專利名稱：一種檢測(cè)人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的芯片的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本實(shí)用新型涉及一種人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的芯片，尤其涉及一種 能同時(shí)檢測(cè)CYP4501Alml、m2位點(diǎn)，GSTMl基因多態(tài)性的玻璃基因芯片。
背景技術(shù)：
基因芯片是指將許多特定的寡核苷酸片段或基因片段作為探針，有規(guī)律的排列 固定于固相支持物上，然后與待測(cè)的標(biāo)記的核酸樣品按堿基配對(duì)原理進(jìn)行雜交，再經(jīng)過(guò) 一定的檢測(cè)系統(tǒng)對(duì)雜交信號(hào)進(jìn)行檢測(cè)，并配以計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)每一雜交信號(hào)進(jìn)行數(shù)據(jù)分析 和處理，從而迅速得出所要的信息。與傳統(tǒng)的雜交技術(shù)相比，該技術(shù)具有微型化、高靈 敏性、高度平行性，和高速性的顯著特點(diǎn)。其發(fā)展速度和其中所運(yùn)用的技術(shù)令人矚目。 迄今為止，已在基因表達(dá)檢測(cè)，基因突變檢測(cè)，單核苷酸多態(tài)性和DNA序列測(cè)定等方面 展開(kāi)了廣泛的研究和應(yīng)用。人體內(nèi)存在一系列代謝解毒酶類，主要負(fù)責(zé)對(duì)侵入機(jī)體的毒物、致癌物進(jìn)行代 謝和解毒，機(jī)體代謝解毒能力差者更易于罹患惡性腫瘤等嚴(yán)重疾病，并且對(duì)化療藥物反 應(yīng)不敏感。研究表明，體內(nèi)代謝解毒酶類活性受基因表達(dá)所控制，并且與基因序列上極 小的遺傳差異即單核苷酸多態(tài)性有關(guān)。因此了解機(jī)體細(xì)胞代謝解毒酶類基因的遺傳變 異，對(duì)毒物代謝的遺傳風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行科學(xué)、客觀地評(píng)估具有重要意義。細(xì)胞色素P450 (cytochrome P450，CYP)是代謝內(nèi)、外源性化合物的重要酶系， 其編碼的芳烴羥化酶(AHH)參與致癌物進(jìn)入體內(nèi)的第一階段氧化激活反應(yīng)，將外源性無(wú) 活性的前致癌物激活轉(zhuǎn)變?yōu)橛谢钚缘挠H電子化合物，與細(xì)胞內(nèi)的生物大分子DNA或蛋白 質(zhì)結(jié)合，形成加合物，使DNA發(fā)生突變，導(dǎo)致某些癌基因的激活或抑癌基因的失活，最 終導(dǎo)致癌變。CYPlAl是CYP家族的重要組成成員之一，它有兩個(gè)主要的多態(tài)性位點(diǎn)分 別為ml、m2即Msp I和lie/Val多態(tài)性。Msp I多態(tài)性是由于CYPlAl基因3，端PolyA 下游第264bp的T被置換為C后所形成的MspI酶切位點(diǎn)。Ile/Val多態(tài)性則為CYPlAl第 7外顯子第4889bp的A被置換為G后導(dǎo)致所合成的蛋白產(chǎn)物第462位氨基酸的IIe變換為 Val所致。谷胱甘肽轉(zhuǎn)硫酶(GST)主要催化底物如谷胱甘肽與致癌物結(jié)合，形成親水性 化合物，使致癌物失活并排出體外。GST基因家族分為α、μ、π、θ四型，GSTMl 基因是其中一個(gè)亞型，定位于染色體1ρ13，主要對(duì)致癌物如PAH、乙烯環(huán)氧化物、苯乙 烯等中間代謝產(chǎn)物進(jìn)行代謝。研究證明正是這些基因存在的遺傳多態(tài)性現(xiàn)象，導(dǎo)致它們 的產(chǎn)物具有不同的生物學(xué)活性，使人群對(duì)各種致癌物的反應(yīng)存在明顯的差異。目前對(duì)于基因多態(tài)性檢測(cè)，已經(jīng)建立的技術(shù)有，IDNA測(cè)序法PCR擴(kuò)增包含突變位點(diǎn)的一段基因序列，利用DNA測(cè)序儀進(jìn)行 測(cè)序分析，缺點(diǎn)是測(cè)序價(jià)格昂貴，只能逐個(gè)基因進(jìn)行檢測(cè)，不適合對(duì)多個(gè)基因同時(shí)進(jìn)行 檢測(cè)。