專利名稱：鎂鈣離子復(fù)合制劑及其生產(chǎn)工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種補(bǔ)充人體所需的鎂鈣常量元素而研制的膳食補(bǔ)充品—鎂鈣離子復(fù)合制劑及其生產(chǎn)工藝。
背景技術(shù)：
礦物質(zhì)與身體組織有關(guān)，也與各種系統(tǒng)的功能有關(guān)，如血液和骨骼的形成，神經(jīng)的功能，肌肉的調(diào)節(jié)。礦物質(zhì)可作為輔酶參與物質(zhì)的代謝，能量的生產(chǎn)，維生素及其它營養(yǎng)素的利用。人體必須維持正常的化學(xué)平衡，這種平衡要依靠體內(nèi)礦物質(zhì)的比例。如果一種礦物質(zhì)的比例失調(diào)，便會影響所有的礦物質(zhì)產(chǎn)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng)，以致化學(xué)反應(yīng)失去平衡，而導(dǎo)致疾病。目前，在發(fā)達(dá)國家將礦物質(zhì)與維生素合在一起做成片劑，作為保健食品或者膳食補(bǔ)品。一般礦物質(zhì)是與蛋白質(zhì)以整合的形式組成的，這樣使礦物質(zhì)容易吸收并在血液中轉(zhuǎn)運(yùn)。在進(jìn)食時服用礦物質(zhì)，消化過程中礦物質(zhì)在胃中形成螯合物而被吸收。礦物質(zhì)的服用量不能過大，其重要原因是吸收時，它們是相互競爭的，如果某一礦物質(zhì)過多，便會擠掉另外的礦物質(zhì)而使其它的礦物質(zhì)發(fā)生缺乏。鈣是人體食量較多的元素之一，在人體中的含量僅次于氫、氧、碳、氮而居于第五位，鈣在人體的總量約為1300g，約占體重的1.5-0.75％，其中99％的鈣存在于骨骼，骨骼是人體的重要支柱。骨骼之外的鈣雖然只占1％，但它卻在體內(nèi)起重要作用，鈣存在于細(xì)包外液，軟組織，并為細(xì)胞膜的成分之一。鈣參與凝血過程，對肌肉的收縮，包括心肌的正常作用以及神經(jīng)肌肉的應(yīng)激有重要作用。若離子鈣在血漿中明顯下降，則神經(jīng)肌肉的應(yīng)激性就會大大增加，以致于手足抽搐。相反，若鈣離子在血中過高，則可引起心臟與呼吸的衰竭。鎂對人體許多功能的發(fā)揮都有關(guān)，鎂在維持身體整體健康的平衡方面發(fā)揮著極其微妙的作用。鎂最大的作用是對細(xì)胞內(nèi)流通的鈣進(jìn)行調(diào)節(jié)。正是這種微妙協(xié)調(diào)決定著人體細(xì)胞火焰的頻率。鎂與鈣在生產(chǎn)三磷酸腺苷(ATP)的過程中結(jié)成了特殊伙伴關(guān)系。ATP酶是我們從事任何活動的動力源泉，它寄存在活細(xì)胞內(nèi)部，鎂把守著這些細(xì)胞大門，而鈣只有進(jìn)入里面才能產(chǎn)生足夠的ATP。鎂對人體中的300多種酶都起到激活作用，人體所有的蛋白質(zhì)合成過程都需要鎂參與。核酸的水解，吸收和利用過程必須有鎂的參與。鎂不僅影響血中的葡萄糖轉(zhuǎn)換，還影響脂肪及能量代謝?，F(xiàn)在將碳酸鈣和氧化鎂分別直接壓成片劑，或者合成壓成片劑在國外很普遍。由于鈣鎂均為二價的陽高子，服用后需要依賴胃酸溶解，100毫克的碳酸鈣完全溶解需要230毫升的胃酸，對老年人來說每天不到1000毫升的胃酸負(fù)擔(dān)似乎過重。如果將鈣、鎂分別服用，還存在著服用量比例不易掌握的問題，鈣、鎂離子相互之間的競爭吸收，相互干撓，影響了吸收率。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的就是研制出一種按人體胃腸吸收的最佳濃度配比，以液態(tài)物質(zhì)作為鈣、鎂離子載體的鎂鈣離子復(fù)合制劑及其生產(chǎn)工藝。
