專利名稱：一種改善土壤連作障礙的微生物制劑及制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種改善土壤連作障礙的微生物制劑及制作方法，特別涉及一 種改善土壤連作障礙的技術(shù)和產(chǎn)品，可以顯著改善土壤團粒結(jié)構(gòu)、減少土傳病害， 抑制土壤連作障礙的發(fā)生，屬于微生物在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)應(yīng)用技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
連作障礙是指在同一土壤中連續(xù)種植同一作物或近緣作物以后，產(chǎn)量降低、 品質(zhì)變劣、病害加重、生育狀況變差、甚至無法生長的現(xiàn)象，俗稱"重茬病"
蔬菜、瓜果是高度集約化的作物，復(fù)種指數(shù)較高，現(xiàn)在一般都采用溫室栽培， 由于處于相對封閉的環(huán)境，因此連作障礙十分普遍，連作障礙涉及到土傳病害、 土壤肥力、復(fù)種指數(shù)、微生物群落、長期使用農(nóng)藥或管理不善等多種因素的影響， 所以在世界范圍內(nèi)還沒有找到解決的辦法。
隨著城市化進程的加速，蔬菜、瓜果的價格也在逐漸上升，受經(jīng)濟利益的驅(qū) 動，以片面追求高產(chǎn)為首要目的，在土地有限的情況下，大量地使用化肥和農(nóng)藥， 致使連作障礙的時間間隔越來越短，病害越來越嚴(yán)重，為了減輕連作效應(yīng)，人們 又不斷的在使用大量的農(nóng)藥和化肥，形成了惡性循環(huán)，除了發(fā)生土壤酸化、板結(jié)， 肥力下降、肥料利用率低等負(fù)面因素外，還存在著極為嚴(yán)重的安全隱患；長期形 成的離子態(tài)物質(zhì)、有機污染物質(zhì)及重金屬等有害物質(zhì)的連作效應(yīng)進行著惡性循 環(huán)，減少栽培時的病原菌數(shù)量和提高植株抗病性是目前采用的防治主要策略，主 要有
1. 用輪作減少病害；
2. 采用土壤化學(xué)物理消毒法消滅病原菌；
3. 采用拮抗微生物抑制病原菌。
但是由于輪作的蔬菜一般都是同科屬因此病害相同，同時在溫室中蔬菜的病 原植株和土壤的病害菌不易清除，而土壤病害和溫室環(huán)境下千濕交替不明顯，使 土壤長期處于一種厭氧環(huán)境中，有益的好氧菌難以繁殖增加，使土壤中拮抗的微
5目前公布的一項專利申請文件，名為"白腐菌劑在改善土壤連作障礙中的應(yīng) 用"，申請?zhí)?00610017969.5，是采用一種白腐菌劑在土壤中深層施用，改善 土壤結(jié)構(gòu)，抑制病害，由于采用菌種單一，無法對土壤中復(fù)雜的病害進行有效的 抑制，因此防治作用有限。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種抑制土傳病害、改善土壤其他交換及形成穩(wěn)定的 有益菌生態(tài)土壤，解決或防治土壤連作障礙的微生物制劑及制作方法。
為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是提供一種改善土壤連作障礙的微生物
制劑，其特征在于，由以下重量份的由土壤浸泡液篩選出的菌種組成熒光假單
胞菌10—13份、原褐固氮菌20—23份、枯草芽孢桿菌30—33份、甲基單胞菌 10—13份、鏈霉菌18 —30份。
一種改善土壤連作障礙的微生物制劑的制備方法，其特征在于，其生產(chǎn)工藝
為 第一步發(fā)酵菌株選育
a. 菌種篩選選用生長良好的種植土壤用常規(guī)方法進行微生物滅菌，將滅
菌后的土壤加入10倍重量份的無菌水浸泡24—36小時，在浸泡液分別
采用以下方法進行菌株篩選用光合細(xì)菌培養(yǎng)基篩選出紅假單胞菌、用
