專利名稱：包含水解蛋白質(zhì)的局部用皮膚和/或毛發(fā)組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及包含蛋白質(zhì)的局部用個人護理組合物領(lǐng)域。本發(fā)明還涉及包含有機粉末物質(zhì)的局部用個人護理組合物領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
皮膚易受到許多外部和內(nèi)部因素的傷害。外部因素包括紫外線輻射(例如暴露在陽光下)、環(huán)境污染、風(fēng)、熱、低濕度、刺激性大的表面活性劑、研磨劑等。內(nèi)部因素包括皮膚內(nèi)的實足年齡和其它生化改變。無論是外部還是內(nèi)部因素，均會產(chǎn)生皮膚老化和環(huán)境損害的顯著癥狀，如褶皺及其它粗糙現(xiàn)象(包括毛孔增大、片狀剝落和皮膚皺紋)以及其它與皮膚老化或受損相關(guān)的組織學(xué)變化。對于許多人來說，皮膚皺紋是青春逝去的暗示。在現(xiàn)今重視青春的社會中，消除皺紋已成為發(fā)展勢頭迅猛的行業(yè)。治療方法包括從護膚霜和潤濕劑到各種類型的整容手術(shù)。
在本領(lǐng)域記述了許多皮膚護理活性物質(zhì)，它們有益于調(diào)理皮膚狀況，包括調(diào)理與老化或光損害皮膚相關(guān)的細(xì)紋、皺紋及其它形式的不光滑或粗糙表面肌理。
已知多數(shù)這些活性物質(zhì)在經(jīng)長期連續(xù)使用后可減少皺紋的出現(xiàn)。但是，消費者通常不愿使用不能在短期內(nèi)奏效的產(chǎn)品。因此，皮膚護理制劑有必要給消費者一個“信號”，讓他們覺得該產(chǎn)品有效果。使用護膚品產(chǎn)生的皮膚感覺，如皮膚局部和瞬間繃緊感、皮膚發(fā)熱和/或皮膚刺痛感，是消費者更愿意得到的表明護膚品“有效果”的信號或指示。
此外，消費者需要通常顯示具有光滑、不發(fā)粘、舒適的用后感覺且使皮膚感覺濕潤的皮膚護理產(chǎn)品。
因此，個人護理業(yè)的最新趨勢已引起(在皮膚護理產(chǎn)品中)使用蛋白質(zhì)的極大興趣，因為蛋白質(zhì)具有優(yōu)異的潤濕性、成膜性和皮膚繃緊特性。蛋白質(zhì)是長鏈、高分子量聚合物，其由通過肽鍵連接的氨基酸組成。這些蛋白質(zhì)可來源于動物源或植物源，并且可商業(yè)購得具有各種各樣物理、化學(xué)和結(jié)構(gòu)特性的這些蛋白質(zhì)。
但是，在護膚組合物中包含蛋白質(zhì)，尤其是較高含量的蛋白質(zhì)，常常會導(dǎo)致組合物不太美觀。例如，含蛋白質(zhì)的組合物涂敷于皮膚上之后通常是粘的和/或發(fā)粘的。另外，所需的繃緊信號可能被消費者感覺成干燥，而且會感覺是由于皮膚水分散失而產(chǎn)生的。重要的是，隨著制劑中蛋白質(zhì)含量的增加，這種不美觀會更為明顯。
一種減輕這種不美觀的方法是在含蛋白質(zhì)的制劑中加入油質(zhì)。加入油質(zhì)的確可以減輕這種粘的/發(fā)粘的皮膚感覺。但是，加入油質(zhì)常會使繃緊信號消失，而且會導(dǎo)致制劑有不良的油脂和/或油膩的用后感覺。
同樣，將濕潤劑加入含蛋白質(zhì)的制劑成功地減輕了干燥/皮膚水份散失的感覺。但是，濕潤劑還會增加不良的粘的/發(fā)粘的皮膚感覺。
基于上述原因，一直需要配制一種護膚組合物，該組合物含蛋白質(zhì)并且能在保持良好的皮膚感覺和美觀的同時讓人感受到顯著的皮膚繃緊信號。
有機化妝品粉末常用于皮膚護理和毛發(fā)護理產(chǎn)品中，起到潤滑劑的作用，使配方具有更柔軟、光滑的感覺。當(dāng)在局部用個人護理組合物中使用時，這些粉末在皮膚和/或毛發(fā)上起到微小滾珠一樣的作用，因此可以在皮膚上產(chǎn)生潤滑、柔軟的感覺。由于粉末顆粒的尺寸大于護膚品在皮膚上形成的薄膜的厚度，所以粉末可以發(fā)揮其基本作用。這樣，護膚品與皮膚表面摩擦?xí)r，會感覺到是粉末而不是護膚組合物的其它成分與皮膚間的摩擦。本領(lǐng)域已知的粉末可以是球狀、類似球狀或不規(guī)則形狀。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及局部用個人護理組合物，其在局部用載體中至少包含一種水解或部分水解蛋白質(zhì)和至少一種有機粉末。
本發(fā)明的組合物包含a)至少一種選自水解蛋白質(zhì)、部分水解蛋白質(zhì)，以及它們的混合物的蛋白質(zhì)；b)至少一種有機粉末；c)皮膚病學(xué)可接受的載體；其中載體為乳液形式。
所有引用的文獻均引入本文的相關(guān)部分以供參考；任何文獻的引用不可解釋為對其可作為本發(fā)明的現(xiàn)有技術(shù)的認(rèn)可。
發(fā)明詳述已驚人地發(fā)現(xiàn)，在包含至少一種水解或甚至部分水解蛋白質(zhì)的制劑中加入有機粉末，可能獲得在保持良好皮膚感覺和良好美觀的同時具有皮膚繃緊信號的局部用個人護理制劑。
盡管本說明書以特別指出并清楚地要求保護本發(fā)明的權(quán)利要求書作出結(jié)論，但據(jù)信通過以下說明可更好地理解本發(fā)明。
除非另外指明，本文中使用的所有百分比和比率均以總組合物的重量計，并且所有的測量均在25℃進行。
除非另外指明，本文所用的術(shù)語“環(huán)境條件”是指在約一個大氣壓、約50％相對濕度和約25℃下的環(huán)境條件。
本發(fā)明的組合物可包括、由或基本由本發(fā)明的組分以及本文所述的其它成分組成。本文所用的“基本上由...組成”是指組合物或組分可包括附加成分，只要所述附加成分不會在本質(zhì)上改變本發(fā)明要求保護的組合物或方法的基本和新的特性。
