1.一種不產(chǎn)生抗藥性的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑，其特征在于，其由如下重量份的原料制備而成：甲氨基阿維菌素6-8份、甲醇120-150份、磷酸溶液30-40份、甲苯200-250份、乙酸異丙酯60-70份、N-異丙基丙烯酰胺2-3份、苯甲酸12-15份、正己烷180-200份、米爾貝霉素4-5份、二氯甲烷60-80份、氯化鐵5-6份、亞硝酸鈉5-6份、氮氧自由基哌啶醇0.5-1份、75％的乙醇水溶液40-50份、正庚烷80-100份、二氧六環(huán)20-25份、殼聚糖18-20份、乙酸4-5份、油酸三乙醇胺2-3份、液體石蠟80-100份、正硅酸乙酯4-5份、十六烷基三甲基溴化銨0.5-1份、蓖麻油聚酯乙烯醚2-3份、三唑磷3-4份、去離子水適量。
2.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1所述的不產(chǎn)生抗藥性的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑，其特征在于，其由如下步驟制備而成：
（1）在室溫下，將甲氨基阿維菌素加入2/3的甲醇中，攪拌至完全溶解，緩慢滴加磷酸溶液與剩余的甲醇配置的混合溶液，滴加完畢后繼續(xù)混合攪拌1-2h；加入1/2的甲苯，繼續(xù)混合攪拌1-2h，將其轉(zhuǎn)移至冰水浴中，繼續(xù)混合攪拌5-6h，離心分離，沉淀采用預(yù)先冷卻至0℃的剩余的甲苯洗滌2-3次，真空干燥；將真空干燥后的產(chǎn)物加入到相當(dāng)于甲氨基阿維菌素重量份3-4倍的去離子水中，攪拌使其溶解，加入乙酸異丙酯，調(diào)節(jié)體系PH為8-9，混合攪拌30-40min后靜置3-4h，分離有機(jī)相；將N-異丙基丙烯酰胺加入到有機(jī)相中，攪拌使其充分溶解，室溫下加入苯甲酸，混合攪拌反應(yīng)5-6h,緩慢滴加1/2的正己烷，滴加完畢后繼續(xù)混合攪拌反應(yīng)4-5h，過(guò)濾，濾餅用剩余的正己烷洗滌2-3次，真空干燥，得到甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽；
（2）將米爾貝霉素加入到二氯甲烷中，混合攪拌均勻，加入氯化鐵和亞硝酸鈉，繼續(xù)混合攪拌20-30min，加入氮氧自由基哌啶醇，40-45℃恒溫?cái)嚢?-6h，過(guò)濾，濾液在35-40℃減壓蒸餾進(jìn)行濃縮，75％的乙醇水溶液溶解濃縮物，用正庚烷萃取2-3次，將正庚烷相減壓蒸餾濃縮，備用；
（3）將步驟（1）的產(chǎn)物、步驟（2）的產(chǎn)物加入到二氧六環(huán)中，混合攪拌均勻后，與殼聚糖一起加入到乙酸和相當(dāng)于乙酸重量份30-35倍的去離子水配置的溶液中，混合攪拌均勻后，加入到油酸三乙醇胺和液體石蠟配置的溶液，在50-55℃水浴鍋中以2200-2500轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速恒溫快速攪拌25-30min，形成白色乳狀液，通氮?dú)?0-30min，再加入正硅酸乙酯，65-70℃繼續(xù)攪拌5-6h，用去離子水洗滌2-3次，離心分離，60-65℃真空干燥箱中干燥20-24h，得到負(fù)載甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽的殼聚糖緩釋微球；
（4）將步驟（3）的產(chǎn)物、十六烷基三甲基溴化銨加入到相當(dāng)于步驟（3）的產(chǎn)物重量份15-20倍的去離子水中，超聲分散30-40min，加入蓖麻油聚酯乙烯醚、三唑磷，以800-1000轉(zhuǎn)/min的轉(zhuǎn)速攪拌25-30min，得到不產(chǎn)生抗藥性的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑。
3.根據(jù)權(quán)利要求書(shū)1、2所述的不產(chǎn)生抗藥性的甲氨基阿維菌素苯甲酸鹽殺螨懸浮劑，其特征在于，所述的磷酸溶液的濃度為0.5-0.6mol/L。