固氮培養(yǎng)基(Azotobacter Medium)篩選原褐固氮菌、用牛肉膏蛋白胨 瓊脂培養(yǎng)基(LB)篩選枯草芽孢桿菌、甲基單胞菌，利用馬鈴薯蔗糖瓊 脂(PDA)培養(yǎng)基篩選鏈霉菌；
b. 搖瓶計數(shù)篩選將篩選到的以上菌種用濃度為0. 9%的生理鹽水稀釋至10
一5—10—7后的菌懸液在營養(yǎng)瓊脂平板中35'C倒置培養(yǎng)48h，選出生長速 度快的菌落進行搖瓶實驗，觀察菌種生長速度，篩選數(shù)量高于50億/ml 的菌種；
C、生產(chǎn)菌種的制作熒光假單胞菌、原褐固氮菌、枯草芽孢桿菌、甲基單 胞菌、鏈霉菌分別轉(zhuǎn)接入裝有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的茄子瓶中，在35—4(TC 溫度下培養(yǎng)45 — 50小時，待茄子瓶表面菌苔布滿，并白中帶黃時即可取出，然后放入2 —6'C的冰箱中保存；第二步有益菌株的液體培養(yǎng)
a. 按以下重量份稱取各菌種熒光假單胞菌10—13份、原褐固氮菌20—23份、枯草芽孢桿菌30—33份、甲基單胞菌10—13份、鏈霉菌18 — 30份；
b. 菌種的液體培養(yǎng)將稱取以上菌種的混合菌苔按照l: 25 — 30的比例接種
于120—130'C、30—45min高溫滅菌的液體培養(yǎng)基中，在發(fā)酵罐中攪拌培養(yǎng)，其轉(zhuǎn)速為220—240r/min，時間28 — 32小時，發(fā)酵通氣量維持在1: 1，溫度30—32。C;
C、發(fā)酵24小時后每隔2小時檢測發(fā)酵液ph值和活菌總數(shù)，當(dāng)活菌總數(shù)達到50億/ml， Ph值達到7. 5-8. 0時停止發(fā)酵；
第三步菌種的固體擴大培養(yǎng)
a. 將步驟2培養(yǎng)的菌液混合后按1: 25—30的比例接入120—13(TC、 30—45min高溫滅菌的固體擴大培養(yǎng)基中，攪拌30—45min至均勻，倒入消毒雙層飼料袋中密封發(fā)酵，溫度28 —30°C，時間8 — 10天；
b、 發(fā)酵7天后每隔4小時取樣，測定水分和Ph值，測定水分為35-40% 、Ph值為7.0—8.2時停止發(fā)酵；
第四步粉碎添加基質(zhì)載體
a.干燥:將步驟3發(fā)酵完全的產(chǎn)品按時間先后放入培養(yǎng)箱干燥，溫度控制在42—45'C，時間14一16小時，干燥完成的物料水份控制在《24%;
b. 添加基質(zhì)載體將干燥后的培養(yǎng)物按照菌種培養(yǎng)物45份一50份、基質(zhì)載體50份一55份的比例混合添加，所述基質(zhì)載體為滅菌木屑和滅菌秸稈粉。
c. 過篩后裝入帶有內(nèi)袋的桶或袋中，扎緊袋口，系好標(biāo)識牌，轉(zhuǎn)入成品庫有序堆放；取樣檢測，主要參數(shù)水份《11.8%、活菌數(shù)25 — 30億/g、
物理性狀棕黃色粉末狀固體。
所述的步驟2中的液體培養(yǎng)基為無菌水再加玉米漿、大麥淀粉、硫酸氫銨、
糖蜜、磷酸鉀、硫酸鉀、微量元素溶液中至少三種混合物組成，其重量份為玉米
漿2 — 3份、大麥淀粉1一2份、硫酸氫銨O. 1—0.3份、糖蜜10—14份、磷酸鉀1. 2—2份、硫酸鉀0-0. 8份、微量元素溶液0. 3-0. 5份、無菌水77. 4—85. 4份。所述的步驟3中的固體擴大培養(yǎng)基為無菌水再加清糠、豆粕粉、酵母粉、玉米粉、磷酸二氫鉀、硫酸錳、大蒜汁中的至少四種混合物組成，其重量份為清糠40—42份、豆粕粉10—12份、酵母粉1一1.2份、玉米粉8-IO份、磷酸二氫鉀0.8-l份、硫酸錳0-0.4份、大蒜汁1-1.2份、無菌水32.2 — 39.2份。
