一種栝樓脫毒組培快繁的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及農(nóng)業(yè)繁育技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種栝樓脫毒組培快繁的方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 栝樓別名苦瓜（樂(lè)清）、吊瓜（溫州文成）、老鴉瓜（溫州）。萌蘆科栝樓屬多年生 攀緣草本，栝樓有解熱止渴、利尿、鎮(zhèn)咳祛痰等作用。種子含脂花肪油；果實(shí)含三萜皂苷、有 機(jī)酸、樹(shù)脂、糖類(lèi)、色素；根含蛋白質(zhì)、皂苷、酸類(lèi)。我國(guó)大部分地區(qū)均有分布。傳統(tǒng)種苗培育 的方法效率較低，不利于優(yōu)良品種的推廣，而且極易感染病毒。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于提供一種栝樓脫毒組培快繁的方法，以解決上述問(wèn)題。
[0004] 本發(fā)明所要解決的技術(shù)問(wèn)題采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)：
[0005] -種栝樓脫毒組培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作處理工藝步驟：
[0006] (1)、基礎(chǔ)培養(yǎng)：
[0007] 4月份，取栝樓的腋芽作為外殖體，清洗、殺菌消毒，經(jīng)42 °C熱水處理65min 后，使材料中的病毒鈍化，將上述栝樓根段進(jìn)行基礎(chǔ)培養(yǎng)，基礎(chǔ)培養(yǎng)基的配方組份為： MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 12mg/L、麥芽糖 15g/L、瓊脂 6g/L;
[0008] (2)、脫毒培養(yǎng)：
[0009] 取上述基礎(chǔ)培養(yǎng)后的栝樓腋芽，進(jìn)行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40°C下進(jìn)行熱處 理30d后，剝?nèi)?. 2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為栝樓脫毒苗；脫毒培養(yǎng)基的配方組份為 MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 2mg/L、麥芽糖15g/L、肌醇80mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉為真空 條件下高溫使米粒焦化，焦化率為85%，粉碎即得焦米粉；
[0010] (3)、增殖組培快繁培養(yǎng)：
[0011] 對(duì)栝樓脫毒苗進(jìn)行增殖組培快繁培養(yǎng)，栝樓脫毒苗的增殖組培快繁培養(yǎng)基的配方 組份為：MS+6-BAl. 0mg/L、IBA0. 6mg/L、甘氨酸I. 5mg/L、VBl為 0? 8mg/L、VB6 為 0? 6mg/L、紅 薯粉 0? 2mg/L、肌醇 80mg/L、煙酸 0? 3mg/L、f丐粉 0? 2mg/L;
[0012] (4)、生根培養(yǎng)：
[0013] 光照強(qiáng)度為2000LX，環(huán)境溫度為28 °C時(shí)，1/2MS培養(yǎng)基條件下，生長(zhǎng)素為： IBAL3mg/L、NAAO. 14mg/L、IAAO. 3mg/L，經(jīng)過(guò)3-5代的增殖繼代培養(yǎng)，對(duì)培養(yǎng)后的栝樓組培 脫毒苗進(jìn)行生根繁育。
[0014] 本發(fā)明的有益效果是：
[0015] 本發(fā)明制備的栝樓脫毒組培快繁的方法，適用于工業(yè)化育苗，大大提高育苗的成 活率，有效防止病害的發(fā)生，方法經(jīng)濟(jì)實(shí)用。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 為了使本發(fā)明實(shí)現(xiàn)的技術(shù)手段、創(chuàng)作特征、達(dá)成目的與功效易于明白了解，下面結(jié) 合具體實(shí)施例，進(jìn)一步闡述本發(fā)明，但下述實(shí)施例僅僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例，并非全部。 基于實(shí)施方式中的實(shí)施例，本領(lǐng)域技術(shù)人員在沒(méi)有做出創(chuàng)造性勞動(dòng)的前提下所獲得其它實(shí) 施例，都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0017] 實(shí)施例1
[0018] -種栝樓脫毒組培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作處理工藝步驟：
[0019] (1)、基礎(chǔ)培養(yǎng)：
[0020] 4月份，取栝樓的腋芽作為外殖體，清洗、殺菌消毒，經(jīng)42 °C熱水處理65min 后，使材料中的病毒鈍化，將上述栝樓根段進(jìn)行基礎(chǔ)培養(yǎng)，基礎(chǔ)培養(yǎng)基的配方組份為： MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 12mg/L、麥芽糖 15g/L、瓊脂 6g/L;
[0021] (2)、脫毒培養(yǎng)：
[0022] 取上述基礎(chǔ)培養(yǎng)后的栝樓腋芽，進(jìn)行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40°C下進(jìn)行熱處 理30d后，剝?nèi)?. 2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為栝樓脫毒苗；脫毒培養(yǎng)基的配方組份為 MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 2mg/L、麥芽糖15g/L、肌醇80mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉為真空 條件下高溫使米粒焦化，焦化率為85%，粉碎即得焦米粉；
