專利名稱：慢性髓性白血病易感基因無創(chuàng)檢測試劑盒的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于分子生物學領(lǐng)域，涉及醫(yī)學和生物技術(shù)，具體涉及一種慢性髓性白血病易感基因檢測試劑盒，根據(jù)檢測結(jié)果從基因?qū)用嬖u估慢性髓性白血病發(fā)病的風險級別， 并作為預防和治療慢性髓性白血病的方向指導。
背景技術(shù)：
慢性髓性白血病(CML)是骨髓造血干細胞克隆性增值形成的惡性腫瘤，占成人白血病的15%，全球年發(fā)病率為I. 6-2/10萬人。我國CML患者較西方更為年輕化，國內(nèi)幾個地區(qū)的流行病學調(diào)查顯示CML中位發(fā)病年齡45-50歲，而西方國家CML的中位發(fā)病年齡65歲。目前，慢性髓性白血病易感基因檢測主要依據(jù)慢性髓性白血病家族史和基因多態(tài)性診斷試驗?；蚨鄳B(tài)性診斷實驗主要圍繞CYPlAl基因上ILe462Val位點多態(tài)性，GSTTl 基因是否缺失(Null/Present)基因進行。CYPlAl編碼的芳烴羥化酶，是活化煙草中多環(huán)芳烴類化合物如苯并芘(B U〕P) 的主要酶類，而B U〕P經(jīng)過I相代謝反應(yīng)激活后的產(chǎn)物苯并芘-二醇環(huán)氧化物(BroE)致癌性更強。CYPlAl的多態(tài)性主要表現(xiàn)在Exon7多態(tài)位點，其第4889位置出現(xiàn)了 A — G的轉(zhuǎn)換，使與該蛋白的亞鐵血紅素結(jié)合區(qū)相關(guān)的第462位的異亮氨酸(Ile)被纈氨酸(Val)所替代，故又稱為Ile/Val多態(tài)。Ile/Val多態(tài)有三種基因型Ile/Ile (野生型)，Ile/Val (突變雜合型)和Val/Val (突變純合型)。Ile462Val多態(tài)的突變基因表達的CYPlAl酶活性比正?；虮磉_的酶活性明顯增高，可產(chǎn)生高誘導活性的CYPlAl酶，使多環(huán)芳烴類化合物活化速率加快，導致多種癌癥的發(fā)生風險增高。因此該位點可以作為慢性髓性白血病易感性的遺傳檢測因子。谷胱甘肽硫轉(zhuǎn)移酶(GSTs)屬于II相代謝酶，能促進各種親電子的化合物(包括環(huán)境致癌物及其中間代謝產(chǎn)物)與谷胱甘肽結(jié)合，形成易溶于水的化合物排除體外，是與毒物或致癌物的解毒代謝有關(guān)的酶類，已知人類GSTs家族中GSTMl和GSTTl與腫瘤發(fā)生的關(guān)系比較密切。GSTTl具有present和null兩個等位基因，其中present具有正常的酶活性，而null基因是指結(jié)構(gòu)基因缺失的純合子，又稱為空白基因型，缺乏GSTTl酶活性。正常的GSTTl酶活性可能通過促進致癌劑的親電作用及從體內(nèi)的排除而保護易感組織，防止體細胞的DNA突變，而GSTTl基因的純合缺失可能會降低或喪失機體代謝及排出致癌物的功能，從而具有較大的腫瘤危險性。因此可以將GSTTl基因的缺失基因型作為慢性髓性白血病發(fā)生的危險因素之一。綜上所述，鑒于CYPlAl、GSTTl在慢性髓性白血病變過程中有著不可忽視的作用， 可以將上述基因作為遺傳易感因素來檢測出在慢性髓性白血病發(fā)生相關(guān)的基因單核苷酸位點基因型，及時篩查出易患慢性髓性白血病的高危人群，從而有針對性的預防和治療慢性髓性白血病，這對于降低慢性髓性白血病的發(fā)病率有非常重要的意義。

發(fā)明內(nèi)容
基于CYPlAl基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失(Null/Present)的2個單核苷酸多態(tài)性位點基因型可作為評估慢性髓性白血病發(fā)病的危險因子的基礎(chǔ)上，本發(fā)明提供一種慢性髓性白血病易感基因檢測試劑盒。該試劑盒包括檢測CYPlAl基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失(Null/Present)的2個單核苷酸多態(tài)性位點基因型的特異性引物對及DNA測序引物；PCR反應(yīng)組件(包括Taq酶、dNTP混合液、反應(yīng)緩沖液、ddH20等)； PCR產(chǎn)物純化組件(包括SAP酶、ExoI酶、ddH20等);DNA測序反應(yīng)組件(包括BigDye mix，EDTA溶液、100%乙醇溶液、70%乙醇溶液、 HIDI 溶液、ddH20 等)。本發(fā)明試劑盒的組分和含量包括PCR 反應(yīng)體系10 X PCR 反應(yīng)緩沖液 2. 5ul ；25mM dNTP 混合液 O. 2ul ；5U/ul Taq DNA聚合酶O. 125ul ;20uM特異性引物對(每條引物各O. 25ul) ；ddH2019. 175ul。PCR 產(chǎn)物純化體系lU/ul SAP 酶 O. 75ul ;10U/ul ExoI 酶 O. 375ul ; ddH203. 875ul。測序反應(yīng)體系25%BigDye mix Iul ；3. 2uM DNA 測序引物 Iul ;125mMEDTA 溶液 Iul ; 100% 乙醇溶液 15ul ;70% 乙醇溶液 30ul ;HIDI 溶液 8ul ;ddH202ul。本試劑盒供一人份檢測應(yīng)用，試劑盒的保存溫度為-20°C。
