專利名稱：一種治療腫瘤的藥物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療腫瘤的藥物，具體地說是以中草藥為原料制備的中成藥， 屬于中藥領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
腫瘤是嚴(yán)重MI辦人類健康的一類常見病。在我國(guó)，腫瘤(癌癥)成為繼心腦血 管疾病后而造成死亡的第二大疾病。腫瘤不是一種疾病、而是多種疾病并發(fā)，如伴 隨腹水、疼痛和因化療造成各種副作用等，而腫瘤的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移、多藥性及耐藥性 是當(dāng)今腫瘤治療過程中的難題。目前，國(guó)內(nèi)外對(duì)月中瘤的治療，主要有以下棘手的問題存在1、 手術(shù)切除，主要^t阻止腫瘤細(xì)胞的轉(zhuǎn)移和浸潤(rùn)缺乏有效的方法。2、 放射治療，和手術(shù)治療存在著相同的問題。3、 化學(xué)治療，主要是藥物的選擇性差，對(duì)正常細(xì)胞的毒性、傷害作用及引起的 副反應(yīng)。前期效果良好，后期產(chǎn)生多藥性和耐藥性后的效果極差，易引起人體自身 的免疫系統(tǒng)的反應(yīng)，不利于病人的生存狀況。4、 免疫療法，目前大多植物藥以免疫療法為基礎(chǔ)，但人體免疫系統(tǒng)的復(fù)雜性、對(duì)人體免疫系統(tǒng)缺乏研究及相關(guān)機(jī)體的差異性，效果不明顯。目前，市場(chǎng)上有很多治療腫瘤的中成藥，但是效果均不明顯，患者仍然不得不 依賴一些副作用大的西藥來治療癌癥。發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)人體毒副作用小、抑制腫瘤效果明顯的治療腫瘤 的藥物。本發(fā)明也提供了制備上述藥物的方法。本發(fā)明的解決方案是基于祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)腫瘤及其合并癥發(fā)病機(jī)理的認(rèn)識(shí)及治療原 則，針對(duì)人體五臟六腑致病的因素，按中醫(yī)理論組方，本發(fā)明的組方用藥全部來自 傳統(tǒng)的天然植物藥材，對(duì)人體的毒副作用小。為達(dá)上述目的，本發(fā)明提供了一種治療腫瘤的藥物，其特征在于它是由下述重 頃己比的原料藥制成的藥劑葛根20~35 半支蓮20~45 柴胡12 30紅景天 18~38 蒲公英16~32 夏枯草6~25靈芝18~45 孢子粉6^25 女貞子20~43 仙鶴草18~45 八月扎8~25 茯苓6~20 大黃6~25本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種治療腫瘤的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的 原料藥制成的藥劑靈芝22 38 孢子粉8~20 葛根22 33 女貞子25 38 仙鶴草22~33 半支蓮22~38 八月扎8 20 茯苓8 15 柴胡15 25 大黃6 20本發(fā)明進(jìn)一步提供了一種治療腫瘤的藥物，其特征在于它是由下述重 配比的原料藥制成的藥劑葛根25 半支蓮35 柴胡17紅景天20 35 蒲公英18~25 8 18孢子粉13 仙鶴草25 茯芬13紅景天 蒲公英30 22 13靈芝35 女貞子30 八月扎12 大黃8將上述各組分制成本發(fā)明治療腫瘤的藥物的生產(chǎn)方法是1) 、按上述重量份比例稱取孢子粉，以超微粉碎機(jī)1000目破壁后，用65 70 ^的食用酒精加溫到75 8(TC提取3個(gè)小時(shí)，過濾，得濾液，備用；2) 、按上述重量份比例稱取女貞子和紅景天，用65 75%的食用酒浸泡三個(gè)月， 過濾，得濾液，備用；3) 、按上述重量份比例稱取剩余的十種原料藥，經(jīng)漂洗后混合，在中藥提取生 產(chǎn)線中用純化水提取，提取方法如下a) 第一次提取，加六倍量純化水，80 85t:提取3小時(shí)，100目篩網(wǎng)過濾，得 濾液；b) 第二次提取，加四倍量純化水75 80。