專利名稱：：棕櫚葉提取物及其生產方法
技術領域：
：本發(fā)明涉及棕櫚葉提取物，所述提取物在個體使用它或者相關產品時，能夠預防或者有助于管理該個體的高膽固醇、高血壓、高脂血癥、動脈粥樣硬化、肥胖癥、氧化應激、器官損害及其他與這類病癥相關或者由這類病癥引起的疾病。
背景技術：
：心血管相關疾病正日益成為現代人的一個健康問題。心血管疾病的主要病因之一是不良飲食習慣和久坐生活方式，特別是過度消費高膽固醇、脂肪或過量熱量的食品。日常體育活動和鍛煉的缺乏進一步推進了疾病狀態(tài)。然而，諸如家族性高膽固醇血癥、高血壓、肥胖者和糖尿病的遺傳疾病，也會使遺傳個體在外界環(huán)境因素的介入之前就易于發(fā)展心血管問題。雖然有眾多市售藥物產品可供治療和減輕相關的心血管問題，但理想的是具有能夠預防心血管疾病的演進或者改善個體的心血管系統(tǒng)的日常膳食產品，個體在定期使用這種可食的產品時就得到所述預防或者改善。研究已證實，不同植物物種的代謝物含有預防心血管疾病方面的確證特性。隨后開發(fā)出了各種不同的含有植物代謝物作為活性成分的健康促進產品。例如，Villo等人提交了專利申請W02006090198，其一部分權利要求涉及摻入了阿珍欖仁(Terminaliaarjuna)這種植物的提取物的可食產品。該申請聲稱，服用阿珍欖仁提取物能夠治療心血管疾病。另一個日本專利第9206043號提交了關于棕櫚茶(hemppalmtea)的制備和生產方法的另一個申請，該方法應用簡單的工藝來制備棕櫚科植物的葉子以用作茶葉。美國專利第2007036821號是涉及海藻提取物的另一個申請，海藻提取物是因其抗血栓特性而供消費。該申請還對海藻提取物用于制備諸如谷類、面包、飲料、健康棒(healthbar)、果汁、濃縮物、罐頭食品、冰淇淋等的食品的用途提出了權利要求。保加利亞專利第100600號對這樣的糖尿病食品提出了權利要求，該糖尿病食品由作為實現要求保護的效果的主要成分的山楂提取物和天然蜂蜜所構成，供消費以預防與心血管有關的退行性和局部缺血性疾病。
發(fā)明內容本發(fā)明旨在提供適合摻入到日常膳食中的植物或草本植物提取物，供在使用這種產品時改善心血管系統(tǒng)。本發(fā)明的另一個目標是通過將前述的草本植物提取物或其衍生物產品口服給予受試者，來改善心血管系統(tǒng)或者預防心血管相關疾病(一種或多種諸如抗高血壓、抗動脈粥樣化形成、抗高膽固醇、抗肥胖癥、抗高血脂癥、抗氧化、促血管舒縮等的作用)的方法。本發(fā)明的又另一個目標是公開特別可用于從棕櫚科(Arecaceae)植物的葉子分離所需的酚類化合物/類黃酮的提取方法。所公開的方法能夠分離活性植物代謝物和提供有效的收率，而不會減弱代謝物的防止心血管疾病的療效。至少一個前述目標整體上或部分上為本發(fā)明所實現，其中本發(fā)明的一個實施方案是可食的組合物，其包含用極性提取溶劑從棕櫚科植物的葉子提取得到的提取物，可供促進個體的心血管系統(tǒng)的保健。可食組合物的又一個實施方案是優(yōu)選將提取物制備成濃縮形式，從而能方便地摻入到產品中。為了有效地從棕櫚科植物分離出所需的代謝物，優(yōu)選的極性提取溶劑選自水、醇、丙酮、氯仿和它們的任何組合。本發(fā)明的又一個實施方案是關于促進受試者的心血管系統(tǒng)的保健的方法，所述方法包括將有效量的用有機提取溶劑從棕櫚科植物葉子得到的提取物口服給予受試者的步驟。本發(fā)明還公開制備草本植物提取物的方法，所述方法包括以下步驟將來自棕櫚科植物的干燥葉子浸泡在極性溶劑中；從該極性溶劑除去浸泡的干燥葉子；和濃縮該極性溶劑以獲得草本植物提取物。同樣，發(fā)現能有效提取的極性溶劑是水、醇、丙酮和氯仿中的任何一種或者組合。再一個實施例是改進提取效率，這個改進涉及到將干燥葉子破裂成小碎片或者粉碎成糊狀或粉狀形式的預處理步驟，然后再浸泡到極性提取溶劑中。本發(fā)明的還另一個實施方案是，棕櫚科植物的葉子優(yōu)選來自于以下物種中的任何一個或者組合(但不限于這些物種):非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲油棕櫚(Elaeisoleifera)、綜麥(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos皿cifera)。圖1是顯示受試的SpragueDrawley大鼠在實驗的不同時間間隔的體重的柱狀圖；圖2(a)是顯示給予各組受試大鼠的產品的抗高血壓作用的曲線圖，所述大鼠用N"-硝基-L-精氨酸甲酯(L-NAME)處理以誘導高血壓；圖2(b)是顯示給予沒有誘導高血壓的各組正常受試大鼠的可食產品不存在低血壓作用或毒性的曲線圖。