專利名稱：培養(yǎng)裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種用于對(duì)取自患者的體液中的細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)的培養(yǎng)裝置。
背景技術(shù)：
近年來，通過在骨瘤切除或外傷造成的骨缺損部位等人體組織缺損部位填補(bǔ)骨填補(bǔ)材料等人體組織填料，使骨等人體組織再生以修復(fù)人體組織缺損部位已經(jīng)成為可能。雖然已知的骨填補(bǔ)材料包括羥磷灰石(HAP)和磷酸三鈣(TCP)，但是，出于不在體內(nèi)殘留異物的考慮，使用含有如β-TCP這樣的多孔磷酸鈣材料形成的基礎(chǔ)材料作為骨填補(bǔ)材料。例如，使β-TCP與骨缺損位部位的骨細(xì)胞接觸的情況下，破骨細(xì)胞會(huì)消耗β-TCP，進(jìn)而骨芽細(xì)胞形成新骨，結(jié)果發(fā)生所謂的再成型的過程。也就是說，填補(bǔ)在骨缺損部位的骨填補(bǔ)材料隨著時(shí)間的推移而被轉(zhuǎn)化成自身的骨。
另一方面，為了提高術(shù)后骨缺損部位的修復(fù)速度，不是直接使用骨填補(bǔ)材料，而是將取自患者的骨髓液添加到骨填補(bǔ)材料中，然后再填補(bǔ)到骨缺損部位。在這種情況下，從患者處采取含有大量間葉干細(xì)胞的骨髓液，在將骨填補(bǔ)材料浸入這種骨髓液之后，再將骨填補(bǔ)材料填補(bǔ)在骨缺損部位。然而，將骨填補(bǔ)材料只簡(jiǎn)單地浸入骨髓液中仍然存在無(wú)法使足夠數(shù)量的間葉干細(xì)胞附于骨填補(bǔ)材料上的問題。因此，已經(jīng)考慮通過培養(yǎng)提取的骨髓液，使增長(zhǎng)繁殖后的間葉干細(xì)胞附在骨填補(bǔ)材料上，以使在骨填補(bǔ)材料上附著足夠數(shù)量的間葉干細(xì)胞。
在骨髓液的培養(yǎng)中包括培養(yǎng)步驟、培養(yǎng)基更換步驟、感染檢測(cè)步驟等各種的步驟，以往所有這些步驟為手工操作。
然而，在這些步驟及步驟間傳遞過程中有手的存在時(shí)，手增加了混入細(xì)菌、真菌和其它微生物的可能性的問題。

發(fā)明內(nèi)容
鑒于上述情況，本發(fā)明的目的是提供一種培養(yǎng)裝置，其可以減少細(xì)菌、真菌和其它微生物污染的機(jī)會(huì)，提供健康的培養(yǎng)細(xì)胞。
為達(dá)到上述目的，本發(fā)明提供一種培養(yǎng)裝置，其在無(wú)菌箱里配置分別儲(chǔ)藏培養(yǎng)基和人體組織填補(bǔ)材料的儲(chǔ)藏單元、從采取的體液中提取用于培養(yǎng)的細(xì)胞的細(xì)胞提取單元、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)提取的細(xì)胞并由培養(yǎng)的細(xì)胞和人體組織填補(bǔ)材料制成人體組織填補(bǔ)物的細(xì)胞培養(yǎng)單元，以及將制成的人體組織填補(bǔ)物密封于容器里的密封單元，所述細(xì)胞培養(yǎng)單元連接在儲(chǔ)藏單元和細(xì)胞提取單元上。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，采取的體液被送到細(xì)胞提取單元，在該細(xì)胞提取單元將待培養(yǎng)的細(xì)胞提取出來。提取出的細(xì)胞被送到細(xì)胞培養(yǎng)單元，與儲(chǔ)藏在儲(chǔ)藏單元的培養(yǎng)基混合后，培養(yǎng)預(yù)定的一段時(shí)間使細(xì)胞生長(zhǎng)。另外，通過使生長(zhǎng)的細(xì)胞附于儲(chǔ)藏在儲(chǔ)藏單元的人體組織填補(bǔ)材料而制成人體組織填補(bǔ)物。制成的人體組織填補(bǔ)物被送到密封單元而被密封在容器中。在這種情況下，因?yàn)樗胁襟E都在無(wú)菌箱中操作，降低了整個(gè)培養(yǎng)過程中細(xì)菌或其它微生物感染的機(jī)會(huì)，由此可以提供健全狀態(tài)的人體組織填補(bǔ)物。