C提取2小時(shí)，IOO目篩網(wǎng)過濾，得濾 液，合并兩次提取的濾液，i^縮成稠膏，加入等倍量95 100%的食用酒精，攪勻， 醇沉，靜置12小時(shí)以上，分層，取上層液體，精濾，得濾液，備用；4)、合并l、 2、 3項(xiàng)的濾液、濾液Mffi濃縮去除乙醇，濃縮成稠膏，冷藏保存 待用。本發(fā)明的藥物可以根據(jù)需要利用常規(guī)制劑生產(chǎn)方法，通過在制得的稠膏中加入 制備不同劑型時(shí)所需要的常規(guī)輔料，可以制成任何所需要的劑型。本發(fā)明的治療腫瘤的藥物一個(gè)重要的特點(diǎn)是本藥劑中富含有豐富的多酚類，總 黃酮類(如黃酮、異黃酮、黃酮醇、異黃酮醇、黃烷酮、異黃烷酮、查耳酮)，及免 疫調(diào)節(jié)類的多糖類、三萜類靈芝酸(四環(huán)三萜類、五環(huán)三萜類)等化合物，其中某 些化合物具有殺死癌細(xì)胞的功能；有些化合物對(duì)人肝癌細(xì)胞、胃腺癌細(xì)胞和肺腺癌 細(xì)胞具有向正常細(xì)胞逆轉(zhuǎn)的作用；有些化合物能fflil提高免疫力，提高巨噬細(xì)胞、 NK細(xì)胞、T細(xì)胞的吞噬能力和殺傷力以殺死腫瘤細(xì)胞；有些化合物能促使機(jī)體分 泌大量的Y-干擾素和a-腫瘤壞死因子，使癌細(xì)胞自然凋亡。本發(fā)明的產(chǎn)品還含有 豐富的二磷酸腺苷，它雖不具有抑制癌細(xì)胞的能力，但有調(diào)節(jié)細(xì)胞分裂的作用，與 山楂酸協(xié)同作用，可以使異常的癌細(xì)胞分裂趨向正常。本發(fā)明治療腫瘤的藥物對(duì)人體毒畐怖用小、抑制腫瘤效果明顯。 為了更好地理解本發(fā)明，下面結(jié)合實(shí)施例和實(shí)驗(yàn)對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案做進(jìn)一步 說明。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1:制，粒劑型的本發(fā)明藥物 按下列重量配比(千克)稱取本發(fā)明的原料藥靈芝18 孢子粉6 葛根20 紅景天18 女貞子20 仙鶴草18 半支蓮20 蒲公英16八月扎8 茯苓6 柴胡12夏枯草6 大黃61、 孢子粉以超微粉碎機(jī)1000目破壁后，用65X的食用酒精加溫到75"C提取3 個(gè)小時(shí)，過濾，得濾液，備用；2、 用65%酒精浸泡女貞子和紅景天三個(gè)月，過濾，得濾液，備用；3、 漂洗剩余的十種原料藥，混合它們，在中藥提取生產(chǎn)線中用純化水提取，提 取方法如下a)第一次提取，加六倍量純化水，8(TC提取3小時(shí)，100目篩網(wǎng)過濾，得濾液。 b)第二次提取，加四倍量純化水8(TC提取2小時(shí)，IOO目篩網(wǎng)過濾，得濾液， 合并兩次提取的濾液，濃縮成比重1.05的稠膏，加入等倍量95%的乙醇，攪勻，醇 沉，靜置12小時(shí)以上，分層，取上層液體，精濾，得濾液，備用。4、合并l、 2、 3項(xiàng)的濾液、濾液,濃縮去除乙醇，濃縮成比重1.15的稠膏，冷藏保存待用。5 、按常規(guī)方法將上述稠膏配制成所需濃度的稠液，用噴霧千燥法制成顆粒劑型， 顆粒劑采用輻射滅菌法滅菌，分裝成4g/袋，每袋含有稠膏0.8g。