專利名稱：：包含沉積香料的多相個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3%或更少的香料和至少0.27%的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。
背景技術(shù)：
：個(gè)人護(hù)理組合物為人們所熟知并且被廣泛地使用。為了能夠被消費(fèi)者接受，個(gè)人護(hù)理組合物必須顯示良好的清潔特性；必須顯示良好的起泡特性；必須對(duì)皮膚溫和(不會(huì)引起干燥或刺激)；并且優(yōu)選甚至應(yīng)能夠向皮膚提供調(diào)理有益效果。此外，氣味或香味是促使消費(fèi)者接受的個(gè)人護(hù)理組合物特性。一些消費(fèi)者選擇一種個(gè)人護(hù)理組合物是由于產(chǎn)品本身的氣味以及組合物留在皮膚或毛發(fā)上的殘留氣味。香料包含稱為香料原料(PRM)的單獨(dú)組分，其可增加香料的香味。某些PRM更具揮發(fā)性，并且當(dāng)打開瓶子時(shí)或在淋浴中使用時(shí)可提供香味或"芳香"。其它PRM趨于沉積在皮膚上，并且可持續(xù)較長(zhǎng)時(shí)間，并且提供殘留有益效果或芳香持久性。這些PRM有時(shí)被稱為芳香劑的"底香"。殘留的氣味是產(chǎn)品在消費(fèi)者皮膚上的香味。某些消費(fèi)者更喜歡包含持久性香料的個(gè)人護(hù)理組合物以使香味保留在皮膚上，留有殘留香味有益效果。個(gè)人護(hù)理組合物為人們所熟知并且被廣泛地使用，其具有產(chǎn)品香味并且在皮膚或毛發(fā)上留下該組合物的殘留氣味。還已知，僅通過增加香料在組合物中的含量，例如通過將香料含量增加至4%或甚至更高，可用常規(guī)芳香劑獲得增強(qiáng)的持久性。然而，香料含量的增加會(huì)影響組合物的其它性質(zhì)，例如粘度、起泡性和視覺外觀。例如，所迷香料可與表面活性劑膠束相互作用，從而增加所述個(gè)人護(hù)理組合物的粘度和降低得自個(gè)人護(hù)理組合物的起泡性。此外，包含表面活性劑的組合物還具有有限的吸收香料的能力，并且高含量的香料還會(huì)在其它部分透明的組合物中形成混濁的分離相，使得所述組合物在視覺上對(duì)某些消費(fèi)者不具吸引力。此外，增加香料含量會(huì)增加個(gè)人護(hù)理組合物的成本。因此，用較少的香料獲得持久性的增加通常是可取的。因此，仍需要這樣一種多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物可提供清潔作用，同時(shí)具備增強(qiáng)的芳香持久性，而所迷組合物中卻不存在高含量的香料。發(fā)明概述本發(fā)明涉及一種個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所迷個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3%或更少的香料。所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.27%的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。本發(fā)明還涉及一種包含第一相和第二相的多相個(gè)人護(hù)理組合物。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物包含香料。所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.27%的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。本發(fā)明的發(fā)明人相信，通過制備由單獨(dú)傾向于持久性的高比例個(gè)別PRM構(gòu)成的香料'諧香劑，可獲得增強(qiáng)的芳香持久性。由于香料總含量較低，因此可在較低的成本以及對(duì)消費(fèi)者而言適宜的粘度和起泡性下獲得持久性有益效果。發(fā)明詳述本文所用術(shù)語(yǔ)"環(huán)境條件"是指在0.lMPa(—(1)個(gè)大氣壓)、50%相對(duì)濕度和25X:下的環(huán)境條件。"科法茲指數(shù)"(KI，或保留指數(shù))可通過溶質(zhì)或香料原料(PRM)在色語(yǔ)柱上的選擇性保留而確定。這主要由柱固定相和溶質(zhì)或PRM的性質(zhì)來(lái)確定。對(duì)于指定的柱體系，PM的極性、分子量、蒸汽壓、沸點(diǎn)以及固定相性質(zhì)確定了保留范圍。為系統(tǒng)性地表示分析物在指定GC柱上的保留，定義了稱為科法茲指數(shù)(或保留指數(shù))的量度?？品ㄆ澲笖?shù)(KI)將分析物(或PRM)在柱上的揮發(fā)特性與正烷烴系列在此柱上的揮發(fā)特性進(jìn)行對(duì)比。典型所用的柱是DB-5和DB-1。根據(jù)此定義，標(biāo)準(zhǔn)烷烴的KI設(shè)為100n，其中n=正烷烴的碳原子數(shù)。根據(jù)此定義，對(duì)于洗脫時(shí)間t，時(shí)，介于校正保留時(shí)間分別為t，n和t，N的碳原子數(shù)分別為n和N的兩個(gè)相鄰的正烷烴之間的x,PRM的科法茲指數(shù)可如下計(jì)算H00("+^匈"(1)1og-log^本文所用術(shù)語(yǔ)"多相"是指本發(fā)明組合物中的相在儲(chǔ)存它們的包裝中占據(jù)獨(dú)立且不同的物理空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分隔，而且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選實(shí)施方案中，"多相"個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少兩個(gè)視覺上不同的相，所述相以視覺上不同的圖案存在于容器中。通過本文所述的方法，可由"多相"組合物的組合形成圖案。"圖案"或"壓花"包括但不限于以下實(shí)例條紋狀、斑紋狀、直線狀、間歇式條紋狀、方格狀、斑駁狀、葉脈狀、束叢狀、斑點(diǎn)狀、幾何狀、斑點(diǎn)狀、帶狀、螺旋狀、旋渦狀、陣列狀、雜色小塊狀、織紋狀、溝槽狀、隆起狀、波紋狀、正弦曲線狀、螺線狀、巻曲狀、彎曲狀、環(huán)狀、條痕狀、線紋狀、輪廓狀、各向相異狀、帶花邊狀、編織或織造狀、編籃狀、斑點(diǎn)狀和棋盤格狀。圖案優(yōu)選選自由下列組成的組條紋狀、幾何狀、斑紋狀、以及它們的組合。所述相可具有各種不同的顏色和/或在至少一相中包括顆粒、閃光劑或珠光劑以使其外觀不同于其它相所呈現(xiàn)的外觀。本文所用術(shù)語(yǔ)"個(gè)人護(hù)理組合物，，是指旨在局部應(yīng)用到皮膚或毛發(fā)上的組合物。個(gè)人護(hù)理組合物的非限制性實(shí)例包括的組合物選自由下列組成的組條皂、沐浴劑、洗發(fā)劑、調(diào)理劑、沐浴保濕劑、以及它們的混合物。本文所用術(shù)語(yǔ)"結(jié)構(gòu)化的"是指具有可賦予多相組合物以穩(wěn)定性的流變特性?？赏ㄟ^均描述于下文中的屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法以及超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)化度。當(dāng)相為結(jié)構(gòu)化相時(shí)，用下文所述的屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法測(cè)量，其典型具有大于約0.1帕斯卡(Pa)，更優(yōu)選大于約0.5Pa，甚至更優(yōu)選大于約1.0Pa，還更優(yōu)選大于約2.0Pa，還甚至更優(yōu)選大于約3Pa，并且甚至還甚至更優(yōu)選大于約5Pa的屈月艮應(yīng)力。當(dāng)相為結(jié)構(gòu)化相時(shí)，其典型具有至少約500帕斯卡-秒(Pa-s)，優(yōu)選至少約l，OOOPa-s，更優(yōu)選至少約1，500Pa-s,甚至更優(yōu)選至少約2，000Pa-s的零剪切粘度。因此，當(dāng)本發(fā)明的多相組合物中的清潔相或表面活性劑相是結(jié)構(gòu)化相時(shí)，由下文所述的超速離心法測(cè)量，其具有大于約40%，優(yōu)選至少約45%，更優(yōu)選至少約50°/。，更優(yōu)選至少約55°/。，更優(yōu)選至少約60%，更優(yōu)選至少約65%，更優(yōu)選至少約70%,更優(yōu)選至少約75%,更優(yōu)選至少約80%，甚至更優(yōu)選至少約85°/。的結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率。本文所用術(shù)語(yǔ)"表面活性劑組分"是指一相中所有陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑的總和。當(dāng)基于表面活性劑組分計(jì)算時(shí)，把水和電解質(zhì)排除在涉及表面活性劑組分的計(jì)算之外，這是因?yàn)楸砻婊钚詣┰谏a(chǎn)時(shí)典型是被稀釋和中和的。本文所用術(shù)語(yǔ)"視覺上不同的相"是指具有一種平均組成的多相個(gè)人護(hù)理組合物的區(qū)域，其不同于具有不同平均組成的另一區(qū)域，其中所述區(qū)域是獨(dú)立肉眼可見的。這不排除不同的區(qū)域包括兩種類似相，其中一相可包括顏料、染料、顆粒和多種任選成分，因此是具有不同平均組成的區(qū)域。相通常占據(jù)一個(gè)或多個(gè)尺寸比其所包含的膠態(tài)或亞膠態(tài)組分大的空間。相還可以組成或重組、聚集或分離成體相，以觀測(cè)其性質(zhì)，如通過離心、過濾等。本發(fā)明涉及個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3%或更少的香料。所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.27%的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。