除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均以本發(fā)明的個人護理組合物的總重量計。除非另外指明，當(dāng)它們與所列的成分有關(guān)時，所有這類重量均基于活性成分的含量，因此不包括可能包含在市售原料中的載體或副產(chǎn)物。
本文所用的術(shù)語“角質(zhì)組織”是指作為哺乳動物(例如人類、狗、貓等)最外層保護覆蓋物的含角質(zhì)層，其包括但不限于皮膚、唇、毛發(fā)、腳趾甲、手指甲、表皮、蹄等。
本文所用的術(shù)語“皮膚病學(xué)可接受的”是指所述組合物或其組分適于用于與哺乳動物的角質(zhì)組織接觸，而沒有過度的毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
本文所用的術(shù)語“安全有效量”是指在技術(shù)人員合理的判斷范圍內(nèi)，為提供合理的效險比，化合物或組合物的用量應(yīng)足以顯著地產(chǎn)生積極的有效效果，優(yōu)選積極的角質(zhì)組織外觀或手感有益效果，或毛發(fā)外觀或手感有益效果，包括本發(fā)明所公開的單獨或組合的有益效果，但同時又足夠低，以避免產(chǎn)生嚴(yán)重的副作用。
本文所用的術(shù)語“下垂”是指由于皮膚彈性蛋白的損失、損壞、改變和或畸形而導(dǎo)致的皮膚松弛、松懈或類似狀況。
本文所用的術(shù)語“光滑”和“軟化”是指改變角質(zhì)組織的表面以改進觸感。
“皮膚老化跡象”包括但不限于因皮膚老化引起的所有/外表可見和可由接觸感知的跡象以及其它任何明顯或微小變化。這些跡象可由如實足年齡和/或環(huán)境損害等內(nèi)在因素或外在因素誘發(fā)或?qū)е?。這些跡象可能緣自一些過程，該過程包括，但不限于，紋理不連續(xù)如皺褶和粗深皺紋、皮膚細(xì)紋、裂紋、腫塊、粗大毛孔(例如，與汗腺管、皮脂腺或毛囊之類附屬結(jié)構(gòu)相關(guān)的)、或者不光滑或粗糙、失去皮膚彈性(機能性皮膚彈性蛋白缺失和/或失活)、下垂(包括眼部和面頰浮腫)、失去皮膚韌性、失去皮膚松緊性、失去變形后皮膚回彈能力、變色(包括黑眼圈)、色斑、暗澀、色素沉著的皮膚區(qū)域(如老年斑、雀斑、角質(zhì)化、分化異常、皮膚角化不全、彈性組織變性、膠原蛋白分解、以及在角質(zhì)層、真皮、表皮、皮膚脈管系統(tǒng)(例如，毛細(xì)管擴張或蛛狀脈管)及皮下組織，尤其是接近皮膚的組織中的其它組織學(xué)變化。
本發(fā)明組合物也有助于調(diào)理皮膚狀況，尤其是調(diào)理角質(zhì)組織狀況。由于機體的內(nèi)在因素和/或外在因素?？烧T發(fā)或?qū)е赂鞣N癥狀，所以經(jīng)常需要對皮膚狀況，即哺乳動物的皮膚狀況且尤其是人類的皮膚狀況進行調(diào)理。實例包括環(huán)境傷害、受到輻射(包括紫外線輻射)、實足年齡、絕經(jīng)期癥狀(例如，絕經(jīng)期后皮膚的變化)、壓力、疾病等。
本文所用的預(yù)防性皮膚狀況調(diào)理包括延緩、最小化和/或防止可見和/或可觸摸感知的皮膚不連續(xù)(例如可觀察到或可觸摸到的皮膚肌理不規(guī)則性)。
本文所用的治療學(xué)上的皮膚狀況調(diào)理包括改善皮膚的不連續(xù)性，例如減少、最小化或消除皮膚的不連續(xù)性。
本發(fā)明的組合物還具有其它有益效果，包括沒有顯著的(消費者不能接受的)皮膚刺激和包括良好的美觀有益效果。
本發(fā)明的組合物包括至少一種選自水解蛋白質(zhì)、部分水解蛋白質(zhì)和它們的混合物的蛋白質(zhì)；至少一種有機化妝品粉末和局部用乳液載體。本文的組合物還可以包括各種不同的其它成分。本發(fā)明的組合物將在下文中詳細(xì)描述。
水解和部分水解蛋白質(zhì)本發(fā)明的組合物包含安全有效量的至少一種選自水解蛋白質(zhì)、部分水解蛋白質(zhì)以及它們的混合物的蛋白質(zhì)。優(yōu)選地，一種或多種蛋白質(zhì)存在的濃度為約0.0001％至約40％，更優(yōu)選約0.001％至約10％，最優(yōu)選約0.001％至約5％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
蛋白質(zhì)是長鏈、高分子量聚合物，其由通過肽鍵連接的氨基酸組成。本發(fā)明使用的術(shù)語“蛋白質(zhì)”是指具有至少兩個氨基酸殘基，優(yōu)選至少五個，更優(yōu)選具有大于一百個氨基酸殘基的肽鏈。
本發(fā)明中用于形成薄膜的蛋白質(zhì)為水解和/或部分水解蛋白質(zhì)。術(shù)語“水解蛋白質(zhì)”是指同類或異類蛋白質(zhì)水解的產(chǎn)物，或它們各自的組分、衍生物或其組合。水解典型地涉及將氨基酸連接在一起的肽鍵的分解。通過分解這些肽鍵，可將中性聚合物(通常不溶于水)的大小由以百萬計的分子量減小為以千計的分子量。從蔬菜、動物或基于合成的蛋白質(zhì)源提取蛋白質(zhì)的方法包括但不限于1)酸水解；2)堿水解；3)使用合適的蛋白酶的酶水解。在堿水解過程中，肽鍵依據(jù)統(tǒng)計規(guī)律產(chǎn)生非特定性斷裂。因為在水解過程中，肽的羧基為鹽的形式，而氨基無保護且可部分去除，所以得到的水解產(chǎn)物中多肽包含的羧基數(shù)量多于氨基。酸水解同樣會導(dǎo)致肽鍵的非特定性斷裂。與堿水解相反，在酸性降解過程中氨基以鹽的形式存在，而羧基則以游離形式存在，但穩(wěn)定性大大高于無保護的氨基。采用酶水解方法制備的蛋白質(zhì)水解產(chǎn)物包括對肽鍵起特別作用的酶。在所有這三種水解方法的反應(yīng)條件下均可調(diào)整平均分子量。這些方法及其它幾種制備水解蛋白質(zhì)的方法均為本領(lǐng)域所熟知。
本文所用的“部分水解”是指不完全水解但在一定程度上水解(無論程度多低)的那些蛋白質(zhì)。