具體實施例方式本領域技術人員會容易認識到，本發(fā)明很適合于實現所述的目標和獲得所述的目的和優(yōu)點，以及其中所固有的目標、目的和優(yōu)點。本文描述的實施方案并不意在限制本發(fā)明的范圍。本說明書通篇中所用的術語"促進心血管系統(tǒng)的保健"指一個或多個諸如抗高血壓、抗動脈粥樣化形成、抗高膽固醇、抗肥胖癥、抗高血脂癥、抗氧化、促血管舒縮等的作用。根據不同的攝取量或劑量、提取物的供應形式、伴隨的其他成分、被給予的受試者的年齡和性別等等，可以可變地引發(fā)前述各種作用。本說明書通篇中所用的術語"藥物有效量"指要口服給予受試者以引起所需的作用，而對該受試者不造成毒性副作用或造成的毒性副作用極微的活性成分、提取物的量。本領域技術人員應知道，由于諸如年齡、性別、疾病狀態(tài)、種族、體重、提取物配方、配方中其他活性成分的可用性(availability)等等的外部因素，有效量可因個體而異。關于本發(fā)明的優(yōu)選實施方案，公開了從棕櫚科植物制備草本植物提取物的方法。所述方法主要包括以下步驟對棕櫚科植物的葉子進行預處理；用極性溶劑提取經預處理的葉子；從用過的極性溶劑除去經預處理的葉子；和濃縮用過的極性溶劑以獲得草本植物提取物。發(fā)現所公開的方法能有效分離所需的酚類化合物/類黃酮、肽或活性代謝物，這些物質被受試者口服攝取時能對心血管系統(tǒng)提供療效或保健作用。根據所公開的方法的另一個優(yōu)選的實施方案，葉子先進行預處理后再進行提取。預處理過程可涉及洗滌步驟，以清潔葉子表面上捕集的任何灰塵或物理污染物。其他的預處理步驟是優(yōu)選通過任何本領域公知的手段或方法來減少葉子的水分含量，以改進提取速率和收率。在優(yōu)選的實施方案中，將葉子在40-12(TC爐子中進行干燥。干燥溫度不應設定過高，因為這樣操作會使葉子中所含的活性代謝物和酚類化合物/類黃酮降解。優(yōu)選的溫度應在4(TC至6(TC的范圍。其他可采用的預處理步驟是將干燥葉子制備成小碎片或者粉碎成糊狀或粉狀形式，然后再進行浸泡步驟。碎片的或粉碎的葉子能大大增加干燥葉子暴露于極性提取溶劑的可用接觸表面，從而提高提取方法的速率和收率。或者，可使用不同類型的極性提取溶劑，使經預處理的葉子進行多次提取，以獲得最佳收率。雖然由于提取溶劑的極性吸引作用，僅僅將經預處理的葉子浸泡到極性提取溶劑中，就應能夠提取出優(yōu)選的酚類化合物/類黃酮，但是可在進行提取時通過攪拌提取溶劑和經預處理的葉子的提取混合物，或者使用熱和壓力，來加速提取過程。要著重指出的是，從葉子提取出的酚類化合物/類黃酮主要由多酚、小肽和其他生物活性化合物構成。因此，提取的效率速率對提取溶劑中的pH變化敏感。在所公開的方法的大多數優(yōu)選實施方案中，提取內容物的pH應落在pH1至10、最優(yōu)選pH3至8的區(qū)間內，以達到最佳收率和提取速率。優(yōu)選地，在提取過程中密切監(jiān)測提取溶劑的pH，以確保提取溶劑的pH有利于反應。pH的任何偏移可用pH調節(jié)劑如鹽酸、氫氧化鈉等來調回到優(yōu)選的范圍。此外，向提取系統(tǒng)施加適當的熱量是提高提取速率和收率的另一個可行方法。取決于所用的極性溶劑，加熱最優(yōu)選在4(TC至12(TC的范圍內。應注意，在高溫加熱下可能會發(fā)生變性。要著重指出的是，在優(yōu)選的實施方案中，所公開的方法中使用的葉子是來自于以下植物物種(但不限于這些物種)非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲油棕櫚(Elaeisoleifera)、棕麥(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos薦ifera)。發(fā)現從上述植物物種獲得的提取物口味和香味都良好，這使得提取物適合摻入到食用產品特別是可食物(comestible)中。根據所公開的方法的進一步的實施方案，所采用的極性提取溶劑優(yōu)選是(但不限于)水、醇、丙酮和氯仿中的任何一種或者組合。要從葉子提取的所需酚類化合物/類黃酮主要由多酚和小肽構成(但不限于它們)。由于這些酚類化合物/類黃酮的高極性，發(fā)現極性溶劑能有效地從植物基質提取這些所需的化合物。為通過有效量的極性提取溶劑獲得最佳收率，經預處理的葉子與極性提取溶劑的比例優(yōu)選為1-3:6-10(w/v)。優(yōu)選地，經預處理的葉子在進行了提取后，可通過任何本領域公知的手段和方法分離出來以作處置。最優(yōu)選的是真空過濾，因為這種方法是平常得到的。同樣，可通過不同的方法對用過的極性提取溶劑進行蒸發(fā)，以濃縮酚類化合物/類黃酮。