另外，本發(fā)明還提供一種如上所述的培養(yǎng)裝置，其還在無(wú)菌箱里配有檢測(cè)單元，所述檢測(cè)單元連接細(xì)胞提取單元和細(xì)胞培養(yǎng)單元，并且至少對(duì)體液和細(xì)胞的感染情況進(jìn)行檢測(cè)。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，可以對(duì)體液和保存于細(xì)胞培養(yǎng)單元的細(xì)胞進(jìn)行感染情況的檢測(cè)。因?yàn)楦腥厩闆r的檢測(cè)也是在無(wú)菌箱中進(jìn)行的，所以這樣的培養(yǎng)裝置還減少了在檢測(cè)步驟中細(xì)菌或其它微生物感染的機(jī)會(huì)。
另外，本發(fā)明還提供一種如上所述的培養(yǎng)裝置，其中利用從細(xì)胞培養(yǎng)單元廢棄的培養(yǎng)基檢測(cè)所述細(xì)胞的感染情況。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，因?yàn)槭褂玫氖菑募?xì)胞培養(yǎng)單元廢棄的培養(yǎng)基，所以在對(duì)細(xì)胞的感染情況進(jìn)行檢測(cè)時(shí)不會(huì)污染培養(yǎng)中的細(xì)胞。在細(xì)胞培養(yǎng)單元中要定期或連續(xù)地更換培養(yǎng)基，此時(shí)不再需要的培養(yǎng)基被丟棄，所以用這種丟棄的培養(yǎng)基檢測(cè)感染情況，可以可靠地檢測(cè)出在丟棄前接觸這些培養(yǎng)基的細(xì)胞的感染情況。
另外，本發(fā)明還提供一種如上所述的培養(yǎng)裝置，其中還對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)單元中制成的人體組織填補(bǔ)物進(jìn)行所述感染情況的檢測(cè)。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，利用切取等方法采取作為最終產(chǎn)物的人體組織填補(bǔ)物的一部分進(jìn)行所述的感染檢測(cè)，或使用在與最終產(chǎn)物相同條件下制成的檢測(cè)用人體組織填補(bǔ)物進(jìn)行感染檢測(cè)，這樣可以更可靠地提供健全的人體組織填補(bǔ)物。
另外，本發(fā)明還提供如上所述的培養(yǎng)裝置，其進(jìn)一步包括連接到檢測(cè)單元的記錄單元，該記錄單元在密封單元中密封有人體細(xì)胞填補(bǔ)物的容器上記錄至少包括檢測(cè)結(jié)果的信息。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，由于記錄單元的操作，有感染檢測(cè)結(jié)果的信息被記錄在密封有人體組織填補(bǔ)物的容器上，這樣，接受制成的人體組織填補(bǔ)物的人就可以從記錄在容器上的信息了解上述人體組織填補(bǔ)物的檢測(cè)結(jié)果。因此，密封于容器中的人體組織填補(bǔ)物的質(zhì)量就有了保證。
另外，本發(fā)明還提供一種如上所述的培養(yǎng)裝置，其中所述細(xì)胞培養(yǎng)單元包括將提取的細(xì)胞在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的初級(jí)培養(yǎng)單元，和將培養(yǎng)的細(xì)胞和人體組織填補(bǔ)材料一起在培養(yǎng)基中培養(yǎng)的二次培養(yǎng)單元。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，在初級(jí)培養(yǎng)單元可以獲得生長(zhǎng)的培養(yǎng)細(xì)胞，而在二次培養(yǎng)單元用人體組織填補(bǔ)材料作為基礎(chǔ)材料，培養(yǎng)細(xì)胞生長(zhǎng)，得到生長(zhǎng)的人體組織填補(bǔ)物。因此，可以獲得作為產(chǎn)品的培養(yǎng)細(xì)胞或人體組織填補(bǔ)物。另外，因?yàn)樵诔跫?jí)和二次培養(yǎng)單元均能進(jìn)行感染檢測(cè)，所以可以更可靠地獲得健全性。