實(shí)施例2:制備口服液型的本發(fā)明藥物按下列重量配比(千克)稱取本發(fā)明的原料藥 靈芝45 孢子粉25葛根35 紅景天38女貞子43 仙鶴草45半支蓮45 蒲公英32 八月扎25 茯苓20 柴胡30 夏枯草25大黃25、1、 孢子粉以超微粉碎機(jī)1000目破壁后，用70^的食用酒精加溫到75。C提取3 個(gè)小時(shí)，過濾，得濾液，備用；2、 用70%酒精浸泡女貞子和紅景天三個(gè)月，過濾，得濾液，備用；3、 漂洗剩余的十種原料藥，混合它們，在中藥提取生產(chǎn)線中用純化水提取，提 取方法如下a) 第一次提取，加六倍量純化水，85。C提取3小時(shí)，100目篩網(wǎng)過濾，得濾液。b) 第二次提取，加四倍量純化水8(TC提取2小時(shí)，IOO目篩網(wǎng)過濾，得濾液， 合并兩次提取的濾液，濃縮成比重1.06的稠膏，加入等倍量100%的乙醇，攪勻， 醇沉，靜置12小時(shí)以上，分層，取上層液體，精濾，得濾液，備用；4、 合并l、 2、 3項(xiàng)的濾液、濾液 濃縮去除乙醇，濃縮成比重1.15的稠膏， 冷藏保存待用；5、 用常規(guī)方法將上述稠膏配制戯萬需濃度的稠液，過濾、均化、用熱壓滅菌法 115°C， 20分鐘滅菌、灌封成30ml—瓶的口服液體制劑，每瓶含有稠膏5g。實(shí)施例3:制備片劑型的本發(fā)明藥物按下列重量配比(千克)稱取本發(fā)明的原料藥
靈芝35 孢子粉13 葛根25 紅景天 30女貞子30 仙鶴草25 半支蓮35 蒲公英 22八月扎12 茯苓13 柴胡17 夏枯草 13大黃81、 孢子粉以超微粉碎機(jī)1000目破壁后，用70X的食用酒精加溫到75。C提取3 個(gè)小時(shí)，過濾，得濾液，備用；2、 用65°/。酒精浸泡女貞子和紅景天三個(gè)月，過濾，得濾液，備用；3、 漂洗剩余的十種原料藥，混合它們，在中藥提取生產(chǎn)線中用純化水提取，提 取方法如下a) 第一次提取，加六倍量純化水，8(TC提取3小時(shí)，100目篩網(wǎng)過濾，得濾液。b) 第二次提取，力口四倍量純化水8(TC提取2小時(shí)，IOO目篩網(wǎng)過濾，得濾液， 合并兩次提取的濾液，濃縮成比重1.07的稠膏，加入等倍量95%的乙醇，攪勻，醇 沉，靜置12小時(shí)以上，分層，取上層液體，精濾，得濾液，備用；4、 合并l、 2、 3項(xiàng)的濾液、濾液減壓濃縮去除乙醇， 成比重1.15的稠膏， 冷藏保存待用；5、 按常規(guī)方法將上述稠膏配制成所需濃度的稠液，將混合物壓片為4g/片的片 劑型，顆粒劑采用輻射滅菌法滅菌，每片顆粒含有稠膏0.8g。可以利用中藥領(lǐng)域的常規(guī)制備方法，將本發(fā)明的原料藥制得的稠膏根據(jù)需要制 成所需要的任何劑型。不以上述實(shí)施例為限。上述審幌的本發(fā)明藥物臨床使用結(jié)果表明，有下述優(yōu)點(diǎn)。1、 本發(fā)明的原料藥選用自傳統(tǒng)的天然植物藥，在國(guó)家藥典和地方標(biāo)準(zhǔn)中能找到 符合藥政的規(guī)定，輔料僅為淀粉和純化水，對(duì)人體毒副作用小，可以有效地抑制腫 瘤。2、 本發(fā)明的工藝以現(xiàn)代工藝生產(chǎn)植物藥，齊趣服用方便，原料和輔料服合國(guó)家 各項(xiàng)規(guī)定。3、 本發(fā)明產(chǎn)品的抑瘤效果明顯，在國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室…廣東中山大學(xué)腫瘤防治中 心驗(yàn)證表明對(duì)小鼠體內(nèi)Heps肝癌和S180肉瘤有明顯抑制作用，對(duì)S180抑瘤率 可達(dá)78%，第四期試驗(yàn)高達(dá)83%。3、經(jīng)臨床試用表明，本發(fā)明產(chǎn)品對(duì)腸胃道腫瘤(膽囊癌、胰腺癌、,癌、肝癌等)、 胸腔腫瘤、頭頸部腫瘤、乳房腫瘤、泌尿道腫瘤都有明顯的作用，并統(tǒng)計(jì)發(fā)現(xiàn)
