專利名稱：驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮組分及其制備方法和用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種維藥驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮組分及其制備方法和用途，特別是在制備抗白癜風(fēng)藥物的用途。
背景技術(shù)：
驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊為菊科Compositae斑鳩菊屬一年生草本植物驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊Vernonia anthelmintica (Linn.) Wi I Id,藥用部位為其成熟果實(shí),三級(jí)干熱利濕消腫，另Il名印度山茴香(《中國(guó)植物志》)、艾特日拉力(《維吾爾語(yǔ)》)。始載于《中國(guó)植物志》、《維吾爾藥材標(biāo)準(zhǔn)》和《維吾爾藥志》(上冊(cè))亦有記載。新疆和田、阿克蘇，云南西部有栽培，印度、巴基斯坦等國(guó)亦有種植。為新疆維吾爾醫(yī)用藥，其維吾爾藥名為卡拉孜然，是維吾爾醫(yī)中最常用于增加色素藥之一。收載于中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)-維吾爾藥分冊(cè)，維吾爾醫(yī)認(rèn)為驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊清除異常粘液質(zhì)，驅(qū)蟲(chóng)、消腫、散寒止痛。用于濕寒性胃痛及肝病，白癜風(fēng)等。中華本草維吾爾藥卷記載驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊促進(jìn)色素沉著，恢復(fù)皮膚顏色，主治白癜風(fēng)。驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊主要含黃酮類成分及揮發(fā)油；其在治療白癜風(fēng)上的主要活性成分為黃酮類化合物，具有激活酪氨酸酶活性、增加皮膚光敏作用、改善白癜風(fēng)病灶部位皮膚微循環(huán)、調(diào)節(jié)免疫、促黑素細(xì)胞增殖及補(bǔ)充微量元素等功能；目前驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊提取物已被制成多種制劑，應(yīng)用于臨床治療白癜風(fēng)，取得了顯著的效果。
目前對(duì)于驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊化學(xué)成分的研究報(bào)道較少，本發(fā)明以天然藥物化學(xué)為手段， 對(duì)驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊進(jìn)行了提取、分離、純化，首次從驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊中分離得到治療白癜風(fēng)的活性成分，通過(guò)體內(nèi)體外實(shí)驗(yàn)評(píng)價(jià)其藥效，并制備成治療白癜風(fēng)的藥物。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于，提供一種驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分及其制備方法和用途，該黃酮組分為紫鉚素、紫鉚花素、7，8，3'，4'-四羥基黃酮、5，7，8，3'，4'-五羥基查耳酮、6， 8，3'，5'-四羥基二氫黃酮、甘草素和異甘草素七種黃酮組分，是從植物驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊種子中采用提取、分離和純化得到黃酮組分，再將各黃酮組分作為在制備治療白癜風(fēng)的藥物的用途，為治療白癜風(fēng)的藥物提供了新的選擇。
本發(fā)明所述的一種驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分，該黃酮組分為紫鉚素、紫鉚花素、7，8， 3/，4'-四羥基黃酮、5，7，8，3'，4'-五羥基查耳酮、6，8，3'，5'-四羥基二氫黃酮、甘草素和異甘草素，其中黃酮組分總含量為50-99. 9%,各黃酮組分含量為20-99. 9%。
所述的驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分的制備方法，該黃酮組分是對(duì)維藥驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊中進(jìn)行分離純化，具體操作按下列步驟進(jìn)行
a、將驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊種子粉碎至5-80目，用6_12倍量的溶劑為水或濃度為20_95%的乙醇水溶液提取1-4次，溫度40-100°C，每次提取時(shí)間1-3小時(shí)，合并提取液，回收溶劑，濃縮，真空干燥，即得干浸膏，得到總粗提物；
b、將步驟a總粗提物用水或濃度為30-90%的乙醇水溶液充分溶解，再用石油醚、氯仿或乙酸乙酯萃取2-7次，每次萃取溶劑用量與溶液體積比為I : 1-4，萃取液濃縮得干浸膏；
C、以氯仿-甲醇溶液或濃度為40-90%的乙醇水溶液為洗脫液，采用聚酰胺、硅膠色譜或葡聚糖凝膠進(jìn)行分離純化，洗脫6-30倍柱體積，分別收集洗脫液，將洗脫液減壓濃縮，干燥，即得驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮各組分。
或?qū)⒉襟Ea總粗提物用高速逆流色譜儀分離得到驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮組分。
所述的驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分的用途，所述驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分在制備治療白癜風(fēng)中的藥物。
本發(fā)明所述的驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分及其制備方法和用途，其中驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分為紫鉚素、紫鉚花素、7，8，3'，4'-四羥基黃酮、5，7，8，3'，4'-五羥基查耳酮、6， 8，3'，5'-四羥基二氫黃酮、甘草素和異甘草素，化學(xué)結(jié)構(gòu)式分別為式(I)-式(7)。
權(quán)利要求
1.一種驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分，其特征在于該黃酮組分為紫鉚素、紫鉚花素、7，8，3'， 4/ -四羥基黃酮、5，7，8，3'，4'-五羥基查耳酮、6，8，3'，5'-四羥基二氫黃酮、甘草素和異甘草素，其中黃酮組分總含量為50-99. 9%，各黃酮組分含量為20-99. 9%。
2.如權(quán)利要求I所述的驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分的制備方法，其特征在于該黃酮組分是對(duì)維藥驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊中進(jìn)行分離純化，具體操作按下列步驟進(jìn)行a、將驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊種子粉碎至5-80目，用6-12倍量的溶劑為水或濃度為20-95%的乙醇水溶液提取1-4次，溫度40-100°C，每次提取時(shí)間1-3小時(shí)，合并提取液，回收溶劑，濃縮，真空干燥，即得干浸膏，得到總粗提物；b、將步驟a總粗提物用水或濃度為30-90%的乙醇水溶液充分溶解，再用石油醚、氯仿或乙酸乙酯萃取2-7次，每次萃取溶劑用量與溶液體積比為I : 1-4，萃取液濃縮得干浸C、以氯仿-甲醇溶液或濃度為40-90%的乙醇水溶液為洗脫液，采用聚酰胺、硅膠色譜或葡聚糖凝膠進(jìn)行分離純化，洗脫6-30倍柱體積，分別收集洗脫液，將洗脫液減壓濃縮，干燥，即得驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮各組分?；?qū)⒉襟Ea總粗提物用高速逆流色譜儀分離得到驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮組分。
3.如權(quán)利要求I所述的驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分的用途，其特征在于所述驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊的黃酮組分在制備治療白癜風(fēng)中的藥物。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊黃酮組分及其制備方法和用途，該黃酮組分為紫鉚素、紫鉚花素、7，8，3′，4′-四羥基黃酮、5，7，8，3′，4′-五羥基查耳酮、6，8，3′，5′-四羥基二氫黃酮、甘草素和異甘草素七種黃酮組分，是從植物驅(qū)蟲(chóng)斑鳩菊種子中采用提取、分離和純化得到黃酮組分，再將各黃酮組分作為在制備治療白癜風(fēng)的藥物的用途，為治療白癜風(fēng)的藥物提供了新的選擇。
文檔編號(hào)A61K36/28GK102526153SQ20121004533
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2012年2月27日 優(yōu)先權(quán)日2012年2月27日
發(fā)明者彭曉明, 閆明, 霍仕霞, 高莉 申請(qǐng)人:新疆維吾爾自治區(qū)維吾爾醫(yī)藥研究所