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一種高效的香蕉組培壯苗培養(yǎng)方法與流程

文檔序號:12657771閱讀:2460來源:國知局

本發(fā)明屬于香蕉組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種高效的香蕉組培壯苗培養(yǎng)方法。



背景技術(shù):

香蕉(學名:Musa nana Lour.)芭蕉科芭蕉屬植物,又指其果實。熱帶地區(qū)廣泛栽培食用。香蕉味香、富含營養(yǎng),終年可收獲,在溫帶地區(qū)也很受重視。植株為大型草本,從根狀莖發(fā)出,由葉鞘下部形成高3~6公尺(10~20尺)的假桿;葉長圓形至橢圓形,有的長達3~3.5公尺(10~11.5尺),寬65公分(26寸),10~20枚簇生莖頂。穗狀花序下垂[1],由假桿頂端抽出,花多數(shù),淡黃色;果序彎垂,結(jié)果10~20串,約50~150個。植株結(jié)果后枯死,由根狀莖長出的吸根繼續(xù)繁殖,每一根株可活多年。原產(chǎn)亞洲東南部:臺灣、海南、廣東、廣西等地區(qū)均有栽培。目前香蕉是一種廣受歡迎的水果,也是部分地區(qū)的主要糧食,擁有極大市場需求量,對香蕉進行快速繁殖的研究具有一定的必要性,不僅能解決龐大的市場需求量,也能在一定程度上保存優(yōu)良的香蕉品種,組織培養(yǎng)是香蕉快速繁殖的方法之一,然而現(xiàn)有的香蕉組培壯苗效果差,已經(jīng)無法滿足目前的需求增長速度。

稀土元素是17種特殊的元素的統(tǒng)稱,它的得名是因為瑞典科學家在提取稀土元素時應用了稀土化合物,所以得名稀土元素。然而稀土是歷史遺留下來的名稱,稀土是從18世紀末開始陸續(xù)發(fā)現(xiàn),當時人們常把不溶于水的固體氧化物稱為土,例如,將氧化鋁稱為“陶土”,氧化鈣稱為”堿土“等。稀土一般是以氧化物狀態(tài)分離出來的,當時比較稀少,因而得名為稀土(Rare Earth,簡稱RE或R),然而經(jīng)過大量的科學研究,在組織培養(yǎng)當中添加了稀土元素會大大地提高組織培養(yǎng)的質(zhì)量。

鑭是一種金屬元素,原子序數(shù)57,原子量138.9055,元素名來源于希臘文,原意是“隱蔽”。銀灰色光澤,質(zhì)地較軟,密度6.174g/cm3,熔點921℃,沸點3457℃;化學性質(zhì)活潑,暴露于空氣中很快失去金屬光澤生成一層藍色的氧化膜,但是它并不能保護金屬,繼而進一步氧化生成白色的氧化物粉末。能和冷水緩慢作用,易溶于酸,可以多種非金屬反應。金屬鑭一般保存于礦物油或稀有氣體中。鑭在地殼中的含量為0.00183%,在稀土元素中含量僅次于鈰。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

基于現(xiàn)有技術(shù)存在上述問題,本發(fā)明提供一種高效的香蕉組培壯苗培養(yǎng)方法,其以B5培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,調(diào)整了培養(yǎng)基中激素配方、添加了稀土元素和香豆素,并在壯苗培養(yǎng)當中添加增強顏色光源,極大地提高了香蕉組培苗的壯苗效果,本發(fā)明具有壯苗效果好、葉片葉綠素含量高的優(yōu)點。

一種高效的香蕉組培壯苗培養(yǎng)方法,其包括以下步驟:

步驟S10,按以下配方配制培養(yǎng)基:以B5培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加香豆素的濃度是為50mg/L、NAA(萘乙酸)的濃度為1mg/L、硝酸鑭的濃度為3g/L,瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為30g/L;

步驟S20,選擇生長正常和健康的香蕉組培幼苗,在超凈工作臺中將香蕉組培幼苗接種到裝有步驟S10配制好的培養(yǎng)基的組培瓶中,并轉(zhuǎn)移到組培室中;

步驟S30,將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為27℃~31℃,使用2000lux光照強度的自然光、藍光增強光源和紅光增強光源照射香蕉組培幼苗,光照時間為光照16小時/黑暗8小時。

其中,所述的步驟S10中還包括步驟S11,對培養(yǎng)基進行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘。

其中,所述的步驟S30中的增強光源是LED燈,紅色增強光源是紅色LED燈,藍色增強光源藍色LED燈。

其中,所述的步驟S50中的紅色光源是波段為650nm-700nm的紅光,藍色光源是波段為450nm-470nm的藍光。

具體實施方式

下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進一步的描述。

步驟S10,按以下配方配制培養(yǎng)基:以B5培養(yǎng)基為基礎(chǔ)培養(yǎng)基,添加香豆素的濃度是為50mg/L、NAA(萘乙酸)的濃度為1mg/L、硝酸鑭的濃度為3g/L,瓊脂粉的濃度為10g/L、白砂糖的濃度為30g/L;

步驟S20,選擇生長正常和健康的香蕉組培幼苗,在超凈工作臺中將香蕉組培幼苗接種到裝有步驟S10配制好的培養(yǎng)基的組培瓶中,并轉(zhuǎn)移到組培室中;

步驟S30,將組培室中的環(huán)境溫度調(diào)整為28℃~30℃,使用2000lux光照強度的自然光、藍光增強光源和紅光增強光源照射香蕉組培幼苗,光照時間為光照16小時/黑暗8小時。

其中,所述的步驟S10中還包括步驟S11,對培養(yǎng)基進行121℃的高溫蒸汽滅菌20分鐘。

其中,所述的步驟S30中的增強光源是LED燈,紅色增強光源是紅色LED燈,藍色增強光源藍色LED燈。

其中,所述的步驟S50中的紅色光源是波段為650nm的紅光,藍色光源是波段為460nm的藍光。

將健康的香蕉組培幼苗接種到實驗組B5培養(yǎng)基中出行常規(guī)組織培養(yǎng),20天后計算葉片葉綠素含量和苗株重量,葉綠素含量達到1.48mg/g,苗株平均重量達到10.31g,高于常規(guī)培養(yǎng)方法。

以上所述實施例僅表達了本發(fā)明的一種實施方式,其描述較為具體和詳細,但并不能因此而理解為對本發(fā)明專利范圍的限制。應當指出的是,對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進,這些都屬于本發(fā)明的保護范圍。因此,本發(fā)明專利的保護范圍應以所附權(quán)利要求為準。

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