這些蛋白質(zhì)可以是四元基、脂肪基、脂肪烷基四元基、硅氧烷基化學(xué)改性的，或者可以是蛋白質(zhì)共聚物。此類蛋白質(zhì)不包括處于它們原始的，也許是生物活性狀態(tài)的“天然蛋白質(zhì)”。
本發(fā)明的組合物不限于水解和/或部分水解蛋白質(zhì)源。本發(fā)明中可能會使用的水解和/或部分水解的源自植物的蛋白質(zhì)源的非限制性實施例包括大豆蛋白、小麥蛋白、杏仁蛋白、馬鈴薯蛋白、燕麥蛋白、豌豆蛋白、向日葵蛋白、玉米蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白及麥芽蛋白。其它非限制性實施例包括含水解蔬菜蛋白(和)水解蔬菜淀粉如Croda公司生產(chǎn)的CROPEPTIDE W、水解蔬菜蛋白聚硅氧烷共聚物如Croda公司生產(chǎn)的CRODASONE W、以及水解蔬菜蛋白聚乙烯吡咯烷酮共聚物(如Croda公司生產(chǎn)的Hydrotriticum PVP)的化合物。
可在本發(fā)明中使用的水解和/或部分水解的動物蛋白質(zhì)來源的非限制性實施例包括乳蛋白如β-乳球蛋白、酪蛋白或乳清；血清蛋白如馬血清；胎盤蛋白；白蛋白；淀粉酶；膠原蛋白；晶狀體蛋白(crystallin)；細(xì)胞色素C；彈性蛋白；連接蛋白；明膠；麥膠蛋白；角蛋白；脂肪酶以及血清白蛋白。
優(yōu)選地，蛋白質(zhì)具有至少75,000道爾頓的平均分子量，更優(yōu)選大于150,000道爾頓。
最優(yōu)選蛋白質(zhì)為高分子量(平均分子量大于150,000道爾頓)的多肽。
優(yōu)選蛋白質(zhì)為水溶性的，可以是天然植物(蔬菜)蛋白質(zhì)或動物蛋白質(zhì)以及人工合成蛋白質(zhì)。
也可以使用一種以上蛋白質(zhì)的混合物。適用于本發(fā)明組合物的水解和部分水解蛋白質(zhì)可通過商業(yè)渠道獲得。
有機化妝品粉末本發(fā)明組合物可包含至少一種安全有效量的有機化妝品粉末。優(yōu)選粉末存在的濃度為約0.0001％至約5％，更優(yōu)選約0.1％至約2.5％，最優(yōu)選約0.25％至約2％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
本發(fā)明所用的有機化妝品粉末包括球狀、類似球狀、片狀和不規(guī)則形狀的粉末，其平均粒徑范圍為約0.01微米至約100微米。優(yōu)選的化妝品粉末包括球狀、類似球狀、小片狀粉末，其平均粒徑范圍為約0.1至約50微米。更優(yōu)選平均粒徑為約0.1至約20微米。球狀或類似球狀粉末是優(yōu)選的。
可使用引入本文作為參考的ASTM命名為E20-85的“StandardPractice for Particle Size Analysis of Particulate Substances in theRange of 0.2 to 75 Micrometers by Optical Microscopy”(ASTM第14.02卷，1993年)來確定主要粒徑。
可用于本發(fā)明的化妝品粉末的非限制性實施例包括由下列物質(zhì)制成的粉末氮化硼、三醋酸纖維素、乙烯丙烯酸共聚物、云母、絹云母、尼龍-6、尼龍-12、聚甲基丙烯酸甲酯、聚乙烯、聚甲基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯(“PTFE”)、辛烯基琥珀酸淀粉鋁、聚丙烯、L-月桂酰賴氨酸、硅氧烷樹脂、蠶絲和滑石。
化妝品粉末還可用表面包衣涂敷，以改變粉末的性能和感官特性。適合用作包衣材料的非限制性實施例包括硅氧烷、卵磷脂、氨基酸、金屬皂、聚乙烯和膠原。
可用于本發(fā)明的優(yōu)選球狀和類似球狀化妝品粉末包括由下列物質(zhì)制成的粉末聚四氟乙烯、聚乙烯、聚丙烯、尼龍-12、聚甲基倍半硅氧烷硅氧烷聚合物，以及它們的混合物。更優(yōu)選的是由聚甲基倍半硅氧烷、尼龍-12、聚四氟乙烯以及它們的混合物制成的粉末。
皮膚病學(xué)可接受的載體本發(fā)明組合物可包含安全有效量的皮膚病學(xué)可接受的載體，其中所述載體是乳液形式。載體可確保本發(fā)明的蛋白質(zhì)和有機粉末以合適濃度施用和均勻分布在選定目標(biāo)上。
載體可包含一種或多種皮膚病學(xué)可接受的固體、半固體或液體的填充劑、稀釋劑、溶劑、填料等。載體可以是固體、半固體或液體。優(yōu)選的載體基本上為液體。載體本身可以是惰性的或者它自身具有皮膚病學(xué)有益效果。載體濃度可依所選載體與其它組分的預(yù)定濃度而變化。
本發(fā)明中所用乳液載體的特性取決于組合物所需的產(chǎn)品形態(tài)類型。適用于本發(fā)明的局部組合物可以制成多種產(chǎn)品形式，如本領(lǐng)域內(nèi)已知的多種形式。這些形式包括，但不限于，乳液、霜膏、棒狀物、噴霧劑、油膏劑、糊劑、摩絲和化妝品(如固體、半固體或液體化妝品，包括粉底、眼影、有色或無色護唇用品如唇膏等)。
本發(fā)明的乳液載體包含親水相和疏水相，所述親水相包含親水組分如水或其它親水稀釋劑，所述疏水相包含疏水組分如類脂、油或油類物質(zhì)。正如本領(lǐng)域技術(shù)人員所熟知的，該親水相應(yīng)分散在疏水相中，反之亦然，分別形成親水的或疏水的分散相和連續(xù)相，這取決于組合物成分。在乳液技術(shù)中，術(shù)語“分散相”是本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的術(shù)語，其是指該相作為懸浮在連續(xù)相中并被連續(xù)相包圍的小顆?；蛐〉未嬖?。分散相還稱為內(nèi)相或不連續(xù)相。該乳液可以是或包含(如在三相或其它多相乳液中)水包油乳液或油包水乳液，如硅氧烷包水乳液。水包油乳液典型地包含約1％至約50％(優(yōu)選約1％至約30％)分散疏水相和約1％至約98％(優(yōu)選約40％至約90％)連續(xù)親水相；油包水乳液典型地包括約1％至約98％(優(yōu)選約40％至約90％)分散親水相和和約1％至約50％(優(yōu)選約1％至約30％)連續(xù)疏水相。該乳液還可以包含凝膠網(wǎng)狀構(gòu)造，如在“G.M.Eccleston，Application ofEmulsion Stability Theories to Mobile and Semisolid O/W Emulsions，Cosmetics & Toiletries”，第101卷，1996年11月，第73-92頁中所述，該文獻引入本文以供參考。優(yōu)選的乳液將在下文進一步描述。
