專利名稱：一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑。
背景技術：
近十年來，因幽門螺桿菌的發(fā)現(xiàn)，醫(yī)學界對消化性潰瘍的病因、發(fā)病機制和藥物治療的認識已由過去的胃酸-胃蛋白酶時代進入了一個全新的時代，即幽門螺桿菌時代。在胃酸-胃蛋白酶時代，人們認為胃酸和胃蛋白酶的過度分泌是消化性潰瘍的主要病因，基于這一認識的止酸療法使大多數(shù)消化性潰瘍久治不愈反復復發(fā)。而在幽門螺桿菌時代，人們認識到幽門螺桿菌的感染是絕大多數(shù)消化性潰瘍的主要病因，并因此產生了一種全新的治療觀念和已成常規(guī)的通用處方，這種全新的處方從根本上改變了消化性潰瘍的治療效果。
正確治療消化性潰瘍，不可忽視幽門螺桿菌的根除。幽門螺桿菌是一種革蘭氏染色陰性致病菌，1983年首先由沃倫從慢性活動性胃炎病例的胃黏膜上皮活檢標本中分離到，經流行病學調查顯示，消化性潰瘍患者中幽門螺桿菌的感染率為80-100％，大量的臨床研究已證明幽門螺桿菌是消化性潰瘍的重要致病因子，根除幽門螺桿菌是治療消化性潰瘍的關鍵措施，根除幽門螺桿菌的治療可使絕大多數(shù)消化性潰瘍得以根治 這是近20年來醫(yī)學研究中的一個重要發(fā)現(xiàn)。現(xiàn)已公認，只有將兩種抗幽門螺桿菌藥聯(lián)合應用，才能有效根除幽門螺桿菌。聯(lián)合應用兩種抗幽門螺桿菌藥根除幽門螺桿菌已成為消化性潰瘍治療原則的要點之一。一些基層醫(yī)生和大多數(shù)患者恰恰忽略了這一點，在治療中通常不用抗幽門螺桿菌藥，或者只用一種抗幽門螺桿菌藥，從而不能獲得根治性的療效。
但長期以來及至當前，由于科普滯后等原因，一些基層醫(yī)生和大多數(shù)消化性潰瘍患者仍舊習慣性地沿用過去單服止酸藥的方法而長期延誤病情，甚至最終導致出血、穿孔、癌變等后果，部分患者被迫接受胃切除手術治療。在消化性潰瘍的治療問題已被解決的今天，上述現(xiàn)象仍然普遍存在，并嚴重影響著一億多患者的健康狀況，顯然這已經是一個較為突出的社會問題了。面對這樣的狀況，目前尚無一種藥品潛含正確的處方并可推廣這一處方。
發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是克服上述現(xiàn)有技術的不足，提供一種用合理處方治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑。
本發(fā)明通過如下方式實施
一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是它含有兩種抗幽門螺桿菌藥、一種質子泵抑制劑或一種組織胺H2受體拮抗劑或一種膠體鉍劑或米索前列醇或硫糖鋁；片劑可以是普通復合劑，也可以是分層片劑；所述的兩種抗幽門螺桿菌藥是指克拉霉素、阿莫西林、呋喃唑酮、甲硝唑或其它抗幽門螺桿菌藥中的任意兩種；所述的質子泵抑制劑是指拉貝拉唑、奧美拉唑、蘭索拉唑、潘托拉唑或其它質了泵抑制劑中的任意一種；所述的組織胺H2受體拮抗劑是指西米替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁或其它組織胺H2受體拮抗劑中的任意一種；所述的膠體鉍劑是指次枸櫞酸鉍鉀或其它膠體鉍劑；各成份的重量份數(shù)如下克拉霉素20-80，阿莫西林40-160，呋喃唑酮4-16，甲硝唑16-64，拉貝拉唑0.4-1.6，奧美拉唑0.8-3.2，蘭索拉唑1.2-4.8，潘托拉唑1.6-6.4，西米替丁16-64，雷尼替丁6-24，尼扎替丁6-24，法莫替丁0.8-3.2，次枸櫞酸鉍鉀6.6-34.8，米索前列醇0.008-0.032，硫糖鋁40-160；各成份的最佳重量份數(shù)如下克拉霉素50，阿莫西林100，呋喃唑酮10，甲硝唑40，拉貝拉唑1，奧美拉唑2，蘭索拉唑3，潘托拉唑4，西米替丁40，雷尼替丁15，尼扎替丁15，法莫替丁2，次枸櫞酸鉍鉀24，米索前列醇0.02，硫糖鋁100。
本發(fā)明有如下效果本發(fā)明提供了正確治療消化性潰瘍的藥物的兩種處方，其一為三聯(lián)處方，即兩種抗幽門螺桿菌藥+一種質子泵抑制劑或一種組織胺H2受體拮抗劑或一種膠體鉍劑；其二為四聯(lián)處方，即兩種抗幽門螺桿菌藥+一種質子泵抑制劑或一種組織胺H2受體拮抗劑+一種膠體鉍劑或米索前列醇或硫糖鋁。三聯(lián)處方適合于輕至中癥患者，四聯(lián)處方適合于重癥患者。
按照上述處方進行治療可使絕大多數(shù)消化性潰瘍患者在短期內得以根治。
上述各種藥物成份的劑量比例關系符合治療消化性潰瘍的臨床藥理學要求。本發(fā)明提供了一種用正確處方治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，它是多種藥物成份的混合物，這樣一種藥品的普及可推廣正確治療消化性潰瘍的療法，從而一舉扭轉絕大多數(shù)消化性潰瘍患者習慣性地單服止酸藥而長期延誤病情的局面，顯著改善十分之一人口的健康水平。另外，本藥品的一個很次要的優(yōu)點是，患者用藥時只需要服一種藥即可，省去了服用多種藥物的麻煩。
自6年前開始用上述方法治療患者，在案記錄者377人，治愈率為92.5％，好轉率100％。
具體實施例方式
實施例1將50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，15mg雷尼替丁粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于輕至中癥患者。
實施例2將50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，40mg西米替丁粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于輕至中癥患者。
