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一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法

文檔序號:564742閱讀:326來源:國知局
專利名稱:一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及一種食用香精微膠囊的制備方法,尤其是涉及一種采用經(jīng)酶解改性的天然高分 子多糖魔芋膠的食用香精微膠囊的制備方法。
技術(shù)背景由于固體食品的特殊要求,因此必須采用食用香精微膠囊化技術(shù),使香精相應(yīng)處于固體 狀態(tài)。食用香精微膠囊化技術(shù)就是制造固體香精的技術(shù),香精的微膠囊化方法有多種,根據(jù) 微膠囊包埋材料的不同,相應(yīng)制造出來的微膠囊香精質(zhì)量也有差別,在方法上應(yīng)用最廣的是 乳化噴霧干燥法,現(xiàn)在市場上90%以上的微膠囊香精是由該法生產(chǎn)的,其特點(diǎn)是工藝簡單, 成本低,包埋量大,適合于連續(xù)化、自動化生產(chǎn)。因此開發(fā)和改進(jìn)適用于該方法的包埋材料 就具有很重要的意義。目前應(yīng)用該方法的包埋材料主要有兩大類,即多糖類和蛋白質(zhì)類,而 且主要是它們的改性產(chǎn)品。其中蛋白質(zhì)類因?yàn)槠渌苄院统赡ば圆患鸭俺杀据^高等原因而沒 有廣泛應(yīng)用。而多糖類中淀粉的改性材料應(yīng)用非常廣泛,如糊精、氧化淀粉、純膠等,其應(yīng) 用的潛能基本上都已經(jīng)開發(fā)出來。另外應(yīng)用得較多的是阿拉伯膠,它是常見植物膠中黏度最 低的,因其適用性好而無須改性。大多的多糖類材料都因?yàn)轲ざ?、穩(wěn)定性等問題而無法應(yīng)用, 因此對這些多糖類材料進(jìn)行改性,提高其應(yīng)用性能,以獲得高質(zhì)量低成本的微膠囊香精產(chǎn)品, 具有非常重要的意義,也是一種趨勢。天然高分子多糖魔芋膠就是其中一種非常有潛力的材 料,它具有穩(wěn)定性好、親水性好、成膜性好和成本低的特點(diǎn)。但因其黏度大,在乳化噴霧法 制備香精微膠囊中無法應(yīng)用,因此需要對它進(jìn)行改性以便適用乳化噴霧法。魔芋膠還可以與 其它常用材料配伍,利用其良好的成膜效果來提高產(chǎn)品的質(zhì)量,降低成本。目前,國內(nèi)外關(guān) 于應(yīng)用魔芋膠作為包埋材料的報道甚少,只有極少幾篇涉及魔芋膠的凝膠的報道,將其作為一些藥物的填充劑或載體;而未見有關(guān)將魔芋膠改性降低黏度用于乳化噴霧法制備香精微膠 囊方面的報道。 發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種可將魔芋膠進(jìn)行改性,使之降低黏度,成為理想的包埋材料, 可適用于乳化噴霧法的魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法。本發(fā)明包括以下具體步驟1)配制魔芋膠壁材溶液取水,水浴至46 54'C,加入食品級的酶,再加入魔芋膠干粉,攪拌,待魔芋膠水溶液 黏度下降后進(jìn)行沸水浴,滅去酶活力,停止酶解,得改性的魔芋膠壁材溶液; 2)均質(zhì)乳化將所得改性的魔芋膠壁材溶液冷卻至室溫,加入乳化劑攪拌,再加入食用香精,攪拌, 進(jìn)行均質(zhì)乳化,直至溶液變?yōu)槿榘咨娜榛海?3)噴霧干燥將歩驟2所得乳化液進(jìn)行噴霧干燥,收集己包埋成形的產(chǎn)品并密封保存。 在步驟l)中,最好水浴至50'C,所述魔芋膠干粉中葡甘-聚糖干基的含量最好大于魔芋 膠干粉總質(zhì)量的90%;食品級的酶最好為復(fù)合纖維素酶,酶活力為100FBG/g,添加量為魔 芋膠干粉的0.5%;酶解時的水浴溫度最好為5(TC;所述的待魔芋膠水溶液黏度下降是指溶 液的黏度最好下降至200mpa's之后再進(jìn)行沸水浴,沸水浴的時間最好為10min;在所得改性 的魔芋膠壁材溶液中最好加入復(fù)配料,攪拌并溶解,得到復(fù)配的壁材溶液,復(fù)配料最好為麥 芽糊精,純膠或阿拉伯膠,魔芋膠與復(fù)配料的最佳質(zhì)量比為3 : 2,壁材溶液的總固形物濃度 最好為10%;在步驟2)中,按質(zhì)量比,魔芋膠壁材溶液的固形物含量食用香精乳化劑= 500:100:2,乳化劑最好為吐溫80。