例如，用熱能或者真空干燥來干燥用過的提取溶劑。通過散失掉用過的提取極性溶劑來濃縮酚類化合物/類黃酮，應當最終達到這么一個階段酚類化合物/類黃酮被濃縮成糊狀或粉狀形式。酚類化合物/類黃酮的這一糊狀或粉狀形式然后可用于各種應用。現轉向本發(fā)明的另一個實施方案，其涉及包含用極性提取溶劑從棕櫚科植物葉子獲得的提取物以供促進個體的心血管系統(tǒng)的保健的可食組合物。本文提到的可食物可以是任何普通的日常消費加工食品，如面包、面條、糖果、巧克力、飲料等。本領域技術人員應懂得這個事實，即前述的提取物可在食品加工過程中摻入到加工的可食物中。因此，在其上作出的任何修改都不應偏離本發(fā)明的范圍。如在以上描述中提到，用于制備提取物的葉子是來自于棕櫚科植物。更優(yōu)選地，植物是以下植物物種中的任何一種或者組合(但不限于它們)非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲l油棕櫚(Elaeisoleifera)、棕麥(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos皿cifera)。本發(fā)明的發(fā)明人發(fā)現，得自上述物種的提取物同時具有良好的口味和香味，這使得所得的提取物只需最低限度的額外精制過程就可很好地與可食產品摻合。根據優(yōu)選的實施方案，待摻入到可食物中的提取物可通過任何已知的方法獲得，而不僅限于前面公開的方法。接著另一個實施方案是，提取物制備成濃縮形式，優(yōu)選糊狀或粉狀形式，這使提取物可制備成各種配方的可食物。根據優(yōu)選的實施方案，提取物應當是易被極性提取溶劑提取的植物代謝物。具有心血管系統(tǒng)健康促進特性的酚類化合物/類黃酮和小肽，是葉子中具有高極性的代謝物。因此，棕櫚科植物葉子的提取物優(yōu)選由水、醇、丙酮、氯仿和它們的任何組合的極性提取溶劑提取獲得。鑒于提取物的促進心血管系統(tǒng)的保健的突出特性，本發(fā)明的進一步實施方案包括促進受試者的心血管系統(tǒng)的保健的方法，所述方法包括將有效量的用極性提取溶劑從棕櫚科植物葉子獲得的提取物口服給予該受試者。從所做的實驗明確得知，這個實施方案所采用的提取物顯示出抗高血壓、抗氧化、抗動脈粥樣化形成、抗高膽固醇、抗高血脂癥、抗肥胖癥、促血管舒縮的作用和類似作用。而且，棕櫚科的植物是以下物種中的任何一種或者組合(但不限于它們)非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲油棕櫚(Elaeisoleifera)、棕棗(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos皿cifera)。在攝取提取物時，所攝入的組合物不僅起到預防劑的作用以防止心血管疾病的發(fā)展或演進，而且起到治療組合物的作用以減輕或者甚至治愈疾病狀態(tài)。以下實施例旨在進一步說明本發(fā)明，并不意在使本發(fā)明限于本文所描述的具體實施方案。實施例1提取條件如下進行收集油棕葉子，清潔，洗滌，切成小片，在4(TC爐子中干燥過夜。將干燥物料用摻和機研磨，用醇(l:10v/v)提取三次，用丙酮或者用氯仿和醇的混合物提取三次。其他的溶劑可用作多酚提取介質。這個過程旨在通過用液體基質(溶劑)使可溶性酚類化合物從固體基質(植物組織)擴散而分離所述化合物。醇、氯仿和丙酮在提取黃酮、黃酮醇和兒茶酚方面已得到了良好的收率。提取進行了幾次。將集中的提取物在4(TC下真空干燥，保藏備用。實施例2對來自不同來源的棕櫚葉的不同產品進行了抗高血壓、抗動脈粥樣化形成、抗高膽固醇、抗肥胖癥、抗高血脂癥、抗氧化和器官保護特性方面的評估。描述了棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的抗肥胖癥、抗高血脂癥、抗高膽固醇和抗動脈粥樣化形成特性。喂養(yǎng)了補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食達12個星期的動物，顯示出較低的體重增加、較低的總血漿膽固醇(TC)，較低的血漿甘油三酯(TG)和較低的不良低密度脂蛋白膽固醇和較低的血漿丙二醛(MDA)，所述物質是脂質氧化的產物，會與蛋白質、DNA和細胞膜反應，造成進一步的器官和組織損害(圖l和表l)。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分(特別是油棕葉)的高膽固醇膳食的動物，與僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物相比，顯示出良好高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)增加和AI(動脈粥樣化形成指數)降低的趨向。