另外，本發(fā)明還提供一種如上所述培養(yǎng)裝置，其中所述密封單元密封初級(jí)培養(yǎng)單元中培養(yǎng)的細(xì)胞。
通過這樣的培養(yǎng)裝置，可以提供避免了細(xì)菌和其它微生物感染的健全狀態(tài)的人體組織填補(bǔ)物和初級(jí)培養(yǎng)單元培養(yǎng)的細(xì)胞。


圖1是表明本發(fā)明第一個(gè)實(shí)施方案中的培養(yǎng)裝置的輸入和輸出的示意圖。
圖2是表明圖1培養(yǎng)裝置的一般組成的框圖。
圖3是用來闡明圖2的培養(yǎng)裝置的各步驟的流程圖。
圖4A和4B是用來闡明圖1的培養(yǎng)裝置中使用的骨填補(bǔ)材料補(bǔ)給裝置的操作。
圖5是用來闡明本發(fā)明第二個(gè)實(shí)施方案中的培養(yǎng)裝置的各步驟的流程圖。
圖6是表明本發(fā)明另一個(gè)培養(yǎng)裝置實(shí)施例的示意圖。
具體實(shí)施例方式
以下參照?qǐng)D1到圖4A和4B，對(duì)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案中的培養(yǎng)裝置進(jìn)行說明。
如圖1所示，供給采自患者的骨髓液2、附著有所述骨髓液2所含的細(xì)胞的骨填補(bǔ)材料3和培養(yǎng)基4，本實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置可輸出附著有培養(yǎng)的細(xì)胞的骨填補(bǔ)物5和表明各個(gè)步驟的感染檢測(cè)結(jié)果的數(shù)據(jù)。
更明確地講，如圖2所示，本實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置1的無(wú)菌箱11內(nèi)配有儲(chǔ)藏單元6、細(xì)胞提取單元7、細(xì)胞培養(yǎng)單元8a和8b、密封單元9和檢測(cè)單元10。
上述儲(chǔ)藏單元6由多個(gè)容器組成，可分開保存骨填補(bǔ)材料3和培養(yǎng)基4。如圖3所示，培養(yǎng)基4包括如最小必須培養(yǎng)基(MEM)、胎牛血清(FBS)和抗生素，這些以混合狀態(tài)保存或被分別保存于容器12、13和14中。另外，儲(chǔ)藏培養(yǎng)基4的容器保存在未圖示的冷藏裝備中，例如在4℃保存。抗生素可以為如青霉素類抗生素。
骨髓液2被提供給細(xì)胞提取單元7。例如，上述細(xì)胞提取單元7是離心機(jī)，從保存骨髓液2的容器中獲得骨髓液2，然后離心分離該骨髓液2，可以從骨髓液2提取比重大的骨髓細(xì)胞。
用于培養(yǎng)上述骨髓細(xì)胞的細(xì)胞培養(yǎng)單元由初級(jí)培養(yǎng)單元8a和二次培養(yǎng)單元8b組成。如圖3所示，初級(jí)培養(yǎng)單元8a分別連接上述的細(xì)胞提取單元7和保存培養(yǎng)基4的容器。該初級(jí)培養(yǎng)單元8a具有培養(yǎng)容器15、攪拌裝置(未圖示)和恒溫恒濕器16，所述培養(yǎng)容器15接受在細(xì)胞提取單元7提取的骨髓細(xì)胞和儲(chǔ)藏在容器中的培養(yǎng)基；所述攪拌裝置對(duì)在培養(yǎng)容器15中的骨髓細(xì)胞和培養(yǎng)基進(jìn)行攪拌；所述恒溫恒濕器16可以使攪拌混合過的骨髓液2和培養(yǎng)基4保持在預(yù)定的溫度(如，37±0.5℃)、CO2濃度(如，5體積％)等培養(yǎng)條件，所述初級(jí)培養(yǎng)單元8a能夠在設(shè)定的培養(yǎng)條件下對(duì)細(xì)胞進(jìn)行預(yù)定一段時(shí)間的培養(yǎng)。