92%的患者服用顆粒后白細(xì)胞升到正常水平，89%患者在服用后3-7天內(nèi)明顯消 除腹水，消除化療遺毒，且明顯改變惡病質(zhì)。實(shí)驗(yàn)和臨床觀察結(jié)果1、臨床觀察的統(tǒng)計(jì)學(xué)結(jié)果為表明本發(fā)明藥物對(duì)腫瘤的治療效果，本發(fā)明產(chǎn)品經(jīng)103例臨床觀察，皆以確 診為癌癥，患者男為65例，女38例，年齡20-30歲2例，30-40歲1例，40-50歲 32例，50-60歲27例。60歲上41例，平均年齡55.2歲，大部分患者進(jìn)行過化學(xué)治 療和西醫(yī)確診而進(jìn)行轉(zhuǎn)診本發(fā)明產(chǎn)品，因而納入試驗(yàn)病例。診斷標(biāo)準(zhǔn)參照衛(wèi)生部醫(yī)政司頌布的《中國(guó)常見惡性腫瘤診治規(guī)范》療效標(biāo)準(zhǔn) 分為(1)癌灶療效標(biāo)準(zhǔn)。完全緩解:癌灶消失并持續(xù)l個(gè)月以上。部分緩解:癌灶2 個(gè)最大的相互垂直的直徑乘積縮小50 %以上,并持續(xù)1個(gè)月以上。穩(wěn)定:癌灶2個(gè)最 大的相互垂直的直徑乘積縮小不足50 %以上,增大不超過25 % ，并持續(xù)1個(gè)月以上。 惡化:癌灶2個(gè)最大的相互垂直的直徑乘積增大超過25%。 (2)生存質(zhì)量評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)。 按Kamofsky評(píng)分，進(jìn)行治療前后比較。顯效:治療后比治療前增加20分。有效:治療 后比治療前增加10分。無效:未達(dá)到以上標(biāo)準(zhǔn)者。(3)疼痛緩解療效按世界衛(wèi)生 組織頒布的標(biāo)準(zhǔn)判定:完全緩解，即治療后完全無疼痛；部分緩解，即疼痛較給藥前 明顯減輕，睡眠基本不受影響，能正常生活；輕度緩解，即疼痛較給藥前減輕，但仍 感明顯疼痛，睡眠仍受影響；無汰即與治療前比較無減輕。月艮用方法口服實(shí)施例2的口服液體劑型，每日3次，根據(jù)病情酌情增加。1 個(gè)月為一個(gè)療程。觀測(cè)指標(biāo)(l)瘤體變化用藥前及用要一療程后，行肝臟B超或CT檢查，確 定一個(gè)可明確測(cè)量的病灶用藥前后大小變化。(2)生活質(zhì)量改善情況記錄每曰進(jìn) 餐量；疼痛評(píng)估；體重；睡目扱精神狀況；Kamofsky生活質(zhì)量評(píng)分。(3)安全性 檢測(cè)參考白細(xì)胞、ALT、 Y-GT等。(4)相關(guān)不良反應(yīng)記錄記錄用藥期間出現(xiàn)的任 何不良反應(yīng)治療結(jié)果癌灶完全緩解3例占3%，部分緩解75例占73%，穩(wěn)定15例14%，惡化10例 10%;生存質(zhì)量顯效15例占14% ，有效69例占68%,無效19例占18%;
疼痛完全緩解5例占5%，部分緩解72例占70%，輕度緩解18例17%，無效 8例8%;在臨床試驗(yàn)過程中未見不良反應(yīng)和副作用。2、本發(fā)明藥物的抑制腫瘤作用及對(duì)荷瘤小鼠肝、腎功能、血象的影響1) 材料與方法 (1)材料實(shí)驗(yàn)動(dòng)物用NIH小鼠，由廣東省衛(wèi)生廳實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境 設(shè)施及動(dòng)物實(shí)驗(yàn)環(huán)境設(shè)施合格證號(hào)分別為26-2003B001及26-2003C001 (省醫(yī)學(xué) 實(shí)驗(yàn)動(dòng)管會(huì))。