可用于本發(fā)明的親水稀釋劑的非限制性實施例包括水、有機親水稀釋劑如低級一價醇(例如C1-C4醇)、低分子量二元醇和多元醇，包括丙二醇、聚乙二醇(例如分子量200-600克/摩爾)、聚丙二醇(例如分子量425-2025克/摩爾)、丙三醇、丁二醇、1，2，4-丁三醇、山梨醇酯、1，2，6-己三醇、乙醇、異丙醇、山梨醇酯、丁二醇、醚丙醇、乙氧基化醚、丙氧基化醚，以及它們的組合。水是優(yōu)選的稀釋劑。
本發(fā)明的局部用組合物包括但不限于乳液和霜膏，可包含皮膚病學(xué)可接受的潤膚劑。這樣的組合物優(yōu)選含有約2％至約50％潤膚劑。潤膚劑使皮膚潤滑，可增加皮膚的光滑性和柔軟性，預(yù)防或減輕皮膚干燥，和/或保護皮膚。典型的潤膚劑為不溶于水的、油性或蠟狀物質(zhì)。多種合適的潤膚劑是已知的，并且可用于本發(fā)明。作為參考而引入本發(fā)明的Sagarin，Cosmetics，Science and Technology，第二版，第1卷，第32-43頁(1972)中包含大量適合用作潤膚劑的物質(zhì)的實施例。
依據(jù)本發(fā)明提供的乳液典型地包含約1％至約20％，優(yōu)選約5％至約10％的潤膚劑；約50％至約90％，優(yōu)選約60％至約80％的水。依據(jù)本發(fā)明提供的霜膏典型地包含約5％至50％，優(yōu)選約10％至約20％的潤膚劑；約45％至85％，優(yōu)選約50％至約75％的水。
可用于清潔(“清潔劑”)的本發(fā)明組合物是用如上所述的合適載體配制而成的，并優(yōu)選地包含一種或多種安全有效清潔量的皮膚病學(xué)可接受的表面活性劑的組合物。優(yōu)選的組合物包含約1％至約90％，更優(yōu)選約5％至約10％的皮膚病學(xué)可接受的表面活性劑。表面活性劑適當(dāng)?shù)剡x自陰離子、陽離子、非離子、兩性離子、兩性和兩性表面活性劑以及這些表面活性劑的混合物?？捎糜诒景l(fā)明的表面活性劑的各種實施例的說明可參閱McCutcheon’s Detergents and Emulsifiers，北美版(1986)，由Allured Publishing Corporation出版，本發(fā)明全文引用以供參考。清潔組合物可任選以在其領(lǐng)域已確定的含量包含通常用于清潔組合物的其它物質(zhì)。
清潔組合物的物質(zhì)形式并不十分重要。此組合物可以配制成如香皂、清潔液、洗發(fā)劑、沐浴凝膠、毛發(fā)調(diào)理劑、毛發(fā)滋補劑、糊劑或摩絲等形式。
本文所用術(shù)語“粉底”是指液體、半液體、半固體或固體的皮膚化妝品，其包括，但不限于乳液、霜膏、凝膠、糊劑、粉餅等。典型地粉底用于大面積的皮膚上，例如面部，以提供特別的容貌。粉底被典型地用于為有色化妝品例如胭脂、腮紅、粉等提供粘附基底，并有助于掩飾皮膚缺陷和賦予皮膚光滑、平坦的外觀。
本發(fā)明組合物優(yōu)選配制成pH值為10.5或更低。這些組合物的pH值優(yōu)選為約2至約10.5；更優(yōu)選約3至約8；甚至更優(yōu)選約5至約8。
可用于本文的乳液載體的非限制性實施例包括水包油、油包水、硅氧烷包水、水包油包水、硅氧烷包水包油乳液。優(yōu)選的皮膚病學(xué)可接受的載體為水包油乳液形式。正如技術(shù)人員所理解的那樣，給定組分應(yīng)主要分配到水或油/硅氧烷相中，這取決于該組分在組合物中的水溶性/可分散性。
皮膚病學(xué)可接受的載體還可包含其它成分，如增稠劑、結(jié)構(gòu)化試劑、硅氧烷彈性體，以及它們的混合物(將在隨后詳細(xì)討論)，以調(diào)節(jié)組合物的粘度和/或手感。
任選成分本發(fā)明的組合物可包含一種或多種附加皮膚護理組分。在組合物要接觸人類角質(zhì)組織的優(yōu)選實施方案中，這些附加組分應(yīng)適于涂敷在角質(zhì)組織，即當(dāng)將其摻入到組合物中時，它們適于用于與人類角質(zhì)組織相接觸，而不會產(chǎn)生在合理醫(yī)學(xué)判斷范圍內(nèi)的過度毒性、不相容性、不穩(wěn)定性、變應(yīng)性反應(yīng)等。
CTFA Cosmetic Ingredient Handbook，第二版(1992)描述了多種通常用于個人護理業(yè)的非限制性化妝品和藥物成分，它們適用于本發(fā)明組合物。
然而，在任何本發(fā)明的實施方案中，可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)可通過其提供的有益效果或其假定的作用方式來分類。然而，應(yīng)當(dāng)理解，可用于本發(fā)明的活性物質(zhì)在某些情況下可提供一種以上的有益效果，或通過一種以上的作用方式來發(fā)揮作用。因此，本文中的分類僅是為了方便起見，而不是為了將活性物質(zhì)限制到所列出的特定應(yīng)用上。