另外，初級(jí)培養(yǎng)單元8a上連接儲(chǔ)藏蛋白酶如胰蛋白酶的容器17。因此，在初級(jí)培養(yǎng)單元8a的培養(yǎng)步驟期間，在培養(yǎng)容器15中加入胰蛋白酶，可以將附著在培養(yǎng)容器15底部的細(xì)胞與培養(yǎng)容器15分離開來。此外，初級(jí)培養(yǎng)單元8a還可以連接離心機(jī)18，這樣可以將與胰蛋白酶混合的細(xì)胞提取出來。
二次培養(yǎng)單元8b連接初級(jí)培養(yǎng)單元8a，同時(shí)還連接保存骨填補(bǔ)材料3的容器(未圖示)。與上述初級(jí)培養(yǎng)單元8a類似，該二次培養(yǎng)單元8b具有培養(yǎng)容器19、未圖示的攪拌裝置和恒溫恒濕器20。例如，在保存骨填補(bǔ)材料3的容器中設(shè)有如圖4A和4B所示的骨填補(bǔ)材料補(bǔ)給裝置21。該骨填補(bǔ)材料補(bǔ)給裝置21由閘門23和控制裝置24構(gòu)成，所述閘門23設(shè)置在保存骨填補(bǔ)材料3的容器22中，所述控制裝置24只允許最下方的骨填補(bǔ)材料3a落下，此上的骨填補(bǔ)材料3被所述控制裝置壓住?？刂蒲b置24由活塞25和控制桿26組成。
也就是說，如圖4A所示，關(guān)閉閘門23。將全部的骨填補(bǔ)材料3裝在該閘門23上，然后進(jìn)行如圖4B所示的控制裝置24的如下操作，在從底部數(shù)第二個(gè)骨填補(bǔ)材料3b被控制桿26攔住的狀態(tài)，打開閘門23，只有最低的骨填補(bǔ)材料3a可以落下。因此，可以與根據(jù)培養(yǎng)的骨髓細(xì)胞數(shù)量而決定的骨填補(bǔ)材料3的數(shù)量一致，通過操縱控制裝置24和閘門23的開啟和關(guān)閉，將所需數(shù)量的骨填補(bǔ)材料3裝入培養(yǎng)容器19中。
另外，在這些初級(jí)培養(yǎng)單元8a和二次培養(yǎng)單元8b中配置用于定期更換培養(yǎng)容器15和19中的培養(yǎng)基的培養(yǎng)基更換裝置27和28。培養(yǎng)基更換裝置27和28具有例如可使培養(yǎng)容器15和19繞水平軸旋轉(zhuǎn)的容器旋轉(zhuǎn)裝置(未圖示)。也就是說，操縱容器旋轉(zhuǎn)裝置，通過繞水平軸旋轉(zhuǎn)培養(yǎng)容器15和19，使培養(yǎng)容器15和19傾斜或翻轉(zhuǎn)，從而可以從培養(yǎng)基容器15和19中排出內(nèi)部的培養(yǎng)基4。
另外，在培養(yǎng)基更換裝置27和28中配置保存排出培養(yǎng)基4’的廢培養(yǎng)基容器29。
密封單元9被連接到二次培養(yǎng)單元8b上，并將上述二次培養(yǎng)單元8b中產(chǎn)生的骨填補(bǔ)物密閉輸出到密閉容器30中。
此外，樣本提取單元31被連接到二次培養(yǎng)單元8b上，可以從作為最終產(chǎn)品的骨填補(bǔ)物上取得檢測(cè)用樣本。
另外，檢測(cè)單元10是一個(gè)全自動(dòng)實(shí)時(shí)聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)裝置，其被連接到上述的骨髓液2的容器、初級(jí)培養(yǎng)單元8a的廢培養(yǎng)基容器29、二次培養(yǎng)單元8b的廢培養(yǎng)基容器29和樣本提取單元31上。在該全自動(dòng)實(shí)時(shí)PCR裝置中，使用對(duì)真菌、細(xì)菌、內(nèi)毒素、病毒和支原體等全部能夠檢測(cè)的底物。