所述的基質(zhì)載體由無菌木屑、無菌秸稈粉組成，其重量百分份為木屑55一60、秸稈粉40—45。
本發(fā)明利用采樣土壤的浸出液，對現(xiàn)有菌種進行馴化培養(yǎng)，優(yōu)選出目標(biāo)菌種；采用搖瓶計數(shù)方法，對優(yōu)選菌種進行優(yōu)化；同時選用溫室土壤中缺乏的合成性合成型微生物組成，使用后可在土壤中形成穩(wěn)定的系統(tǒng)，同時，特殊的基質(zhì)載體可以保證土壤透氣疏松，便于好氣性的有益菌生長，可以從抑制土傳病害、改善土壤形成穩(wěn)定的有益菌生態(tài)土壤，解決或防治土壤連作障礙。
在土壤連作障礙的諸多問題中，作物根際的微生物系統(tǒng)失調(diào)是連作障礙發(fā)生的主要原因，由于根系是植物吸收各種土壤營養(yǎng)也是生產(chǎn)發(fā)育最快的植物組織，因此其細(xì)胞代謝十分旺盛，其代謝產(chǎn)物和土壤環(huán)境中的有益、有害的各種微生物的交互作用，直接影響了土壤環(huán)境中的土傳病害、理化環(huán)境和土壤團粒結(jié)構(gòu)，因此是在土壤連作障礙改良中重點改良的環(huán)境，而土壤中新鮮有機物質(zhì)的分解通常以腐敗型為主，特別是在溫室環(huán)境下干濕交替不明顯，造成大量腐敗菌在耕作中富集并保存下來，因此，在考慮有機物質(zhì)的有效利用時，僅僅依靠發(fā)酵型微生物是不夠的，還必須結(jié)合合成型微生物形成互動，本發(fā)明通過大量篩選得到的發(fā)酵、合成型微生物，使用后可在土壤中形成穩(wěn)定的系統(tǒng)，在這樣的系統(tǒng)中產(chǎn)生的各種有機物質(zhì)如氨基酸、糖類、維生素、酯類物質(zhì)和生理活性物質(zhì)等，不僅容易為植物所吸收，而且能夠成為其它有益微生物的基質(zhì)。本發(fā)明的優(yōu)點是
1、 直接從健康土壤環(huán)境中篩選有益細(xì)菌和真菌，保證了菌種在土壤環(huán)境中的兼容性，可以在土壤中迅速根植并持續(xù)作用于植物根系；
2、 采用的菌種搖瓶技術(shù)選取高產(chǎn)菌種，可以顯著增加其菌種的生長速度，有利于在土壤中迅速形成有益的根系微生物環(huán)境；
83、 采用液體高速培養(yǎng)和固體擴大培養(yǎng)的發(fā)酵工藝，既可以保證產(chǎn)品活菌數(shù)量在一個作用的高位，又可以讓菌種在發(fā)酵過程中相互馴化，增加其兼容性；
4、 采用特色的基質(zhì)載體可以保證施用后土壤處于相對通暢的生長環(huán)境，有利于土壤團粒結(jié)構(gòu)的形成和根系的正常呼吸作用，同時可以保證土壤中大多數(shù)有益的好氧菌的生長。抑制厭氧病原菌的繁殖；
5、 產(chǎn)品的中芽孢桿菌能產(chǎn)生特殊的微生物免疫物質(zhì)一一桿菌肽，可以有效抑制病原微生物的生長；
6、 本產(chǎn)品生產(chǎn)過程中采用的培養(yǎng)基均為糧食及副產(chǎn)品為主要原料，降低了生產(chǎn)成本，便于推廣和實施。
具體實施例方式
以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例l第一步發(fā)酵菌株選育
a.菌種篩選選用生長良好的種植土壤用常規(guī)方法進行微生物滅菌，將滅
菌后的土壤加入10倍重量份的無菌水浸泡24小時，在浸出液中用光合細(xì)菌培養(yǎng)基篩選出紅假單胞菌、用固氮培養(yǎng)基(Azotobacter Medium)篩選原褐固氮菌、用牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(LB)篩選枯草芽孢桿菌、甲基單胞菌，利用馬鈴薯蔗糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基篩選鏈霉菌；b.搖瓶計數(shù)篩選將篩選到的以上菌種用濃度為0. 9%的生理鹽水稀釋至10一5—10—7后的菌懸液在營養(yǎng)瓊脂平板中35'C倒置培養(yǎng)48h，選出生長速度快的菌落進行搖瓶實驗，觀察菌種生長速度，篩選數(shù)量高于50億/ml的菌種；
