專利名稱：降脂血藥物粉劑的加工方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種植物有效成分提取物的加工方法，具體的講它涉及降脂血藥物或保健品的加工方法領(lǐng)域。
本發(fā)明降脂血藥物粉劑的加工方法，涉及目前一種預(yù)防和治療必腦血管常見(jiàn)疾病的中草藥配方的精加工。本發(fā)明涉及的降脂血藥物配方為決明子、薺菜、黑木耳、山楂、白菊花的中藥組合物。決明子、山楂、白菊花為常見(jiàn)降脂血中藥處方的成分，并被廣泛臨床應(yīng)用。薺菜和黑木耳為具有藥用價(jià)值的食品。其中黑木耳是營(yíng)養(yǎng)豐富的食用菌，“性甘平，有潤(rùn)肺益氣、補(bǔ)血活血、降低血液凝塊的功能?！睂?duì)心臟冠狀動(dòng)脈疾病有防治作用。薺菜富含維生素、微量元素。具有促進(jìn)新陳代謝，降低血壓等作用。心腦血管疾病是中老年死亡的主要病因。國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)界認(rèn)證降脂血是防治心腦血管疾病的重要措施。
目前，上述藥物處方的臨床藥劑是水浸，煎煮，去渣，制成湯劑服用。1996年第3期中醫(yī)藥學(xué)報(bào)發(fā)表?xiàng)顤|愛(ài)的“決明子的研究進(jìn)展”一文中介紹一種決明子茶的加工方法；適用技術(shù)市場(chǎng)報(bào)1996年第3期發(fā)表蔡健文章介紹了“薺菜汁飲料的加工技術(shù)”；1994年8月第3期中國(guó)林副特產(chǎn)中發(fā)表了申世斌等人的文章，介紹了有關(guān)“黑木耳塊的加工技術(shù)”。而山楂的加工大多是以食品的加工為主，如汁、糕、片等等。上述不同的加工方法，基本上屬粗加工方式。目前尚無(wú)對(duì)決明子、薺菜、黑木耳、山楂、白菊花降脂血中草藥組合物的精加工方法。在傳統(tǒng)的加工過(guò)程中，煎煮或高溫?zé)捴?，必然?huì)損害藥物原來(lái)的有效成分和活性，又由于加工粗糙，許多無(wú)效成分混在藥物中。因此，目前的降脂血藥物的加工過(guò)程存在的不足之處，在于高溫煎煮破壞有效成分，有效成分比例低，藥劑用量大，不便服用和攜帶。
本發(fā)明的目的在于提供一種對(duì)上述配方的降脂血藥物的精加工方法。在保持或增強(qiáng)藥物有效成分和活性的基礎(chǔ)上，提取其中草藥的精華，制成粉劑，達(dá)到提高藥物的活性和功效，減少藥量和攜帶方便。
本發(fā)明的降脂血藥物粉劑的加工方法的主要技術(shù)特征在于對(duì)原漿進(jìn)行酶解和對(duì)酶解后的過(guò)濾液進(jìn)行冷凍減壓干燥。本發(fā)明的降脂血藥物粉劑的加工方法的具體過(guò)程如上選料1，去掉殘次的成分。按下面重量組分配比決明子25～35份，薺菜25～35份，黑木耳15～25份，山楂10～15份，白菊花3～7份。本發(fā)明的降脂血藥物中各原料的最佳配比是決明子30份，薺菜30份，黑木耳20份，山楂15份，白菊花5份。稱取決明子300克，薺菜300克，黑木耳200克，山楂150克，白菊花50克，合計(jì)1000克。
粉碎2，將1000克原料混合后用粉碎機(jī)加工成20目～80目的細(xì)度。
水浸3，將原料粉加入8倍(按重量)的90～95℃的熱水，浸泡2～3小時(shí)，獲得原漿。
酶解4，向原漿中加入0．3％～0．7％的果膠酶，在40～50℃的溫度條件下，酶解50～90分鐘，獲得酶解液。
過(guò)濾5，用壓榨機(jī)或離心機(jī)過(guò)濾去渣，獲得過(guò)濾液。
濃縮6，用薄膜濃縮器，將過(guò)濾液濃縮到波美度25～30°，獲得濃縮液。
冷凍7，將濃縮液在0～-40℃溫度條件下冷凍4小時(shí)成濕物塊。
干燥8，使冷凍的濕物塊在壓力為280～20Pa、溫度為40～50℃條件下減壓升華干燥10～15小時(shí)，獲得降脂血藥物粉劑的干性物質(zhì)。
最后，將干性物質(zhì)用粉碎機(jī)或磨粉機(jī)粉碎，便可獲得本發(fā)明的降脂血藥物的干性粉劑。為服用方便，可將干性粉劑進(jìn)行小袋包裝或制成膠囊。