在本實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置1中，這些儲(chǔ)藏單元6、細(xì)胞提取單元7、細(xì)胞培養(yǎng)單元8a和8b、密封單元9和檢測(cè)單元10被配置在無(wú)菌箱11中。例如與結(jié)晶室相似，無(wú)菌箱11內(nèi)部保持固定的正壓，且通過顆粒計(jì)數(shù)器等限制單位體積的灰塵數(shù)等。
以下說明本實(shí)施方案中所述的培養(yǎng)裝置1的操作。
根據(jù)本實(shí)施方案中所述的培養(yǎng)裝置1，當(dāng)將采自患者的骨髓液2投入裝骨髓液的容器時(shí)，將上述骨髓液2的一部分送到檢測(cè)單元10，進(jìn)行感染檢測(cè)。剩余的骨髓液2被送到細(xì)胞提取單元7，在細(xì)胞提取單元7中進(jìn)行離心分離，提取待培養(yǎng)的骨髓細(xì)胞。
提取出的骨髓細(xì)胞被送到初級(jí)培養(yǎng)單元8a并被培養(yǎng)，生長(zhǎng)繁殖到預(yù)定的細(xì)胞數(shù)量。
如圖3所示，在初級(jí)培養(yǎng)單元8a中，已被送至該初級(jí)培養(yǎng)單元8a的骨髓細(xì)胞和儲(chǔ)藏在儲(chǔ)藏單元6中的含有MEM、FBS、抗生素等的培養(yǎng)基4在培養(yǎng)容器15中被混合。在混合前移出一部分培養(yǎng)基4，并送往檢測(cè)單元10檢測(cè)感染情況。
混合的骨髓細(xì)胞和培養(yǎng)基4在保持預(yù)定培養(yǎng)條件的恒溫恒濕器中培養(yǎng)預(yù)定的一段時(shí)間。接著，判斷是否到了更換培養(yǎng)基的時(shí)間，當(dāng)?shù)搅祟A(yù)定更換培養(yǎng)基的時(shí)間時(shí)，將培養(yǎng)基4’排到廢培養(yǎng)基容器29中。將排到廢培養(yǎng)基容器29的培養(yǎng)基4’的一部分送至檢測(cè)單元10以檢測(cè)感染情況。另一方面，判斷保留在培養(yǎng)容器中的細(xì)胞是否達(dá)到完成初級(jí)培養(yǎng)的時(shí)間，如果還沒有達(dá)到完成的時(shí)間，再次混入培養(yǎng)基4，繼續(xù)初級(jí)培養(yǎng)。重復(fù)進(jìn)行混入培養(yǎng)基4、培養(yǎng)、排出培養(yǎng)基4’，直到完成初級(jí)培養(yǎng)。
在達(dá)到初級(jí)培養(yǎng)完成的時(shí)間的情況下，進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)以確定細(xì)胞的數(shù)量是否已經(jīng)達(dá)到預(yù)定數(shù)，如果細(xì)胞數(shù)還沒足夠多時(shí)，再次進(jìn)行初級(jí)培養(yǎng)步驟。在質(zhì)量檢測(cè)中確定細(xì)胞數(shù)已足夠多時(shí)，將胰蛋白酶加到培養(yǎng)容器15中，剝離生長(zhǎng)在培養(yǎng)容器15底部的培養(yǎng)細(xì)胞。通過離心分離機(jī)18僅提取培養(yǎng)細(xì)胞。然后，用血球計(jì)數(shù)器調(diào)整培養(yǎng)細(xì)胞的數(shù)量，隨后送至二次培養(yǎng)單元8b。
在二次培養(yǎng)單元8b中，除了已送至該二次培養(yǎng)單元8b中的培養(yǎng)細(xì)胞被裝入培養(yǎng)容器19中，保存在儲(chǔ)藏單元6中的骨填補(bǔ)材料3也被裝入培養(yǎng)容器19中，這樣使得培養(yǎng)細(xì)胞接種在骨填補(bǔ)材料3中。接著，與初級(jí)培養(yǎng)的情況類似，從儲(chǔ)藏單元6將培養(yǎng)基4加入到培養(yǎng)容器19中，并在此混合。加入的培養(yǎng)基4與在初級(jí)培養(yǎng)中使用的培養(yǎng)基4不同，除了MEM、FBS和抗生素外，還混合了地塞米松或β-甘油磷酸酯等分化誘導(dǎo)因子和維生素C等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。