這些棕櫚葉提取物(速溶茶和草本植物茶)和棕櫚葉功能成分顯示出顯著的抗肥胖癥、抗高血脂癥、抗氧化、低動脈粥樣化形成指數、抗高膽固醇、抗高血壓和器官保護作用，可用作功能飲料棕櫚提取物和棕櫚葉功能成分以降低退行性疾病風險。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，與僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)相比，顯示出顯著較低的體重增加(表l)。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的正常膳食的動物，與喂養(yǎng)正常膳食的動物相比，在體重增加方面沒有顯示顯著的差異，這提示這些棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分不會顯著增加或降低正常健康動物的體重。喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)，其血槳TC在6個星期增加67%，在12個星期增加83%，這顯著高于正常對照動物(N)。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，與僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)相比，顯示出較低的血漿TC值(降低達-61%)。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的正常膳食的動物(NE、NC和NS)，其血漿TC值與喂養(yǎng)對照膳食的動物(N)相比沒有顯示顯著的差異。僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物，其血漿TG水平從開始直到實驗結束(12個星期)有增加。12個星期后，喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，與沒有進行補充的動物(C)相比顯示出_66%的顯著較低血槳16水平。表1顯示，喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，其血漿HDL-C與僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)相比顯著較高。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，其血漿HDL-C與僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)相比顯示出60%的顯著增加。高膽固醇組(C)與對照組(N)相比顯示出顯著較高LDL-C的水平。喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，其血漿LDL-C相對于僅喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)顯示出_61%的顯著降低。數據證明，喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物降低了血漿TC和LDL-C的水平。另外，結果顯示喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分(特別是油棕葉)的高膽固醇膳食的動物與僅僅高膽固醇膳食(C)相比，增加了HDL-C的濃度。補充棕櫚葉草本植物茶的高膽固醇膳食，與沒有補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇組相比，顯示出血漿HDL-C增加、TG降低、LDL-C水平降低和動脈粥樣化形成指數(AI)下降的趨向。補充棕櫚葉草本植物茶的高膽固醇膳食與僅僅高膽固醇膳食相比，顯著降低了由LDL-C/HDL-C之比表示的動脈粥樣化形成指數(表1)。這些作用是有利的，因為所觀察到的這些指標的下降表明，棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分在降低動脈粥樣硬化和心血管疾病的風險方面起到重要的保護作用。喂養(yǎng)高膽固醇膳食的動物(C)與對照動物(N)相比，顯示出較高的MDA水平，特別是在第12個星期時的MDA升高。