所述個(gè)人護(hù)理組合物中的香料總濃度可在約0.001%至3%的范圍內(nèi)。所述個(gè)人護(hù)理組合物和多相個(gè)人組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3%或更少的香料。所述個(gè)人護(hù)理組合物和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)2.5%或更少、2%或更少、1.5%或更少、1%或更少、或0.5%或更少的香料。本發(fā)明香料的實(shí)例舉例說(shuō)明于表1中。表1:現(xiàn)有技術(shù)和本發(fā)明中的香料<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>本發(fā)明的組合物中科法茲指數(shù)大于1700的香料原料百分比可在按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)0.27%至約0.8%的范圍內(nèi)。在本發(fā)明的一些實(shí)施方案中，所述個(gè)人組合物和多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少0.27%,至少0.3%，至少.35%，至少0.4%,至少0.5%，至少0.6%，或至少0.7%的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)?？捎糜诒景l(fā)明的香料原料實(shí)例舉例說(shuō)明于表2中。表2:可用于本發(fā)明的香料原料<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>香料原料(PRM)的特征在于其親脂性，如可通過計(jì)算其1ogl0(辛醇/水分配系數(shù))或ClogP而確定。PRM的ClogP是在僅包含辛醇、水和所述PRM的混合物中，其在辛醇中和水中平衡濃度間的計(jì)算比率，本發(fā)明優(yōu)選的PRM具有約100或更高的辛醇/水計(jì)算分配系數(shù)P。由于本發(fā)明優(yōu)選PRM的計(jì)算分配系數(shù)具有很高的值，因此更方便地以它們以10為底的對(duì)數(shù)ClogP的形式給出。因此，本發(fā)明優(yōu)選的PRM在25X:下具有大于約3.5的ClogP。ClogP是PRM的計(jì)算量，其可通過使用具有校正因子的分子子結(jié)構(gòu)或片段貢獻(xiàn)由數(shù)學(xué)運(yùn)算法則確定。所述方法常見于諸如毒物學(xué)、環(huán)境傳輸和醫(yī)藥品領(lǐng)域中以例如有利于藥物的研發(fā)，尤其是與皮膚中類脂雙分子層相互作用的局部用藥物，分子機(jī)理并非與PRM分子和表面活性劑的交互作用不同。存在可對(duì)同一分子計(jì)算不同ClogP值的不同子結(jié)構(gòu)片段運(yùn)算法則，其基于運(yùn)算法則和/或系數(shù)的差異，如可見于科學(xué)文獻(xiàn)中。對(duì)本發(fā)明的目的而言,通過使用得自AdvancedChemistryDevelopmentLabs的運(yùn)算法則作為參考，并且經(jīng)科學(xué)文獻(xiàn)(Hansch,C.和Leo,A.，"SubstituentConstantsforCorrelationAnalysisinChemistryandBiology",WileyInterscienceNewYork(1979);在Leo.，A.和Hoekman，D.的"Perspect.inDrugDiscov.&Design"18，19(2000)中進(jìn)行更新)進(jìn)行更新，使用軟件SolarisV4.67，來(lái)確定PRM的ClogP。所述軟件由DaylightChemicalInformationSystems,SantaFe，NM，USA(U.S.電話505-989-1000)布，并且可從網(wǎng)站http://www.daylight,com/download/下載。衍生自天然源的最通常的香料成分是由多種組分所組成的。例如，橙碎烯包含約90%至約95%的d-檸檬烯，但是也包含許多其它微量成分。當(dāng)在本發(fā)明香料配制中使用上述各種物質(zhì)時(shí)，為了定義本發(fā)明，可將其視為一種成分(即一種PRM)。上述天然香料成分的合成復(fù)制品也可以由多個(gè)組分如異構(gòu)體組成，并且為了定義本發(fā)明可將其視為一種成分?？品ㄆ澲笖?shù)、ClogP以及其它特性是主要化學(xué)組分的特性。在香料領(lǐng)域，使用沒有氣味或氣味很弱的輔助物質(zhì)，如溶劑、稀釋劑、填料或防揮發(fā)劑。這些物質(zhì)的非限制性實(shí)例是乙醇、卡必醇、二元醇諸如雙丙甘醇、鄰苯二甲酸二乙酯、檸檬酸三乙酯、肉豆蔻酸異丙酯、以及苯甲酸千基酯。這些物質(zhì)用于例如溶解或稀釋某些固體或粘稠的香料成分以改善例如操作和/或配制。這些物質(zhì)可用于香料種，但不在本發(fā)明香料定義/配制的限制因素的考慮之內(nèi)。本發(fā)明人相信，可通過制備由單獨(dú)傾向于持久性的高比例個(gè)別PRM構(gòu)成的香料'諧香劑，來(lái)獲得增強(qiáng)的芳香持久性。由于香料總含量較低，因此可在較低的成本以及對(duì)消費(fèi)者而言適宜的粘度和起泡能力下獲得持久性有益效果。具體地講，本發(fā)明人相信，由于諧香劑具有高比例的科法茲指數(shù)大于1700的組分，因此它們顯示增加的香料沉積。下表3中的沐浴劑組合物包含水、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基硫酸鈉、氯化鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、異硬脂基聚氧乙烯醚-2、黃多醣膠、丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物、三乙醇胺、檸檬酸、DMDM乙內(nèi)酰脲、瓜耳羥丙基三曱基氯化銨、乙二胺四乙酸二鈉、苯甲酸鈉、PEG90M、氯曱基異噢唑啉酮和甲基異噢唑啉酮、D&C綠3、FD&C藍(lán)1。所述沐浴劑還包含表1中舉例說(shuō)明的香料組合物。表3:本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)組合i)勿的對(duì)比<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表3比較了本發(fā)明的組合物與現(xiàn)有技術(shù)中的那些組合物。本發(fā)明的組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3%或更少的香料和按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.27%的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)?，F(xiàn)有技術(shù)組合物1包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)1%的香料。沉積數(shù)據(jù)顯示，與具有相似香料濃度的現(xiàn)有技術(shù)組合物1相比，本發(fā)明的組合物可在皮膚上沉積更高濃度的PRM?，F(xiàn)有技術(shù)組合物2包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)4%的香料，并且顯示出熟知的香料的濃度可增加在皮膚上沉積的趨勢(shì)。本發(fā)明還涉及包含第一相和第二相的多相個(gè)人護(hù)理組合物。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物包含香料。所述香料包含香料原料，其中至少0.27%的所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物典型可從包裝中壓出或分配出來(lái)。由2004年5月7日提交的名稱為"Mulit—phasePersonalCareCompositions"的共同未決的申請(qǐng)序列號(hào)10/841174的專利中所描述的粘度方法測(cè)定，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物通常顯示約1.5Pa.s(1，500厘泊(cP))至約1000Pa.s(1，000，000cP)的粘度。當(dāng)用本文所述方法評(píng)測(cè)多相個(gè)人護(hù)理組合物時(shí)，除非另外在個(gè)別方法中指明，優(yōu)選在每個(gè)單獨(dú)相混合之前進(jìn)行評(píng)測(cè)。然而如果所述相是組合的，則通過離心法、超速離心法、吸移法、過濾法、洗滌法、稀釋法、濃縮法、或它們的組合將各相分離，然后對(duì)分開的組分或相進(jìn)行評(píng)測(cè)。優(yōu)選選擇分離方法，以使所得待測(cè)分離組分不被破壞卻又是代表性的組分，如同其存在于多相個(gè)人護(hù)理組合物中一樣，即其組成以及組分在其中的分配沒有因分離方法而有相當(dāng)大的變化。通常，多相組合物包括顯著大于膠態(tài)尺寸的區(qū)域，以便可較容易地實(shí)現(xiàn)所述相分離成大塊，同時(shí)保持其中組分的膠態(tài)或微觀分配。優(yōu)選地，本發(fā)明組合物為洗去型制劑，這是指所述產(chǎn)品被局部施用到皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗皮膚或毛發(fā)，或換句話講用基質(zhì)或其它適宜的移除部件擦拭掉，同時(shí)沉積了一部分所述組合物。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可包含至少兩個(gè)視覺上不同的相，其中所述組合物可具有第一結(jié)構(gòu)化相、第二相、第三相、第四相等。