2聚合酶鏈-限制性長(zhǎng)度多態(tài)性(PCR-RFLP)法目前最為常用，主要為采用 PCR擴(kuò)增包含突變位點(diǎn)的DNA片段，然后將待檢測(cè)的DNA片段用限制性內(nèi)切酶酶切，限制性內(nèi)切酶識(shí)別并切割特異的序列，然后將酶切后的產(chǎn)物進(jìn)行電泳，再由限制酶圖譜 (restriction map)分析此段序列的特異切位點(diǎn)，即由片段的多樣性來(lái)比對(duì)不同來(lái)源基因序 列的差異性。此方法費(fèi)用不高，但是操作步驟繁瑣，費(fèi)時(shí)費(fèi)力。 3聚合酶鏈-單鏈構(gòu)象多態(tài)性(PCR-SSCP)法采用PCR擴(kuò)增包含突變位點(diǎn)的 DNA片段，變性后進(jìn)行聚丙烯酰胺電泳，銀染后觀察結(jié)果。因其檢測(cè)敏感，快速和所需 裝置簡(jiǎn)便而在分子生物學(xué)各個(gè)領(lǐng)域廣泛應(yīng)用。但該方法的試驗(yàn)結(jié)果受多種因素的影響， 如溫度，電壓，PAGE膠的濃度和交聯(lián)度等，重復(fù)性較差。4 變性的高效液相色譜檢測(cè)(denaturing high performance liquid chromatography, DHPLC)法采用PCR擴(kuò)增包含多態(tài)性位點(diǎn)的DNA片段，加熱變性后緩慢復(fù)性，將樣品 置于色譜儀的96孔板上，輸入DNA序列，根據(jù)軟件計(jì)算提示選擇最佳運(yùn)行溫度，在色譜 圖中判斷不同的基因突變類型。此方法靈敏度較高，可以搜尋未知的SNP位點(diǎn)，但是無(wú) 法對(duì)已知SNP實(shí)現(xiàn)100%檢出。然而，上述檢測(cè)方法存在一個(gè)共同的缺點(diǎn)通量低，即一次檢測(cè)反應(yīng)僅能檢出 一種基因一個(gè)位點(diǎn)的基因多態(tài)性，而不能進(jìn)行多個(gè)基因的檢測(cè)。經(jīng)檢索，利用細(xì)胞代謝解毒酶基因多態(tài)性檢測(cè)的玻璃基因芯片鮮見(jiàn)報(bào)道。
發(fā)明內(nèi)容針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本實(shí)用新型提供了一種同時(shí)檢測(cè)CYP4501Alml、m2位 點(diǎn)，GSTMl基因多態(tài)性的玻璃基因芯片，并同時(shí)公開(kāi)代謝解毒酶基因突變位點(diǎn)的特異性 檢測(cè)探針和陰性陽(yáng)性對(duì)照探針，用于PCR擴(kuò)增的上下游引物。該芯片能夠克服現(xiàn)有技 術(shù)存在的不能一次檢測(cè)多個(gè)基因多態(tài)性的缺陷，滿足疾病預(yù)防控制和臨床醫(yī)療領(lǐng)域的需要。本實(shí)用新型所述人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的玻璃基因芯片，由玻璃基 片和陣列式分布于玻璃基片上的寡核苷酸探針與對(duì)照及空白的點(diǎn)涂層組成；其特征在 于所述的玻璃基片是表面有醛基化修飾層的玻璃片；所述點(diǎn)涂層的形狀為圓形，涂層 區(qū)設(shè)1 2個(gè)，每涂層區(qū)設(shè)有5條不同位點(diǎn)的代謝解毒酶基因特異性檢測(cè)探針1條陽(yáng)性對(duì) 照探針和2條陰性對(duì)照探針、以及一個(gè)由點(diǎn)樣液做的空白，其中所述5條檢測(cè)探針中的每 種探針與對(duì)照及空白分別以2X2方式在玻璃基片表面陣列排布4個(gè)平行的點(diǎn)涂層，每個(gè) 點(diǎn)涂層的直徑為0.15mm，同組探針或?qū)φ栈蚩瞻c(diǎn)涂層間距為0.4mm，不同組探針或?qū)?照點(diǎn)涂層間距為0.7mm。其中，上述的玻璃基片是長(zhǎng)方形，面積是73mm 77mmX25mm 27mm;厚度為 0.6mm 2.0mm。上述涂層區(qū)的面積優(yōu)選3.6mm X 3.6mm。