12個星期后，喂養(yǎng)補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高膽固醇膳食的動物，與沒有進行補充的動物(C)相比顯示出顯著較低的MDA水平，這表明這些棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分延緩了脂質過氧化。由末端產物MDA表示的高脂質過氧化，與自由基和氧化狀態(tài)所致的高氧化損傷相關。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>*:與正常對照相比p<0.05#:與高膽固醇對照相比p<0.05實施例3棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的抗氧化特性在表2、3和4中描述。表2顯示高血壓動物(SHR)的紅細胞S0D3、GSH-Px5和CAT活性與對照正常血壓動物(N)相比顯著增加，這表明動物的氧化狀態(tài)增加。補充棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的高血壓動物(SHR)(SHR+0PLE)顯示出顯著降低的紅細胞S0D5、GSH-Px和CAT活性，使其回復到接近正常血壓動物的正常水平。SOD、GSH-Px和CAT是抵抗氧化應激的抗氧化酶防御體系的第一道防線，能將反應性氧轉化成過氧化氫和水。SOD、GSH-Px和CAT活性的降低表明補充油棕葉提取物的高血壓動物中的氧化應激下降。在最常受高血壓影響的器官(即腎臟、心臟和大腦)中也觀察到類似的結果。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>對照=正常血壓動物；OPLE=用油棕葉提取物處理的正常血壓動物；c即topril=用卡托普利處理的正常血壓動物；SHR=自發(fā)性/遺傳性高血壓動物；SHR+0PLE=用0PLE處理的SHR;SHR+captopri1=用卡托普利處理的SHR。*相對于正常血壓對照P<0.05;#相對于高血壓SHRP<0.05。表3組別:腎臟心臟大腦器官CuZn-SOD(U/mg蛋白)對照正常血壓2.37±0,1133^91±"1±0.342SHR(高血壓)234±0.087禱±0.8230.67±0.053**SHR+captoprilO.那±Q.，99哨器官GPx(U/mg蛋白)對照正常血壓2.42±0.1253.35±0.7127.30±0.0SHR(高血壓).2.88±0.3卯4.56±04516.53±1.457S孤+OPLE1/72±0,W*#'0,503*SHR+captopril2>02i(U84#3,20±0.232.87士0.360*#器官過氧化氫酶(k/mg蛋白)_,.對照'正常血壓4拳0.555.'2,47±固5SHR(高血壓)SHR一OPLE25,75±UK)LM±0.172'S孤+考topril4.08±0.4581,96±0.27對照=正常血壓動物；0PLE=用油棕葉提取物處理的正常血壓動物；c即topril=用卡托普利處理的正常血壓動物；SHR=自發(fā)性/遺傳性高血壓動物；SHR+0PLE=用0PLE處理的SHR;SHR+c即topril=用卡托普利處理的SHR。*相對于正常血壓對照P<0.05;#相對于高血壓SHRP<0.05。實施例4以下在圖2中顯示棕櫚葉草本植物茶(速溶和葉子)提取物和棕櫚葉功能成分對L-NAME誘導的高血壓動物的抗高血壓和保護特性。血壓圖2匯總了L-NAME誘導的高血壓組的血壓。用L-NAME處理誘導了血壓的時間依賴性升高，這個升高被原始棕櫚葉提取物(0PLE)的共給予所顯著減弱。在L-NAME+0PLE動物中，相比于沒有用0PLE處理的動物中的數值，收縮壓(SBP)從第l個星期直到整個研究過程都較低，保持在正常范圍內(<140mmHg)。所述減弱作用類似于L-NAME+抗高血壓藥物卡托普利動物和對照正常血壓動物的減弱。但是，收縮壓在補充OPLE的正常血壓動物中沒有降低(圖2)。實施例5以下形態(tài)學表4(morphologyTable4)中顯示了棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分對心臟和腎臟的器官保護特性。所有的SHR組與對照組相比具有顯著較低的體重。腎臟/體重在所有各組中類似。L-NAME+OPLE大鼠中的心臟/體重值與L-NAME大鼠沒有顯著差異。但是，L-NAME+卡托普利大鼠與L-NAME大鼠相比具有較低的心臟/體重比。SHR和SHR+卡托普利的心臟/體重比顯著高于對照大鼠，而在SHR+OPLE大鼠中，該比顯著低于SHR，類似于對照大鼠。