未水解蛋白質(zhì)本發(fā)明除了水解和/或部分水解蛋白質(zhì)外，可能還含有未水解蛋白質(zhì)?？捎糜诒景l(fā)明的源自植物的未水解蛋白質(zhì)的非限制性實例包括大豆蛋白、小麥蛋白、杏仁蛋白、馬鈴薯蛋白、燕麥蛋白、豌豆蛋白、向日葵蛋白、玉米蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白及麥芽蛋白?？捎糜诒景l(fā)明的源自動物的未水解蛋白質(zhì)的非限制性實例包括乳蛋白如β-乳球蛋白、酪蛋白或乳清；血清蛋白如馬血清；胎盤蛋白；白蛋白；淀粉酶；膠原蛋白；晶狀體蛋白；細(xì)胞色素C；彈性蛋白；連接蛋白；明膠；麥膠蛋白；角蛋白；脂肪酶以及血清白蛋白。
硅氧烷彈性體本發(fā)明的組合物可包含硅氧烷彈性體。當(dāng)存在時，所述組合物優(yōu)選包含約0.1％至約30％，更優(yōu)選約1％至約20％，甚至更優(yōu)選約2％至約10％的硅氧烷彈性體組分，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
本發(fā)明的組合物可包括乳化交聯(lián)的有機聚硅氧烷彈性體、非乳化交聯(lián)的有機聚硅氧烷彈性體或它們的混合物。本文所用術(shù)語“非乳化”用于定義不含聚氧化烯單元的交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體。本文所用術(shù)語“乳化”是指具有至少一個聚氧化烯(例如聚氧乙烯或聚氧丙烯)單元的交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體。
對于這類可治病的有機聚硅氧烷組合物不存在具體的限制，其可用作交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體的原料。
乳化彈性體的非限制性實例包括由二乙烯基化合物，尤其是具有至少兩個游離乙烯基的硅氧烷聚合物，在聚硅氧烷主鏈上與Si-H鍵反應(yīng)形成的聚氧化烯改性彈性體。優(yōu)選地，所述彈性體為分子球形MQ樹脂上通過Si-H位點交聯(lián)形成的二甲基聚硅氧烷。乳化交聯(lián)的有機硅氧烷彈性體尤其可選自美國專利5,412,004(公布于5/2/95)；5,837,793(公布于11/17/98)；和5,811,487(公布于9/22/98)中所描述的交聯(lián)聚合物。另外，包含聚二甲基硅氧烷共聚醇交聯(lián)聚合物(和)聚二甲基硅氧烷的乳化彈性體以商品名KSG-21購自Shin Etsu。
非乳化彈性體的非限制性實施例為聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物。這類聚二甲基硅氧烷/乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物可由很多供應(yīng)商供應(yīng)，包括道-康寧公司(DC 9040和DC9041)，通用電氣公司(SFE 839)，Shin Etsu(KSG-15、16、18[聚二甲基硅氧烷/苯基乙烯基聚二甲基硅氧烷交聯(lián)聚合物])和GrantIndustries(GRANSILTM系列彈性體)。可用于本發(fā)明的交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體及其制備方法進一步描述在如下專利中公布于1990年11月13日的Sakuta等人的美國專利4,970,252；公布于1998年6月2日的Kilgour等人的美國專利5,760,116；公布于1997年8月5日的Schulz，Jr.等人的美國專利5,654,362。可用于本發(fā)明的其它交聯(lián)有機聚硅氧烷彈性體公開于日本專利申請JP 61-18708中，該專利轉(zhuǎn)讓給Pola Kasei Kogyo KK。
優(yōu)選用于本文的商用彈性體為道康寧的9040硅氧烷彈性體混合物、Shin Etsu的KSG-21，以及它們的混合物。
結(jié)構(gòu)化試劑在一些實施方案中，本發(fā)明的組合物還可包含結(jié)構(gòu)化試劑。本發(fā)明組合物可包含約0.1％至約20％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，還更優(yōu)選約0.5％至約9％的一種或多種結(jié)構(gòu)化試劑。
用于本文的優(yōu)選結(jié)構(gòu)化試劑是HLB為約1至約8且熔點至少為約45℃的那些。用于本發(fā)明組合物的結(jié)構(gòu)化試劑的非限制性實施例包括硬脂酸、棕櫚酸、硬脂醇、鯨蠟醇、二十二烷醇、硬脂酸、棕櫚酸、平均具有約1至約5個環(huán)氧乙烷單元的硬脂醇的聚乙二醇醚、平均具有約1至約5個環(huán)氧乙烷單元的鯨蠟醇的聚乙二醇醚以及它們的混合物。
增稠劑在一些實施方案中，本發(fā)明組合物還可包含一種或多種增稠劑。當(dāng)存在時，所述組合物優(yōu)選包含約0.1％至約5％，更優(yōu)選約0.1％至約4％，還更優(yōu)選約0.25％至約3％的增稠劑，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
可用于本發(fā)明的增稠劑的非限制性實施例包括羧酸聚合物如卡波姆(例如以商品名Carbopol900系列購自B.F.Goodrich的那些，如Carbopol954)。其它合適的羧酸聚合劑包括C10-C30烷基丙烯酸酯與一種或多種下列單體的共聚物，這些單體包括丙烯酸、甲基丙烯酸、或它們的一個短鏈(即C1-C4醇)酯，其中交聯(lián)劑是蔗糖或季戊四醇的烯丙基醚。這些共聚物被稱為丙烯酸酯/C10-30烷基丙烯酸酯交聯(lián)聚合物，以商品名Carbopol1342、Carbopol1382、PEMULENTR-1和PEMULEN TR-2，購自B.F.Goodrich。
增稠劑的其它非限制性實施例包括交聯(lián)聚丙烯酸酯聚合物，包括陽離子和非離子聚合物。