具體實施例方式下面結(jié)合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應(yīng)理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。下列實施例中未注明具體條件的實驗方法，或按照制造廠商所建議的條件。除非另外說明，否則百分比和份數(shù)按重量計算。除非另行定義，文中所使用的所有專業(yè)與科學用語與本領(lǐng)域熟練人員所熟悉的意義相同。此外，任何與所記載內(nèi)容相似或均等的方法及材料皆可應(yīng)用于本發(fā)明中。文中所述的較佳實施方法與材料僅作示范之用。實施例I.檢測試劑盒的使用I、抽提DNA模板刮取受檢者口腔黏膜上皮細胞，用酚氯仿法抽提基因組DNA。2、PCR擴增反應(yīng)使用檢測試劑盒中的PCR反應(yīng)組件，其中，含有下列引物對(I)CYPlAl (Ile462Val)正向引物5' CTTGCCTGTCCTCTATCCTTTG3'CYPlAl (Ile462Val)反向引物5' CAGGCTGAACCTTAGACCACA3'(2)GSTTl (Null/Present)正向引物5' TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC3'GSTTl (Null/Present)反向引物5' TCACCGGATCATGGCCAGCA3'PCR擴增的反應(yīng)體系為10 X PCR反應(yīng)緩沖液2. 5μ I ;25mM的dNTP混合液O. 2 μ I、 5U/ul Taq酶O. 125 μ 1、DNA模板 I μ I (12_15ng左右)、20uM正向引物反向引物各 O. 25 μ I、 ddH20 19. 175μ I ；
反應(yīng)條件為94°C 4分鐘變性和酶激活，94°C 30秒變性，55°C 30秒退火，72°C I分鐘延長，循環(huán)28次，最后72°C延長5分鐘以上。 3、PCR擴增產(chǎn)物純化使用檢測試劑盒中的PCR產(chǎn)物純化組件，反應(yīng)體系為總體積25ul，包含PCR產(chǎn)物 20ul, lU/ul SAP 酶 0.75ul，10U/ul ExoI 酶 O. 375ul，去離子水 3. 875ul。在ABI2720型PCR擴增儀上進行反應(yīng)，反應(yīng)條件為37°C、15min，72°C、20min。4、DNA測序反應(yīng)使用檢測試劑盒中的測序反應(yīng)組件，其中，含有下列DNA測序引物(I)CYPlAl (Ile462Val)測序引物5' CTTGCCTGTCCTCTATCCTTTG3'(2)GSTTl (Null/Present)測序引物5' TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC3'反應(yīng)的體系為總體積5ul，包含PCR純化產(chǎn)物Iul，25% Bigdye mixlul,3. 2uMDNA 測序引物Iul，去離子水2ul。在ABI2720型PCR擴增儀上進行反應(yīng)，反應(yīng)條件為98 °C 2min,進行25個循環(huán)的 960C 30s, 550C 30s, 60°C 4min。反應(yīng)結(jié)束后加入125mM EDTA溶液Iul和100 %乙醇溶液15ul，于室溫下沉淀 15min ;在4°C, 3600rpm/min的轉(zhuǎn)速離心30min,輕輕倒去上清液；加入70%乙醇溶液30ul, 3600rpm/min離心15min,輕輕倒去上清液；室溫放置20min后加入HIDI溶液8ul,放入測
序儀中。5、基因型分析熟悉DNA測序技術(shù)的本領(lǐng)域技術(shù)人員能夠通過辨識DNA測序圖譜確定所檢測的 SNP位點的基因型。實施例2.對人們進行預防慢性髓性白血病發(fā)病的基因無創(chuàng)檢測的服務(wù)I.采樣及抽提DNA由醫(yī)院檢驗科醫(yī)師指導受檢者使用口腔采樣拭進行口腔上皮細胞取樣，采用酚氯仿法進行口腔上皮細胞的DNA抽提2.基因型檢測使用本發(fā)明提供的試劑盒，對受檢者基因組DNA的CYPlAl基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失(Null/Present)的2個單核苷酸多態(tài)性位點分別進行DNA測序， 確定這2個SNPs位點的基因型。3.慢性髓性白血病發(fā)病高危人群風險評估通過對受檢者SNPs基因型的分析，出具慢性髓性白血病易感基因風險評估分析報告單。報告中詳細說明了受檢者CYPlAl基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失 (Null/Present)的2個基因上SNP位點基因檢測信息以及遺傳風險評估結(jié)果。除此之外， 根據(jù)受檢者的風險級別，并由醫(yī)師向受檢者詳細說明和解讀慢性髓性白血病易感基因無創(chuàng)檢測報告單。
