專利名稱：一種含有黃藤素的外用液體制劑及其在生殖道、口腔和上呼吸道中的應(yīng)用的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種黃藤素的婦科、口腔科等外用液體制劑，特別是涉及一種黃藤素洗(擦)劑、泡沫氣霧劑、軟膏劑、漱口液、噴霧劑。
背景技術(shù)：
白色念珠菌屬念珠菌屬，又稱白色假絲酵母菌，培養(yǎng)后鏡檢，可見(jiàn)卵圓形芽生細(xì)胞和假菌絲，是一種條件致病菌，通常存在于正常人的口腔、上呼吸道及生殖器陰道粘膜上，當(dāng)機(jī)體免疫功能降低或正常寄居的微生物間相互制約作用失調(diào)容易引起念珠菌病。
近20年來(lái)白色念珠菌感染增長(zhǎng)了20倍以上，已成為醫(yī)院感染的主要死亡原因之一。特別是近10年，白色念珠菌在致病菌中所占比率日益上升。吳紹熙等報(bào)道我國(guó)25個(gè)省、市、自治區(qū)(包括我國(guó)臺(tái)灣省)具有代表性的41個(gè)單位于1985年收集的9139株致病真菌和1996年分離出的18085株致病真菌，發(fā)現(xiàn)白色念珠菌從1986年的第5位上升到1996年的第2位，所占比率從1986年的5％上升到1996年的196％。這充分說(shuō)明白色念珠菌已成為重要病原菌。
陰道炎、宮頸炎等婦科疾病系致病性微生物通過(guò)陰道開(kāi)口進(jìn)入生殖道內(nèi)引起的局部感染。北京大學(xué)第一醫(yī)院婦兒保健中心對(duì)北京、鄭州、南寧、深圳四城市2002名24歲以下未婚人流女性進(jìn)行的調(diào)查結(jié)果表明，有1144人患有生殖道感染，患病率為57.1％。對(duì)264例陰道感染的調(diào)查顯示，白色念珠菌陰道炎主要集中在中年婦女中，而且城市婦女多于農(nóng)村婦女。這可能與城市婦女過(guò)多的應(yīng)用抗生素及外用抗生素，使得產(chǎn)生抗念珠菌物質(zhì)的革蘭陰性菌被抑制，破壞了正常菌群共生的環(huán)境、有利于白色念珠菌繁殖。約10％健康女性和30％的孕婦可無(wú)任何癥狀而陰道內(nèi)帶有白色念珠菌。男性白色念珠菌性龜頭炎大多是通過(guò)性交而傳染，有報(bào)告與患白色念珠菌性陰道炎婦女有性接觸的男性，其生殖器被感染達(dá)69.4％，與白色念珠菌性龜頭炎男性有性接觸的女性發(fā)生性接觸，白色念珠菌性陰道炎高達(dá)80％。
浙江省人民醫(yī)院王亞霞報(bào)道，2002年1～12月149例白色念珠菌引起醫(yī)院感染患者，口腔粘膜感染率為19.4％。
近十幾年來(lái)，由于臨床免疫抑制劑、廣譜抗菌藥物的濫用及某些因素使宿主免疫受損等導(dǎo)致臨床上真菌引起的感染呈明顯上升趨勢(shì)。真菌感染率的增高，促進(jìn)抗真菌藥物的開(kāi)發(fā)和臨床上的廣泛使用，又導(dǎo)致耐藥株的產(chǎn)生。由于唑類藥物具有抗真菌譜廣、口服吸收好等優(yōu)點(diǎn)，因而該類藥物倍受臨床醫(yī)師青睞，目前臨床應(yīng)用較多，而頻繁使用抗真菌藥物，又導(dǎo)致耐藥菌株的增加，對(duì)唑類藥物的耐藥現(xiàn)象尤為突出。文獻(xiàn)報(bào)道，102株受試菌對(duì)氟康唑和伊曲康唑的耐藥率分別達(dá)8.8％和11.8％?？嗣惯虻蜐舛葧r(shí)僅部分抑制麥角固醇的合成，高濃度時(shí)則完全抑制而呈現(xiàn)強(qiáng)大的殺菌作用，而高濃度給藥容易誘導(dǎo)耐藥菌株的產(chǎn)生。氟胞嘧啶的敏感率雖高達(dá)100％，但與兩性霉素B、酮康唑一樣，對(duì)人體具有較大的毒副反應(yīng)，限制了該類藥物在臨床的使用。