小鼠體重18-22g，雌雄各半。小鼠肝癌(Hepatoma)和小鼠肉瘤 -180 (Sarcoma-180， S-180)由中山大學(xué)腫瘤防治中心提供。藥物為實(shí)施例1制 得的顆粒劑及購(gòu)自江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司的環(huán)磷酰胺(Cyclophosphamide, Endoxan， Cytoxan, CTX)。 (2)方法無菌條件下抽取腹腔保種7-9天生長(zhǎng)旺盛的移植性動(dòng)物腫瘤小鼠肝癌細(xì) 胞，用生理鹽7jC稀釋成2X10Vml的細(xì)胞液，每只小鼠于右腋皮下接種腫瘤細(xì) 胞液為0.21111，小鼠隨機(jī)分成6組，每組10只。各組均于接種后24小時(shí)開始 灌胃給藥，連續(xù)10天。第l組為陰性對(duì)照組以注射用水20ml'kg"/d，第2組 為陽性對(duì)照組以環(huán)磷翻安50mg kg"/1次，第3組為實(shí)施例1顆粒組4g kg力 d，第4組為實(shí)施例1顆粒組8g kg—Vd，第5組為實(shí)施例1顆粒組16g kg—V d分別灌胃給藥。于末次給藥24小時(shí)后分別從各組小鼠眼球取血做血象及肝腎 功能檢測(cè)并處死小鼠，稱鼠重，剝離腫瘤并稱瘤重，計(jì)算抑瘤率。公式如下 抑瘤率(％) ={1-(給藥組平均瘤S/陰性對(duì)照組平均瘤重)}X100。％用t檢驗(yàn)測(cè)定實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組之間的差異。2) 結(jié)果(1)實(shí)施例l顆粒對(duì)小鼠肝癌的抑制作用在兩次實(shí)驗(yàn)中，各組抑制率分別為CTX組抑瘤率為70.3％－75.9％，實(shí) 施例1顆粒組低劑量組為52.5-60.2%，實(shí)施例1顆粒組中劑量組為50.8-61.3 %，高劑量組為m8-75.0X。各組的抑瘤作用與陰性對(duì)照組比較，經(jīng)t檢驗(yàn) 均有顯著差異(均PO.OOOl)。在抑瘤實(shí)驗(yàn)過程中，各組小鼠活動(dòng)活躍，毛 色有光澤，未見有脫毛、松毛(除環(huán)磷酰胺組外)、腹瀉等情況。(2) 實(shí)施例1顆粒對(duì)S-180的抑制作用在兩次實(shí)驗(yàn)中，各組抑制率分別為CDC組抑瘤率為71.5^-73.1。^，實(shí) 施例1顆粒組低劑量組為53.3-56.9%，實(shí)施例1顆粒組中劑量組為50.3-58.8 o%，高劑量組為73.1-78.2。％。各組的抑瘤作用與陰性對(duì)照組比較，經(jīng)t檢驗(yàn) 均有顯著差異(均PO.OOOl)。(3) 實(shí)施例1顆^)(寸小鼠肝、腎功能的影響肝腎功能檢測(cè)結(jié)果實(shí)施例1顆粒對(duì)荷瘤小鼠血中谷丙轉(zhuǎn)氨酶(GPT)、谷草轉(zhuǎn)氨酶(GOT)，除中劑量組GPT有明顯降低外，其余各組與陰性對(duì)照 組比較無顯著性差異(PX).05 )。血中尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、肌酐(CRE)， 除低劑量肌酐含量有明顯升高外，其余各組與對(duì)照組比較無顯著性差異 (P>0.05)。(4) 實(shí)施例l顆粒對(duì)荷瘤小鼠血象的影響血象檢測(cè)結(jié)果白細(xì)胞(WBC)、紅細(xì)胞(RBC)、血紅蛋白(HGB)、 血小板(PLT)，除低齊糧組WBC平均數(shù)有明顯降低外，其余各組與對(duì)照組 比較無顯著性差異(P>0.05)。 3) 結(jié)論(1) 實(shí)施例l顆粒對(duì)小鼠肝癌和S-180均有明顯的抑制作用。在實(shí)驗(yàn)過程中， 各組小鼠活動(dòng)活躍，毛色有光澤，未見有脫毛、松毛和腹瀉等情況。(2) 實(shí)施例l顆fM荷瘤小鼠肝、腎功能的影響，除低劑量組肌酐含量有明顯 升高和中劑量組GPT有明顯降低外，其余劑量組均無明顯影響。(3) 實(shí)施例1顆粒對(duì)荷瘤小鼠血象的影響，除低劑量組WBC平均數(shù)有明顯降 低外，其余各劑量組均無明顯影響。