食用香精最好為甜橙油或其它所有油溶性的食用香精。 所述的攪拌可采用高速攪拌均質(zhì)機(jī),轉(zhuǎn)速最好HOOOOr/min。在步驟3)中,噴霧干燥的工藝參數(shù)最好設(shè)為入口溫度160°C,出口溫度為9(TC,乳化 液流速為400ml/h,空氣流速為0.6m3/h,噴霧口壓力為1.5個大氣壓。與現(xiàn)有技術(shù)相比較,通過本發(fā)明制備的食用香精微膠囊具有穩(wěn)定性好、包埋率高和成本 低等優(yōu)點(diǎn)。以下給出按照相同方法制備不同的壁材的對比檢測結(jié)果采用麥芽糊精作為壁材 制備的產(chǎn)品包埋率只能達(dá)到55%左右;采用魔芋膠作為壁材制備的產(chǎn)品的包埋率可以達(dá)到75 %;采用魔芋膠及復(fù)配料作為壁材制備的產(chǎn)品的包埋率可以達(dá)到80%以上,且將樣品保存60 天之后用氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC—MS)檢測香精組成,其前后的組成基本沒有變化。


圖1為本發(fā)明實(shí)施例1所得的魔芋膠食用香精微膠囊產(chǎn)品的掃描電鏡圖。 圖2為本發(fā)明實(shí)施例2所得的魔芋膠食用香精微膠囊產(chǎn)品的掃描電鏡圖。 圖3為本發(fā)明實(shí)具體實(shí)施方式
實(shí)施例1取蒸餾水180ml,水浴至50。C,加入0.1ml纖維素酶,再加入20g魔芋膠干粉,并持續(xù) 5(TC水浴,酶解至表觀黏度降到200mps (用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)監(jiān)測),然后沸水浴10min,后冷卻 至室溫,再加入0.08ml吐溫80和4g甜橙油香精,用高速旋轉(zhuǎn)攪拌均質(zhì)機(jī)以12000轉(zhuǎn)/min攪 拌10min,再將乳化好的樣品噴霧干燥,參數(shù)為入口溫度160°C,出口溫度為90。C,溶液流 速為400ml/h,空氣流速為0.6m3/h,噴霧口壓力為1.5個大氣壓,最后收集樣品。得到的樣 品總的香精包埋率達(dá)到了76%,所得的魔芋膠食用香精微膠囊產(chǎn)品的掃描電鏡結(jié)果見圖1。實(shí)施例2取蒸餾水180ml,水浴至50'C,加入0.1ml纖維素酶,再加入12g魔芋膠干粉,并持續(xù) 5(TC水浴,酶解至表觀黏度降到200mps (用旋轉(zhuǎn)黏度計(jì)監(jiān)測),然后沸水浴10min,冷卻至 室溫,再加入8g麥芽糊精,再加入0.08ml吐溫80,和4g甜橙油香精,用高速旋轉(zhuǎn)攪拌均質(zhì) 機(jī)以12000轉(zhuǎn)/min攪拌10min,再將乳化好的樣品噴霧干燥,參數(shù)為入口溫度160°C,出口溫 度為9(TC,溶液流速為400ml/h,空氣流速為0.6m3/h,噴霧口壓力為1.5個大氣壓,最后收 集樣品。得到的樣品總的香精包埋率達(dá)到了83%。所得的魔芋膠食用香精微膠囊產(chǎn)品的掃描 電鏡結(jié)果見圖2。實(shí)施例3方法同2,不同之處為將麥芽糊精換為純膠。得到的樣品總的香精包埋率達(dá)到了81%, 所得的魔芋膠食用香精微膠囊產(chǎn)品的掃描電鏡結(jié)果見圖3。 實(shí)施例4方法同2,不同之處為將麥芽糊精換為阿拉伯膠。得到的樣品總的香精包埋率達(dá)到了 80 %,所得的魔芋膠食用香精微膠囊產(chǎn)品的掃描電鏡結(jié)果見圖4。
權(quán)利要求