第一相與第二相的比率優(yōu)選為約1:99至約99:1,優(yōu)選約90:10至約10:90，更優(yōu)選約80:20至約20:80，甚至更優(yōu)選約70:30至約30:70，還甚至更優(yōu)選約60:40至約40:60,甚至還甚至更優(yōu)選約50:50。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的優(yōu)選pH范圍為約5至約8。每一相可能為以下非限制性實(shí)例的一種或多種，所述實(shí)例包括清潔相、有益相和不起泡結(jié)構(gòu)的含水相，其在下文更詳細(xì)地描述。在其中個(gè)人護(hù)理組合物為多相的實(shí)施例中，本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物中的第一相或第二相可為清潔相。優(yōu)選地，所述表面活性劑組分包含表面活性劑的混合物。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物典型包含按所述組合物的重量計(jì)約1%至約99%的所述清潔相。所述表面活性劑組分優(yōu)選包含起泡表面活性劑或起泡表面活性劑的混合物。表面活性劑組分包括適于涂敷到皮膚或毛發(fā)上的表面活性劑?？捎糜行鍧嵄砻婊钚詣⑶移溥€;與多相;人;理組合物中包括水在內(nèi)的其它基本成分相容。這些表面活性劑包括陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、陽(yáng)離子表面活性劑、兩性離子表面活性劑、兩性表面活性劑、皂、或它們的組合。優(yōu)選地，陰離子表面活性劑在所述表面活性劑組分中的含量為至少40%,更優(yōu)選為約45%至約95%,甚至更優(yōu)選為約50%至約90%，還更優(yōu)選為約55%至約85°/。，并且甚至還最優(yōu)選為至少約60%的表面活性劑組分包含陰離子表面活性劑。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物優(yōu)選包含按所述第一相的重量計(jì)濃度在約2%至約90%,更優(yōu)選約3%至約30%，甚至更優(yōu)選約4%至約25%，還更優(yōu)選約5%至約20%，甚至還更優(yōu)選約10%至約20%，并且甚至還甚至更優(yōu)選約15%至約20%范圍內(nèi)的表面活性劑組分。所述表面活性劑組分優(yōu)選為包含表面活性劑的結(jié)構(gòu)化區(qū)域。結(jié)構(gòu)域能夠使高含量的在所述組合物中不乳化的有益組分摻入到獨(dú)立相中。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)域?yàn)椴煌该鞯慕Y(jié)構(gòu)域。所述不透明的結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為層狀相。所述層狀相形成層狀凝膠網(wǎng)絡(luò)。層狀相可提供耐剪切性能、足以懸浮顆粒和小滴的屈服力并同時(shí)提供長(zhǎng)期穩(wěn)定性，這是因?yàn)樗菬崃W(xué)穩(wěn)定的。層狀相趨于具有較高的粘度，從而最大程度地降低對(duì)粘度調(diào)節(jié)劑的需要。合適的表面活性劑描述于由alluredPublishingCorporation公布的McCutcheon的"DetergentsandEmulsifiers，，北美版(1986);和McCutcheon的"FunctionalMaterials"北美版(1992);以及1975年12月30日公布的授予Laughlin等人的美國(guó)專利3，929，678中。優(yōu)選可用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的表面活性劑組分中的直鏈陰離子表面活性劑包括十二烷基疏酸銨、月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、以及它們的組合。適用于本發(fā)明的支鏈陰離子表面活性劑和一甲基支鏈陰離子表面活性劑描述于2004年5月12日由Smith等人提交的名稱為"StructuredMulti-phasedPersonalCleansingCompositionsComprisingBranchedAnionicSurfactants"的共同持有的美國(guó)申請(qǐng)序列號(hào)為60/680,149的專利中。支鏈陰離子表面活性劑包括但不限于以下表面活性劑十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、十三烷M酸鈉、C12-13烷基硫酸鈉、和C12-13烷醇聚醚硫酸鹽和C12-13烷醇聚醚-n硫酸鈉。支鏈表面活性劑可衍生自合成醇如來(lái)自由Fischer-Tropic濃縮合成氣生產(chǎn)的液體烴的伯醇，例如得自SasolNorthAmerica,Houston,TX的Safol23醇；衍生自合成醇如得自ShellChemicals,USA的Neodol23;衍生自合成制備的醇如描述于2002年1月1日授予Coffindaffer等人的美國(guó)專利6,335,312中的那些。疏酸鹽可由硫基S03氣流工藝、氯磺酸工藝、硫酸工藝或發(fā)煙硫酸工藝通過常規(guī)方法制備成高純度。適用于本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性表面活性劑包括廣義上稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，而一個(gè)脂族取代基包含陰離子水增溶基，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義范圍內(nèi)的化合物的實(shí)例是3-十二烷基氨基丙酸鈉、3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉和N-烷基?；撬?，如依照授予Kosmin等人的美國(guó)專利2,658,072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉反應(yīng)而制得的那種。還可使用兩性乙酸鹽和兩性二乙酸鹽。在一些實(shí)施方案中，優(yōu)選N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉和N-椰油酰胺基乙基-N-羥乙基二乙酸鈉。適用于本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物的兩性離子表面活性劑包括被廣泛描述為脂族季銨、鱗絲和锍化合物的衍生物的那些，其中該脂族基團(tuán)可為直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基含有約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)含有陰離子基團(tuán)，例如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的其它兩性離子表面活性劑包括甜菜堿，諸如椰油酰氨基丙基甜菜堿、椰油基甜菜堿、以及羧甲基甜菜堿。優(yōu)選可用于本文的非離子表面活性劑的非限制性實(shí)例是那些選自由下列組成的組C8-C14葡萄糖酰胺、C8-C14烷基多葡糖普、蔗糖月桂酸酯、鏈烷醇酰胺、乙氧基化醇、以及它們的混合物。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，非離子表面活性劑選自由下列組成的組單羥基硬脂酸甘油酯、硬脂基聚氧乙烯醚-2、異硬脂基聚氧乙烯醚-2、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、硬脂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。在一些實(shí)施方案中可使用陰離子表面活性劑的混合物，包括直鏈和支鏈表面活性劑的混合物、以及陰離子表面活性劑與非離子、兩性和/或兩性離子表面活性劑的混合物。若使用電解質(zhì)，則可將電解質(zhì)本身加入到本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物中，或其可通過包含于一種原料中的抗衡離子就地形成。優(yōu)選地，電解質(zhì)包括一個(gè)陰離子(包括磷酸根、氯離子、硫酸根或檸檬酸根)和一個(gè)陽(yáng)離子(包括鈉離子、銨離子、鉀離子、鎂離子或它們的混合物)。一些優(yōu)選的電解質(zhì)是氯化鈉、氯化銨、硫酸鈉或硫酸銨。優(yōu)選以按重量計(jì)約0.1%至約15%，優(yōu)選按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約1%至約6%的量將電解質(zhì)加至所述組合物的表面活性劑組分中。在本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)實(shí)施方案中，所迷組合物包含表面活性劑組分和電解質(zhì)，所述表面活性劑組分包含至少一種非離子表面活性劑、至少一種陰離子表面活性劑和至少一種兩性表面活性劑的混合物。在另一個(gè)實(shí)施方案中，表面活性劑可包括表面活性劑、水、至少一種陰離子表面活性劑、電解質(zhì)和至少一種鏈烷醇酰胺的混合物。所述組合物中鏈烷醇酰胺的量按所述清潔相的重量計(jì)典型為約0.1%至約10%,優(yōu)選為約2%至約5%。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物的第一相或第二相可以是有益相。本發(fā)明的有益相優(yōu)選是無(wú)水的。所述有益相典型包含疏水性物質(zhì)。所述有益相包含按所迷有益相的重量計(jì)約1%至約100%,優(yōu)選至少約35%,最優(yōu)選至少約50%的疏水性物質(zhì)。適用于本發(fā)明的疏水材料優(yōu)選具有約5至約15(cal/cm3)1/2的Vaughan溶解度參數(shù)，如Vaughan在"CosmeticsandToiletries"第103巻中所定義的。