[0023] (3)、增殖組培快繁培養(yǎng)：
[0024] 對(duì)栝樓脫毒苗進(jìn)行增殖組培快繁培養(yǎng)，栝樓脫毒苗的增殖組培快繁培養(yǎng)基的配方 組份為：MS+6-BAl. 0mg/L、IBA0. 6mg/L、甘氨酸I. 5mg/L、VBl為 0? 8mg/L、VB6 為 0? 6mg/L、紅 薯粉 0? 2mg/L、肌醇 80mg/L、煙酸 0? 3mg/L、f丐粉 0? 2mg/L;
[0025] (4)、生根培養(yǎng)：
[0026] 光照強(qiáng)度為2000LX，環(huán)境溫度為28 °C時(shí)，1/2MS培養(yǎng)基條件下，生長(zhǎng)素為： IBAL3mg/L、NAAO. 14mg/L、IAAO. 3mg/L，經(jīng)過(guò)3-5代的增殖繼代培養(yǎng)，對(duì)培養(yǎng)后的栝樓組培 脫毒苗進(jìn)行生根繁育。
[0027] 試驗(yàn)材料與方法：
[0028] 試驗(yàn)材料為優(yōu)良栝樓苗品種，取材于安徽農(nóng)業(yè)大學(xué)栝樓苗培育基地。
[0029] 試驗(yàn)采用組織培養(yǎng)方法對(duì)外植體進(jìn)行培養(yǎng)，再采用對(duì)組培苗莖尖加熱方法進(jìn)行脫 毒苗培養(yǎng)。
[0030]
[0031] 以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù) 人員應(yīng)該了解，本發(fā)明不受上述實(shí)施例的限制，上述實(shí)施例和說(shuō)明書(shū)中描述的僅為本發(fā)明 的優(yōu)選例，并不用來(lái)限制本發(fā)明，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會(huì)有各種 變化和改進(jìn)，這些變化和改進(jìn)都落入要求保護(hù)的本發(fā)明范圍內(nèi)。本發(fā)明要求保護(hù)范圍由所 附的權(quán)利要求書(shū)及其等效物界定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種栝樓脫毒組培快繁的方法，其特征在于，主要包括以下操作處理工藝步驟： (1) 、基礎(chǔ)培養(yǎng)： 4月份，取栝樓的腋芽作為外殖體，清洗、殺菌消毒，經(jīng)42°C熱水處理65min后，使材料 中的病毒鈍化，將上述栝樓根段進(jìn)行基礎(chǔ)培養(yǎng)，基礎(chǔ)培養(yǎng)基的配方組份為：MS+6-BA0. 7mg/ L、NAAO. 12mg/L、麥芽糖 15g/L、瓊脂 6g/L; (2) 、脫毒培養(yǎng)： 取上述基礎(chǔ)培養(yǎng)后的栝樓腋芽，進(jìn)行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40°C下進(jìn)行熱處 理30d后，剝?nèi)?. 2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為栝樓脫毒苗；脫毒培養(yǎng)基的配方組份為 MS+6-BA0. 7mg/L、NAA0. 2mg/L、麥芽糖15g/L、肌醇80mg/L、焦米粉3g/L，所述焦米粉為真空 條件下高溫使米粒焦化，焦化率為85%，粉碎即得焦米粉； (3) 、增殖組培快繁培養(yǎng)： 對(duì)栝樓脫毒苗進(jìn)行增殖組培快繁培養(yǎng)，栝樓脫毒苗的增殖組培快繁培養(yǎng)基的配方組份 為：MS+6-BA1. 0mg/L、IBA0. 6mg/L、甘氨酸I. 5mg/L、VBl為 0? 8mg/L、VB6 為 0? 6mg/L、紅薯粉 0? 2mg/L、肌醇 80mg/L、煙酸 0? 3mg/L、|丐粉 0? 2mg/L; (4) 、生根培養(yǎng)： 光照強(qiáng)度為2000Lx，環(huán)境溫度為28°C時(shí)，1/2MS培養(yǎng)基條件下，生長(zhǎng)素為：IBA1. 3mg/L、NAAO. 14mg/L、IAAO. 3mg/L，經(jīng)過(guò)3-5代的增殖繼代培養(yǎng)，對(duì)培養(yǎng)后的栝樓組培脫毒苗進(jìn)行 生根繁育。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明提供一種栝樓脫毒組培快繁的方法，農(nóng)業(yè)繁育技術(shù)領(lǐng)域，主要包括以下操作處理工藝步驟：(1)、基礎(chǔ)培養(yǎng)：4月份，取栝樓的腋芽作為外殖體，清洗、殺菌消毒，經(jīng)42℃熱水處理65min后，使材料中的病毒鈍化，將上述栝樓根段進(jìn)行基礎(chǔ)培養(yǎng)；(2)、脫毒培養(yǎng)：取上述基礎(chǔ)培養(yǎng)后的栝樓腋芽，進(jìn)行脫毒培養(yǎng)，得到的組培苗在40℃下進(jìn)行熱處理30d后，剝?nèi)?.2cm的莖尖，所得莖尖試管苗為栝樓脫毒苗；(3)、增殖組培快繁培養(yǎng)：對(duì)栝樓脫毒苗進(jìn)行增殖組培快繁培養(yǎng)；(4)、生根培養(yǎng)，對(duì)培養(yǎng)后的栝樓組培脫毒苗進(jìn)行生根繁育。本發(fā)明制備的栝樓脫毒組培快繁的方法，適用于工業(yè)化育苗，大大提高育苗的成活率，有效防止病害的發(fā)生，方法經(jīng)濟(jì)實(shí)用。
【IPC分類(lèi)】A01H4/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105191800
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510646356
【發(fā)明人】蘇東紅
【申請(qǐng)人】蘇東紅
【公開(kāi)日】2015年12月30日
【申請(qǐng)日】2015年9月30日