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一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶及其制備方法與流程

文檔序號:11075084閱讀:581來源:國知局

本發(fā)明涉及一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶及其制備方法,屬于乳制品技術(shù)領(lǐng)域。



背景技術(shù):

目前,市場上羊奶的產(chǎn)品大部分是以羊奶粉的形式出售,以鮮奶和酸奶的形式出現(xiàn)的比較少,當然羊奶飲品更少,羊乳有很大的膻味,這個缺點讓很多人不喜歡它的味道。

隨著社會的發(fā)展,人們對食品的健康、保健、美容的訴求越來越關(guān)注,具有抗氧化功能的產(chǎn)品符合當今大眾的需求,而目前市場上這類具有抗氧化功能的酸羊乳制品很少,究其原因,主要是添加了功能成分后,酸羊乳產(chǎn)品的酸度、持水力、黏度等受到影響,影響產(chǎn)品的口感,并且抗氧化效果較差,多數(shù)停留在概念階段,并沒有實際的效果。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

為解決現(xiàn)有技術(shù)中存在的技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶及其制備方法,以實現(xiàn)以下發(fā)明目的:

(1)本發(fā)明制備的酸羊奶,組織細膩、均勻、無乳清析出,蛋白質(zhì)含量達2.6-2.85%;脂肪含量為2.5-2.7%;非脂乳固體≥7.2-7.5%;酸度為90-97°T,乳酸菌數(shù)為1.5-2.5×108cfu/g;持水力為30-42.9%;黏度為170-200 MPa·s;

(2)本發(fā)明制備的酸羊奶,具有抗氧化作用。

為解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采取的技術(shù)方案如下:

一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶,其特征在于:所述酸羊奶,包括以下原料:生羊乳、原花青素、羅漢果提取物、地耳提取物、菊芋提取物、黑木耳多糖、低聚半乳糖、淀粉、瓊脂、發(fā)酵菌劑、純凈水。

以下是對上述技術(shù)方案的進一步改進:

所述酸羊奶,以重量份計,包括以下原料組分:

生羊乳700-720份、原花青素5-9份、羅漢果提取物3-7份、地耳提取物5-7份、菊芋提取物4-6份、黑木耳多糖3-5份、低聚半乳糖2-6份、淀粉1-3份、瓊脂1-2份、發(fā)酵菌劑0.3-0.7份、純凈水20-25份。

所述原花青素,有效成分含量為95%;

所述羅漢果提取物,羅漢果總甜甙含量80%、羅漢果甜甙V含量為25%;

所述菊芋提取物,果聚糖的質(zhì)量百分含量為90%,平均聚合度DP為30,白色粉末,粒度為80目。

所述發(fā)酵菌劑,唾液乳桿菌、副干酪乳桿菌、腸膜明串珠菌的質(zhì)量比例為1:2:3;所述唾液乳桿菌的菌濃度為1.2×107cfu/g;所述副干酪乳桿菌,菌濃度為1.5×107cfu/g;所述腸膜明串珠菌,菌濃度為1.6×107cfu/g。

一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶的制備方法,所述方法包括溶解、生羊乳凈化、配料、均質(zhì)、殺菌、發(fā)酵。

所述溶解,將羅漢果提取物、地耳提取物、菊芋提取物、純凈水混合,在500±10r/min的條件下,成分溶解,70±5℃條件下滅菌5±3分鐘,在3±2分鐘內(nèi)冷卻至10℃,備用。

所述生羊乳的凈化,將酸度小于10°T,非脂乳固體含量大于8.5%的新鮮無抗羊奶用凈乳機或100目篩網(wǎng)過濾,備用。

所述配料,將原花青素、黑木耳多糖、低聚半乳糖、淀粉、瓊脂加入凈化后的生羊乳中,在800r/min±50r/min的攪拌下混合均勻,加熱至40±5℃,保持5分鐘。

所述均質(zhì)、殺菌,在64-66℃,16±2MPa下均質(zhì)5±3分鐘,然后以0.5MPa/分鐘的速度升高至22±3MPa,均質(zhì)3±1分鐘,降低至18 ±2MPa下均質(zhì)4±2分鐘;在95℃下殺菌200s,降溫至30℃。

所述發(fā)酵,包括以下步驟:第一階段發(fā)酵:30±2℃下發(fā)酵2小時;第二階段發(fā)酵:以1℃/min的速度升溫至40±1℃發(fā)酵4小時;第三階段發(fā)酵:43±2℃發(fā)酵2小時。

與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:

