本發(fā)明屬于水產(chǎn)漁業(yè)用藥技術(shù)領域，具體涉及一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑。

背景技術(shù)：

自改革開放以來，中國對漁業(yè)體制進行了調(diào)整，使?jié)O業(yè)走上了一個快速發(fā)展的階段，水產(chǎn)品產(chǎn)量也得到大幅度提高。但是當前我國因設施簡陋、長期破壞性經(jīng)營以及養(yǎng)殖水域環(huán)境條件的不斷惡化，使?jié)O業(yè)受到了強烈的沖擊。近年來，在產(chǎn)業(yè)發(fā)展的同時，我國也注重了漁業(yè)資源和生態(tài)環(huán)境的保護，使水產(chǎn)養(yǎng)殖業(yè)能夠可持續(xù)利用。

水質(zhì)條件是制約漁業(yè)可持續(xù)發(fā)展的一個重要因素，而漁藥的使用成為優(yōu)化水質(zhì)的一種重要手段。常用的漁藥有生石灰、漂白粉、二氯異氰尿酸鈉、三氯異氰尿酸、二氧化氯、硫酸銅等。由于三氯異氰尿酸在藥效、穩(wěn)定性等方面的優(yōu)勢，使其在水產(chǎn)養(yǎng)殖病蟲害防治中起到了相當重要的作用。但是，由于長時間使用，出現(xiàn)了其抗性菌株，針對這一情況，進一步開發(fā)三氯異氰尿酸復合型消毒劑勢在必行。

技術(shù)實現(xiàn)要素：

為了解決上述問題，本發(fā)明提供可一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑。本發(fā)明選擇溴化鈉、季銨鹽和硫酸銅作為助劑與三氯異氰尿酸殺菌劑協(xié)同使用，這三種協(xié)同劑基本上不會改變?nèi)犬惽枘蛩岬脑行再|(zhì)，與三氯異氰尿酸協(xié)同作用時效果優(yōu)于其他助劑，且削弱了菌株對三氯異氰尿酸的抗性。

本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實現(xiàn)的

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，該穩(wěn)定劑由質(zhì)量分數(shù)為70~85%的穩(wěn)定劑和質(zhì)量分數(shù)為15~30%的助劑配制而成；

所述的穩(wěn)定劑為三氯異氰尿酸，所述的助劑為溴化鈉、季銨鹽、硫酸銅、二氧化氯、臭氧、過氧化氫、氯酚類、異噻唑啉酮、代森鋅和綠乳銅中的任一種或任幾種。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，所述的助劑為溴化鈉、季銨鹽和硫酸銅。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，在漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑總量中所述組成助劑的溴化鈉質(zhì)量分數(shù)為5~10%、季銨鹽質(zhì)量分數(shù)為5~10%，硫酸銅質(zhì)量分數(shù)為5~10%。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，所述水質(zhì)穩(wěn)定劑的制備方法包括以下步驟：

（1）按照上述的重量份要求取三氯異氰尿酸，干燥，通過壓片機、輥壓機粉碎，然后通過分子篩作用，形成不同需求的顆粒，得到的顆粒粒徑分別為 15-30目、10-40目、8-30目、8-15目、8-10目；

（2）然后按照上述比例要求將三氯異氰尿酸與選取的助劑混合，攪拌均勻后進一步通過壓膜機、壓片機、輥壓機、螺桿擠出機按照常規(guī)設備成形為片狀、塊狀、餅狀或球狀固體制品。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，步驟（1）所述干燥之后的三氯異氰尿酸含水量為1%，有效氯含量為90~92%。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，步驟（1）所述三氯異氰尿酸干燥過程中的干燥溫度為80~95℃、干燥時間為30~50s。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，步驟（1）所述的經(jīng)過分子篩作用之后，得到的顆粒的粒徑為10~40目。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，步驟（2）所述選取的助劑為溴化鈉、季銨鹽和硫酸銅，所述溴化鈉、季銨鹽和硫酸銅均為不含有結(jié)晶水的固體。

所述的漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，步驟（2）制備所得固體制品（產(chǎn)品）中的含水量均＜1%。

與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下積極有益效果

（1）本發(fā)明將三氯異氰尿酸與溴化鈉、硫酸銅、季銨鹽一起使用，助劑溴化鈉、硫酸銅、季銨鹽的協(xié)同作用基本上不會改變?nèi)犬惽枘蛩岬男再|(zhì)，并明顯削弱了菌株對三氯異氰尿酸的抗性，助劑溴化鈉、硫酸銅、季銨鹽與三氯異氰尿酸協(xié)同作用時效果優(yōu)于其他試劑。