隨后，將接種了培養(yǎng)細(xì)胞的骨填補(bǔ)材料3浸漬在培養(yǎng)基4內(nèi)，在這種情況下開始二次培養(yǎng)。在該二次培養(yǎng)步驟中，也在每次預(yù)定的培養(yǎng)基更換時(shí)間將培養(yǎng)基4’排到廢培養(yǎng)基容器29中，然后檢測(cè)感染情況。當(dāng)?shù)竭_(dá)完成二次培養(yǎng)的時(shí)間時(shí)，再進(jìn)行質(zhì)量檢測(cè)，完成二次培養(yǎng)。
當(dāng)二次培養(yǎng)完成后，從二次培養(yǎng)單元8b中輸出以骨填補(bǔ)材料3為基礎(chǔ)材料、具有充分生長(zhǎng)繁殖細(xì)胞的骨填補(bǔ)物。當(dāng)輸出的骨填補(bǔ)物通過樣本提取單元31時(shí)，取出骨填補(bǔ)物的一部分作為檢測(cè)樣本，送至檢測(cè)單元10進(jìn)行感染情況的檢測(cè)。另外，剩余的骨填補(bǔ)物被送至密封單元9，因此被密封于封閉容器30中。從密封單元9輸出并被密封于封閉容器30中的骨填補(bǔ)物是本實(shí)施方案所述培養(yǎng)裝置1的最終輸出之一。另外，各步驟的廢棄培養(yǎng)基4’和被送至檢測(cè)單元10的樣本在檢測(cè)單元10中檢測(cè)感染情況的檢測(cè)結(jié)果也是本實(shí)施方案所述培養(yǎng)裝置1的最終輸出之一。
這樣，通過本實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置1，只需投入采自患者的骨髓液2，就可同時(shí)獲得密封的骨填補(bǔ)物和在培養(yǎng)過程中進(jìn)行感染檢測(cè)的結(jié)果。因此，與在現(xiàn)有手工操作的步驟比較，大大降低了被細(xì)菌、真菌和其它微生物感染的機(jī)率。因此，除了可以提供可存活的骨填補(bǔ)物外，還可以減少工人操作，容易地生產(chǎn)出大量骨填補(bǔ)物。
此外，在初級(jí)培養(yǎng)單元培養(yǎng)之后，細(xì)胞也可以被送到密封單元9并以密封狀態(tài)輸出(圖2中虛線路線表示)。
其次，參照?qǐng)D5，說明本發(fā)明第二個(gè)實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置40。
在本實(shí)施方案的說明中，與前述的第一個(gè)實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置具有相同組成的那些位置使用相同的符號(hào)，省略了它們的說明。
本實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置40與第一個(gè)實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置1不同之處在于，檢測(cè)單元10上連接了記錄單元41。記錄單元41例如配有數(shù)據(jù)庫(kù)和識(shí)別代碼的打印機(jī)，所述數(shù)據(jù)庫(kù)對(duì)應(yīng)地儲(chǔ)存每個(gè)骨填補(bǔ)物的檢測(cè)結(jié)果的數(shù)據(jù)組和用于識(shí)別這些組的識(shí)別代碼42。這樣可以在封有骨填補(bǔ)物的密封容器30上打印該密封容器30內(nèi)骨填補(bǔ)物相應(yīng)的識(shí)別代碼42。
通過這樣構(gòu)成的本實(shí)施方案所述的培養(yǎng)裝置40，接受印有識(shí)別代碼42的密封容器30的人，僅需讀取印在密封容器30上的上述識(shí)別代碼42就可以從數(shù)據(jù)庫(kù)中得到對(duì)應(yīng)該識(shí)別代碼42的檢測(cè)結(jié)果數(shù)據(jù)組，這樣的作用是，對(duì)于每個(gè)骨填補(bǔ)物，可以以對(duì)應(yīng)于上述骨填補(bǔ)物的形式，很容易地知道每個(gè)骨填補(bǔ)物培養(yǎng)過程中各階段的檢測(cè)結(jié)果。