具有的VSP值在約5至約15范圍內(nèi)的疏水性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括以下這些環(huán)狀聚甲基珪氧烷5.92、角篁烯6.03、凡士林7.33、棕櫚酸異丙酯7.78、肉豆蔻酸異丙酯8.02、蓖麻油8.90、膽固醇9.55,由C.D.Vaughan在1988年10月"CosmeticsandToiletries"第103巻"Solubility,EffectsinProduct,Package,PenetrationandPreservation"中所報(bào)導(dǎo)的。所述疏水性組合物優(yōu)選選自具有如下文所述的指定流變學(xué)特性的那些，包括選定的稠度值(k)和剪切指數(shù)(n)。這些優(yōu)選的流變學(xué)性質(zhì)尤其有助于為多相個(gè)人調(diào)理組合物提供改善的疏水材料的沉積。有益相具有約20至約2，000Pa-s，優(yōu)選約25至約500Pa-s，更優(yōu)選約30至約450Pa-s，還更優(yōu)選約30至約400Pa-s，甚至還更優(yōu)選約30至約350Pa-s的稠度值(K)。所述有益相具有約0.025至約0.99，優(yōu)選約0.05至約0.70，并且更優(yōu)選約0.09至約0.60的剪切指數(shù)。適用于本文的疏水性物質(zhì)的非限制性實(shí)例包括多種烴、油和蠟、硅氧烷、脂肪酸衍生物、膽固醇、膽固醇衍生物、甘油二酯、甘油三酯、植物油、植物油衍生物、乙酸甘油酯、烷基酯、鏈烯基酯、聚甘油脂肪酸酯、羊毛脂及其衍生物、蠟酯、蜂蠟衍生物、甾醇和磷脂、以及它們的組合。所述組合物的有益相優(yōu)選包含一種或多種疏水性物質(zhì)，其中按重量計(jì)至少1%的所述疏水性物質(zhì)選自由下列組成的組凡士林、礦物油、甘油三酯如向日葵籽油、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷和曱基苯基聚硅氧烷、以及它們的混合物。更優(yōu)選地，按重量計(jì)至少約20%的疏水性物質(zhì)選自由下列組成的組凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚癸烯、聚二甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、羊毛脂、甘油三酯。更優(yōu)選地，按重量計(jì)至少約50%的疏水性物質(zhì)選自由下列組成的組凡士林、礦物油、石蠟、聚乙烯、聚癸烯、聚二甲M氧烷、烷M氧烷、羊毛脂和甘油三酯。合適有益相的實(shí)例以及測(cè)量稠度值(K)與剪切指數(shù)(n)的描寫描述于以下專利中2003年9月18日由Fact等人提交，2004年4月4日公布的名稱為"Stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatebenefitphase"公布號(hào)為2004/0057920Al的美國(guó)專利申請(qǐng)10/665,670;2003年10月31日由Fact等人提交，2004年5月13日公布的名稱為"Stripedliquidpersonalcleansingcompositionscontainingacleansingphaseandaseparatebenefitphasewithimprovedstability"公布號(hào)為2004/0092415Al的美國(guó)專利申請(qǐng)10/699,469;2004年4月30日由Weir等人提交，2004年11月18日公布的名稱為"Visuallydistinctivemultipleliquidphasecompositions，，公布號(hào)為2004/0219119Al的美國(guó)專利申請(qǐng)10/837,214。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物的第一相或第二相可包含結(jié)構(gòu)化含水相，所述含水相包含水結(jié)構(gòu)劑和水。結(jié)構(gòu)化含水相可以是親水的，并且在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述結(jié)構(gòu)化含水相為親水的不起泡凝膠化水相。此外，結(jié)構(gòu)化含水相典型包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)小于約5%，優(yōu)選小于約3°/。，更優(yōu)選小于約1%的表面活性劑。在本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中，結(jié)構(gòu)化含7jC相在制劑中不^泡表面活性劑。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化含水相可包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)約30%至約99%的水。結(jié)構(gòu)化含水相通常包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)大于約50%，優(yōu)選大于約60%，甚至更優(yōu)選大于約70%,還更優(yōu)選大于約80%的水。結(jié)構(gòu)化含水相典型具有約5至約9.5，更優(yōu)選約7的pH。用于結(jié)構(gòu)化含水相的水結(jié)構(gòu)劑可具有凈陽(yáng)離子電荷、凈陰離子電荷、或?yàn)殡娭行?。本發(fā)明的結(jié)構(gòu)化含水相還可包含任選成分如顏料、pH調(diào)節(jié)劑(如三乙醇胺)和防腐劑。結(jié)構(gòu)化含水相可包含按所述結(jié)構(gòu)化含水相的重量計(jì)約0.1%至約30%，優(yōu)選約0.5%至約20%，更優(yōu)選約0.5%至約10%，甚至更優(yōu)選約0.5%至約5%的水結(jié)構(gòu)劑。水結(jié)構(gòu)劑典型地選自由下列組成的組無(wú)機(jī)水結(jié)構(gòu)劑、帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑、水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑、締合的水結(jié)構(gòu)劑、以及它們的混合物。無(wú)機(jī)水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括二氧化硅、聚合物膠凝劑如聚丙烯酸酯、聚丙烯酰胺、淀粉、改性的淀粉、交聯(lián)聚合物膠凝劑、共聚物、以及它們的混合物。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的帶電聚合物水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括丙烯酸酯/異癸酸乙烯酯交聯(lián)聚合物(Stabylen30,得自3V)、丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(PemulenTR1和TR2)、卡波姆、丙烯酰基二曱基?；撬徜@/VP共聚物(AristoflexAVC，得自Clariant)、丙烯?；谆；撬徜@/山蓊醇聚醚-25甲基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物(AristoflexHMB,得自Clariant)、丙烯酸酯/十六烷基聚氧乙烯醚-20衣康酸酯共聚物(Structure3001,得自NationalStarch)、聚丙烯酰胺(Sepigel305，得自SEPPIC)、以及它們的混合物。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的水溶性聚合物結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括纖維素膠和凝膠以及淀粉。用于多相個(gè)人護(hù)理組合物的締合的水結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括黃多醣膠、膠凝膠、果膠、藻酸鹽如丙二醇藻酸鹽、以及它們的混合物。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的相(優(yōu)選清潔相)還可包含聚合物相結(jié)構(gòu)劑。本發(fā)明的組合物典型可包含按所述相的重量計(jì)約0.05%至約10%，優(yōu)選約0.1%至約4%，并且更優(yōu)選約0.2%至約2%的聚合物相結(jié)構(gòu)劑。聚合物相結(jié)構(gòu)劑的非限制性實(shí)例包括但不限于以下實(shí)例抗絮凝聚合物、天然衍生聚合物、合成聚合物、交聯(lián)聚合物、嵌段聚合物、嵌段共聚物、共聚物、親水性聚合物、非離子聚合物、陰離子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、締合聚合物、低聚物、以及由Wagner等人2003年11月15日提交的名稱為"DepositableSolids"的美國(guó)專利申請(qǐng)60/628,036中所描述的它們的共聚物。優(yōu)選所述聚合物相結(jié)構(gòu)劑可以是交聯(lián)的。用于本發(fā)明中的這些聚合物相結(jié)構(gòu)劑更詳細(xì)地描述于1992年2月11日公布的授予Haffey等人的美國(guó)專利5，087，445;1985年4月5日公布的授予Huang等人的美國(guó)專利4,509,949;1957年7月2日公布的授予Brown的美國(guó)專利2，798，053中。還可參見"CTFAInternationalCosmeticIngredientDictionary"第四版(1991)第12和80頁(yè)中。本發(fā)明組合物中的相(優(yōu)選清潔相)還可任選地包含液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑。當(dāng)存在時(shí)，其濃度按所述相的重量計(jì)在約0.3%至約15%，更優(yōu)選約0.5%至約5%的范圍內(nèi)。