抗真菌化學(xué)藥的不良反應(yīng)不容忽視，據(jù)WHO國(guó)際藥品監(jiān)測(cè)中心報(bào)告，至1987年7月，已收到各國(guó)報(bào)告酮康唑所致不良反應(yīng)1285例，造成肝臟損害361例。我國(guó)衛(wèi)生部和北京市藥品監(jiān)督辦公室報(bào)告，自1987年11月至1991年9月，已收到北京各家醫(yī)院報(bào)告酮康唑所致的嚴(yán)重肝臟損害16例，其中4例經(jīng)搶救無(wú)效死亡。氟康唑一般的不良反應(yīng)有頭痛、食欲不振、肝轉(zhuǎn)氨酶升高、惡心、嘔吐、脫發(fā)、皮疹、胃腸道反應(yīng)等，但也出現(xiàn)一些特殊的不良反應(yīng)，如嚴(yán)重精神癥狀、心臟結(jié)區(qū)心律、頻發(fā)室性早搏、QT間期延長(zhǎng)和心動(dòng)過(guò)速、周?chē)窠?jīng)炎、阿狄森氏病危機(jī)等。伊曲康唑治療真菌感染的文章中，有安全性報(bào)道的病例共14725例，主要不良反應(yīng)有惡心、上腹不適食欲不振、厭食、腹痛、頭暈、生瘡、鼻衄血、胸悶、皮膚瘙癢、食欲增加、頭痛、口干、無(wú)癥狀轉(zhuǎn)氨酶輕度升高、面部水腫。
白色念珠菌引起感染的日益增加及抗真菌化學(xué)藥物的不良反應(yīng)和耐藥性已成為醫(yī)藥界急待解決的問(wèn)題，篩選新型、安全、高效的抗白色念珠菌藥物，特別是天然植物藥，正成為目前抗真菌藥物研究的發(fā)展方向。
黃藤素系防乙科植物黃藤(Fibraurea recisa)等植物中提取的總生物堿，主要含掌葉防乙堿(又名巴馬亭Palmatine，棕櫚堿，非洲防乙堿)，其氯化物為黃色針狀結(jié)晶，味極苦。黃藤臨床可用于婦科炎癥、菌痢、腸炎、呼吸道及泌尿道感染、外科感染、眼結(jié)膜炎。有報(bào)道用黃藤治療外科感染、婦科炎癥、菌痢、胃腸炎、呼吸道及尿道感染，眼結(jié)膜光等1500余例，療效顯著。黃藤素對(duì)金黃色葡萄球菌和犬小孢子菌的抑制濃度為500μg/ml，對(duì)白色念珠菌的抑制濃度為250μg/ml。
現(xiàn)有黃藤素制劑為注射劑及片劑、栓劑等，治療婦科及口腔感染雖然有效，但注射劑存在生產(chǎn)工藝條件苛刻、使用不便、病灶局部藥物濃度低、療程長(zhǎng)、患者依從性差、副作用多等缺點(diǎn)；口服片劑存在劑量大、胃腸刺激、易引起腸道菌群失調(diào)、起效緩慢、生物利用度低、療程長(zhǎng)、病灶局部藥物濃度低等缺點(diǎn)；栓劑雖然直接作用于致病部位，但使用不便、易被污染、大量的基質(zhì)影響藥物作用的程度及釋放，環(huán)境溫度過(guò)高時(shí)可以吸濕而粘著，在干燥時(shí)往往又易失水而變脆、變碎、變形、變色、粘著、融化，影響使用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的主要是針對(duì)現(xiàn)有化學(xué)藥、天然藥技術(shù)的抗白色念珠菌不足，發(fā)明一種含有黃藤素的外用液體制劑，它直接用于生殖道、口腔和呼吸道中，以局部給藥的方式，直接作用于病癥部位或者吸收部位。與口服和注射劑相比，藥物不受胃腸PH或酶的破壞、可避免口服給藥時(shí)肝臟首過(guò)作用的破壞，減少藥物對(duì)肝臟的影響，對(duì)人體干擾少，此外，局部給藥可顯著減小用藥劑量、提高病灶局部藥物濃度、降低毒副反應(yīng)和提高患者依從性。
本發(fā)明的技術(shù)方案是一種含有黃藤素的外用液體制劑，其待征在于該制劑本質(zhì)含有的有效成分是黃藤素，余量為制作外用液體制劑的輔料和水；其中黃藤素為從黃藤天然植物中提取得到的總生物堿，按干燥品計(jì)，含無(wú)水掌葉防乙堿(鹽酸棕櫚堿C21H21O4N.HCl)20～98％。劑型為外用液體洗(擦)劑、泡沫氣霧劑、軟膏劑、漱口液或噴霧劑；所述黃藤素外用液體制劑中的液體洗(擦)劑，其特征在于可按含黃藤素0.10～49.99％(重量百分比)，與含藥用的輔料99.90～50.01％(重量百分比)的任意比例自成。