專利名稱：一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及大蒜組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。尤其涉及一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基。
背景技術(shù)：
目前，應(yīng)用組織培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行大蒜脫毒快繁已有大量研究，試管苗生根培養(yǎng)是組培過(guò)程中一個(gè)非常關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，試管苗經(jīng)過(guò)快繁培養(yǎng)后，由于移栽的需要，只有生產(chǎn)出強(qiáng)壯的根系，才能有利于培育壯苗，它直接影響到組培苗移栽成活率的高低，關(guān)系到組織培養(yǎng)的成敗。目前，大蒜試管苗的生根率不高是制約大蒜脫毒種苗繁育進(jìn)程的主要因素。1996年， 王秀芝等研究了激素濃度對(duì)大蒜試管苗生根的影響，其中以NAAO. 5mg/L、IBA0. 5mg/L的MS 大量元素減半培養(yǎng)基，對(duì)大蒜芽生根較合適，生根率為74%。2005年，于德才等在大蒜莖尖脫毒及快繁研究中，大蒜試管苗的最高生根率為73%;胡小京等(2011)進(jìn)行了大蒜組織培養(yǎng)快繁技術(shù)的研究，他們對(duì)不同濃度NAA對(duì)大蒜不定芽苗生根的影響進(jìn)行了探討，研究結(jié)果表明，附加O. 2 O. 8mg/L NAA的MS培養(yǎng)基對(duì)大蒜不定苗的生根有不同程度的促進(jìn)作用， 其中添加O. 4mg/L NAA的MS培養(yǎng)基上的不定苗的生根效果最好，生根率達(dá)到83. 3%。影響不定根形成的因素很多，但主要是由培養(yǎng)基中的生長(zhǎng)素、無(wú)機(jī)鹽濃度決定的。但目前，有關(guān)大蒜組培中定向生根培養(yǎng)基的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。為此，我們對(duì)大蒜試管苗生根培養(yǎng)基進(jìn)行了研究，以期獲得適合大蒜組織培養(yǎng)中試管苗生根的最佳培養(yǎng)基配方，提高大蒜試管苗的生根率，為試管苗移栽成活率奠定基礎(chǔ)，并為建立大蒜組培脫毒快繁體系提供技術(shù)保障。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有制約大蒜種苗繁育的主要因素大蒜試管苗生根率低的問(wèn)題，提供了一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基，具體技術(shù)方案如下本發(fā)明的一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基，每升培養(yǎng)基中的濃度按重量由1/2MS、 NAAO. 5mg、IAAO. lmg、鹿糖60000mg和余量為蒸懼水組成，pH值為5. 8 6. O ;所述的1/2MS的成分是由硝酸鉀950mg、硝酸銨825mg、硫酸鎂185mg、氯化鈣 220mg、磷酸二氫鉀85mg、肌醇50mg、硼酸3. lmg、硫酸猛11. 2mg、碘化鉀O. 42mg、硫酸鋅 4. 3mg、鑰酸鈉O. 125mg、甘氨酸I. Omg、硫酸銅O. 012mg、氯化鈷O. 012mg、鹽酸硫胺素O. 4mg、 鹽酸吡哆素O. 5mg、煙酸O. 5mg、硫酸亞鐵27. 8mg、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg和瓊脂粉 6500mg 組成。本發(fā)明的一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基是在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上從調(diào)整植物激素、蔗糖濃度入手，篩選出的大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基，該培養(yǎng)基大幅度地提高了試管苗的生根率及根的質(zhì)量，不定根發(fā)生數(shù)多，根粗壯，平均根長(zhǎng)為I. 6cm，試管苗的生根率為 95%，移栽成活率為98. 6% ;并且該培養(yǎng)基對(duì)試管微鱗莖的形成有一定的促進(jìn)作用，為組培苗移栽高成活率打下基礎(chǔ)，并為大蒜脫毒種蒜工廠化生產(chǎn)提供技術(shù)保障。
