鈉快速攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得B組份；步驟三，稱取水，常溫下在水中加爪耳膠高剪切攪拌，使其完全溶解后放置一旁待用，制得為C組份；步驟四，稱取水，在水中加入ε-聚賴氨酸慢速攪拌，放置一旁待用，制得D組份；步驟五，將A組份、B組份、C組份混合夾在一體，在高剪切的速度下攪拌，再慢速攪拌，使其互溶后再慢慢加入D組份，使其充分溶解后形成凝膠體后滅菌后裝瓶使用。
文檔編號A61L15/26GK101745138SQ20101001766
公開日2010年6月23日 申請日期2010年1月9日 優(yōu)先權日2010年1月9日
發(fā)明者王春雷, 褚加冕, 高建飛 申請人:褚加冕