所述黃藤素外用液體制劑中的泡沫氣霧劑，其特征在于含有效黃藤素0.10～49.99％，其余量為輔料溶媒、乳化劑、拋射劑，輔料共含有99.90～50.01％(重量百分比)。所述黃藤素外用液體制劑中的軟膏劑，其特征在于含有效黃藤素0.10～49.99％，其余量為輔料溶媒、乳化劑，輔料共含有99.90～50.01％(重量百分比)。所述黃藤素外用液體制劑中的漱口液，其特征在于含有效黃藤素0.1～50.01％(重量百分比)，其余量為輔料為溶媒、矯味劑，輔料共有含有99.99～50.01％(重量百分比)。所述黃藤素外用液體制劑中的噴霧劑其特征在于含有效黃藤素0.1～50.01％(重量百分比)，其余量輔料為溶媒、矯味劑，輔料共有含有99.99～50.01％(重量百分比)。
本發(fā)明含有黃藤素外用液體制劑的用途是消除或消滅生殖道、口腔和上呼吸道中的白色念珠菌。
本發(fā)明所用的溶媒是水、乙醇、聚乙二醇、1，2-丙二醇、乙二醇。
本發(fā)明所用的乳化劑是吐溫-80、聚氧乙烯烷基醚、十八烷基硫酸鈉。
本發(fā)明所用的基質(zhì)是甘油明膠、羧甲基纖維素鈉、聚羧乙烯、聚乙二醇。
本發(fā)明所用的拋射劑是二氯二氟甲烷、二氯一氟甲烷、一氯二氟甲烷、二氯四氟乙烷、一氯五氟乙烷、一氯二氟乙烷、二氟乙烷、三氯三氟乙烷。
本發(fā)明所用的矯味劑是丁香葉油、薄荷油、玫瑰凈油、茉莉花香精、蜂蜜、蔗糖、糖精鈉。
本發(fā)明將黃藤素制成陰道及口腔局部使用的洗(擦)劑、泡沫氣霧劑、噴霧劑，漱口液、軟膏劑，具有劑量小、起效快、病灶局部藥物濃度高(例如洗液使用時(shí)的陰道內(nèi)局部濃度為20mg/ml，是白色念珠菌MIC的64倍，能迅速殺滅白色念珠菌)、毒副反應(yīng)小、生產(chǎn)成本低、使用方便、患者依從性好等優(yōu)點(diǎn)。與栓劑相比，泡沫氣霧劑及噴霧劑在陰道腔內(nèi)分散均勻，涂布面廣，藥物能有效滲入粘膜皺襞，不影響陰道清潔度和陰道內(nèi)容物的正常PH值，可獲良好的治療效果。
具體實(shí)施方案通過(guò)下面給出的具體實(shí)施例和實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)材料，可以進(jìn)一步清楚地了解本發(fā)明外用液體制劑及其用途。但它們不是對(duì)本發(fā)明的限定。
實(shí)施例1黃藤素液體洗(擦)劑的實(shí)施方案①處方(每100ml用量)黃藤素0.1g(0.1％)
無(wú)菌水99.9g(99.9％)②制法將處方用量的黃藤素溶于水中，混勻。
實(shí)施例2黃藤素液體洗(擦)劑的實(shí)施方案①處方(每100ml用量)黃藤素2g (2.0％)無(wú)菌水98g(98.0％)②制法將處方用量的黃藤素溶于水中，混勻。
實(shí)施例3黃藤素液體洗(擦)劑的實(shí)施方案①處方(每100ml用量)黃藤素49.99g(49.99％)無(wú)菌水50.01g(50.01％)②制法將處方用量的黃藤素溶于水中，混勻。
實(shí)施例4黃藤素軟膏劑實(shí)施方案①配方黃藤素0.1g (0.1％)明膠 3.0g (3.0％)甘油 30.0g(30.0％)水66.9g(66.9％)②制法將配方用量的各原輔料稱量、溶融，混勻后分裝、包裝。
實(shí)施例5黃藤素軟膏劑實(shí)施方案①配方黃藤素 49.9g(49.9％)聚乙二醇400010.0g(10.0％)聚乙二醇400 30.0g(30.0％)水 10.1g(10.1％)②制法將配方用量的各原輔料稱量、溶融，混勻后分裝、包裝。
實(shí)施例6黃藤素軟膏劑實(shí)施方案
①配方黃藤素 2.0g (2.0％)聚羧乙烯94010.0g(10.0％)乙醇 5.0g (5.0％)甘油 5.0g (5.0％)水 88.0g(88.0％)②制法將配方用量的各原輔料稱量、溶融，混勻后分裝、包裝。
實(shí)施例7黃藤素漱口液實(shí)施方案①配方黃藤素0.1g (0.1％)水99.9g(99.85％)薄荷油0.05g(0.05％)②制法將配方各原輔料稱量、溶解、混勻。