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>L-NAME=N"-硝基_L_精氨酸甲酯；數據以平均值±SEM表示*相比于L-NAME誘導的高血壓大鼠P<0.05#相比于正常血壓對照P<0.05+相比于SHR(自發(fā)性/遺傳性高血壓大鼠)P<0.05實施例6棕櫚葉提取物和棕櫚葉功能成分的有益血管舒縮性氧化氮增強特性。表5匯總了在實驗大鼠的血清中測得的氧化氮數值。在第6個星期L-NAME大鼠和L-NAME+OPLE大鼠與對照大鼠相比，氧化氮(NO)水平顯著降低。L-NAME+OPLE大鼠與L-NAME大鼠相比，NO數值稍微提高。但是，到第8個星期，L-NAME大鼠和L-NAME+OPLE大鼠的血清NO都回復到與對照大鼠的數值相似水平，并保持到研究結束。與L-NAME大鼠相比，L-NAME+OPLE大鼠的NO有部分增加，不過不顯著。在SHR+OPLE大鼠中，氧化氮水平與SHR大鼠和對照大鼠相比顯著增加。到研究結束時，只有SHR+卡托普利組與對照大鼠相比具有顯著更高的氧化氮水平。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage13</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage14</column></row><table>SHR=自發(fā)高血壓大鼠；+相對于對照P<0.05;*相對于L-NAMEP<0.05;#相對于SHRP<0.05應理解，本發(fā)明可以其他的具體形式體現，并不僅限于上述的實施方案。但是，所公開的構想的修改方案和等同方案，如本領域技術人員容易想到的那些修改方案和等同方案，也意在包括在所附權利要求的范圍內。權利要求一種用于促進個體的心血管系統(tǒng)的保健的可食組合物，所述可食組合物包含用極性提取溶劑從棕櫚科植物葉子獲得的提取物。2.根據權利要求1所述的可食組合物，其中所述提取物制備成濃縮形式。3.根據權利要求1和2所述的可食組合物，其中所述棕櫚科植物是非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲l油棕櫚(Elaeisoleifera)、棕麥(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos皿cifera)中的任何一種或者組合。4.根據權利要求1和2所述的可食組合物，其中所述極性提取溶劑選自水、醇、丙酮、氯仿和它們的任何組合。5.—種促進受試者的心血管系統(tǒng)的保健的方法，所述方法包括將有效量的用極性提取溶劑從棕櫚科植物葉子得到的提取物口服給予受試者的步驟。6.根據權利要求5所述的方法，其中所述棕櫚科植物是非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲l油棕櫚(Elaeisoleifera)、棕麥(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos皿cifera)中的任何一種或者組合。7.根據權利要求5所述的方法，其中所述極性溶劑是水、醇、丙酮和氯仿中的任何一種或者組合。8.—種制備草本植物提取物的方法，所述方法包括以下步驟(a)對棕櫚科植物的葉子進行預處理；(b)用極性溶劑提取經預處理的葉子；(c)從用過的極性溶劑除去經預處理的葉子；禾口(d)濃縮用過的極性溶劑以獲得草本植物提取物。9.根據權利要求8所述的方法，其中所述棕櫚科植物選自非洲油棕櫚(Elaeisguineensis)、美洲l油棕櫚(Elaeisoleifera)、棕麥(Phoenixdactylifera)禾口椰子(Cocos皿cifera)。10.根據權利要求8所述的方法，其中所述極性溶劑是水、醇、丙酮和氯仿中的任何一種或者組合。11.根據權利要求8所述的方法，其中所述預處理是清潔葉子、干燥葉子和粉碎葉子中的任何一項或者組合。12.根據權利要求8所述的方法，其中所述干燥葉子與所述極性提取溶劑的比例是1-3:6-10(w/v)。全文摘要本發(fā)明公開了一種制備草本植物提取物的方法，所述方法包括以下步驟對棕櫚科植物的葉子進行預處理；用極性溶劑提取經預處理的葉子；從用過的極性溶劑除去經預處理的葉子；和濃縮用過的極性溶劑以獲得草本植物提取物。文檔編號A23L1/30GK101742928SQ200880024078公開日2010年6月16日申請日期2008年7月9日優(yōu)先權日2007年7月11日發(fā)明者杰夫瑞·朱莉安娜,穆罕默德·蘇哈拉,穆罕默德·馬斯特發(fā)·諾丁,納塔薩·阿瑪德·應坦,阿都·瑞薩克·邁瑞斯易德申請人:馬來西亞普渡大學