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3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物的合成及除草活性的制作方法

文檔序號:317235閱讀:325來源:國知局
專利名稱:3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物的合成及除草活性的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物的合成及除草 活性。
背景技術(shù)
光合作用是高等綠色植物和某些菌類特有的重要的生理生化過程,動物不具有, 從毒性考慮,這為光合作用的選擇性提供了堅實的基礎(chǔ)。所有具有抑制光合作用活性的化 合物不是破壞了光反應(yīng)就是阻斷了光合作用過程中的電子傳遞。光合作用抑制劑中研究最 多的是電子傳遞抑制劑。自1956年Wessels第一次報道抑制光合作用的除草劑以來(Wessls J. S. C.,Van Der Veen R. Biochim. Biophys. Acta,1956,19,548),至今已有近 50 多年的歷史。光合作用 光系統(tǒng)II(PSII)抑制劑,是指抑制或阻礙光合作用光系統(tǒng)II中的電子傳遞的藥劑。根據(jù) 同源模建的方法,研究表明2-氰基丙烯酸酯E是一類抑制植物光合作用的重要除草劑,它 作用于同一靶標(biāo)_光合作用PS II中質(zhì)體醌Qb結(jié)合部位,競爭性的替換與Dl蛋白質(zhì)結(jié)合
的質(zhì)體醌Qb,導(dǎo)致電子傳遞受阻,最終導(dǎo)致植物葉片變黃、枯萎、死亡。
權(quán)利要求
一種3 取代苯氧芐胺基 2 氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物,其特征在于它是通式為(A)的化合物3 取代苯氧芐胺基 2 氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物(A)其中,RC1 C6烷基、C1 C6烷氧基、鹵素、氰基、硝基、三氟甲基等;n=1或2;R1甲氧基、甲硫基、乙基。F2009102448384C00011.tif
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物,其特 征在于所述的R是C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基、硝基、三氟甲基等。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物,其特 征在于所述的R1是甲氧基、甲硫基、乙基。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的3-取代苯氧芐基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物,其特征 在于所述的η是1或2。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的化合物的應(yīng)用,其特征在于它可用于苗后防除多種闊葉雜 草,如油菜、莧菜、苜蓿、苦荬菜、牽牛和苘麻等。
全文摘要
本發(fā)明涉及3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯的合成及除草活性。本發(fā)明的3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物(A)表現(xiàn)出很好的除草活性。它在3-10克/畝劑量下,可防除多種闊葉雜草,如油菜、莧菜、苜蓿、苦荬菜、牽牛和苘麻等。其中,RC1-C6烷基、C1-C6烷氧基、鹵素、氰基、硝基、三氟甲基等;n=1或2;R1甲氧基、甲硫基、乙基。3-取代苯氧芐胺基-2-氰基丙烯酸乙氧乙酯類化合物(A)
文檔編號A01N37/44GK101967115SQ200910244838
公開日2011年2月9日 申請日期2009年12月17日 優(yōu)先權(quán)日2009年12月17日
發(fā)明者古國賢, 朱有全, 李俊曉, 李春暉, 李永紅, 楊華錚, 潘俊辛, 胡方中, 鄒小毛, 高穎 申請人:南開大學(xué)
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