增稠劑的其它非限制性實施例還包括聚丙烯酰胺聚合物，尤其是非離子聚丙烯酰胺聚合物，其包括取代的支鏈或直鏈聚合物。這些聚丙烯酰胺聚合物中更優(yōu)選的是具有CTFA名稱為聚丙烯酰胺、異鏈烷烴和月桂基聚氧乙烯醚-7的非離子聚合物，以商品名Sepigel 305購自Seppic Corporation(Fairfield，NJ)。可用于本文的其它聚丙烯酰胺聚合物包括丙烯酰胺和取代的丙烯酰胺與丙烯酸和取代的丙烯酸的多嵌段共聚物。這些多嵌段共聚物的市售實施例包括購自LipoChemicals Inc.(Patterson，NJ)的HYPAN SR150H、SS500V、SS500W和SSSA100H。
可用于本文的增稠劑的其它非限制性類別是多糖。多糖膠凝劑的非限制性實施例包括選自纖維素和纖維素衍生物的那些。優(yōu)選的烷基羥烷基纖維素醚為CTFA命名為鯨蠟基羥乙基纖維素的物質(zhì)，該物質(zhì)是鯨蠟基醇和羥乙基纖維素的醚，由Aqualon Corporation(Wilmington，DE)以商品名NatrosolCS Plus出售。其它可用的多糖包括小核菌葡聚糖，該多糖是在每三個單元中由(1-3個)連接的葡萄糖單元與(1-6個)連接的葡萄糖單元形成的直鏈，該多糖的市售實施例是由Michel Mercier Products Inc.(Mountainside，NJ)的ClearogelTMCS11(Mountainside，NJ)。
可用于本文的增稠劑的其它非限制性類別為樹膠?？捎糜诒疚牡臉淠z的非限制性實施例包括鋰蒙脫石、二氧化硅水合物、黃原膠，以及它們的混合物。
維生素可用于本文的維生素的非限制性實施例包括維生素B3化合物(例如煙酰胺、生育酚煙酸酯)、維生素C(例如抗壞血酸磷酸鎂、抗壞血酸葡糖苷)、維生素A或其衍生物(例如視黃醇、視黃基棕櫚酸鹽、視黃基乙酸鹽、視黃基丙酸鹽)、維生素B5或其衍生物(例如泛醇、泛酸)、維生素E或其衍生物(例如生育酚、生育酚乙酸鹽)、維生素D3或其衍生物。
維生素B3化合物在一些實施方案中，本發(fā)明的組合物還可包含維生素B3化合物。維生素B3化合物的鹽也可用于本發(fā)明。當(dāng)存在時，所述組合物優(yōu)選包含約0.01％至約50％，更優(yōu)選約0.1％至約10％的維生素B3化合物，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
可用于本文的維生素B3化合物的非限制性實施例包括煙酰胺、生育酚煙酸酯，以及它們的混合物。
沸石可用于本文的沸石的非限制性實施例包括天然沸石例如方沸石、菱沸石、片沸石、鈉沸石、輝沸石、桿沸石和合成沸石例如通過凝膠方法(硅酸鈉和氧化鋁)或用粘土方法(陶土)制成的那些，其可以形成將沸石加入其中的基質(zhì)。
肽肽，包括但不限于二-、三-、四-和五肽及其衍生物，可以安全有效的量包括在本發(fā)明的組合物中?？捎糜诒疚牡碾暮碗难苌锏姆窍拗菩詫嵤├–arnosine(β-丙氨酸-組氨酸)、甘氨酸-組氨酸-賴氨酸、精氨酸-賴氨酸-精氨酸、組氨酸-甘氨酸-甘氨酸、棕櫚酰氨酸-甘氨酸-組氨酸-賴氨酸(可以商品名Biopeptide CL，100ppm購自Sederma France)、肽CK(精氨酸-賴氨酸-精氨酸)、肽CK+(ac-精氨酸-賴氨酸-精氨酸-NH2)以及組氨酸-甘氨酸-甘氨酸的銅衍生物，可以商品名IAMIN購自Sigma(St.Louis，Missouri)。四肽和五肽(例如棕櫚酰氨酸-賴氨酸-蘇氨酸-蘇氨酸-賴氨酸-絲氨酸，可購自Sederma France)也適用于本發(fā)明。
當(dāng)本發(fā)明組合物中含肽時，優(yōu)選肽的含量為約1×10-6％至約10％，更優(yōu)選約1×10-6％至約0.1％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
防曬活性物質(zhì)本發(fā)明組合物可包含防曬活性物質(zhì)。本發(fā)明所用的“防曬活性物質(zhì)”包括防曬劑和物理防曬。
可用于本文的無機防曬劑包括下列金屬氧化物平均主要粒徑為約15nm至約100nm的二氧化鈦、平均主要粒徑為約15nm至約150nm的氧化鋅、平均主要粒徑為約15nm至約500nm的氧化鐵，以及它們的混合物。當(dāng)在本文中使用時，無機防曬劑的含量為約0.1％至約20％，優(yōu)選約0.5％至10％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
各種常規(guī)有機防曬物質(zhì)都適用于本文。Sagarin所著的Cosmetics and Toiletries(1987)第102卷第21頁及后面的內(nèi)容中公開了多種適用的活性物質(zhì)。可用于本文的有機防曬活性物質(zhì)的非限制性實施例包括水楊酸辛酯、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸鹽、對苯二亞甲基二莰酮磺酸鹽、氰雙苯丙烯酸辛酯、甲氧基肉桂酸辛酯、阿優(yōu)苯宗，以及它們的混合物。
當(dāng)本發(fā)明組合物中含有機防曬物質(zhì)時，該有機防曬物質(zhì)使用的安全有效量典型地為約1％至約20％，更典型地為約2％至約10％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
萜烯醇本發(fā)明的局部組合物在某些實施方案中可含有安全有效量的萜烯醇，如植烷三醇、植烷三醇衍生物、金合歡醇、金合歡醇衍生物，以及它們的混合物。當(dāng)本發(fā)明組合物中含萜烯醇時，該萜烯醇的含量優(yōu)選為約0.001％至約50％，更優(yōu)選約0.01％至約20％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