（2）本發(fā)明以溴化鈉5~10%、季銨鹽5~10%、硫酸銅5~10%的成分加入，水體溶解氧和透光率最優(yōu)；

（3）本發(fā)明制備的穩(wěn)定劑具有高效的殺菌作用，能夠有針對性的解決水產(chǎn)養(yǎng)殖行業(yè)病害和三氯異氰尿酸的抗藥性問題，在減量增效的同時降低了三氯異氰尿酸的抗藥性；保持了三氯異氰尿酸的高效殺菌效果，減少了三氯異氰尿酸用量的同時也具有明顯的增效作用，增加了產(chǎn)品的殺菌性能，并降低了三氯異氰尿酸的抗藥性。

具體實施例

下面通過具體實施例對本發(fā)明進行更加詳細的說明，但是并不用于限制本發(fā)明的保護范圍。

實施例1

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，有以下不同質(zhì)量百分比的成分組成：三氯異氰尿酸為78%，溴化鈉為7%，季銨鹽6%，硫酸銅9%。

（1）取該實施例的穩(wěn)定劑50g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.8%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液，將配置的溶液等分分為5份；然后分別取枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的5種菌懸液分別加入上述配制的5份溶液中。經(jīng)過檢測，在1.5min時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；3min時，芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同，即該產(chǎn)品能夠快速高效殺菌。

（2）取該實施例的穩(wěn)定劑50g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.8%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液；然后取與實驗（1）相同量的枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，將5種已經(jīng)計數(shù)的菌懸液混合之后加入到上述配制的濃度為100mg/L的穩(wěn)定劑溶液中，進行檢測。經(jīng)過檢測，在1.5min時對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；3min時，芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同。

實施例2

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，由以下不同重量百分比的成分組成：三氯異氰尿酸80%，溴化鈉6%，季銨鹽7%，硫酸銅7%。

（3）取該實施例的穩(wěn)定劑200g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.6%。將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液，將配置的溶液等分分為5份；然后分別取枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的5種菌懸液分別加入上述配制的5份溶液中。經(jīng)過檢測，在1min45s時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類 殺菌率達到99.99%；2min時，芽孢死亡率為99.8%。重復上述實驗三次，得到相同的實驗結(jié)果，即該產(chǎn)品能夠快速高效殺菌。

（4）取該實施例的穩(wěn)定劑200g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.6%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液；然后取與實驗（3）相同量的枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，將5種已經(jīng)計數(shù)的菌懸液混合之后加入到上述配制的濃度為100mg/L的穩(wěn)定劑溶液中，進行檢測。經(jīng)過檢測，在1min45s時對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；2min時，芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同。

實施例3

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，由以下不同重量百分比的成分組成：三氯異氰尿酸77%，溴化鈉8%，季銨鹽5%，硫酸銅10%。

（5）取該實施例的穩(wěn)定劑250g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.5%。將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液，將配置的溶液等分分為5份；然后分別取枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的5種菌懸液分別加入上述配制的5份溶液中。經(jīng)過檢測，1 min15s時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；2min15s時，芽孢死亡率為99.6%。重復上述實驗三次，得到相同的實驗結(jié)果，即該產(chǎn)品能夠快速高效殺菌。

（6）取該實施例的穩(wěn)定劑250g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.5%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液；然后取與實驗（5）相同量的枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，將5種已經(jīng)計數(shù)的菌懸液混合之后加入到上述配制的濃度為100mg/L的穩(wěn)定劑溶液中，進行檢測。經(jīng)過檢測，在1min15s時對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；2min15s時，芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同。

實施例4

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，由以下不同重量百分比的成分組成：三氯異氰尿酸70%，溴化鈉10%，季銨鹽10%，硫酸銅10%。

（7）取該實施例的穩(wěn)定劑200g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.5%。將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液，將配置的溶液等分分為5份；然后分別取枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的5種菌懸液分別加入上述配制的5份溶液中。經(jīng)過檢測，在2min15s時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類 殺菌率達到99.99%；4min30s時，芽孢死亡率為99.8%。重復上述實驗三次，得到相同的實驗結(jié)果，即該產(chǎn)品能夠快速高效殺菌。

（8）取該實施例制備的穩(wěn)定劑200g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.5%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液；然后取與實驗（7）相同量的枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，將5種已經(jīng)計數(shù)的菌懸液混合之后加入到上述配制的濃度為100mg/L的穩(wěn)定劑溶液中，進行檢測。經(jīng)過檢測，在2min15s時對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；4min30s時，芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同。

實施例5

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，由以下不同重量百分比的成分組成：三氯異氰尿酸85%，溴化鈉5%，季銨鹽5%，硫酸銅5%。

（9）取該實施例的穩(wěn)定劑100g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.7%。將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液，將配置的溶液等分分為5份；然后分別取枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的5種菌懸液分別加入上述配制的5份溶液中。經(jīng)過檢測，在1min15s時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類 殺菌率達到99.99%；2min時，芽孢死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到相同的實驗結(jié)果，即該產(chǎn)品能夠快速高效殺菌。