C、生產(chǎn)菌種的制作將熒光假單胞菌、原褐固氮菌、枯草芽孢桿菌、甲基單胞菌、鏈霉菌分別轉(zhuǎn)接入裝有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的茄子瓶中，在35'C溫度下培養(yǎng)45小時，待茄子瓶表面菌苔布滿，并白中帶黃時即可取出，然后放入2'C的冰箱中保存；
第二步有益菌株的液體培養(yǎng)
a.按以下重量份稱取各菌種熒光假單胞菌10份、原褐固氮菌20份、枯草芽孢桿菌30份、甲基單胞菌10份、鏈霉菌30份。b.菌種的液體培養(yǎng)將稱取以上菌種的混合菌苔按照l: 25的比例接種于120'C、 30min高溫滅菌的液體培養(yǎng)基中，在發(fā)酵罐中攪拌培養(yǎng)，其轉(zhuǎn)速為220r/min，時間28小時，發(fā)酵通氣量維持在l: 1，溫度30。C;
C、發(fā)酵24小時后每隔2小時檢測發(fā)酵液ph值和活菌總數(shù)，當(dāng)活菌總數(shù)達到50億/ml， Ph值達到7. 5-8. 0時停止發(fā)酵。液體培養(yǎng)基重量份為玉米漿2份、大麥淀粉1份、硫酸氫銨0. 1份、糖蜜10份、磷酸鉀1.2份、微量元素溶液0.3份、無菌水85.4份。第三步菌種的固體擴大培養(yǎng)
a. 將步驟2復(fù)合培養(yǎng)的菌液混合后按1: 25的比例接入經(jīng)過120°C、 30min高溫滅菌的固體擴大培養(yǎng)基中，攪拌30min至均勻，倒入消毒雙層飼料袋中密封發(fā)酵，溫度28'C，時間8天；
b、 發(fā)酵7天后每隔4小時取樣，測定水分和Ph值，測定水分為35% 、 Ph值為7.0時停止發(fā)酵。
固體擴大培養(yǎng)基重量份為清糠40份、豆粕粉10份、酵母粉1份、玉米粉8份、磷酸二氫鉀0.8份、硫酸錳份、大蒜汁1份、無菌水一39.2份第四步粉碎添加基質(zhì)載體
a.干燥:將步驟3發(fā)酵完全的產(chǎn)品按時間先后放入培養(yǎng)箱干燥，溫度控制在42°C，時間14小時，干燥完成的物料水份控制在《24%;
b. 添加基質(zhì)載體將干燥后的培養(yǎng)物按照菌種培養(yǎng)物45份、基質(zhì)載55份的比例混合添加，所述基質(zhì)載體為滅菌木屑和滅菌秸稈粉，其重量份
配比為55: 45;
c. 過篩后裝入帶有內(nèi)袋的桶或袋中，扎緊袋口，系好標(biāo)識牌，轉(zhuǎn)入成品庫
有序堆放；取樣檢測，主要參數(shù)水份《11.8%、活菌數(shù)25 — 30億/g;
物理性狀棕黃色粉末狀固體。
實施例2
第一步發(fā)酵菌株選育同實施例1;第二步有益菌株的液體培養(yǎng)
a.按以下重量份稱取各菌種熒光假單胞菌13份、原褐固氮菌23份、枯草芽
孢桿菌33份、甲基單胞菌13份、鏈霉菌18份；
b.菌種的液體培養(yǎng)將稱取以上菌種的混合菌苔按照l: 30的比例接種于經(jīng)過
125°C、 40min高溫滅菌的液體培養(yǎng)基中，其余同實施例1。 C、同實施例l。
液體培養(yǎng)基重量份為玉米漿3份、大麥淀粉2份、硫酸氫銨0. 3份、糖蜜 14份、磷酸鉀2份、硫酸鉀0.8份、微量元素溶液0.5份、無菌水77.4份； 第三步菌種的固體擴大培養(yǎng)
a. 將步驟2復(fù)合培養(yǎng)的菌液混合后按1: 30的比例接入經(jīng)過125°C、 40min 高溫滅菌的固體擴大培養(yǎng)基中，其余同實施例l;
b、 同實施例l;