合適的液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑包括脂肪酸(如月桂酸、油酸、異硬脂酸、亞油酸)、脂肪酸的酯衍生物(如異硬脂酸丙二醇酯、油酸丙二醇酯、異石更脂酸甘油酯)、脂肪醇、三羥基硬脂酸甘油酯(以商品名THIXCINR得自Rheox，Inc.)。優(yōu)選地，液晶相^"導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑選自月桂酸、三羥基硬脂酸甘油酯、月桂基吡咯烷酮和十三烷醇。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物還可在一相或多相中包含有機(jī)陽(yáng)離子沉積聚合物作為用于本文所述有益劑的沉積助劑。用于本發(fā)明組合物中的合適的陽(yáng)離子沉積聚合物包含陽(yáng)離子含氮部分，如季銨或陽(yáng)離子質(zhì)子化的氨基部分。陽(yáng)離子質(zhì)子化的胺可以是伯胺、仲胺、或叔胺，其依賴于該多相個(gè)人護(hù)理組合物的具體種類和所選的pH值。適用于本發(fā)明的組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物公開于2003年11月15日提交的Wagner等人的名稱為"DepositableSolids"的共同未決且普通轉(zhuǎn)讓的美國(guó)專利申請(qǐng)60/628,036中。用于組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物的非限制性實(shí)例包括多糖聚合物，例如陽(yáng)離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽(yáng)離子纖維素聚合物是羥乙基纖維素與三曱基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)所得的鹽，在工業(yè)(CTFA)中被稱為聚季銨鹽10，可以PolymerKG、JR和LR聚合物系列得自AmercholCorp.(Edison，N.J.，USA),其中最優(yōu)選的是KG-30M。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含顆?？墒褂酶鞣N形狀和密度的水不溶性顆粒。在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，顆粒傾向于具有球形、橢圓形、不規(guī)則形或任何其它形狀，其中最大尺寸與最小尺寸的比率(定義為縱橫比)小于約10,優(yōu)選小于約8,還更優(yōu)選顆粒的縱橫比小于約5。優(yōu)選地，所述顆粒還具有不被組合物典型加工所顯著影響的物理屬性。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含剝脫劑顆粒，所述顆粒選自由下列組成的組聚乙烯、微晶蠟、霍霍巴油酯、無(wú)定形二氧化硅、滑石、正磷酸三鈣、以及它們的混合物。剝脫劑顆?？梢园此鼋M合物的重量計(jì)以小于約10%的含量包含在多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可在所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的至少一相中包含閃光顆粒。閃光顆粒的非限制性實(shí)例包括以下這些干涉顏料、多層顏料、金屬顆粒、固體和液晶、以及它們的組合。干涉顏料是具有珍珠光澤的顏料，可通過用薄膜包涂顆?；|(zhì)材料的表面制得。干涉顏料和疏水改性的千涉顏料適用于本發(fā)明的組合物中。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含任何顏色的小珠，并且可將其置于所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的一個(gè)或多個(gè)相中。適宜的小珠包括本領(lǐng)域已知的那些，包括軟珠和硬珠。軟珠的適宜實(shí)例包括由Induchem,UnispheresNT-2806(Pink)制造的圓球。硬珠的適宜實(shí)例包括聚乙烯或氧化聚乙烯，優(yōu)選由Accutech制造的那些。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物中的一相或多相可包含多種附加的任選成分。上述任選成分最典型地為被認(rèn)可用于化妝品中并且描述于參考書如"CTFACosmeticIngredientHandbook"第二版(TheCosmetic,Toiletries,andFragranceAssociation,Inc.1988，1992)中的那些這些任選成分的其它非限制性實(shí)例包括維生素及其衍生物(如抗壞血酸、維生素E、生育酚乙酸酯等)、防曬劑、增稠劑(如多元醇烷氧基酯，以商品名Crothix得自Croda)、用于保持清潔組合物抗微生物完整性的防腐劑、抗痤瘡藥劑(間苯二酚、水楊酸等)、抗氧化劑、皮膚撫慰和康復(fù)劑(如,薈提取物、尿囊素等)、螯合劑和多價(jià)螯合劑、亮膚劑、以及適于美觀目的試劑(如芳香劑、精油、皮膚增感劑、顏料、珠光劑(如云母和二氧化鈦)、色淀、著色劑，等等(如丁香油、薄荷醇、樟腦、桉樹油和丁子香酚))。測(cè)試方法屈服應(yīng)力和零剪切粘度方法可在混合到組合物中之前來(lái)測(cè)定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度，或者在混合到組合物中之后通過合適的物理分離方法如離心、吸取、機(jī)械切割、淋洗、過濾或其它分離方法將所述相分離，來(lái)測(cè)定本發(fā)明組合物中相的屈服應(yīng)力和零剪切粘度?！独粲每烧{(diào)節(jié)應(yīng)力的流變儀如TAInstrumentsAR2000流變儀來(lái)測(cè)定屈服應(yīng)力和零剪切粘度。在25X:時(shí)用4cm直徑的平行板測(cè)量系統(tǒng)和lmm間隙進(jìn)行測(cè)定。所述幾何體系具有79580nf3的剪切應(yīng)力系數(shù)以將所獲得的扭矩轉(zhuǎn)換成應(yīng)力。首先，獲取相樣本，并放置在位于流變儀底板的位置上，將測(cè)量幾何體(上板)移到距底板上方lmm的位置。固定好幾何體后，通過刮削，除去幾何體邊緣處的多余相。如果所述相包含數(shù)平均直徑大于約150微米的通過肉眼或感覺可辨別的顆粒(例如小珠)，則將底板和上板之間的間隙設(shè)置增至4mm或95%體積顆粒直徑的8倍中較小的距離。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何顆粒，則在測(cè)量之前去除該顆粒。通過在5分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)從0.1Pa至l，OOOPa程序施加剪切應(yīng)力的連續(xù)漸變，使用對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)(即測(cè)量點(diǎn)以對(duì)數(shù)標(biāo)度均勻間隔)來(lái)進(jìn)行測(cè)定。每增加十倍應(yīng)力收集三十(30)個(gè)測(cè)量點(diǎn)。記錄應(yīng)力、應(yīng)變和粘度。如果測(cè)量結(jié)果不完整，例如如果物質(zhì)從間隙中流出，則對(duì)所獲得的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，排除不完整的數(shù)據(jù)點(diǎn)。如下測(cè)定屈服應(yīng)力。通過對(duì)它們?nèi)?duì)數(shù)(以10為底)，變換應(yīng)力(Pa)和應(yīng)變(無(wú)量綱)數(shù)據(jù)。僅對(duì)于0.2Pa至2.OPa應(yīng)力之間約30個(gè)點(diǎn)的所得數(shù)據(jù)，以Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖。如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于500Pa-秒，但大于75Pa-秒，則僅對(duì)于0.2Pa至1.OPa應(yīng)力之間的數(shù)據(jù)，以Log(應(yīng)力)對(duì)log(應(yīng)變)作圖，然后進(jìn)行以下數(shù)學(xué)處理。如果1Pa應(yīng)力處的粘度小于75Pa-s，則零剪切粘度是測(cè)試中所得4個(gè)最大粘度值(即單獨(dú)點(diǎn))的平均，屈服應(yīng)力為零，并且不使用以下數(shù)學(xué)處理。如下進(jìn)行數(shù)學(xué)處理。使用指定應(yīng)力區(qū)域內(nèi)對(duì)數(shù)變換的數(shù)據(jù)，對(duì)結(jié)果進(jìn)行直線線性最小平方回歸，獲得具有以下形式的公式(1)Log(應(yīng)變)-m*Log(應(yīng)力)十b對(duì)0.1至l，OOOPa間測(cè)定的每個(gè)應(yīng)力值(即單獨(dú)點(diǎn))利用所獲得的回歸，使用所獲得的系數(shù)m和b，以及實(shí)際應(yīng)力，利用〃>式(1)，可獲得log(應(yīng)變)的預(yù)計(jì)值。由所預(yù)測(cè)的log(應(yīng)變)，通過取逆對(duì)數(shù)(即對(duì)每個(gè)x取10x)，可獲得每個(gè)應(yīng)力處的預(yù)測(cè)的應(yīng)變。使用公式(2)，將每個(gè)測(cè)量點(diǎn)處的預(yù)測(cè)的應(yīng)變與實(shí)際應(yīng)變進(jìn)行比較，獲得每個(gè)測(cè)量點(diǎn)處的變分y。。(2)變分％=100*(測(cè)得的應(yīng)變-預(yù)測(cè)的應(yīng)變)/測(cè)得的應(yīng)變屈服應(yīng)力是變分％超過10%處的第一應(yīng)力(Pa)，并且由于流動(dòng)開始或結(jié)構(gòu)變形開始，后續(xù)(更高)應(yīng)力導(dǎo)致甚至比10%更大的變分。