實施例3將50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，15mg尼扎替丁粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于輕至中癥患者。
實施例4將50mg克拉霉素，40mg甲硝唑，2mg法莫替丁粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于輕至中癥患者。
實施例5將100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，2mg奧美拉唑，24mg次枸櫞酸鉍鉀粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例6將100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，3mg蘭索拉唑，24mg次枸櫞酸鉍鉀粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例7將100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，4mg潘托拉唑，24mg次枸櫞酸鉍鉀粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例8將100mg阿莫西林，10mg呋喃唑酮，1mg拉貝拉唑，24mg次枸櫞酸鉍鉀粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例9將65mg克拉霉素，52mg甲硝唑，19.5mg雷尼替丁粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于輕至中癥患者。
實施例10將45mg克拉霉素，28mg甲硝唑，28mg西米替丁粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑，該處方適用于輕至中癥患者。
實施例11將130mg阿莫西林，13mg呋喃唑酮，2.6mg奧美拉唑，31.2mg次枸櫞酸鉍鉀粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例12將70mg阿莫西林，7mg呋喃唑酮，2.1mg蘭索拉唑，16.8mg次枸櫞酸鉍鉀粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例13將70mg阿莫西林，7mg呋喃唑酮，2.1mg蘭索拉唑，0.02mg米索前列醇，粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例14將70mg阿莫西林，7mg呋喃唑酮，2.1mg蘭索拉唑，100mg硫糖鋁，粉碎成粉末，混合均勻后制成250mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于重癥患者。
實施例15將50mg克拉霉素，100mg阿莫西林，2mg奧美拉唑，粉碎成粉末，混合均勻后制成200mg的膠囊劑或藥物片劑，該處方適用于輕至中癥患者。
權利要求
1.一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是它含有兩種抗幽門螺桿菌藥、一種質子泵抑制劑或一種組織胺H2受體拮抗劑或一種膠體鉍劑或米索前列醇或硫糖鋁。
2.如權利要求1所述的一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是片劑可以是普通復合劑，也可以是分層片劑。
3.如權利要求1或2所述的一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是所述的兩種抗幽門螺桿菌藥是指克拉霉素、阿莫西林、呋喃唑酮、甲硝唑或其它抗幽門螺桿菌藥中的任意兩種；所述的質子泵抑制劑是指拉貝拉唑、奧美拉唑、蘭索拉唑、潘托拉唑或其它質了泵抑制劑中的任意一種；所述的組織胺H2受體拮抗劑是指西米替丁、雷尼替丁、尼扎替丁、法莫替丁或其它組織胺H2受體拮抗劑中的任意一種；所述的膠體鉍劑是指次枸櫞酸鉍鉀或其它膠體鉍劑。
4.如權利要求3所述的一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是各成份的重量份數(shù)如下克拉霉素20-80，阿莫西林40-160，呋喃唑酮4-16，甲硝唑16-64，拉貝拉唑0.4-1.6，奧美拉唑0.8-3.2，蘭索拉唑1.2-4.8，潘托拉唑1.6-6.4，西米替丁16-64，雷尼替丁6-24，尼扎替丁6-24，法莫替丁0.8-3.2，次枸櫞酸鉍鉀6.6-34.8，米索前列醇0.008-0.032，硫糖鋁40-160。
5.如權利要求4所述的一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是各成份的最佳重量份數(shù)如下克拉霉素50，阿莫西林100，呋喃唑酮10，甲硝唑40，拉貝拉唑1，奧美拉唑2，蘭索拉唑3，潘托拉唑4，西米替丁40，雷尼替丁15，尼扎替丁15，法莫替丁2，次枸櫞酸鉍鉀24，米索前列醇0.02，硫糖鋁100。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種治療消化性潰瘍的藥物片劑或膠囊劑，其特征是它含有兩種抗幽門螺桿菌藥、一種質子泵抑制劑或一種組織胺H
文檔編號A61K45/00GK1555888SQ200410002379
公開日2004年12月22日 申請日期2004年1月10日 優(yōu)先權日2004年1月10日
發(fā)明者馬興利 申請人:馬興利