(1)本發(fā)明制備的酸羊奶,組織細膩、均勻、無乳清析出,蛋白質(zhì)含量為2.6-2.85%;脂肪含量為2.5-2.7%;非脂乳固體≥7.2-7.5%;酸度為90-97°T,乳酸菌數(shù)為1.5-2.5×108cfu/g;持水力為30-42.9%;黏度為170-200 MPa·s,綜合評分為8.0-9.5分。

(2)本發(fā)明制備的酸羊奶,具有抗氧化作用,對DPPH自由基清除率為88-96%;對超氧陰離子自由基清除率89-97%,對羥基自由基清除率為87-95%;對過氧化氫的清除率為88-90%。

具體實施方式

以下對本發(fā)明的優(yōu)選實施例進行說明,應(yīng)當理解,此處所描述的優(yōu)選實施例僅用于說明和解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。

實施例1一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶

所述攪拌型酸羊奶,以重量份計,包括以下原料:

生羊乳700份、原花青素5份、羅漢果提取物3份、地耳提取物5份、菊芋提取物4份、黑木耳多糖3份、低聚半乳糖2份、淀粉1份、瓊脂1份、發(fā)酵菌劑0.3份、純凈水20份。

所述原花青素,有效成分含量為95%;

所述羅漢果提取物,羅漢果總甜甙含量80%、羅漢果甜甙V含量為25%;

所述菊芋提取物,果聚糖的質(zhì)量百分含量為90%,平均聚合度DP為30,白色粉末,粒度為80目。

所述發(fā)酵菌劑,包括唾液乳桿菌、副干酪乳桿菌、腸膜明串珠菌,三者的質(zhì)量比例為1:2:3;所述唾液乳桿菌的菌濃度為1.2×107cfu/g;所述副干酪乳桿菌,菌濃度為1.5×107cfu/g;所述腸膜明串珠菌,菌濃度為1.6×107cfu/g。

所述發(fā)酵菌劑,來源于市場購買。

所述攪拌型酸羊奶的制備方法,包括以下步驟:

(1)稱取原料

按照上述配比,稱取原料;

(2)溶解

將羅漢果提取物、地耳提取物、菊芋提取物、純凈水混合,在500r/min的條件下,成分溶解,70℃條件下滅菌5分鐘,在3分鐘內(nèi)冷卻至10℃,得提取液溶液,備用。

(3)生羊乳的凈化

將酸度小于10°T,非脂乳固體含量大于8.5%的新鮮無抗羊奶用凈乳機或100目篩網(wǎng)過濾,備用。

(4)配料

將原花青素、黑木耳多糖、低聚半乳糖、淀粉、瓊脂加入凈化后的生羊乳中,在800r/min的攪拌下混合均勻,加熱至50℃,保持5分鐘。

(5)均質(zhì)、殺菌

在65℃, 16MPa下均質(zhì)5分鐘,然后以0.5MPa/分鐘的速度升高至22MPa,均質(zhì)3分鐘,降低至18 MPa下均質(zhì)4分鐘;在95℃下殺菌200s,降溫至30℃。

(6)加入發(fā)酵劑

將發(fā)酵劑,加入步驟(5)的混合物中,攪拌均勻。

(7)發(fā)酵

將羊奶放入發(fā)酵室中,第一階段發(fā)酵:30℃下發(fā)酵2小時;第二階段發(fā)酵:以1℃/min的速度升溫至40℃發(fā)酵4小時;第三階段發(fā)酵:43℃發(fā)酵2小時。

(8)加入提取物溶液

無菌條件下,向步驟(7)發(fā)酵后的產(chǎn)物中,加入步驟(2)的提取物溶液攪拌均勻。

(9)分裝

在無菌條件下分裝入酸奶的銷售杯中。

(10)冷藏

將羊奶立即放入3-4℃的冷庫中進行后冷藏24小時以上,制備成攪拌型酸羊奶。

本發(fā)明實施例1制備的酸羊奶,組織細膩、均勻、無乳清析出,蛋白質(zhì)含量為2.6%;脂肪含量為2.5%;非脂乳固體≥7.3%;酸度為93-95°T,乳酸菌數(shù)為1.9×108cfu/g。

實施例2一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶

采用實施例1所述的原料和制備方法,只改變所述原料的配比,改變?yōu)椋?/p>

所述攪拌型酸羊奶,以重量份計,包括以下原料:

生羊乳720份、原花青素7份、羅漢果提取物4份、地耳提取物6份、菊芋提取物6份、黑木耳多糖5份、低聚半乳糖3份、淀粉3份、瓊脂2份、發(fā)酵菌劑0.5份、純凈水25份。