通過對(duì)于所獲得的介于且包括0.1Pa至屈服應(yīng)力之間粘度數(shù)據(jù)，以帕斯卡-秒(Pa-sec)為單位取第一中值粘度，可獲得零剪切粘度。在獲得第一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，對(duì)排除指定數(shù)據(jù)點(diǎn)的相同粘度數(shù)據(jù)，取第二中值粘度值。如此獲得的第二中值粘度是零剪切粘度。超速離心方法:使用超速離心法來(lái)測(cè)定結(jié)構(gòu)化域或不透明結(jié)構(gòu)化域的百分?jǐn)?shù)，所述結(jié)構(gòu)化域或不透明結(jié)構(gòu)化域存在于包含清潔相的多相個(gè)人護(hù)理組合物中，所述清潔相包含表面活性劑組分。所述方法涉及通過超速離心方法將組合物分離成單獨(dú)但可分辨的層。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可分辨的層，例如非結(jié)構(gòu)化表面活性劑層、結(jié)構(gòu)化表面活性劑層和有益層。首先，將約4克多相個(gè)人護(hù)理組合物分配到Beckman離心管(11x60mm)中。接著，將離心管;^v到超速離心機(jī)(Beckman型號(hào)L8-M或等價(jià)物)中，并使用以下條件超速離心5235.9rad/s(50,OOOrpm)，18小時(shí)，和251C。超速離心18小時(shí)后，通過使用電子數(shù)顯卡尺(精確至0.01mm)，目視測(cè)量各層的高度來(lái)確定相對(duì)的相體積。首先，測(cè)量總高度為Ha，其包括超速離心管中的所有物質(zhì)。其次，測(cè)量有益層的高度，作為Hb。第三，測(cè)量結(jié)構(gòu)化表面活性劑層，作為H。。有益層由其低含水分含量來(lái)確定(通過KarlFischer滴定法測(cè)定，小于10%的水)。它通常存在于離心管的頂層。由以下公式計(jì)算所有表面活性劑層高度OU:結(jié)構(gòu)化表面活性劑層組分可包含若干層或單層。超速離心后，在超速離心管的底層或次底層，通常是各向同性層。此澄清的各向同性層典型代表非結(jié)構(gòu)化的膠束表面活性劑層。位于各向同性層上方的層通常含有較高的表面活性劑濃度，同時(shí)具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)。這些結(jié)構(gòu)化層有時(shí)是肉眼不透明的、或半透明的、或澄清的。通常在結(jié)構(gòu)化層和非結(jié)構(gòu)化各向同性層之間有明顯的相界。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層的物理性質(zhì)可通過顯微鏡，在偏振光下測(cè)定。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層在偏振光下典型顯示獨(dú)特的結(jié)構(gòu)。表現(xiàn)結(jié)構(gòu)化表面活性劑層特性的另一種方法是使用X射線衍射技術(shù)。結(jié)構(gòu)化表面活性劑層顯示出多條鐠線，這通常主要是與液晶結(jié)構(gòu)的長(zhǎng)間距有關(guān)?？赡艽嬖谌舾山Y(jié)構(gòu)化層，所以H。為單獨(dú)結(jié)構(gòu)化層之和。如果存在凝聚層相或任何類型的聚合物-表面活性劑相，則將其視為結(jié)構(gòu)化相。最后，如下計(jì)算結(jié)構(gòu)域體積比率結(jié)構(gòu)域體積比率=H。/Hs*100%如果不存在有益相，則使用總高度作為表面活性劑層高度，Hs=Ha。使用大體積進(jìn)樣體系-氣相色諮分析/質(zhì)譜分析，進(jìn)行香料沉積分析香料沉積分析用于測(cè)定在包含香料的個(gè)人護(hù)理組合物施用后殘留在皮膚上的香料組分量。使用用于大體積進(jìn)樣氣相色譜-質(zhì)譜(GC-MS)的冷進(jìn)樣體系來(lái)分析香料組分的量。除非另外指明，用于此分析中的所有實(shí)驗(yàn)儀期應(yīng)依照制造商的指導(dǎo)說(shuō)明進(jìn)行操作，如儀器操作手冊(cè)和指導(dǎo)材料中所述的那樣。在測(cè)定所述個(gè)人護(hù)理組合物中殘留的香料量之前，人體必須施用了所述個(gè)人護(hù)理組合物，并且已將其從皮膚上洗去。在洗滌人體前臂之前，使用塑性模板(面積119cm2)來(lái)標(biāo)記將用個(gè)人護(hù)理組合物處理的區(qū)域。接著，用已知量的芳香劑產(chǎn)品洗滌受試者前臂上的標(biāo)記區(qū)域。使用3.8L/min流速的37"C(98T)至41X:(105下)溫度的水來(lái)洗滌前臂。使受試者整個(gè)前臂潤(rùn)濕5秒鐘，使水流自肘部洗至腕部。將三片得自ZecaSRL，Italy的介質(zhì)清潔粉樸用水潤(rùn)濕5秒。接著，自肘部至腕部，將1.5mL個(gè)人護(hù)理組合物分配在前臂內(nèi)側(cè)，并且用清潔粉樸沿前臂內(nèi)側(cè)長(zhǎng)度方向?qū)⑶氨蹆?nèi)側(cè)洗滌10秒。使泡沫在前臂內(nèi)側(cè)上保留15秒。接著，用流水自肘部至腕部洗涂前臂15秒。然后用紙巾將前臂擦干。在受試者前臂已被洗滌后，將玻璃提取杯、兩端開口的具有2.75cm內(nèi)徑和15.9cm2提取面積的圓筒以及緊固索帶附著在前臂內(nèi)側(cè)上，并且用索帶固定。接著，將包含濃度為0.27g/mL內(nèi)標(biāo)乙酸癸酯的5mL戊烷(Omnisolv，高純度px0167-l)加入到固定好的提取杯中。使用玻璃攪棒，將戊烷在受試者皮膚表面上攪動(dòng)30秒。然后，使由施用戊烷所獲得的樣本捕獲到固定的杯中，接著使用一次性玻璃吸移管轉(zhuǎn)移至封端的玻璃小瓶中，如20mL閃爍管。接著將樣本轉(zhuǎn)移至標(biāo)準(zhǔn)GC-MS小瓶中，并繼續(xù)進(jìn)行GC-MS分析。然后加栽樣本，并且經(jīng)由氣相色傳儀(GC)分析HewlettPackard(HP)6890型，配備CIS-4噴射器(Gerstel，Mulheim,Germany)。氣相色i普柱為層DB-1MS,60Mx0.32mmID,1.Ojim薄膜厚度，得自J&WScientificofFolsom，California,USA。所用的載氣為氦氣，釆用1.5mL/min的流速。噴射器襯管充滿了減活化的玻璃絨和具有60/80目的TenaxTA。檢測(cè)器為得自HewlettPackard(SantaClarita，California,USA)的HP5973型質(zhì)量選擇性檢測(cè)器，具有約230匸的源端溫度和約150TC的MSQuad溫度。自動(dòng)取樣機(jī)為Agilent7683系列噴射器。為繼續(xù)進(jìn)行分析，使噴射器冷卻至40匸，并且將50|iL樣本注入到Tenax-packed噴射器中。使用氦氣流(流速為約30mL/min)吹掃溶劑。吹掃時(shí)間為11分鐘。然后加熱噴射器，以釋放出所捕集的香料化合物，并且開始進(jìn)行C-MS分析。使用控溫程序，其包括將約5Q"C的起始溫度保持2分鐘，以約6C/min的速率增加起始溫度，直至溫度達(dá)到約285。C，并且在約285C下保持10分鐘。4吏用由HewlettPackard購(gòu)買并得到授權(quán)的JohnWiley&Sons和NationalInstituteofStandardsandTechnology(NIST)的質(zhì)傳分析光語(yǔ)庫(kù)來(lái)識(shí)別所述個(gè)人護(hù)理組合物中的香料化合物。使用得自HewlettPackard(SantaClarita，California,USA)的Chemstation軟件來(lái)對(duì)具體離子的色i普峰進(jìn)行積分。計(jì)算具體化合物的具體離子與內(nèi)標(biāo)的峰面積比率。使用標(biāo)準(zhǔn)量和相同的內(nèi)標(biāo)并基于具體化合物具體離子的校準(zhǔn)曲線來(lái)計(jì)算每種香料組分的量。然后，基于施用到前臂上的個(gè)人護(hù)理組合物的量來(lái)計(jì)算香料組分的沉積效率。使用方法優(yōu)選將本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物局部施用到皮膚或毛發(fā)的所需區(qū)域，所述施用量足以向所施用的表面提供皮膚清潔劑、疏水性組分和顆粒的有效遞送。所述組合物可直接施用到皮膚上，或通過使用清潔粉樸、毛巾、海綿或其它工具間接施用到皮膚上。在局部施用之前、期間或之后，所述組合物優(yōu)選用水稀釋，接著隨后用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)來(lái)沖洗或擦拭皮膚或毛發(fā)，優(yōu)選沖洗施用表面。因此，本發(fā)明還涉及通過上述本發(fā)明組合物的施用來(lái)清潔皮膚的方法。制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可通過任何適于制造和配制所需的多相產(chǎn)品形式的已知或換句話講有效的技術(shù)制備。將牙骨管填充技術(shù)與旋轉(zhuǎn)臺(tái)設(shè)計(jì)結(jié)合是有效的。此外，可通過2001年4月10日授予Thibiant等人的美國(guó)專利6，213，166中所公開的方法和設(shè)備來(lái)制備本發(fā)明的組合物。所述方法和設(shè)備使用至少兩個(gè)裝填容器的噴嘴，將兩種或多種組合物以螺旋形構(gòu)型填充到單個(gè)容器(其置于靜態(tài)攪拌器上，并且當(dāng)組合物引入容器中時(shí)被旋轉(zhuǎn))中。作為另外一種選擇，可通過由Wei等人2004年4月30日提交的2004年11月18日7>布的名稱為"Visuallydistinctivemultipleliquidphasecompositions"的共同持有的美國(guó)專利申請(qǐng)10/837,214公布號(hào)為2004/0219119Al的專利中所^Hf的方法制備本發(fā)明。所述方法和設(shè)備以預(yù)定量將兩種單獨(dú)的組合物組合，混合成具有視覺上不同相的單個(gè)合成組合物，并且通過一個(gè)噴嘴裝入一個(gè)單獨(dú)的容器(其在裝填期間被降低并旋轉(zhuǎn))中。