權(quán)利要求
1、 一種治療腫瘤的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原料藥制成的藥劑靈芝18 45 孢子粉6~25 葛根20~35 紅景天18~38 女貞子20~43 仙鶴草18 45 半支蓮20 45 蒲公英16~32八月扎8 25 茯苓6^20 柴胡12 30夏枯草6~25 大黃6~25。
2、 如權(quán)利要求1所述的一種治療腫瘤的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的原 料藥制成的藥劑靈芝22 38孢子粉8 20 葛根22~33 紅景天20 35女貞子25~38仙鶴草22 33 半支蓮22 38 蒲公英18 25八月扎8 20 茯苓8~15 柴胡15~25 夏枯草 8~18大黃6^20。
3、 如權(quán)利要求1所述的一種治療腫瘤的藥物，其特征在于它是由下述重量配 比的原料藥制成的藥劑靈芝35 孢子粉13 葛根25 紅景天 30女貞子30 仙鶴草25 半支蓮35 蒲公英 22八月扎12 茯苓13 柴胡17 夏枯草13大黃8。
4、 如權(quán)利要求l、 2或3所述的藥物，其特征在于所說的藥劑是任何一種藥劑學(xué)上 所說的劑型。
5、 如權(quán)利要求l、 2或3所述的藥物，其特征在于所說的藥劑，粒劑、口服液或 片劑。
6、 一種制備權(quán)利要求l、 2或3—種治療腫瘤的藥物的制備方法，其包括下列步驟:1) 、按上述重量份比例稱取孢子粉，以超微粉碎機(jī)1000目破壁后，用65 70 X的食用酒精加溫到75 8(TC提取3個(gè)小時(shí)，過濾，得濾液，備用；2) 、按上述重量份比例稱取女貞子和紅景天，用65 75%的食用酒浸泡三個(gè)月， 過濾，得濾液，備用；3) 、按上述重量份比例稱取剩余的十種原料藥，經(jīng)漂洗后混合，在中藥提取生 產(chǎn)線中用純化水提取，提取方法如下a)第一次提取，加六倍量純化水，80 85。C提取3小時(shí)，100目篩網(wǎng)過濾，得濾液。
b)第二次提取，加四倍量純化水75 8(TC提取2小時(shí)，100目篩網(wǎng)過濾，得濾 液，合并兩次提取的濾液，^鄉(xiāng)/^周膏，加入等倍量95 100%的食用酒精，攪勻， 醇沉，靜置12小時(shí)以上，分層，取上層液體，精濾，得濾液，備用；4)、合并l、 2、 3項(xiàng)的濾液、濾液鵬鵬去除乙醇，？鄉(xiāng)綱膏，冷藏保存待用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新的治療腫瘤的藥物，它是以靈芝、孢子粉、葛根、紅景天、女貞子、仙鶴草、半支蓮、蒲公英、八月扎、茯苓、柴胡、夏枯草和大黃為原料，按中醫(yī)理論組方，嚴(yán)格篩選，按照傳統(tǒng)工藝和現(xiàn)化工藝相結(jié)合，根據(jù)中藥的不同特性，經(jīng)浸泡、提取、醇沉、濃縮、配制等過程，按照常規(guī)制備方法制備成所需要的劑型。本發(fā)明由純天然草藥制成，對(duì)人體毒副作用小，治療腫瘤效果顯著。
文檔編號(hào)A61K9/10GK101120977SQ20061010960
公開日2008年2月13日 申請(qǐng)日期2006年8月9日 優(yōu)先權(quán)日2006年8月9日
發(fā)明者張君逸 申請(qǐng)人:妙一(廈門)生物科技有限公司