脫屑活性物質(zhì)可以將安全有效量的脫屑活性物質(zhì)加入到本發(fā)明的組合物中，優(yōu)選約0.1％至10％，更優(yōu)選約0.2％至約5％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的?？捎糜诒疚牡拿撔俭w系的非限制性實施例包括巰基化合物和兩性離子表面活性劑的組合以及水楊酸和兩性離子表面活性劑的組合。
抗痤瘡活性物質(zhì)本發(fā)明組合物可包含安全有效量的一種或多種抗痤瘡活性物質(zhì)。適用的抗痤瘡活性物質(zhì)的實施例包括間苯二酚、硫、水楊酸、過氧化苯甲酰、紅霉素、鋅等。
抗皺紋活性物質(zhì)/抗萎縮活性物質(zhì)本發(fā)明的組合物還可包含安全有效量的一種或多種抗皺紋活性物質(zhì)或抗萎縮活性物質(zhì)。適用于本發(fā)明組合物的抗皺紋/抗萎縮活性物質(zhì)的非限制性實施例包括羥基酸(例如α-羥基酸如乳酸和乙醇酸或β-羥基酸如水楊酸和水楊酸的衍生物如辛?；苌?、植酸、硫辛酸、溶血磷脂酸以及皮膚脫皮劑。
抗氧化劑/自由基清除劑可將安全有效量的抗氧化劑/自由基清除劑加入到本發(fā)明組合物中，其用量優(yōu)選為約0.1％至約10％、更優(yōu)選約1％至約5％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
可用于本發(fā)明的抗氧化劑/自由基清除劑的非限制性實施例包括抗壞血酸(維生素C)及其衍生物、生育酚(維生素E)及其衍生物(如生育酚山梨酸酯、生育酚乙酸酯)、丁基化羥基苯甲酸及其鹽、6-羥基-2，5，7，8-四甲基苯并二氫吡喃-2-羧酸、山梨酸及其鹽、硫辛酸、胺(如N，N-二乙基羥基胺、氨基胍)、茶葉提取物、葡萄皮/籽提取物，以及它們的混合物。
類黃酮本發(fā)明的組合物可任選地包含類黃酮化合物。類黃酮廣泛公開于美國專利5,686,082和5,686,367中。可用于本發(fā)明的類黃酮非限制性實施例包括未取代的黃酮、7，2′-二羥基黃酮、3′，4′-二羥基萘黃酮、4′-羥基黃酮、5，6-苯并黃酮和7，8-苯并黃酮、未取代的異黃酮、黃豆配基(7，4′-二羥基異黃酮)、5，7-二羥基-4′-甲氧基異黃酮、大豆異黃酮(從大豆中提取的混合物)，以及它們的混合物。
當(dāng)存在時，該類黃酮化合物存在的濃度優(yōu)選為約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
抗炎劑可將安全有效量的抗炎劑加到本發(fā)明組合物中，優(yōu)選為約0.1％至約10％、更優(yōu)選約0.5％至約5％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
可用于本發(fā)明的天然抗炎劑的非限制性實施例包括小燭樹蠟、紅沒藥醇(bisabolol)(如α紅沒藥醇)、蘆薈、植物甾醇(例如植物甾醇)，以及它們的混合物。
可用于本發(fā)明的附加抗炎劑包括甘草酸鹽化合物例如甘草酸二鉀鹽。
抗蜂窩炎劑本發(fā)明的組合物可包含安全有效量的抗蜂窩炎劑。可用于本發(fā)明的抗蜂窩炎劑的非限制性實施例包括黃嘌呤化合物(例如咖啡因、茶堿、可可堿以及氨茶堿)。
局部麻醉劑本發(fā)明的組合物可包含安全有效量的局部麻醉劑?？捎糜诒景l(fā)明的局部麻醉藥物的非限制性實施例包括苯佐卡因、利多卡因及其可藥用鹽以及它們的混合物。
曬黑活性物質(zhì)本發(fā)明組合物可包含曬黑活性物質(zhì)。當(dāng)存在時，優(yōu)選組合物包含約0.1％至約20％，更優(yōu)選約2％至約7％的曬黑活性物質(zhì)，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
可用于本文的曬黑活性物質(zhì)的非限制性實施例為二羥基丙酮。
亮膚劑本發(fā)明的組合物可包含亮膚劑。當(dāng)使用時，所述組合物優(yōu)選包含約0.1％至約10％，更優(yōu)選約0.2％至約5％的亮膚劑，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的?？捎糜诒疚牡牧聊w劑的非限制性實施例包括本領(lǐng)域中已知的那些物質(zhì)，包括煙酰胺、曲酸、熊果苷、抗壞血酸及其衍生物(例如抗壞血酸磷酸鈉)和提取物(例如桑樹提取物、胎盤提取物)。
皮膚撫慰和皮膚愈合活性物質(zhì)本發(fā)明的組合物可包含皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)?？捎糜诒疚牡钠つw撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)包括泛酸衍生物(包括泛醇、右旋泛醇、乙基泛醇)、蘆薈、尿囊素、紅沒藥醇和甘草酸二鉀鹽。可將安全有效量的皮膚撫慰或皮膚愈合活性物質(zhì)加入到本發(fā)明的組合物中，優(yōu)選約0.1％至約30％，更優(yōu)選約0.5％至約20％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的。
調(diào)理劑本發(fā)明的某些實施方案中還可包含選自濕潤劑、潤濕劑或皮膚調(diào)理劑的調(diào)理劑?？墒褂枚喾N這些物質(zhì)，每一種的含量為約0.01％至約20％，更優(yōu)選約0.1％至約10％，其中所述百分比是按組合物重量為100％計的?？捎糜诒疚牡恼{(diào)理劑的非限制性實施例包括透明質(zhì)酸、甘油、泛醇、尿囊素以及它們的混合物。還可使用糖類和相關(guān)物質(zhì)的各種C1-C30單酯和聚酯。
使用方法本發(fā)明組合物可用于在保持良好穩(wěn)定性的同時調(diào)理皮膚和/或頭發(fā)的狀態(tài)。皮膚狀態(tài)的調(diào)理包括減少皮膚細(xì)紋和/或皺紋、減少眼袋和眼睛下部的黑眼圈、皮膚松弛、疤痕/斑點、凹坑、毛孔、萎縮紋、皮膚粗糙、皮膚表面疵點、皺眉紋、表情紋、皺紋、瑕疵、光損傷、裂紋和/或不均勻。