如果多相個(gè)人護(hù)理組合物是成圖案的，則可能需要將這些組合物裝在透明或半透明的包裝內(nèi)，以便消費(fèi)者能透過包裝看到圖案。由于受試組合物的粘度，還需要包括消費(fèi)者使用說(shuō)明，以將包裝倒置儲(chǔ)存以有利于分配。實(shí)施例以下是本發(fā)明的非限制性實(shí)施例。表4:本發(fā)明的實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>經(jīng)由常規(guī)的配制和混合技術(shù)來(lái)制備上表4中所述的實(shí)施例1至3。首先，將水稱量至合適的容器中，并且在低速攪拌下開始混合。接著，緩慢將聚合物(聚季銨鹽10)分散到水中，并且攪拌20分鐘。一旦所述聚合物水合物后，緩慢加入硫酸鈉，并開始加熱至401C。一旦鹽溶解后，冷卻至20X:。加入月桂基聚氧乙烯醚3硫酸鈉和檸檬酸。使其攪拌約20分鐘，直至組合物均勾。加入剩余的表面活性劑，并且使其攪拌約30分鐘，直至所述組合物均勻。將香料和染料加入到所迷組合物中，并且攪拌30分鐘。將pH調(diào)節(jié)至指定范圍內(nèi)，再攪拌20分鐘表5:本發(fā)明的實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage25</column></row><table>TimironSplendidRed,得自USCosmetics)經(jīng)由常規(guī)的配制和混合技術(shù)來(lái)制備上表5中所述的實(shí)施例4至5。通過首先將檸檬酸加入到月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨中來(lái)制備相1。當(dāng)檸檬酸完全溶解后，加入N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉。將所述混合物加熱至88'C(190T)至9lr(195T)。摻入所有的三(羥基硬脂酸)甘油酯，然后加入防腐劑。持續(xù)攪拌，同時(shí)加入凡士林。在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中制備相2。將月桂基聚氧乙烯醚-3疏酸銨和十二烷M酸銨依次加入到浸于水浴中的混合容器中。持續(xù)攪拌下，向該容器中加入相1。將瓜耳膠羥丙基三曱基氯化銨和水(預(yù)混物1)預(yù)混和。將預(yù)混物1加入到混合容器中。通過將凡士林加入到一個(gè)單獨(dú)的混合容器中，來(lái)制備預(yù)混物2。將容器加熱至881C(190下)。加入SAT-TimironSplendidRed,并使其混合均勻。接著將預(yù)混物2加入到相2中。然后加入香料。持續(xù)攪拌，直至形成均一化的溶液。表6中所迷的實(shí)施例為本發(fā)明的起泡清潔相和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物的非限制性實(shí)施例。表6:本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物的實(shí)施例實(shí)施例6實(shí)施例7實(shí)施例8實(shí)施例9成分重量％重量％重量％重量％I.第一相(起泡清潔相組合物)MiracareSLB-365(得自Rhodia)(聚氣乙烯十三烷基醚硫酸鈉、月桂基兩性乙酸鈉、椰油號(hào)胺MBA)47.447.447.447.4椰油酰胺MEA3.03.03.03.0瓜耳幾丙基三甲基氯化銨(N-Hance3196,得自Aqualon)0.70.70.70.7PEG90M(PolyoxWSR301,得自DowChemical)0.20.20.20.2甘油0.80.80.80.8氯化鈉3.53.53.53.5乙二胺四乙酸二鈉0.050.050.050.051,3-二羥曱基-5，5-二曱基乙內(nèi)酰脲0.670.670.670.67檸檬酸0.40,40.40.4香料21.5——------香料3---——1.1---香料4——2.0——1.3紅色7鈣色淀(得自LCW)0.010.010.010.01水(PH)適量適量適量適量(6.0)(6.0)(6.0)(6.0)II.第二相(不起泡結(jié)構(gòu)化相組合物)丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物(Stayblen30,得自3V)1.0一1.0黃原膠(KeltrolCGT得自CPKelco)1.0---1.0一凡士林(SuperwhiteProtopet，得自Witco)10751075礦物油(HydrobriteIOOOPO，得自CromptonCorp,)一25125三乙醇胺1.5——1,5——氯化鈉3.5---3.5——香料31.0—---香料4—1.5—1.2香料5———2.0---1，3-二鞋曱基-5，5-二曱基乙內(nèi)酰脲0.37——0.37---水和微量組分適量---適量---(PH)(6.0)無(wú)(6.0)無(wú)經(jīng)由常規(guī)的配制和混合技術(shù)來(lái)制備上述實(shí)施例6至9。通過形成以下預(yù)混物來(lái)制備起泡清潔相組合物以1:1的比率將檸檬酸加入水中形成檸檬酸預(yù)混物，以1:3的比率將polyoxWSR-301加入甘油中形成polyox-甘油預(yù)混物，以1:20的比率將美容顏料加入甘油中形成顏料-甘油預(yù)混物，使用高剪切攪拌器攪拌好。然后，按下列順序?qū)⒁韵鲁煞旨尤氲街骰旌先萜髦兴?、N-Hance3196、polyox預(yù)混物、檸檬酸預(yù)混物、乙二胺四乙酸二鈉和MiracareSLB-365?；旌?0分鐘，然后開始將批料加熱至49t:(120下)。加入CMEA，攪拌直至均勻。然后將料液冷卻至環(huán)境溫度，加入以下成分氯化鈉、1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲、美容顏料預(yù)混物和香料。將所述批料攪拌60分鐘。檢查pH,如果需要的話用檸檬酸或苛性堿溶液調(diào)節(jié)pH。持續(xù)攪拌下緩慢地將Stabylene30加入水中可制得不起泡結(jié)構(gòu)化相(實(shí)施例1)。然后，加入KeltrolCG-T。持續(xù)攪拌下將料液加熱至85瘤。然后，加入超白Protopet。將料液冷卻至環(huán)境溫度。然后，加入三乙醇胺。料液變粘稠。加入氯化鈉、1，3-二羥曱基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲，攪拌直到均勻。將凡士林加入到混合容器中可制得不起泡結(jié)構(gòu)化相(實(shí)施例2)。將容器加熱至88T。然后，攪拌下加入礦物油。一旦均一化，緩慢攪拌下使容器冷卻下來(lái)。起泡清潔和不起泡結(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨(dú)的兩相置于單獨(dú)的儲(chǔ)槽中，該儲(chǔ)槽連有泵和軟管。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示不同的所述相圖案。所述圖案選自由下列組成的組條紋狀、斑紋狀、幾何狀、以及它們的組合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長(zhǎng)。表7:本發(fā)明多相個(gè)人護(hù)理組合物的實(shí)施例實(shí)施例10實(shí)施例11實(shí)例12成分重量％重量％重量％I.起泡清潔相組合物月桂^5克酸鈉——7.7十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉(Cedepal15.415.47.7TD-術(shù)，得自Stepan)N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉4.64.64.6(MiranolL-32Ultra,得自Rhodia)瓜耳羥丙基三甲基氯化銨0.70.70.6(N-Hance3196,得自Aqualon)黃原膠(Keltrol1000，得自Kelco)0.60.60,5異硬脂基聚氧乙烯醚-2(HetoxolIS-2122，得自Global7)月桂基聚氧乙烯醚-2(ArlyponF,得—2—自Cognis)氯化鈉4,254.254.25苯曱酸鈉0.20.20.2乙二胺四乙酸二鈉0.130.130.131，3-二羥曱基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲0.370.370.37檸檬酸0.80.80.8香料50.8---—香料5—0.9香料3—---1.0水適量適量適量(pH)(5.7)(5.7)(5.7)II.不起泡結(jié)構(gòu)化含水相組合物丙烯酸酯/乙烯基異癸酸酯交聯(lián)聚合物1.01.02.0(Stayblen30，得自3V)黃原膠(Keltrol1000，得自Kelco)111三乙醇胺0.80.81.6氯化鈉3341，3-二幾甲基-5，5-二曱基乙內(nèi)酰脲0.370.370.37顏料0.010.010.01水和微量組分適量適量適量(pH)(5.7)(5.7)(5.7)經(jīng)由常規(guī)的配制和混合技術(shù)來(lái)制備上表4中所述的實(shí)施例10至12。按下列順序，將下列成分加入到主要混合容器中水、月桂基硫酸鈉、十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉、N-月桂酰胺基乙基-N-羥乙基乙酸鈉、氯化鈉、苯曱酸鈉、乙二胺四乙酸二鈉、1，3-二羥曱基-5,5-二甲基乙內(nèi)酰脲和鹽。開動(dòng)主混合容器的攪拌。在一個(gè)單獨(dú)的混合容器中，將N-Hance3196以1:10比率分散入水中，并形成聚合物預(yù)混物。連續(xù)攪拌下，將完全分散的聚合物預(yù)混物加入到主混合容器中。將黃原膠分散于月桂基聚氧乙烯醚-2和異硬脂基聚氧乙烯醚-2中，然后加入到批料中。用檸檬酸調(diào)節(jié)pH，然后將剩余的水和香料加入到批料中。持續(xù)攪拌，直至形成均一化的溶液。