權(quán)利要求
1.一種檢測慢性髓性白血病易感基因無創(chuàng)檢測試劑盒，其特征在于檢測CYPlAl基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失(Null/Present)的2個單核苷酸多態(tài)性位點基因型的特異性引物與DNA測序引物、Taq酶、dNTP混合液、反應(yīng)緩沖液、SAP酶、ExoI酶、BigDye mix、EDTA溶液、70%乙醇溶液、100%乙醇溶液、HIDI溶液、ddH20等。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的試劑盒，其特征在于所述的特異性引物對是指針對CYPlAl 基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失(Null/Present)的2個單核苷酸多態(tài)性位點， 能特異性擴增出包含這2個SNPs位點的DNA片段的引物對。
3.根據(jù)權(quán)利要求I所述的試劑盒，其特征在于所述的DNA測序引物是針對CYPlAl基因上ILe462Val位點，GSTTl基因是否缺失(Null/Present)的2個單核苷酸多態(tài)性位點而設(shè)計，能通過DNA測序技術(shù)特異性檢測出上述2個SNPs位點基因型的DNA測序引物。
4.根據(jù)權(quán)利要求I所示的試劑盒，其特征在于，所含的2對特異性引物序列如下(1)CYPlAl(Ile462Val)正向引物5' CTTGCCTGTCCTCTATCCTTTG3'CYPlAl (Ile462Val)反向引物5' CAGGCTGAACCTTAGACCACA3'(2)GSTTl(Null/Present)正向引物5' TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC3'GSITl (Null/Present)反向引物5' TCACCGGATCATGGCCAGCA3'。
5.根據(jù)權(quán)利要求I所述的試劑盒，其特征在于，所含的2條DNA測序引物序列如下(1)CYPlAl(Ile462Val)測序引物5' CTTGCCTGTCCTCTATCCTTTG3'(2)GSITl(Null/Present)測序引物5' TTCCTTACTGGTCCTCACATCTC3'。
6.根據(jù)權(quán)利要求I所述的試劑盒，其特征在于試劑盒的組分和含量包括(1)卩0 反應(yīng)體系10\ 0 反應(yīng)緩沖液2.5111，251111dNTP 混合液0. 2ul，5U/ul Taq DNA 聚合酶0. 125ul，20uM特異性引物對，每條引物各0. 25ul，ddH20 19. 175ul。(2)PCR產(chǎn)物純化體系lU/ul SAP 酶 0. 75ul, 10U/ul ExoI 酶 0. 375ul, ddH203.875ul。(3)測序反應(yīng)體系25%BigDye mixlul，3. 2uM DNA測序引物 lul，125mMEDTA溶液 lul， 100% 乙醇溶液 15ul，70% 乙醇溶液 30ul，HIDI 溶液 8ul，ddH202ul。本試劑盒供一人份檢測應(yīng)用，試劑盒的保存溫度為_20°C。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種檢測慢性髓性白血病易感基因無創(chuàng)檢測試劑盒。該試劑盒包括檢測CYP1A1基因上ILe462Val位點，GSTT1基因是否缺失(Null/Present)2個單核苷酸多態(tài)性位點基因型的特異性引物與DNA測序引物、PCR反應(yīng)組件、PCR產(chǎn)物純化組件、DNA測序反應(yīng)組件等。本發(fā)明的試劑盒通過檢測與慢性髓性白血病發(fā)生密切相關(guān)的2個單核苷酸多態(tài)性位點的基因型來評估慢性髓性白血病患病的風險級別，并最終根據(jù)每一位受檢者的基因檢測結(jié)果從基因?qū)用嬷笇в嗅槍π缘念A防慢性髓性白血病的發(fā)生，降低慢性髓性白血病的發(fā)病幾率。本發(fā)明采樣方法是口腔黏膜細胞采樣，無痛、無創(chuàng)、避免了交叉感染。測序檢測結(jié)果準確，可靠，不必購置價格昂貴的進口專用儀器，方法易普及推廣。
文檔編號C12Q1/68GK102586443SQ201210053598
公開日2012年7月18日 申請日期2012年3月1日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月1日
發(fā)明者姜麗, 潘加奎 申請人:解碼(上海)生物醫(yī)藥科技有限公司