本發(fā)明所述的鎂鈣離子復(fù)合制劑生產(chǎn)工藝方案如下按生產(chǎn)1000毫升的鎂鈣復(fù)合制劑需用配料計算用料，需冰醋酸 124-138毫升碳酸鈣 51-57克氧化鎂 11-12克乳 糖 9.5-10.5克甜菊糖苷6-7克其余為去離子水生產(chǎn)工藝用醋酸分別與氧化鎂和碳酸鈣進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，生成醋酸鎂溶液和醋酸鈣溶液，將醋酸鈣溶液和醋酸鎂溶液進(jìn)行混合，形成混合液。向溶液中加入適量的乳糖及其它輔助原料。使溶液達(dá)到規(guī)定的濃度每10毫升混合液中，含鎂離子70毫克，鈣離子200毫克。
生產(chǎn)中加入冰醋酸的作用是用醋酸溶解碳酸鈣形成醋酸鈣溶液，醋酸與氧化鎂反應(yīng)生成醋酸鎂溶液，在醋酸鎂和醋酸鈣溶液中，鎂、鈣呈2價離子態(tài)存在，也就是說呈胃酸溶解后的狀態(tài)存在。老年人胃酸分泌及胃蛋白酶合成減少，對鎂、鈣不能充分溶解吸收，而本產(chǎn)品元素全部呈液體離子狀態(tài)，易被腸道直接吸收，醋酸根對人體的作用不僅是利于多種氨基酸合成，還能擴(kuò)張血管增強(qiáng)微循環(huán)。本產(chǎn)品加入一定量的乳糖，用乳糖來促進(jìn)鈣、鎂的吸收。乳糖只在乳汁中存在，是母體供給嬰兒最重要的營養(yǎng)物質(zhì)。乳糖進(jìn)入人體后，迅速分解為半乳糖，形成半乳糖苷酶，半乳糖透性酶等，不僅促進(jìn)鎂的吸收，還能增強(qiáng)鎂對酶的活化作用。本產(chǎn)品鎂與鈣離子的濃度比更符合中國人的飲食及生理特征。醫(yī)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)，腸道中鎂、鈣離子濃度比為1∶2時，吸收率較高。國外進(jìn)口的鎂鈣制劑，鎂鈣含量比通常按1∶2設(shè)計。但是，中國人飲食中鈣含量偏低，多數(shù)人服用進(jìn)口的鈣鎂制劑，鈣、鎂濃度比不能達(dá)到1∶2的狀態(tài)，本產(chǎn)品增加了鈣的含量，使鎂、鈣濃度比達(dá)到1∶2-4，多數(shù)人服用后，腸道內(nèi)的鎂、鈣濃度比更接近1∶2的狀態(tài)。本產(chǎn)品解決了老年人健康的主要矛盾，心腦血管疾病，糖尿病及骨質(zhì)疏松癥。每10毫升的本產(chǎn)品口服液，含鈣離子200毫克，相當(dāng)于碳酸鈣500毫克，果(糖)酸鈣1532毫克，葡萄糖酸鈣2237毫克，檸檬酸鈣2853毫克，是補(bǔ)鎂和鈣的特殊營養(yǎng)素補(bǔ)充劑，適用于鎂鈣缺乏人群，主要是心血管系統(tǒng)疾病和骨質(zhì)疏松病人，可以用于此類病癥的預(yù)防和輔助治療。


本發(fā)明工藝流程圖具體實施方式