此外，對(duì)應(yīng)識(shí)別代碼42的數(shù)據(jù)庫(kù)中儲(chǔ)存的信息不僅包括上述骨填補(bǔ)物的感染檢測(cè)結(jié)果，還可以包括鑒別患者的姓名、性別、年齡、出生日期等其它識(shí)別數(shù)據(jù)，或者顯示培養(yǎng)日志的培養(yǎng)條件和培養(yǎng)時(shí)間以及除感染檢測(cè)外的檢測(cè)結(jié)果，如質(zhì)量檢測(cè)的結(jié)果等。
另外，在無(wú)菌箱11中配置的培養(yǎng)裝置1和40各單元間的運(yùn)輸裝置等，雖然沒有特別指出，但可以由一般的運(yùn)輸裝置如傳送帶或機(jī)械手組成。另外，作為液態(tài)的培養(yǎng)基等的供給裝置，可以采用如滾子泵等。
另外，作為可加到培養(yǎng)基4的成分的例子有，生長(zhǎng)因子如細(xì)胞因子、濃縮的血小板、BMP、FGF、TGF-β、IGF、PDGF、VEGF、HGF和這些的混合物等促進(jìn)生長(zhǎng)的物質(zhì)。另外，還可以將雌激素等激素制品或維生素等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)混合在培養(yǎng)基4中。
在這種情況下，這些生長(zhǎng)因子，激素制品或營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的混合比例應(yīng)該根據(jù)待培養(yǎng)的骨髓液2的活性程度決定。另外，雖然作為抗生素采用了青霉素類抗生素，但也可以采用頭孢類、大環(huán)內(nèi)酯類、四環(huán)素類、磷霉素類、氨基糖甙類、新喹諾酮類等其它任何抗生素代替青霉素類抗生素。
另外，雖然上述實(shí)施方案的說明使用了骨髓液2作為待培養(yǎng)的體液的例子，但也可以使用末梢血或臍帶血代替。另外，在該說明書中，為了方便，將含有胚胎干細(xì)胞(ES細(xì)胞)、體干細(xì)胞、間葉干細(xì)胞、骨細(xì)胞和軟骨細(xì)胞等體細(xì)胞的液體也稱作體液。此外，細(xì)胞可以是自體的，也可以是異體的。
另外，雖然上述實(shí)施方案中使用骨作為人體組織的一個(gè)例子，但也可以生產(chǎn)其它人體組織的填補(bǔ)物。在這種情況下，可以使用任何與人體組織有親和力的材料作為人體組織填補(bǔ)材料，更優(yōu)選能被人體吸收的材料。另外，該材料也可以是多孔的。所謂多孔材料是有生物適應(yīng)性的多孔陶瓷、膠原、聚乳酸或多孔金屬等，只要其是有大量的氣孔的材料，可以不限定于這些材料。作為多孔材料通?？梢允褂昧谆沂颚?磷酸三鈣(β-TCP)等磷酸鈣類陶瓷、膠原或聚乳酸等。另外，可以將磷酸鈣類陶瓷與膠原組合使用，或者將磷酸鈣類陶瓷與聚乳酸組合使用。β-TCP、膠原和聚乳酸具有能因生物降解而被人體吸收的特性，而磷灰石具有強(qiáng)度高的特性。不言而喻，在本領(lǐng)域?qū)I(yè)人員可以根據(jù)移植部位等恰當(dāng)?shù)剡x擇和使用適當(dāng)種類的多孔材料。
另外，在上述各實(shí)施方案的培養(yǎng)過程中完全排除了手的存在，但這可以用如圖6所示的方案代替，即從培養(yǎng)裝置1中輸出骨填補(bǔ)物5、用于檢測(cè)的細(xì)胞43和用于檢測(cè)的培養(yǎng)基44，在培養(yǎng)裝置1外配置的檢測(cè)裝置45中檢測(cè)真菌、細(xì)菌和其它微生物感染。
另外，在上述各實(shí)施方案中骨填補(bǔ)材料補(bǔ)給裝置21等各構(gòu)成裝置的具體結(jié)構(gòu)是構(gòu)成本發(fā)明的一種方式的例子，但本發(fā)明不限于此。
