專(zhuān)利名稱(chēng)：治療消化性潰瘍病的藥物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種治療消化性潰瘍病的藥物及該藥物的制備方法。
消化性潰瘍病是人類(lèi)的一種常見(jiàn)病，人口中十分之一的人一生中患過(guò)此病。消化性潰瘍病是由于胃、十二指腸粘膜損害因素和(或)粘膜保護(hù)因素減弱時(shí)，就可能出現(xiàn)潰瘍，隨著病情的發(fā)展，還會(huì)出現(xiàn)上消化道大出血和穿孔，可危及生命。
本發(fā)明的目的是提供一種具有提高胃動(dòng)力，殺滅幽門(mén)螺旋桿菌、止血、止痛，修復(fù)潰瘍面的藥物及其制備方法。
本發(fā)明的解決方案是基于祖國(guó)醫(yī)學(xué)對(duì)消化性潰瘍病及其合并癥發(fā)病機(jī)理及治療原則的認(rèn)識(shí)，參考現(xiàn)代藥理研究成就，從祖國(guó)醫(yī)學(xué)寶庫(kù)中，篩選出天然動(dòng)、植物藥，按中醫(yī)理論組方，抑制胃酸分泌，促進(jìn)潰瘍面愈合。
本發(fā)明一種治療消化性潰瘍病的藥物，由下列藥物的重量份配比配制而成白 及60-70 枳 實(shí)60-70海螺蛸60-70 山 藥40-50呋喃唑酮 2-4制備本發(fā)明藥物的配方優(yōu)選重量(份)配比范圍是白 及45-65 枳 實(shí) 45-65海螵蛸45-65 山 藥 25-35呋喃唑酮 1.5-3.5本發(fā)明藥物的制備方法是1、按比例取上述藥物加工粉碎成120目細(xì)粉，混合后在100℃-110℃進(jìn)行分階段梯式降溫熟化滅菌，在溫度迅速升到110℃，爾后分段降到100℃，時(shí)間為10-30分鐘制成散劑；該散劑也可在增加粘加粘結(jié)劑后在負(fù)壓下加工成固體塊狀劑型，干燥后以真空方式包裝。
2、取上述配比藥物加工成120目細(xì)粉，取適量?jī)?yōu)質(zhì)蜂蜜，煉蜜為丸，每丸重10g。
3、取上述藥物加工粉碎或120目細(xì)粉，按水丸加工工藝制成水丸。
4、將上述藥物單味提取，制成藥物配方顆粒(免煎顆粒)按配比裝入膠囊或制成口服液。
本發(fā)明是一種治療消化性潰瘍病的藥物及其制備方法，經(jīng)多年臨床使用結(jié)果表明有如下優(yōu)點(diǎn)本發(fā)明選用天然動(dòng)、植物藥為原料，各成份符合藥政法規(guī)定，利用各藥配伍合作對(duì)人體無(wú)毒副作用；治療效果顯著，能增強(qiáng)機(jī)體免疫力，療效快。
茲舉實(shí)施例說(shuō)明如下為表明本發(fā)明對(duì)消化性潰瘍病的治療效果，本發(fā)明經(jīng)100例系統(tǒng)臨床觀察，其中男47例，女53例，年齡在21-76歲間，病程半年至10年，觀察期30天，10天為一療程，共3個(gè)療程，一般服藥后3-5日即開(kāi)始生效，食欲轉(zhuǎn)佳、吞酸及上腹部疼痛減輕或消失。大便轉(zhuǎn)黃和潛血轉(zhuǎn)陰，平均時(shí)間為3-5天和5-6天，有明顯制酸、止血、止痛作用，多數(shù)患者經(jīng)一個(gè)月治療后癥狀或體癥均消失或顯著改善，X線復(fù)查壁龕消失或有顯著進(jìn)步，統(tǒng)計(jì)表明，取得顯著療效的占92％，有效的占8％，總有效率達(dá)100％。
服用方法6.1g/次，日服3次，飯前1小時(shí)溫開(kāi)水沖服。
實(shí)施例按下述配比稱(chēng)取原料(千克)白 及50枳 實(shí)50海螵蛸50山 藥30呋喃唑酮 3(A)分別加工粉碎為120目細(xì)粉，按配比稱(chēng)取細(xì)粉后進(jìn)行充分混合，混合后在100℃-110℃進(jìn)行熟化滅菌處理10-30分鐘，所述熟化滅菌操作是采用分段階梯式降溫熟化滅菌，把溫度迅速升至110℃，爾后分段降到100℃，熟化滅菌時(shí)間為10-30分鐘。熟化處理后散劑再加入適量粘結(jié)劑，在負(fù)壓下壓制成型，干燥后以真空方式包裝，即可得到膨松的塊狀制劑。
(B)取上述藥物加工粉碎成120目細(xì)粉，取優(yōu)質(zhì)蜂蜜，煉蜜為丸，每丸重10g。
(C)取上述藥物加工粉碎成120目細(xì)粉，按水丸加工工藝制成水丸。
(D)將上述藥物單味提取，制成藥物配方顆粒(免煎顆粒)按配比裝入膠囊或制成口服液。
權(quán)利要求
1.一種治療消化性潰瘍病的藥物，其特征在于它是由下述重量配比的藥物制成的藥劑。白 及 60-70枳 實(shí)60-70海螵蛸 60-70山 藥40-50呋喃唑酮2-4
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療消化性潰瘍病的藥物，其中各藥物的重量配比是白 及 45-65枳 實(shí)45-65海螵蛸 45-65山 藥25-35呋喃唑酮1.5-3.5
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的治療消化潰瘍病的藥物，其中各藥物的重量配比是白 及 50 枳 實(shí)50海螵蛸 50 山 藥30呋喃唑酮3
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療消化性潰瘍病的藥物配方及制備方法，其特征在于其中該藥物和配比，單味提取，制成藥物配方顆粒，按配比裝入膠囊或制成口服液。
5.一種治療消化性潰瘍病藥物的制備方法，其特征在于該制備方法為取純凈的各種藥物，按配比將其粉碎為120目細(xì)粉，混合后在100℃-110℃進(jìn)行分階段梯式降溫熟化滅菌10-30分鐘制成散劑；該散劑再增加適量粘結(jié)劑在負(fù)壓下加工成塊狀劑；制成散劑后，取適量?jī)?yōu)質(zhì)蜂蜜，煉蜜成丸，每丸9g；取散劑按水丸加工工藝制成水丸。
全文摘要
本發(fā)明公開(kāi)了一種治療消化性潰瘍病的藥物及其制備方法，它是以白及、枳實(shí)、山藥、海螵蛸、呋喃唑酮為配方，將其分別粉碎為120目細(xì)粉，按予定重量配比進(jìn)行充分混合，混合后在100℃－110℃進(jìn)行分階段梯式降溫熟化滅菌，在溫度迅速升到110℃，爾后分段降到100℃，時(shí)間為10－30分鐘；該散劑加入適量粘結(jié)劑后在負(fù)壓下加工成固體塊狀；加入適量蜂蜜可制成丸劑，按水丸加工工藝可制成水丸，單味提取制成膠囊和口服液，該藥療效快，治愈率為92％，有效率100％。
文檔編號(hào)A61P1/04GK1399975SQ01123529
公開(kāi)日2003年3月5日 申請(qǐng)日期2001年7月30日 優(yōu)先權(quán)日2001年7月30日
發(fā)明者張鐵柱, 張慧敏, 張春榮, 張艷英, 楊鐵森 申請(qǐng)人:張鐵柱, 張慧敏