緩慢地將Stabylne30和黃原膠加入到混合容器內(nèi)的水中以制備不起泡結(jié)構(gòu)化含水相。然后加入鹽，并且用TEA中和。最后，在攪拌下加入1，3-二羥甲基-5，5-二甲基乙內(nèi)酰脲和美容顏料?；旌现辆鶆颉Ｆ鹋萸鍧嵑筒黄鹋萁Y(jié)構(gòu)化含水相可通過以下步驟混合先將單獨(dú)的兩相置于單獨(dú)的儲(chǔ)槽中，該儲(chǔ)槽連有泵和軟管。然后以預(yù)定量將所述相泵送到單獨(dú)的混合區(qū)域中。接著，使所述相從混合區(qū)域移至共混區(qū)域，并在共混區(qū)域混合所述相，使得單一的所得產(chǎn)物顯示不同的所述相圖案。所述圖案選自由下列圖案組成的組條紋狀、斑紋狀、幾何狀、以及它們的組合。下一步涉及將在共混區(qū)域混合好的產(chǎn)物通過軟管泵送到單個(gè)噴嘴中，然后將噴嘴放置到容器中，并用所得產(chǎn)物填充容器。條紋的尺寸為約6mm寬和100mm長(zhǎng)。所述產(chǎn)物在環(huán)境條件下可保持穩(wěn)定至少180天。表8:本發(fā)明的淋浴用爽身水組合物的實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage29</column></row><table>可通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來(lái)制備上述實(shí)施例13至14中的個(gè)人護(hù)理組合物。首先通過將羥丙基淀粉磷酸酯分散于水中來(lái)制備水相組合物。加入乳化蠟，并且將其加熱至71t:(160下)。接著，將混合容器放置在水浴中，以冷卻至低于38X:(100下)。加入芳香劑。如果需要的話，通過先預(yù)混HMIP，制備類脂相。然后，將HMIP加入到類脂中，并在711C(160T)下加入到預(yù)混物中。然后，在加速攪拌下，將類脂/HMIP相加入到含水相(小于27t:(8(TF))中。加入防腐劑，并攪拌直至產(chǎn)品勻和?？赏ㄟ^常規(guī)的配制和混合方法，制備以下實(shí)施例中舉例說(shuō)明的組合物，其中一個(gè)實(shí)施例如上所述。除非另外指明，所有舉例說(shuō)明的量均以重量百分比形式列出，并且排除了次要材料，諸如稀釋劑、防腐劑、有色溶液、象征或概念成分、植物制劑等。表9:本發(fā)明的實(shí)施例成分實(shí)施例15實(shí)施例16月桂基聚氧乙烯醚-3硫酸銨1210十二烷^i^危酸銨26椰油酰氨基丙基甜菜堿2—椰油酸單乙醇酰胺(CMEA,Mona20.8Industries)鯨蠟醇---0.6乙二醇二硬脂酸酯(EGDS)---1.5StructurePlus(NationalStarch)---3丙烯酸聚合物水溶液SF-(30%)(Noveon)3—聚季銨鹽10，(UCARE聚合物JR-30M,得自Amerchol)0.25—聚甲基丙烯酰胺丙基三曱基氯化銨(Polycare133,得自Rhodia)—0.13DowCorning1870(硅氧烷納米乳液)2---Puresyn6(l-癸烯均聚物)0.3KathoiiCG(Rhom&Haas)0.00050.0005乙二胺四乙酸二鈉(DissolvineNA-2S,AkzoNobel)0.12740.1274氯化鈉(Morton)0.50.7二水合檸檬酸鈉0.40.4檸檬酸(Hoffman-Laroche)0.150.15香料22.0—香料5—1.5水適量適量可通過常規(guī)配制和混合技術(shù)來(lái)制備上述實(shí)施例15至16中的個(gè)人護(hù)理組合物。在一個(gè)合適的容器中，加入蒸餾水并且使用合適大小的攪拌片以適當(dāng)速率(IOO至200ppm)進(jìn)行攪拌。如果需要，加入陰離子聚合物(丙烯酸聚合物水溶液SF-1)、陽(yáng)離子聚合物(聚季銨鹽-10,Polycare133)并且短暫地?cái)嚢?，并且緩慢地?rùn)濕并分散聚合物。在繼續(xù)攪拌的同時(shí)，如果需要，可向混合容器中逐滴加入檸檬酸溶液(50W以降低pH，直至溶液變透明。向該混合物中加入表面活性劑(AS、AE3S、CAPB)。將所述混合物加熱至60TC，并且在攪拌的同時(shí)，向所述混合物中加入CMEA、EGDS和鯨蠟醇。混合至均勻。冷卻溶液至室溫，并且在攪拌的同時(shí)加入硅氧烷、Puresyn、Kathon、乙二胺四乙酸、MackstatDM-C、D&C顏料、以及香料。最后，將產(chǎn)品的pH調(diào)節(jié)到約5.5至約6.5的優(yōu)選指定范圍內(nèi)。表10:本發(fā)明的實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>可通過常規(guī)的配制和混合技術(shù)來(lái)制備上迷實(shí)施例l7至18中的個(gè)人護(hù)理組合物。在高于701C的溫度下，將實(shí)施例17至18與水、硬脂酰氨基丙基二甲胺和L-谷氨酸混合。然后，在攪拌下加入鯨蠟醇、硬脂醇和節(jié)醇。冷卻至60X:以下，然后在攪拌下加入硅氧烷、異噻唑啉酮、乙二胺四乙酸、泛醇基乙基醚、泛醇和香料。然后，冷卻至約30"C。表11:本發(fā)明的條皂實(shí)施例<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>可通過條皂的常規(guī)配制和混合技術(shù)來(lái)制備上述實(shí)施例19至21中的個(gè)人護(hù)理組合物。在混合機(jī)中，將堿性芳香劑混合到干皂?xiàng)l中。例如通過用三輥研皂機(jī)來(lái)研磨加工材料，以獲得香料和皂片的均勻混合物。然后，在壓條機(jī)上加工材料，并模壓成條皂。本文所公開的尺寸和值不應(yīng)當(dāng)被理解為嚴(yán)格地限于所述的精確數(shù)值。相反，除非另外指明，每個(gè)上述尺寸旨在表示所述值以及該值附近的函數(shù)等效范圍。例如，公開為"40mm"的尺寸是指"約40mm"。發(fā)明詳述中所有引用文獻(xiàn)的相關(guān)部分均以引用方式并入本文。任何文獻(xiàn)的引用不可理解為是對(duì)其作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。當(dāng)本書面文獻(xiàn)或定義發(fā)生沖突時(shí)，將以本書面文獻(xiàn)中賦予該術(shù)語(yǔ)的含義或定義為準(zhǔn)。盡管已用具體實(shí)施方案來(lái)說(shuō)明和描述了本發(fā)明，但對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員顯而易見的是，在不背離本發(fā)明的精神和保護(hù)范圍的情況下可作出許多其他的變化和修改。因此，有意識(shí)地在附加的權(quán)利要求書中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。權(quán)利要求1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，其特征在于所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3％或更少的香料和按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。2.如權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物還包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)0.5%的所述香料原料，所述香料原料具有大于3.5的ClogP。3.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)2.5%或更少，優(yōu)選1.5%或更少的香料。4.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.4%,優(yōu)選至少0.7%的所述香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。5.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物選自由下列組成的組條皂、沐浴劑、洗發(fā)劑、調(diào)理劑、沐浴保濕劑、或它們的混合物。6.如前述任一項(xiàng)權(quán)利要求所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物包含第一相和第二相。7.如權(quán)利要求6所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述第一相包含所述香料原料。8.如權(quán)利要求6所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述第二相選自由下列組成的組清潔相、有益相、不起泡結(jié)構(gòu)化含水相、或它們的組合。9.如權(quán)利要求6所迷的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述第一相與所述第二相是視覺上不同的。10.如權(quán)利要求6所迷的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述第一相為包含表面活性劑和水的清潔相。全文摘要本發(fā)明描述了一種個(gè)人護(hù)理組合物和多相個(gè)人護(hù)理組合物，所述組合物包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)3％或更少的香料和按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)至少0.27％的香料原料，所述香料原料具有大于1700的科法茲指數(shù)。文檔編號(hào)A61K8/03GK101299986SQ200680040748公開日2008年11月5日申請(qǐng)日期2006年11月1日優(yōu)先權(quán)日2005年11月1日發(fā)明者E·D·史密斯三世,J·J·李,R·A·泰勒,V·T-H·哈欽斯,Z·G·迪布瓦申請(qǐng)人:寶潔公司