1.一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于包括以下具體步驟1)配制魔芋膠壁材溶液取水,水浴至46~54℃,加入食品級的酶,再加入魔芋膠干粉,攪拌,待魔芋膠水溶液黏度下降后進(jìn)行沸水浴,滅去酶活力,停止酶解,得改性的魔芋膠壁材溶液;2)均質(zhì)乳化將所得改性的魔芋膠壁材溶液冷卻至室溫,加入乳化劑攪拌,再加入食用香精,攪拌,進(jìn)行均質(zhì)乳化,直至溶液變?yōu)槿榘咨娜榛海?)噴霧干燥將步驟2所得乳化液進(jìn)行噴霧干燥,收集已包埋成形的產(chǎn)品并密封保存。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟l) 中,水浴至5(TC。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟l) 中,所述魔芋膠干粉中葡甘-聚糖干基的含量大于魔芋膠干粉總質(zhì)量的90%。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟l) 中,食品級的酶為復(fù)合纖維素酶,酶活力為100FBG/g,添加量為魔芋膠干粉的0.5%,酶解 時的水浴溫度為50°C。
5. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟l) 中,所述的待魔芋膠水溶液黏度下降是指溶液的黏度下降至200mpas之后再進(jìn)行沸水浴,沸 水浴的時間為10min。
6. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟l) 中,在所得改性的魔芋膠壁材溶液中加入復(fù)配料,攪拌并溶解,得到復(fù)配的壁材溶液,復(fù)配 料為麥芽糊精,純膠或阿拉伯膠,魔芋膠與復(fù)配料的質(zhì)量比為3:2,壁材溶液的總固形物濃 度為10%。
7. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟2) 中,按質(zhì)量比,魔芋膠壁材溶液的固形物含量食用香精乳化劑=500 : 100 : 2。
8. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟2) 中,乳化劑為吐溫80。
9. 如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟2)中,食用香精為甜橙油或其它所有油溶性的食用香精。
10.如權(quán)利要求1所述的一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,其特征在于在步驟3) 中,噴霧干燥的工藝參數(shù)設(shè)為入口溫度160°C,出口溫度為9(TC,乳化液流速為400ml/h,空 氣流速為0.6m3/h,噴霧口壓力為1.5個大氣壓。
全文摘要
一種魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法,涉及一種食用香精微膠囊的制備方法。提供一種可將魔芋膠進(jìn)行改性,使之降低黏度,成為理想的包埋材料,可適用于乳化噴霧法的魔芋膠食用香精微膠囊的制備方法。取水,水浴至46~54℃,加入食品級的酶,再加入魔芋膠干粉,攪拌,待魔芋膠水溶液黏度下降后進(jìn)行沸水浴,滅去酶活力,停止酶解,得改性的魔芋膠壁材溶液;將所得改性的魔芋膠壁材溶液冷卻至室溫,加入乳化劑攪拌,再加入食用香精,攪拌,進(jìn)行均質(zhì)乳化,直至溶液變?yōu)槿榘咨娜榛?;將乳化液進(jìn)行噴霧干燥,收集已包埋成形的產(chǎn)品并密封保存。
文檔編號A23L1/22GK101243858SQ20081007071
公開日2008年8月20日 申請日期2008年3月7日 優(yōu)先權(quán)日2008年3月7日
發(fā)明者丁立忠, 于海燕, 張運(yùn)佳, 劍 楊, 陳獻(xiàn)雄 申請人:深圳職業(yè)技術(shù)學(xué)院
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