具體實(shí)施方式
具體實(shí)施方式
一、本實(shí)施方式每升培養(yǎng)基中的濃度按重量由1/2MS、NAAO. 5mg、 I AAO. lmg、鹿糖60000mg和余量為蒸懼水組成，pH值為5. 8 6. O ;所述的1/2MS的成分是由硝酸鉀950mg、硝酸銨825mg、硫酸鎂185mg、氯化鈣 220mg、磷酸二氫鉀85mg、肌醇50mg、硼酸3. lmg、硫酸猛11. 2mg、碘化鉀O. 42mg、硫酸鋅 4. 3mg、鑰酸鈉O. 125mg、甘氨酸I. Omg、硫酸銅O. 012mg、氯化鈷O. 012mg、鹽酸硫胺素O. 4mg、 鹽酸吡哆素O. 5mg、煙酸O. 5mg、硫酸亞鐵27. 8mg、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg和瓊脂粉 6500mg 組成。
具體實(shí)施方式
二、本實(shí)施方式采用下列試驗(yàn)材料和方法選取4 6cm高的試管苗，在超凈臺(tái)上將苗基部的愈傷組織去除，轉(zhuǎn)入到生根培養(yǎng)基中，放在25 28°C，光照強(qiáng)度為2000LX，光照時(shí)間為12h/d，20天后統(tǒng)計(jì)生根率、根長(zhǎng)、試管鱗莖的誘導(dǎo)率。當(dāng)根長(zhǎng)達(dá)2 3cm時(shí)，打開(kāi)瓶膜煉苗3 5天，然后將根部的培養(yǎng)基洗凈，進(jìn)行移栽，15天后統(tǒng)計(jì)移栽成活率。本發(fā)明的生根培養(yǎng)基以1/2MS培養(yǎng)基成分為基礎(chǔ)，pH值為5. 8 6. 0，調(diào)整植物激素 IAA0. I O. 5mg/L、NAAO. I O. 5mg/L、鹿糖 30000 90000mg/L 的添加濃度，共設(shè)
G1 G15組進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表I所示表I :不同的激素組成對(duì)試管苗的生根率及移栽成活率的影響
權(quán)利要求
1.一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基，其特征在于每升培養(yǎng)基中的濃度按重量由 1/2MS、ΝΑΑ0. 5mg、IAAO. lmg、蔗糖60000mg和余量為蒸餾水組成，pH值為5. 8 6. O ;所述的1/2MS的成分由硝酸鉀950mg、硝酸銨825mg、硫酸鎂185mg、氯化鈣220mg、磷酸二氫鉀85mg、肌醇50mg、硼酸3. lmg、硫酸猛11. 2mg、碘化鉀O. 42mg、硫酸鋅4. 3mg、鑰酸鈉 O. 125mg、甘氨酸I. Omg、硫酸銅O. 012mg、氯化鈷O. 012mg、鹽酸硫胺素O. 4mg、鹽酸卩比卩多素 O. 5mg、煙酸O. 5mg、硫酸亞鐵27. 8mg、乙二胺四乙酸二鈉37. 3mg和瓊脂粉6500mg組成。
全文摘要
一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基，它屬于大蒜組織培養(yǎng)技術(shù)領(lǐng)域。它解決了現(xiàn)有大蒜試管苗生根率低的問(wèn)題。本發(fā)明每升培養(yǎng)基中的濃度按重量由1/2MS、NAA0.5mg、IAA0.1mg、蔗糖60000mg和余量為蒸餾水組成，pH值為5.8～6.0。本發(fā)明的一種大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基是在大量實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上從調(diào)整植物激素、蔗糖濃度入手，篩選出的大蒜試管苗高效生根培養(yǎng)基，提高了試管苗的生根率及根的質(zhì)量，試管苗的生根率達(dá)95％，移栽成活率達(dá)98.6％；該培養(yǎng)基對(duì)試管微鱗莖的形成有一定的促進(jìn)作用，為大蒜脫毒苗的繁育提供技術(shù)保障。
文檔編號(hào)A01H4/00GK102577974SQ20121006607
公開(kāi)日2012年7月18日 申請(qǐng)日期2012年3月14日 優(yōu)先權(quán)日2012年3月14日
發(fā)明者劉偉偉, 宋淑敏, 張正海, 潘靜, 王云云, 高宇 申請(qǐng)人:黑龍江省科學(xué)院大慶分院