（10）取該實施例的穩(wěn)定劑100g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.7%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液；然后取與實驗（9）相同量的枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，將5種已經(jīng)計數(shù)的菌懸液混合之后加入到上述配制的濃度為100mg/L的穩(wěn)定劑溶液中，進行檢測。經(jīng)過檢測，在1min15s時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；2min時，芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同。

實施例6

一種漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑，由以下不同重量百分比的成分組成：三氯異氰尿酸為79%、二氧化氯為6%、季銨鹽6%、硫酸銅9%。

（11）取該實施例的穩(wěn)定劑50g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其中的水分為0.8%。將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液，將配制的溶液等分分為5份；然后分別取枯草桿菌、芽孢球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的5種菌懸液分別加入上述配制的5份溶液中。每隔15s對5種溶液的活菌數(shù)進行檢測，6min15s時對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的殺菌率為99.99%，15min時對于芽孢球菌的殺菌率為99.99%，重復上述實驗三次，得到相同的結(jié)果。

（12）取該實施例的穩(wěn)定劑50g，研磨成粉狀，在烘箱中100±5℃條件下干燥2小時，測試其水分為0.8%。然后將干燥后的粉末溶于水中制備出穩(wěn)定劑濃度為100mg/L的溶液；然后取與實驗（11）相同量的枯草桿菌、芽胞球菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到5種菌懸液的活菌數(shù)，將5種已經(jīng)計數(shù)的菌懸液混合之后加入到上述配制的濃度為100mg/L的穩(wěn)定劑溶液中，進行檢測。每隔15s進行一次檢測，在6min15s時，對于枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、大腸桿菌和藻類殺菌率達到99.99%；15min時對于芽孢球菌死亡率為99.7%。重復上述實驗三次，得到實驗結(jié)果相同。

本發(fā)明主要選擇溴化鈉、季銨鹽和硫酸銅作為助劑與三氯異氰尿酸殺菌劑協(xié)同使用。這三種協(xié)同助劑不會改變?nèi)犬惽枘蛩嵩械母咝⒕Ч?，在減少三氯異氰尿酸用量減少的同時還具有較好的增效作用，且削弱了菌株對三氯異氰尿酸的抗性。本發(fā)明所得產(chǎn)品對于混合菌種的殺菌效果與對單獨菌種的殺菌效果沒有差別，即所得產(chǎn)品能夠高效的廣泛用于多種殺菌領域中。

實施例7

實施例1~6所述漁業(yè)水質(zhì)穩(wěn)定劑的制備方法包括以下步驟：

（1）按照上述重量份要求取三氯異氰尿酸，在80~95℃條件下干燥30~50s（干燥之后的三氯異氰尿酸含水量為1%、有效氯含量為90~92%），通過壓片機、輥壓機粉碎，然后通過分子篩作用，得到粒徑為15-30目、10-40目、8-30目、8-15目、8-10目的顆粒；

（2）然后按照上述比例要求將三氯異氰尿酸與所選取的助劑進行混合，攪拌均勻后進一步通過壓膜機、壓片機、輥壓機、螺桿擠出機按照常規(guī)設備成形為片狀、塊狀、餅狀或球狀固體制品，所得制品的含水率＜1%。

實施例8

單獨采用三氯異氰尿酸作為殺菌劑的殺菌效果實驗如下：

三氯異氰尿酸單獨使用時對藻類沒有殺菌功能。將由三氯異氰尿酸制備的產(chǎn)品配制為濃度為100mg/L的溶液，并將溶液分為4等份；然后分別取枯草桿菌、芽孢球菌、金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的菌懸液，將菌懸液分別滴加在細胞計數(shù)板的計數(shù)室中，在光學顯微鏡下觀察計數(shù)，得到4種菌懸液的活菌數(shù)，再將已經(jīng)計活菌數(shù)的4種菌懸液分別加入上述配制的4份溶液中，進行檢測。檢測結(jié)果得到此種殺菌劑對枯草桿菌、金黃色葡萄球菌和大腸桿菌在10min時的殺菌效果為99.9%，在25min時對芽孢球菌的殺菌率為99.7%。

實施例1~5所制備產(chǎn)品的水體溶解氧及透光率如表1所示：

由本發(fā)明原料及方法制備的產(chǎn)品用于漁業(yè)水質(zhì)的殺菌時，其水體溶解量及透光率均較好，即在使用該殺菌劑時水體仍然是清澈透明、水質(zhì)比較好，魚類氧充足，不會增加致死率。本發(fā)明所得產(chǎn)品不僅殺菌效果好且對水質(zhì)沒有任何影響。