如上所闡明，通過本發(fā)明所述的培養(yǎng)裝置，只需投入體液即可在沒有手的存在下制造人體組織填補(bǔ)物，所以起到了可以減少感染機(jī)率，提供健全的人體組織填補(bǔ)物的作用。
另外，因?yàn)樵诘玫饺梭w組織填補(bǔ)物的同時(shí)還可以知道檢測(cè)結(jié)果，所以可以有提高對(duì)所提供的人體組織填補(bǔ)物的質(zhì)量可信性，因此具有可以讓使用者更加安心地使用的效果。
權(quán)利要求
1.一種培養(yǎng)裝置，其在無(wú)菌箱里配有分別儲(chǔ)藏培養(yǎng)基和人體組織填料的儲(chǔ)藏單元；從采取的體液中提取用于培養(yǎng)的細(xì)胞的細(xì)胞提取單元；在培養(yǎng)基中培養(yǎng)提取的細(xì)胞并由經(jīng)培養(yǎng)的細(xì)胞和人體組織填料制造人體組織填補(bǔ)物的細(xì)胞培養(yǎng)單元，該細(xì)胞培養(yǎng)單元連接在儲(chǔ)藏單元和細(xì)胞提取單元上；及將制成的人體組織填補(bǔ)物密封于容器里的密封單元。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的培養(yǎng)裝置，其在無(wú)菌箱里配有連接在所述細(xì)胞提取單元和所述細(xì)胞培養(yǎng)單元上的檢測(cè)單元，所述檢測(cè)單元至少檢測(cè)體液和細(xì)胞的感染情況。
3.根據(jù)權(quán)利要求2的培養(yǎng)裝置，其中對(duì)所述細(xì)胞進(jìn)行的感染檢測(cè)是利用從細(xì)胞培養(yǎng)單元廢棄的培養(yǎng)基進(jìn)行檢測(cè)的。
4.根據(jù)權(quán)利要求2的培養(yǎng)裝置，其中還對(duì)細(xì)胞培養(yǎng)單元制成的人體組織填補(bǔ)物進(jìn)行所述感染檢測(cè)。
5.根據(jù)權(quán)利要求2的培養(yǎng)裝置，其還包括連接到檢測(cè)單元的記錄單元，所述記錄單元在密封單元中密封有人體組織填補(bǔ)物的容器上記錄至少包括檢測(cè)結(jié)果的信息。
6.根據(jù)權(quán)利要求1的培養(yǎng)裝置，其中細(xì)胞培養(yǎng)單元包括初級(jí)培養(yǎng)單元和二次培養(yǎng)單元，所述初級(jí)培養(yǎng)單元在培養(yǎng)基中培養(yǎng)提取的細(xì)胞，所述二次培養(yǎng)單元將經(jīng)上述培養(yǎng)的細(xì)胞和培養(yǎng)基中的人體組織填料一同培養(yǎng)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6的培養(yǎng)裝置，其中密封單元密封初級(jí)培養(yǎng)單元中培養(yǎng)的細(xì)胞。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種培養(yǎng)裝置，其可以減少細(xì)菌等的感染機(jī)會(huì)并培養(yǎng)出健全的細(xì)胞。所述培養(yǎng)裝置1在無(wú)菌箱11中配有分別儲(chǔ)藏培養(yǎng)基和人體組織填料的儲(chǔ)藏單元6、從采取的體液2中提取用于培養(yǎng)的細(xì)胞的細(xì)胞提取單元7、在培養(yǎng)基中培養(yǎng)提取的細(xì)胞并由培養(yǎng)細(xì)胞和人體組織填料制成人體組織填補(bǔ)物的細(xì)胞培養(yǎng)單元8a和8b，以及將制成的人體組織填補(bǔ)物密封于容器里的密封單元9，所述細(xì)胞培養(yǎng)單元連接在儲(chǔ)藏單元和細(xì)胞提取單元上。
文檔編號(hào)C12M1/00GK1592779SQ0380158
公開日2005年3月9日 申請(qǐng)日期2003年5月30日 優(yōu)先權(quán)日2002年6月13日
發(fā)明者日比野浩樹 申請(qǐng)人:奧林巴斯株式會(huì)社