專利名稱：一種斑鳩菊苷d的提取方法
技術領域：
本發(fā)明天然產物分離領域，尤其是涉及ー種采用酶解和膜分離提取斑鳩菊苷D方法。
背景技術：
斑鳩菊苷D,白色無定形粉末，屬于留體阜苷類物質，CAS號171485-65-7,分子式:C35H52O12，分子量664. 79，分子結構式
權利要求
1.ー種斑鳩菊苷D的提取方法，其特征在于包含以下步驟 1)酶解取扁桃斑鳩菊的葉粉碎，加入3%。生物酶自然酶解，制得酶解原料； 2)提取把上述酶解原料加入5-10倍量こ醇溶液微波提取2-3次，提取液加入超濾膜過濾，得濾液； 3)萃取濾液減壓濃縮，濃縮液加入水飽和正丁醇萃取2-5次，收集正丁醇層濃縮回收正丁醇，濃縮液加少許こ醚沉淀； 4)柱分離濾出上述沉淀物，加95%こ醇回流溶解，溶解液過氧化鋁活性炭混合短柱，下柱液回收こ醇，減壓干燥得斑鳩菊苷D。
2.如權利要求I所述斑鳩菊苷D的提取方法，其特征在于所述步驟I)酶解條件生物酶可選含纖維素酶、淀粉酶和果膠酶的混合酶，用PH3-5酸性水溶解和原料拌濕，常溫酶解12-36h。
3.如權利要求I所述斑鳩菊苷D的提取方法，其特征在于所述步驟2)中的超濾膜為截留分子量6000-10000的管式復合膜。
4.如權利要求I所述斑鳩菊苷D的提取方法，其特征在于所述步驟4)中的氧化鋁活性炭柱所用氧化鋁為100-200目中性氧化鋁，活性炭為針劑類藥用活性炭，混合比例6:1。
全文摘要
本發(fā)明涉及了一種斑鳩菊苷D的提取方法，采用生物酶解、膜分離、氧化鋁短柱純化斑鳩菊苷D，產品收率高，含量高，具體步驟為取扁桃斑鳩菊的葉粉碎，加入3‰生物酶自然酶解，得酶解原料，酶解原料加入5-10倍量乙醇溶液微波提取2-3次，提取液加入超濾膜過濾，濾液減壓濃縮，濃縮液加入水飽和正丁醇萃取2-5次，收集正丁醇層濃縮回收試劑，濃縮液加少許乙醚沉淀，濾出上述沉淀物，加95%乙醇回流溶解，溶解液過氧化鋁活性炭混合短柱，下柱液減壓干燥得斑鳩菊苷D。本方法工藝操作簡單，能耗低、污染小，適合工業(yè)化生產。
文檔編號C12P33/20GK102660620SQ20121011591
公開日2012年9月12日 申請日期2012年4月19日 優(yōu)先權日2012年4月19日
發(fā)明者劉東鋒, 吳艷波 申請人:南京澤朗醫(yī)藥科技有限公司