實(shí)施例8黃藤素漱口液實(shí)施方案①配方黃藤素49.9g(49.9％)水50.1g(50.05％)玫瑰油0.05g(0.05％)②制法將配方各原輔料稱量、溶解、混勻。
實(shí)施例9黃藤素漱口液實(shí)施方案①配方黃藤素2.0g (2.0％)水98.0g(97.95％)丁香油0.05g(0.05％)②制法將配方各原輔料稱量、溶解、混勻。
實(shí)施例10黃藤素泡沫氣霧劑實(shí)施方案
①配方黃藤素 0.1g (0.1％)1，2-丙二醇10.4g(10.4％)乙二醇 16.7g(16.7％)二氯二氟甲烷(F12) 7.0g (7.0％)蒸餾水 65.8g(65.8％)②制法除二氯二氟甲烷外，將配方各原輔料稱量、溶解、分裝，最后灌入二氯二氟甲烷，即得。
實(shí)施例11黃藤素泡沫氣霧劑實(shí)施方案①配方黃藤素 49.9g(49.9％)1，2-丙二醇10.4g(10.4％)乙二醇 16.7g(16.7％)二氯二氟甲烷(F12) 7.0g (7.0％)蒸餾水 15.5g(15.5％)②制法除二氯二氟甲烷外，將配方各原輔料稱量、溶解、分裝，最后灌入二氯二氟甲烷，即得。
實(shí)施例12黃藤素泡沫氣霧劑實(shí)施方案①配方黃藤素 2.0g (2.0％)1，2-丙二醇 10.4g(10.4％)乙二醇 16.7g(16.7％)二氯二氟甲烷(F12) 7.0g (7.0％)蒸餾水 63.9g(63.9％)②制法除二氯二氟甲烷外，將配方各原輔料稱量、溶解、分裝，最后灌入二氯二氟甲烷，即得。
實(shí)施例13黃藤素噴霧劑實(shí)施方案
①配方黃藤素0.1g (0.1％)無(wú)菌水99.9g(99.9％)②制法將配方各原輔料稱量、溶解、混勻。
實(shí)施例14黃藤素噴霧劑實(shí)施方案①配方黃藤素49.9g(49.9％)無(wú)菌水50.1g(50.1％)②制法將配方各原輔料稱量、溶解、混勻。
實(shí)施例15黃藤素噴霧劑實(shí)施方案①配方黃藤素2g(2.0％)無(wú)菌水98(98.0％)②制法將配方各原輔料稱量、溶解、混勻。
本發(fā)明黃藤素系列產(chǎn)品的體外抑菌試驗(yàn)材料如下1.受試藥物黃藤素噴霧劑，批號(hào)20040601；以蒸餾水溶解成含主藥10mg/ml的供試液。
黃藤素漱口液，批號(hào)20040602；以蒸餾水溶解成含主藥10mg/ml的供試液。
黃藤素洗液，批號(hào)20040603；含主藥10mg/ml，以原液作為供試液。
黃藤素泡沫氣霧劑，批號(hào)20040604；含主藥7.5mg/ml，以原液作為供試液。
以上供試液由昆明野山茶科技有限公司提供。試驗(yàn)前置8磅30分鐘高壓滅菌備用。
2.供試培養(yǎng)基營(yíng)養(yǎng)瓊脂、營(yíng)養(yǎng)肉湯、沙保弱氏培養(yǎng)基、小牛血清由上海生物制品研究所提供，新鮮綿羊血由昆明醫(yī)學(xué)院動(dòng)物科提供。常規(guī)配制高壓滅菌后備用。
3.供試菌種復(fù)蘇及配制大腸桿菌CMCC(B)44103；金黃色葡萄球菌CMCC(B)26003；白色念珠菌CMCC(F)98001；以上菌種由昆明醫(yī)學(xué)院微生物教研室保存。將上述冷動(dòng)干燥保存的標(biāo)準(zhǔn)菌株在相應(yīng)的液體培養(yǎng)基中復(fù)蘇后，大腸桿菌、金黃色葡萄球菌轉(zhuǎn)種到營(yíng)養(yǎng)瓊脂平板、血瓊脂平板37℃培養(yǎng)24小時(shí)；白色念珠菌轉(zhuǎn)種到沙氏陪基上，37℃孵育48小時(shí)。取出后挑取單個(gè)菌落用無(wú)菌生理鹽水稀釋再用McFarLand標(biāo)準(zhǔn)比濁管目測(cè)比濁為3×105cfu/ml備用。
方法采用試管兩倍稀釋法測(cè)定供試液對(duì)上述菌種的MIC。