實施例1取64毫升冰醋酸，將其稀釋成10％濃度的冰醋酸，然后投入反應(yīng)器中，升溫至50℃，取54克碳酸鈣粉，緩慢加入并攪拌繼續(xù)升溫至75℃，恒溫35分鐘繼續(xù)反應(yīng)。另取67毫升的冰醋酸，將其稀釋成10％濃度的冰醋酸，投入反應(yīng)器中，升溫至50℃，取11.5克氧化鎂，緩慢加入反應(yīng)器并攪拌，繼續(xù)升溫至70℃，恒溫25分鐘繼續(xù)反應(yīng)。將上述兩種反應(yīng)生成物醋酸鈣溶液和醋酸鎂溶液放入同一容器中混合，在混合后的溶液中加入6.5克的甜菊糖苷，10克乳糖。將配制液升溫至90℃，并恒溫至45分鐘，使其充分完成反應(yīng)。自然冷卻至常溫。將溶液用過濾器過濾。將去離子水加入經(jīng)過過濾的配制液，至配制量1000毫升。然后分裝于玻璃瓶中，流通蒸汽100℃滅菌30分鐘。得到的產(chǎn)品，鎂、鈣離子濃度比為1∶2.86。
實施例2分別取61毫升和63毫升冰醋酸，將其稀釋成10％濃度的冰醋酸溶液后，取碳酸鈣51克，氧化鎂11克，用與實施例1相同的工藝，制得醋酸鈣和醋酸鎂的混合溶液，加入6克的甜菊糖苷和9.5克的乳糖，然后用與實施例1相同的工藝得到本發(fā)明產(chǎn)品。得到的產(chǎn)品鎂與鈣離子濃度比為1∶2.4。
實施例3分別取67毫升和71毫升冰醋酸，將其稀釋成10％濃度的冰醋酸溶液，取碳酸鈣57克，氧化鎂12克，用與實施例1相同的工藝，制得醋酸鈣和醋酸鎂的混合溶液，加入7克的甜菊糖苷和10.5克的乳糖，然后用與實施例1相同的工藝得到本發(fā)明產(chǎn)品。得到的產(chǎn)品鎂與鈣離子濃度比為1∶4。
權(quán)利要求
1.一種鎂鈣離子復(fù)合制劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于用冰醋酸分別與氧化鎂和碳酸鈣進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，生成醋酸鎂和醋酸鈣溶液，將醋酸鎂和醋酸鈣溶液進(jìn)行混合形成混合液，向溶液中加入適量的乳糖及甜菊糖苷及去離子水，其配方如下以生產(chǎn)1000毫升鎂鈣離子復(fù)合制劑為準(zhǔn)冰醋酸 124-138毫升碳酸鈣 51-57克氧化鎂 11-12克乳 糖 9.5-10.5克甜菊糖苷6-7克其余為去離子水。
2.一種用權(quán)利要求1鎂鈣離子復(fù)合制劑生產(chǎn)工藝生產(chǎn)的鎂鈣離子復(fù)合制劑，其特征在于它是醋酸鎂、醋酸鈣、乳糖的混合溶液，其鎂、鈣離子濃度比為1∶2-4。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種鎂鈣離子復(fù)合制劑及其生產(chǎn)工藝，其特點是它是用冰醋酸分別與氧化鎂和碳酸鈣進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)，生成醋酸鎂和醋酸鈣溶液，將兩者混合后，加入適量的乳糖及其它輔助原料而成，每10毫升混合溶液中含鎂離子70毫克，鈣離子200毫克，鎂、鈣離子含量比為1∶2－4，產(chǎn)品主要用于特殊營養(yǎng)素補(bǔ)充劑，適用于鎂、鈣缺乏人群，主要是心血管系統(tǒng)疾病和骨質(zhì)疏松病人，可以用于此類疾病的預(yù)防和輔助治療。
文檔編號A61K33/06GK1488359SQ0213085
公開日2004年4月14日 申請日期2002年10月11日 優(yōu)先權(quán)日2002年10月11日
發(fā)明者蘭為民 申請人:蘭為民