本發(fā)明的降脂血藥物粉劑的加工方法中，采用低溫(0～-40℃)冷凍和真空(減壓)干燥的的加工過(guò)程，避免了煎煮或高溫?zé)捴七^(guò)程中對(duì)藥物有效成分的破壞，使藥物中的有效成分得以保持；采用酶解的加工工藝，增強(qiáng)了藥物中部分營(yíng)養(yǎng)成分的活性，大大提高了藥性的功效；用離心機(jī)甩濾去渣工藝，可保證藥物的精提程度，由此獲得的藥物干性粉劑，是以往傳統(tǒng)中草藥加工方法所無(wú)法達(dá)到的；由于用本發(fā)明的方法獲得的藥物是精提的干性粉劑，因此，服用劑量小，便于服用和攜帶。


圖1是本發(fā)明的藥物加工方法的流程示意圖。
圖2是本發(fā)明實(shí)施例間歇式冷凍干燥器裝置示意圖。
圖面說(shuō)明1是選料，2是粉碎，3是水浸，4是酶解，5是過(guò)濾，6是濃縮，7是冷凍，8是干燥，9是干性粉劑，10是間歇式冷凍干燥器，11是冷凍干燥室，12是托盤，13是托架，14是濕物塊，15是熱交換器，16是真空泵，17是制冷壓縮機(jī)，18是控制面板。
下面給出本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例。
選料1，按最佳重量配比選取新鮮的無(wú)殘次霉?fàn)€的決明子300克，薺菜300克，黑木耳200克，山楂150克，白菊花50克。
粉碎2，用粉碎機(jī)將1000克原料粉碎成50目細(xì)度的粉碎料。
水浸3，將粉碎料放入打漿機(jī)中，注入8000克94℃的熱水，攪拌打漿3小時(shí)，獲得原漿。
酶解4，向原漿中加入30克的果膠酶，在45℃的溫度條件下酶解60分鐘，獲得酶解液。
過(guò)濾5，用SXZ800型柜式自動(dòng)離心機(jī)甩濾去渣，獲得過(guò)濾液。
濃縮6，用LZ-2．6離心薄膜濃縮器，將過(guò)濾液濃縮到波美度30°，獲得濃縮的過(guò)濾液。
冷凍7和干燥8是用間歇式冷凍干燥器完成。將過(guò)濾液放入三個(gè)托盤12中，再將三個(gè)托盤12分別放在間歇式冷凍干燥器10的間歇式冷凍干燥室11的三層托架13上，將控制面板18上的溫度鈕調(diào)到-30℃，冷凍4小時(shí)，使?jié)饪s的過(guò)濾液凍結(jié)成濕物塊14，將間歇式冷凍干燥器10控制面板18上的溫度鈕調(diào)到45℃，壓力鈕調(diào)到200Pa，經(jīng)過(guò)13小時(shí)的減壓升華干燥，便可獲得本發(fā)明的降脂血藥物粉劑。如果以100毫克的計(jì)量分裝成膠囊，便可獲得本發(fā)明的降脂血口服膠囊產(chǎn)品。
權(quán)利要求
1．一種降脂血藥物粉劑的加工方法，包括選料、粉碎、水浸、過(guò)濾、濃縮和干燥等加工過(guò)程，其特征在于過(guò)濾前，先將原漿酶解，然后過(guò)濾去渣獲得過(guò)濾液，在0～-40℃的溫度條件下冷凍成濕物塊，最后將濕物塊減壓干燥去除水分，得到降脂血藥物粉劑的干性物質(zhì)。
2．根據(jù)權(quán)利要求1所述的降脂血藥物粉劑的加工方法，其特征在于原漿酶解加工過(guò)程是在原漿中加入重量比為0．3％～0．7％的果膠酶，在40～50℃溫度條件下酶解50～90分鐘，獲得酶解液。
3．根據(jù)權(quán)利要求1所述的降脂血藥物粉劑的加工方法，其特征在于冷凍成的濕物塊的減壓干燥過(guò)程，是將濕物塊在280～20Pa的壓力條件下，溫度在30～50℃的條件下，減壓升華干燥10～15小時(shí)。
4．根據(jù)權(quán)利要求1所述的降脂血藥物粉劑的加工方法，其特征是將干性物質(zhì)粉碎成粉劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種降脂血藥物粉劑的加工方法。本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題是傳統(tǒng)煎煮中藥加工或高溫消毒工藝所造成的有效成分的破壞,藥品中有效成分比例低的缺點(diǎn)。采用酶解方法提高藥物部分有效成分的活性。藥物的干性物質(zhì)是采用冷凍后的凍結(jié)濕物塊直接升華干燥,避免高溫干燥或烘烤除水對(duì)藥性的損害。用本發(fā)明的方法制成的降脂血口服膠囊產(chǎn)品,更是一種便于服用和攜帶的藥膳同源的防治心腦血管疾病的藥品。
文檔編號(hào)A61P3/00GK1289606SQ0012443
公開(kāi)日2001年4月4日 申請(qǐng)日期2000年9月5日 優(yōu)先權(quán)日2000年9月5日
發(fā)明者陳哲超, 黃懷宜, 周文 申請(qǐng)人:陳哲超, 黃懷宜, 周文