本發(fā)明實施例2制備的酸羊奶,組織細膩、均勻、無乳清析出,蛋白質(zhì)含量為2.8%;脂肪含量為2.7%;非脂乳固體≥7.5%;酸度為95-97°T,乳酸菌數(shù)為1.5×108cfu/g。

本發(fā)明實施例1和2制備的酸羊奶,具有抗氧化作用,具體指標見表1。

表1本發(fā)明制備的酸羊奶的抗氧化效果

實施例3 原料配比優(yōu)選實驗

在實施例1的基礎(chǔ)上,只改變原花青素、羅漢果提取物、地耳提取物、菊芋提取物的配比,制備酸羊奶,并且檢測酸羊奶的抗氧化效果,具體見表2。

表2 原料配比優(yōu)選實驗

通過上述對比組1-4和實驗組5,在酸羊奶中添加原花青素具有一定的抗氧化作用,而羅漢果提取物、地耳提取物的抗氧化作用特別低,而在酸羊奶中添加羅漢果提取物和地耳提取物,能夠促進原花青素的抗氧化作用;從實驗組6-組10可見,對原花青素、羅漢果提取物、地耳提取物的配比進行篩選試驗,得出,實驗組8是最優(yōu)選的實驗組,即原花青素、羅漢果提取物、地耳提取物的配比是5:7:6時,制備的酸羊奶抗氧化最強。

實驗組8制備的酸羊奶,組織細膩、均勻、無乳清析出,蛋白質(zhì)含量為2.82%;脂肪含量為2.65%;非脂乳固體≥7.2%;酸度為91-92°T,乳酸菌數(shù)為2.2×108cfu/g。

實施例4 黑木耳多糖、低聚半乳糖、發(fā)酵菌劑配比優(yōu)選實驗

在實施例1的基礎(chǔ)上,只改變黑木耳多糖、低聚半乳糖、發(fā)酵菌劑配比,制備酸羊奶,測量酸奶的指標,結(jié)果見表3。

表3黑木耳多糖、低聚半乳糖、發(fā)酵菌劑配比優(yōu)選實驗

通過上述篩選試驗,可見實驗組14是最優(yōu)選的,即當黑木耳多糖、低聚半乳糖、發(fā)酵菌劑的添加量為3份、6份、0.5份時,制備的酸奶口感最好。

實施例5一種發(fā)酵攪拌型酸羊奶

在上述優(yōu)選實驗基礎(chǔ)上,選取最優(yōu)選的條件,如下所示:

所述攪拌型酸羊奶,以重量份計,包括以下原料:

生羊乳720份、原花青素5份、羅漢果提取物7份、地耳提取物6份、菊芋提取物6份、黑木耳多糖3份、低聚半乳糖6份、淀粉3份、瓊脂2份、發(fā)酵菌劑0.5份、純凈水25份。

所述原花青素,有效成分含量為95%;

所述羅漢果提取物,羅漢果總甜甙含量80%、羅漢果甜甙V含量為25%;

所述菊芋提取物,果聚糖的質(zhì)量百分含量為90%,平均聚合度DP為30,白色粉末,粒度為80目。

所述發(fā)酵菌劑,唾液乳桿菌、副干酪乳桿菌、腸膜明串珠菌的質(zhì)量比例為1:2:3;所述唾液乳桿菌的菌濃度為1.2×107cfu/g;所述副干酪乳桿菌,菌濃度為1.5×107cfu/g;所述腸膜明串珠菌,菌濃度為1.6×107cfu/g。

制備方法同實施例1。

本發(fā)明實施例5制備的酸羊奶,抗氧化效果好,對DPPH自由基清除率為97.8%、對超氧陰離子自由基清除率為97.5%;對對羥基自由基清除率為96.8%;

本發(fā)明實施例5制備的酸羊奶,組織細膩、均勻、無乳清析出,蛋白質(zhì)含量為2.85%;脂肪含量為2.67%;非脂乳固體≥7.4%;酸度為90.7-91.2°T,乳酸菌數(shù)為2.5×108cfu/g;持水力為41.5-42.9%;黏度為195-200MPa·s,綜合評分為9.5分。

除非特殊說明,本發(fā)明所述的比例均為質(zhì)量比例,所述的份數(shù)均為質(zhì)量份,所述的百分數(shù),均為質(zhì)量百分數(shù)。

最后應(yīng)說明的是:以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實施例而已,并不用于限制本發(fā)明,盡管參照前述實施例對本發(fā)明進行了詳細的說明,對于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來說,其依然可以對前述各實施例所記載的技術(shù)方案進行修改,或者對其中部分技術(shù)特征進行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi),所作的任何修改、等同替換、改進等,均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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