上述的5條不同位點(diǎn)的代謝解毒酶基因特異性檢測(cè)探針的基因序列分別是(CYPlAlml)PMl-W 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TTCATCTCCTGGCCT CA ；(CYPlAlml) ΡΜΙ—m 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TTCATCTCCCGGCCT CA ；[0020](CYPlAlm2)PM2-w 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGAGACCATTGCCCG CT ；(CYPlAlm2)PM2-m 5' - (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGAGACCGTTGCCC GCT ；GSTMl : 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGCCCCATCCTGGAAATGA ；上述2條陰性對(duì)照探針的基因序列分別為 (CYPlAlml)PMlCK 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TTCATCTCCAGGCCT CA ；(CYPlAlm2)PM2CK 5' - (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGAGACCTTTGCCC GCT ；上述1條陽(yáng)性對(duì)照探針的基因序列為GSTM2 5' -(NH2)-(CH2) 6-Pol (dT)15-TTCCCCACCACAGCTCCTG。上述檢測(cè)探針與對(duì)照探針均以poly (dT) 15作為連接臂，并在探針的5’端加入
帶氨基的六碳基團(tuán)。上述經(jīng)醛基化處理的玻璃片是指將未經(jīng)任何化學(xué)修飾的玻璃片裸片以體積百分 比濃度為5% 10%戊二醛水溶液浸泡處理制得的玻璃片。本實(shí)用新型所述的人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性檢測(cè)玻璃基因芯片具有如 下優(yōu)點(diǎn)和效果(1)本實(shí)用新型所采用的Tamara熒光標(biāo)記的下游引物對(duì)CYPlAlml、m2位點(diǎn)和 GSTMl基因進(jìn)行擴(kuò)增和標(biāo)記，并結(jié)合玻璃載片，可以通過(guò)使用特定的儀器和軟件對(duì)雜交 信號(hào)進(jìn)行定量分析，提供精確而嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臄?shù)據(jù)。(2)本實(shí)用新型所采用的CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl基因特異性引物和檢 測(cè)探針，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)CYPlAl和GSTMl基因進(jìn)行有效擴(kuò)增和精確鑒定。(3)本實(shí)用新型所采用的將CYPlAl和GSTMl基因多態(tài)性特異性探針點(diǎn)制在同 一個(gè)檢測(cè)微陣列上，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)3個(gè)基因位點(diǎn)的同時(shí)檢測(cè)?？傊?，本實(shí)用新型涉及的芯片同時(shí)用于細(xì)胞代謝解毒酶類CYPlAlml、m2位點(diǎn) 和GSTMl基因多態(tài)性檢測(cè)，確定代謝酶基因的基因型，提供人體毒物代謝易感基因相關(guān) 的遺傳信息咨詢，有望滿足疾病預(yù)防控制和臨床醫(yī)療領(lǐng)域的需要。