實施例下列實施例進一步描述和證明了本發(fā)明范圍內(nèi)的實施方案。所給的這些實施例僅僅是說明性的，而不可理解為是對本發(fā)明的限制，因為在不背離本發(fā)明精神和范圍的條件下可以進行多種改變。
制備說明本發(fā)明的實施例均通過常規(guī)方法制備。下列常規(guī)制備說明用于以下提供的所有實施例所有水相物質(zhì)均在合適的容器內(nèi)進行混合。所有油相物質(zhì)均在另一容器內(nèi)互相混合。然后，將兩個容器均加熱至75℃。一旦兩相都達到合適溫度，將油相加入到水相內(nèi)并攪拌約5分鐘。隨即慢慢冷卻混合液。如果還有其它相要加入到組合物中，則在混合液介于50℃和60℃之間時將它們邊攪拌邊加入。當(dāng)混合液的溫度降至35℃時，再攪拌5分鐘，然后將其轉(zhuǎn)移到合適容器內(nèi)。
實施例1a-1d局部用霜膏
實施例2a-2d局部用霜膏
實施例3a-3d局部用霜膏
實施例4a-4d局部用霜膏
實施例5a-5d局部用霜膏
實施例6a-6b局部用霜膏
盡管已用具體實施方案來說明和描述了本發(fā)明，但顯而易見的是，本領(lǐng)域的那些技術(shù)人員可在不背離本發(fā)明的精神和保護范圍的情況下作出許多其它的變化和修改。因此有意識地在附加的權(quán)利要求書中包括在本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
權(quán)利要求
1.局部用個人護理組合物，其特征在于a)選自水解蛋白質(zhì)、部分水解蛋白質(zhì)，以及它們的混合物的蛋白質(zhì)；b)至少一種有機粉末；可供選擇地表面處理過的有機粉末；和c)皮膚病學(xué)可接受的載體；其中所述載體為乳液形式。
2.如權(quán)利要求1所述的局部用組合物，其中所述組合物包含按所述組合物的重量計0.0001至40％，可供選擇地0.001至5％的水解蛋白質(zhì)。
3.如權(quán)利要求1至2中任一項所述的局部用組合物，其中所述蛋白質(zhì)選自植物衍生蛋白質(zhì)及其混合物，可供選擇地選自大豆蛋白、小麥蛋白、杏仁蛋白、馬鈴薯蛋白、燕麥蛋白、豌豆蛋白、向日葵蛋白、玉米蛋白、棉籽蛋白、花生蛋白、麥芽蛋白，以及它們的混合物，還可供選擇地選自小麥蛋白。
4.如權(quán)利要求1至3中任一項所述的局部用組合物，其中所述蛋白質(zhì)為選自下列的動物蛋白質(zhì)β-乳球蛋白、酪蛋白、乳清、馬血清、胎盤蛋白、白蛋白、淀粉酶、膠原蛋白、晶狀體蛋白、細(xì)胞色素C、彈性蛋白、纖連蛋白、明膠、麥膠蛋白、角蛋白、脂肪酶、血清白蛋白，以及它們的混合物。
5.如權(quán)利要求1至4中任一項所述的局部用組合物，其中所述蛋白質(zhì)為高分子量多肽，并且是水溶性的。
6.如權(quán)利要求1至5中任一項所述的局部用組合物，其中所述組合物包含按所述組合物的重量計0.0001％至5％，可供選擇地0.25％至2％的所述有機粉末，還可供選擇地所述有機粉末選自球狀粉末、類似球狀粉末、片狀粉末，以及它們的混合物，還可供選擇地選自球狀粉末。
7.如權(quán)利要求1至6中任一項所述的局部用組合物，其中所述有機粉末由選自下列的物質(zhì)制備氮化硼、三醋酸纖維素、乙烯丙烯酸共聚物、云母、絹云母、尼龍-6、尼龍-12、聚甲基丙烯酸甲酯、辛烯基琥珀酸淀粉鋁、聚乙烯、聚丙烯、聚甲基倍半硅氧烷、聚四氟乙烯、硅氧烷樹脂、蠶絲，和滑石，可供選擇地尼龍-12、聚四氟乙烯、聚甲基倍半硅氧烷，以及它們的混合物。
8.如權(quán)利要求1至7中任一項所述的局部用組合物，其中所述有機粉末的平均粒徑為0.01至50微米，可供選擇地為0.1至50微米。
9.如權(quán)利要求1至8中任一項所述的局部用組合物，其中所述組合物還包括護膚活性物質(zhì)，所述護膚活性物質(zhì)選自維生素、未水解蛋白質(zhì)、沸石、肽、亮膚劑、防曬活性物質(zhì)、萜烯醇、脫屑活性物質(zhì)、抗痤瘡活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗萎縮活性物質(zhì)、抗氧化劑、類黃酮、抗炎劑、抗蜂窩炎劑、局部麻醉劑、曬黑活性物質(zhì)、皮膚撫慰活性物質(zhì)、皮膚愈合活性物質(zhì)、調(diào)理劑，以及它們的混合物。
10.水包油乳液護膚組合物，其特征在于a)按所述組合物的重量計，0.0001至5％的有機粉末；b)按所述組合物的重量計，0.001％至40％的水解蛋白質(zhì)；c)濕潤劑；和d)護膚活性物質(zhì)，所述護膚活性物質(zhì)選自維生素、沸石、肽、亮膚劑、防曬活性物質(zhì)、未水解蛋白質(zhì)、萜烯醇、脫屑活性物質(zhì)、抗痤瘡活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗萎縮活性物質(zhì)、抗氧化劑、類黃酮、抗炎劑、抗蜂窩炎劑、局部麻醉劑、曬黑活性物質(zhì)、皮膚撫慰活性物質(zhì)、皮膚愈合活性物質(zhì)、調(diào)理劑，以及它們的混合物，可供選擇地選自煙酰胺、泛醇、抗氧化劑、水楊酸、類視色素，以及它們的混合物。
11.制備組合物的方法，所述組合物能夠在將安全有效量的如權(quán)利要求1至10中任一項所述的組合物局部涂敷于需要這種護理的哺乳動物的皮膚上時產(chǎn)生緊膚感。
全文摘要
局部用個人護理組合物，尤其是皮膚護理組合物，所述組合物在乳液載體中包含至少一種水解蛋白質(zhì)和一種有機粉末。這種組合物可在保持皮膚美觀的同時提供緊膚效果。
文檔編號A61K8/06GK1617705SQ02827714
公開日2005年5月18日 申請日期2002年12月20日 優(yōu)先權(quán)日2002年1月30日
發(fā)明者J·E·菲里普斯, B·S·雷施 申請人:寶治公司