固體擴大培養(yǎng)基的重量份為清糠42份、豆粕粉12份、酵母粉1. 2份、玉米 粉10份、磷酸二氫鉀1份、硫酸錳0. 4份、大蒜汁1. 2份、無菌水32. 2份； 第四步粉碎添加基質(zhì)載體 a .同實施例1;
b. 添加基質(zhì)載體將干燥后的培養(yǎng)物按照菌種培養(yǎng)物50份、基質(zhì)載50
份的比例混合添加，所述基質(zhì)載體為滅菌木屑和滅菌秸稈粉，其重量配
比為60: 40。
c. 同實施例l。
播種或移栽前，按每株植物約5克的數(shù)量將本品均勻置于條溝
或穴坑底部，上覆松土約五公分，即可播種或移栽，也可以在作物
施用基肥時按每畝5-10kg與基肥混合均勻后施入土壤中施肥深度20 一30cm，施用前后6—7天要避免化肥的使用，本發(fā)明需存放于密封干燥處， 避免與農(nóng)藥、強剌激物品等混合堆放，開封后三日內(nèi)盡快使用，本產(chǎn)品在研 發(fā)完成后在崇明前進農(nóng)場進行對比試驗發(fā)現(xiàn)，使用本產(chǎn)品的蔬菜、瓜果類的 發(fā)生連作障礙的幾率降低了 60%以上，作物病蟲害減少15 — 20%，基本不需 要再進行輪作栽種。
權(quán)利要求
1.一種改善土壤連作障礙的微生物制劑，其特征在于，由以下重量份的由土壤浸泡液篩選出的菌種組成熒光假單胞菌10-13份、原褐固氮菌20-23、枯草芽孢桿菌30-33份、甲基單胞菌10-13份、鏈霉菌18-30份。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種改善土壤連作障礙的微生物制劑的制備方法，其特 征在于，其生產(chǎn)工藝為-第一步發(fā)酵菌株選育a. 菌種篩選選用生長良好的種植土壤用常規(guī)方法進行微生物滅菌，將滅 菌后的土壤加入10倍重量份的無菌水浸泡24—36小時，在浸出液中用 光合細(xì)菌培養(yǎng)基篩選出紅假單胞菌、用固氮培養(yǎng)基(Azotobacter Medium)篩選原褐固氮菌、用牛肉膏蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基(LB)篩選枯草 芽孢桿菌、甲基單胞菌，利用馬鈴薯蔗糖瓊脂(PDA)培養(yǎng)基篩選鏈霉 菌；b. 搖瓶計數(shù)篩選將篩選到的以上菌種用濃度為0. 9%的生理鹽水稀釋至10一5—10—7后的菌懸液在營養(yǎng)瓊脂平板中35。C倒置培養(yǎng)48h，選出生長速 度快的菌落進行搖瓶實驗，觀察菌種生長速度，篩選數(shù)量高于50億/ml 的菌種；C、生產(chǎn)菌種的制作熒光假單胞菌、原褐固氮菌、枯草芽孢桿菌、甲基單 胞菌、鏈霉菌分別轉(zhuǎn)接入裝有營養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基的茄子瓶中，在35—4(TC 溫度下培養(yǎng)45 — 50小時，待茄子瓶表面菌苔布滿，并白中帶黃時即可取 出，然后放入2 — 6'C的冰箱中保存； 第二步有益菌株的液體培養(yǎng)a. 按以下重量份稱取各菌種熒光假單胞菌10—13份、原褐固氮菌20—23 份、枯草芽孢桿菌30—33份、甲基單胞菌10—13份、鏈霉菌18—30份；b. 菌種的液體培養(yǎng)將稱取以上菌種的混合菌苔按照l: 25 — 30的比例接種 于經(jīng)過120—130'C、 30—45min高溫滅菌的液體培養(yǎng)基中，在發(fā)酵罐中攪拌 培養(yǎng)，其轉(zhuǎn)速為220—240r/min，時間28_32小時，發(fā)酵通氣量維持在1:(1，溫度30 — 32。C;C、發(fā)酵24小時后每隔2小時檢測發(fā)酵液ph值和活菌總數(shù)，當(dāng)活菌總數(shù)達到 50億/ml， Ph值達到7. 5-8. 