圖1 本實(shí)用新型所述檢測(cè)代謝解毒酶類CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl基因 多態(tài)性的玻璃基因芯片的探針排布圖其中，所述探針排布為al，a2，bl，b2 P-CYPlAlml-w(野生型)；a3，a4，b3，b4 P-CYPlAlml-m (突變型)；a5，a6，b5，b6 : P-CYPlAlml—CK (陰性對(duì)照)；cl，c2，dl，d2 P-CYPlAlm2-W(野生型)；C3, c4, d3, d4 : P-CYPlAlm2-m (突變型)；c5，c6, d5, d6 P-CYPlAlml-CK (陰性對(duì)照)；[0040]el, e2，fl，β 空白對(duì)照；e3，e4，f3, f4 P-GSTM1 (野生型)；e5，e6，β, ffi : P-GSTM5 (陽(yáng)性對(duì)照)。圖2 本實(shí)用新型所述檢測(cè)代謝解毒酶類CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl基因 多態(tài)性的玻璃基因芯片的直觀圖，其中，1為玻璃基片；2為涂層區(qū)。圖3 包含CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl的基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物同基因芯片的
雜交掃描結(jié)果 結(jié)果顯示，包含CYPlAlml、m2位點(diǎn)的基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物同芯片上
CYPlAlmU m2野生型的特異性探針雜交后均出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，包含GSTMl基因的PCR 產(chǎn)物同芯片上GSTMl的特異性探針雜交后出現(xiàn)陽(yáng)性信號(hào)，GSTM5陽(yáng)性對(duì)照點(diǎn)的位置上 出現(xiàn)陽(yáng)性信號(hào)，陰性對(duì)照和空白對(duì)照點(diǎn)的位置上均出現(xiàn)陰性結(jié)果。
具體實(shí)施方式
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)實(shí)用新型的內(nèi)容作進(jìn)一步闡述，但不僅限于此。實(shí)施例1本實(shí)用新型所述檢測(cè)CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl基因多態(tài)性的玻 璃基因芯片的制備(1)玻片處理取未經(jīng)化學(xué)修飾的常規(guī)玻璃片裸片以體積百分比濃度為8%戊二 醛水溶液浸泡1小時(shí)，得到醛基化的玻璃片作為芯片的基片。其中上述玻璃片裸片是長(zhǎng)方形，面積是75mmX25mm ；厚度為0.7mm。(2)確定探針根據(jù)代謝解毒酶基因CYP1A1、GSTMl基因多態(tài)性位點(diǎn)基因序 列，選擇確定5條特異性檢測(cè)探針，其基因序列分別是(CYPlAlml)PMl-W 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TTCATCTCCTGGCCT CA ； (CYPlAlml) ΡΜΙ—m 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TTCATCTCCCGGCCT CA ；(CYPlAlm2)PM2-w 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGAGACCATTGCCCG CT ；(CYPlAlm2)PM2-m 5' - (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGAGACCGTTGCCC GCT ；GSTMl 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGCCCCATCCTGGAAATGA ；1條陽(yáng)性對(duì)照探針的基因序列是GSTM2 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15—TTCCCCACCACAGCTCCTG ；2條陰性對(duì)照探針的基因序列分別是(CYPlAlml)PMlCK 5，- (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TTCATCTCCAGGCCT CA ；(CYPlAlm2)PM2CK 5' - (NH2) - (CH2) 6-Pol (dT) 15-TGAGACCTTTGCCC GCT ；(3)芯片制備將上述選擇的人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性特異性檢測(cè)探 