藥液的稀釋及菌液的加入見(jiàn)表1。
表1藥品的稀釋及菌液的加入

注意第9管為藥物對(duì)照，只加藥物不加細(xì)菌，主要觀察藥物是否被雜菌污染；第10管為細(xì)菌對(duì)照，只加細(xì)菌不加藥物，主要觀察細(xì)菌在相同條件下的生長(zhǎng)情況。
按表1操作后，大腸桿菌、金黃色葡萄球菌置37℃培養(yǎng)24小時(shí)(因藥物色素的影響不好觀察)再次取各試管中的液體轉(zhuǎn)種相應(yīng)的平板進(jìn)行培養(yǎng)，沙氏培養(yǎng)基加入藥物后放成斜面，冷卻后在斜面上加入菌液0.1ml置37℃培養(yǎng)48小時(shí)取出觀察結(jié)果。
凡是含藥物最低濃度管細(xì)菌被抑制的為該藥物的最小抑菌濃度(MIC)。細(xì)菌在各試管中的生長(zhǎng)情況見(jiàn)表2。
結(jié)果試驗(yàn)結(jié)果(表3)表明1、黃藤素噴霧劑對(duì)大腸桿菌的MIC為1∶2稀釋的藥液即5mg/ml；對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC為1∶8稀釋的藥液即1.25mg/ml；對(duì)白色念珠菌的MIC為1∶16稀釋的藥液即0.625mg/ml。
2、黃藤素漱口液對(duì)大腸桿菌的MIC為1∶8稀釋的藥液即1.25mg/ml；對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC為1∶16稀釋的藥液即0.625mg/ml，對(duì)白色念珠菌的MIC為1∶64稀釋的藥液即0.156mg/ml。
表3

1式III化合物，其中Z1，Z2，R1和R2是H；X是CO2CH3；以及R是OH。
2式III化合物，其中Z1和Z2是H；X是CO2CH3；R1和R2是CH2SCH2CH3；以及R是OH。
3式I化合物，其中A1，A2，R1，R3，R5和R6是H；B1和B2一起表示O；R2是CH2CH2OAc；R4是CH2CH2(2-吡啶基)；以及X是CH2。
4式I化合物，其中A1，A2，R1，R3，R5和R6是H；B1和B2一起表示O；R2是H；R4是CH2CH2(2-嘧啶基)；以及X是CH2。
實(shí)施例32在有或沒(méi)有吲哚并咔唑或稠合吡咯并咔唑類化合物存在下，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元培養(yǎng)物中內(nèi)源JNK活性的免疫沉淀測(cè)定在16mm的穴中，以6×104細(xì)胞/cm2將純化的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元鋪板。在處理之前使細(xì)胞附著2小時(shí)。將細(xì)胞用0.0125％DMSO或500nM化合物在前文所定義的N2介質(zhì)中進(jìn)行處理。然后用冰冷卻的磷酸鹽<p>3、黃藤素洗液對(duì)大腸桿菌的MIC為1∶4稀釋的藥液即2.5mg/ml；對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC為1∶8稀釋的藥液即1.25mg/ml；對(duì)白色念珠菌的MIC為1∶32稀釋的藥液即0.31mg/ml。
4、黃藤素泡沫氣霧劑對(duì)大腸桿菌的MIC為1∶4稀釋的藥液即1.88mg/ml；對(duì)金黃色葡萄球菌的MIC為1∶16稀釋的藥液即0.47mg/ml，對(duì)白色念珠菌的MIC為1∶32稀釋的藥液即0.23mg/ml。