0時停止發(fā)酵；第三步菌種的固體擴大培養(yǎng)b.將步驟2復(fù)合培養(yǎng)的菌液混合后按1: 25—30的比例接入經(jīng)過120—130。C、 30—45min高溫滅菌的固體擴大培養(yǎng)基中，攪拌30—45min至均勻，倒入消 毒雙層飼料袋中密封發(fā)酵，溫度28 — 30。C，時間8-10天； b、發(fā)酵7天后每隔4小時取樣，測定水分和Ph值，測定水分為35-40% 、 Ph值為7.0—8.2時停止發(fā)酵； 第四步粉碎添加基質(zhì)載體a.干燥:將步驟3發(fā)酵完全的產(chǎn)品按時間先后放入培養(yǎng)箱干燥，溫度控制在 42—45°C，時間14一16小時，干燥完成的物料水份控制在《24%;b. 添加基質(zhì)載體將干燥后的培養(yǎng)物按照菌種培養(yǎng)物45份一50份、基 質(zhì)載體50份一55份的比例混合添加，所述基質(zhì)載體為滅菌木屑和滅菌 秸稈粉；c. 過篩后裝入帶有內(nèi)袋的桶或袋中，扎緊袋口，系好標(biāo)識牌，轉(zhuǎn)入成品庫 有序堆放；取樣檢測，主要參數(shù)水份《11.8%、活菌數(shù)25—30億/g、 物理性狀棕黃色粉末狀固體。
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改善土壤連作障礙的微生物制劑的制備方法，其 特征在于，所述的步驟2中的液體培養(yǎng)基為無菌水再加玉米槳、大麥淀粉、 硫酸氫銨、糖蜜、磷酸鉀、硫酸鉀、微量元素溶液中至少三種混合物組成， 其重量份為玉米漿2 — 3份、大麥淀粉1一2份、硫酸氫銨0.1—0.3份、糖 蜜10—14份、磷酸鉀1.2—2份、硫酸鉀0-0.8份、微量元素溶液0. 3-0. 5 份、無菌水77.4—85.4份。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改善土壤連作障礙的微生物制劑的制備方法，其 特征在于，所述的步驟3中的固體擴大培養(yǎng)基為無菌水再加清糠、豆粕粉、 酵母粉、玉米粉、磷酸二氫鉀、硫酸錳、大蒜汁中的至少四種混合物組成， 其重量份為清糠40—42份、豆粕粉10—12份、酵母粉1 —1.2份、玉米粉8-10份、磷酸二氫鉀0.8-l份、硫酸錳0-0.4份、大蒜汁1-1.2份、無菌水 32. 2—39. 2份。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種改善土壤連作障礙的微生物制劑的制備方法，其 特征在于，所述的基質(zhì)載體由無菌木屑、無菌秸稈粉組成，其重量百分份為 木屑55—60、秸稈粉40—45。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種改善土壤連作障礙的微生物制劑及制作方法，其特征是目的菌種利用采樣土壤的浸出液進行選育，通過液體高速培養(yǎng)和固體擴大培養(yǎng)的發(fā)酵技術(shù)，產(chǎn)品菌株主要選用溫室土壤中缺乏的合成性合成型微生物組成，使用后可在土壤中形成穩(wěn)定的系統(tǒng)，同時，特殊的基質(zhì)載體可以保證土壤透氣疏松，便于好氣性的有益菌生長，可以從抑制土傳病害、改善土壤其他交換及形成穩(wěn)定的有益菌生態(tài)土壤系統(tǒng)等方面比較全面的解決或防治土壤連作障礙的難題，是一種新型的微生物農(nóng)業(yè)技術(shù)產(chǎn)品。
文檔編號C12R1/065GK101676385SQ20081020012
公開日2010年3月24日 申請日期2008年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年9月19日
發(fā)明者瀚 江 申請人:上海創(chuàng)博生態(tài)工程有限公司