針，陽(yáng)性對(duì)照探針和陰性對(duì)照探針，以poly (dT) 15作為連接臂，并在探針5’段加入帶 氨基的六碳基團(tuán)，以3X SSC作為稀釋液將上述探針?lè)謩e稀釋為10 μ M，，以點(diǎn)樣液位空白對(duì)照，以生物芯片點(diǎn)樣儀Pixsys5500配以SMP3點(diǎn)樣針接觸式點(diǎn)制在所述醛基化玻璃基 片上，探針排布由圖1所示，其中每種探針與對(duì)照及空白的點(diǎn)涂層以2X2方式在玻璃基 片表面點(diǎn)制4個(gè)平行的點(diǎn)涂層，每個(gè)點(diǎn)涂層的直徑為0.15mm，同組探針或?qū)φ栈蚩瞻c(diǎn) 涂層間距為0.4mm，不同組探針或?qū)φ拯c(diǎn)涂層間距為0.7mm;芯片點(diǎn)涂層陣列總面積為 3.6mmX3.6mm；將點(diǎn)制后的芯片平放于紫外交聯(lián)儀內(nèi)，4500J/cm2交聯(lián)3min，得所述檢 測(cè)人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的玻璃基因芯片(詳見(jiàn)圖1)。實(shí)施例2利用本實(shí)用新型所述CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl基因多態(tài)性的玻 璃基因芯片檢測(cè)細(xì)胞代謝酶CYPlAlml、m2位點(diǎn)和GSTMl基因多態(tài)性(1)以O(shè)mega全血DNA提取試劑盒按照使用說(shuō)明提取外周血標(biāo)本基因組DNA， 應(yīng)用滅菌超純水溶解DNA。(2)PCR擴(kuò)增包含CYPlAlml、m2位點(diǎn)的基因片段和GSTMl基因片段 針對(duì)CYPlAlml、m2位點(diǎn)、GSTMl基因多態(tài)位點(diǎn)設(shè)計(jì)各位點(diǎn)特異性上下游引
物，具體是CYPlAlml 位點(diǎn)上游引物 5，-CTCACCCCTGATGGTGCTAT-3，下游引物 5，-tamata-TTTGGAAGTGCTCACAGCAG-3，CYPlAlm2 位點(diǎn)上游引物 5，-CTAACCCTTCCATGCTTCCA-3，下游引物 5，-tamara-CCAGCTTCTCTCTGCCTCTG-3‘GSTMl 上游引物 5，-CAGTCAGAGTCTAATAAATGCTGA-3，下游引物 5，-tamara-CTGCAAACCATGGCCGCTTC-3，以Tamam熒光標(biāo)記上述下游引物，進(jìn)行目的基因的PCR擴(kuò)增反應(yīng)。PCR擴(kuò)增 反應(yīng)體系為20μ1的PCR反應(yīng)體系，混合液中含模板DNA5yl，20mM上下游引物各 0.4 μ 1、IOmM dNTP0.4y K 25mM MgCl21.2 μ 1、5U/μ 1 Taq 聚合酶 0.2 μ 1 及 10 XPCR Buffer 2 μ 1。CYPlAlml位點(diǎn)基因片段PCR反應(yīng)條件為94°C預(yù)變性5min后，于94°C變性 30s，52.7°C退火30s，72°C延伸40s進(jìn)行40個(gè)循環(huán)，最后72°C總延伸7min。CYPlAlm2位點(diǎn)基因片段PCR反應(yīng)條件為94°C預(yù)變性5min后，于94°C變性 30s，56°C退火30s，72°C延伸40s進(jìn)行40個(gè)循環(huán)，最后72°C總延伸7min。GSTMl基因片段PCR反應(yīng)條件為94°C預(yù)變性5min后，于94°C變性30s，48°C 退火30s，72 °C延伸40s進(jìn)行40個(gè)循環(huán)，最后72°C總延伸7min。(3)PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與人細(xì)胞代謝解毒酶類基因檢測(cè)芯片的雜交將tamara熒光 標(biāo)記的靶DNA擴(kuò)增產(chǎn)物與雜交液等體積混合，雜交液為5XSSC(0.5% SDS、50%甲酰 胺)。取2μ1標(biāo)記的DNA溶液加到芯片的表面，加蓋玻片，放入雜交盒中65°C雜交6h。