本發(fā)明進(jìn)行的體外試驗(yàn)表明，黃藤素噴霧劑對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分別為5mg/ml；1.25mg/ml；0.625mg/ml。黃藤素漱口液對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分別為1.25mg/ml；0.625mg/ml；0.156mg/ml。黃藤素洗液對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分別為2.5mg/ml；1.25mg/ml；0.31mg/ml。黃藤素泡沫氣霧劑對(duì)大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、白色念珠菌的MIC分別為1.88mg/ml；0.47mg/ml；0.23mg/ml。其中，漱口液、泡沫氣霧劑對(duì)白色念珠菌的MIC低于文獻(xiàn)報(bào)道的250μg/ml，表明制劑技術(shù)條件的改變可提高黃藤素的抗白色念珠菌作用。
權(quán)利要求
1.一種含有黃藤素的外用液體制劑，其特征在于制劑中含有的有效成分是黃藤素，其余量為制作外用制劑的輔料和水。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種含有黃藤素的外用液體制劑，其特征是黃藤素為從黃藤天然植物中提取得到的總生物堿，按干燥品計(jì)，含無(wú)水掌葉防乙堿(鹽酸棕櫚堿C21H21O4N.HCl)20～98％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種含有黃藤素的外用液體制劑，其特征是該制劑的劑型為外用液體洗(擦)劑、泡沫氣霧劑、軟膏劑、漱口液或噴霧劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述黃藤素外用液體制劑中的液體洗(擦)劑，其特征在于可按含黃藤素0.10～49.99％(重量百分比)，與含藥用溶媒99.90～50.01％(重量百分比)的任意比例自成。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述黃藤素外用液體制劑中的泡沫氣霧劑，其特征在于含有效黃藤素0.10～49.99％，其余量為輔料溶媒、乳化劑、拋射劑，輔料共含有99.90～50.01％(重量百分比)。
6.根據(jù)權(quán)利要求3所述黃藤素外用液體制劑中的軟膏劑，其特征在于含有效黃藤素0.10～49.99％，其余量為輔料溶媒、乳化劑，輔料共含有99.90～50.01％(重量百分比)。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃藤素漱口液，其特征在于含有效黃藤素0.1～50.01％(重量百分比)，其余量為輔料為溶媒、矯味劑，輔料共有含有99.99～50.01％(重量百分比)。
8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的黃藤素噴霧劑，其特征在于含有效黃藤素0.1～50.01％(重量百分比)，其余量輔料為溶媒、矯味劑，輔料共有含有99.99～50.01％(重量百分比)。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的含有黃藤素外用液體制劑的用途，其特征在于用于消除生殖道、口腔和上呼吸道中的白色念珠菌。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種黃藤素的婦科、口腔科等外用液體制劑，特別是涉及一種黃藤素洗(擦)劑、泡沫氣霧劑、軟膏劑、漱口液、噴霧劑。其特征是該制劑本質(zhì)含有的有效成分是黃藤素，余量為制作外用液體制劑的輔料和水；其中黃藤素為從黃藤天然植物中提取得到的總生物堿，按干燥品計(jì)，含無(wú)水掌葉防乙堿(鹽酸棕櫚堿C
文檔編號(hào)A61K31/4375GK1628660SQ200410040648
公開(kāi)日2005年6月22日 申請(qǐng)日期2004年9月6日 優(yōu)先權(quán)日2004年9月6日
發(fā)明者趙遠(yuǎn), 董躍偉 申請(qǐng)人:趙遠(yuǎn), 董躍偉