(4)雜交后洗片和信號(hào)的掃描以終濃度為2XSSC，0.2% SDS溶液洗片，每 次2min，再用2XSSC沖洗2次，每次2min，最后用三蒸水清洗2次，每次2min，然 后800r/m離心5min。用Scanarray 4000掃描儀掃描，掃描參數(shù)為激光強(qiáng)度100%， PMT100%。如果背景較高可以再用2 X SSC洗1次。用Quantarray 3.0定量分析軟件分 析掃描圖像的熒光強(qiáng)度值。根據(jù)各個(gè)探針雜交信號(hào)的強(qiáng)弱來(lái)判定雜交結(jié)果(見(jiàn)圖2)。結(jié)果顯示，包含CYPlAl ml、m2位點(diǎn)的基因PCR擴(kuò)增產(chǎn)物同芯片上CYPlAl ml、m2位點(diǎn)突變基因型的特異性探針雜交后均出現(xiàn)陽(yáng)性結(jié)果，GSTMl基因的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與芯片上GSTMl特異性探針雜交后出現(xiàn)陽(yáng)性信號(hào)，GSTM5陽(yáng)性對(duì)照點(diǎn)的位置上也 出現(xiàn)了陽(yáng)性信號(hào)，陰性對(duì)照和空白對(duì)照點(diǎn)的位置上均出現(xiàn)陰性結(jié)果。見(jiàn)圖2，該圖為一份 樣本的芯片雜交結(jié)果，CYPlAlml位點(diǎn)為純合突變型，m2位點(diǎn)為純合突變型，GSTMl為野生型。
權(quán)利要求1.一種檢測(cè)人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的玻璃基因芯片，由玻璃基片和陣列 式分布于玻璃基片上的寡核苷酸探針與對(duì)照及空白的點(diǎn)涂層組成；其特征在于所述的 玻璃基片是表面有醛基化修飾層的玻璃片；所述點(diǎn)涂層的形狀為圓形，涂層區(qū)設(shè)1 2 個(gè)，每涂層區(qū)設(shè)有5條不同位點(diǎn)的代謝解毒酶基因特異性檢測(cè)探針、1條陽(yáng)性對(duì)照探針和 2條陰性對(duì)照探針、以及一個(gè)由點(diǎn)樣液做的空白，其中所述5條檢測(cè)探針中的每種探針與 對(duì)照及空白分別以2X2方式在玻璃基片表面陣列排布4個(gè)平行的點(diǎn)涂層，每個(gè)點(diǎn)涂層的 直徑為0.15mm，同組探針或?qū)φ栈蚩瞻c(diǎn)涂層間距為0.4mm，不同組探針或?qū)φ拯c(diǎn)涂層 間距為0.7mm。
2.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的玻璃基因芯片，其 特征在于，所述的玻璃基片是長(zhǎng)方形，面積是73mm 77mmX 25mm 27mm ；厚度為 0.6mm 2.Omm。
3.如權(quán)利要求1所述的檢測(cè)人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的玻璃基因芯片，其特 征在于，所述涂層區(qū)的面積為3.6mmX3.6mm。
專利摘要本實(shí)用新型公開(kāi)了一種檢測(cè)人類細(xì)胞代謝解毒酶類基因多態(tài)性的玻璃基因芯片，由玻璃基片和陣列式分布于玻璃基片上的寡核苷酸探針與對(duì)照及空白的點(diǎn)涂層組成；其中所述的玻璃基片是表面有醛基化修飾層的玻璃片；所述點(diǎn)涂層的形狀為圓形，涂層區(qū)設(shè)1～2個(gè)，每涂層區(qū)設(shè)有5條不同位點(diǎn)的代謝解毒酶基因特異性檢測(cè)探針1條陽(yáng)性對(duì)照探針和2條陰性對(duì)照探針、以及一個(gè)由點(diǎn)樣液做的空白。本芯片可用于對(duì)人類細(xì)胞代謝解毒酶CYP1A1基因m1、m2位點(diǎn)和GSTM1基因的多態(tài)性進(jìn)行檢測(cè)，有助于了解個(gè)體對(duì)致癌因素的代謝解毒能力的遺傳變異，滿足疾病預(yù)防控制和臨床醫(yī)療判斷患者對(duì)致癌物代謝解毒能力和對(duì)腫瘤化療的藥物敏感性。
文檔編號(hào)C12Q1/68GK201801527SQ201020126998

公開(kāi)日2011年4月20日 申請(qǐng)日期2010年3月10日 優(yōu)先權(quán)日2010年3月10日
發(fā)明者王勇 申請(qǐng)人:山東省立醫(yī)院