專利名稱：：利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種飼料的生產(chǎn)方法，特別是涉及一種利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法。技術(shù)背景纖維素、半纖維素和木質(zhì)素等植物纖維類物質(zhì)，普遍存在于植物當(dāng)中，由于它們本身的特性，如果作為飼料，其被吸收利用的比率非常低，因此常被當(dāng)作垃圾而遭廢棄。僅拿一年生禾本科玉蜀黍?qū)僦参镉衩诪槔撟魑锏纳Ψ浅ｎB強(qiáng)，除極端沙土和黏土外，均可栽培。調(diào)査表明，每生產(chǎn)100公斤的玉米，會(huì)產(chǎn)生17.5公斤的玉米耳(玉米包皮)及玉米須，100公斤的玉米稈和41公斤的玉米芯。計(jì)算可知，玉米稈和玉米芯等副產(chǎn)品的總量為主產(chǎn)量的158.5%，是相當(dāng)驚人的一個(gè)數(shù)字。但一般情況下，由于玉米稈和玉米芯的成分很難被利用，因此它們往往被當(dāng)作了廢棄物，其價(jià)值僅為主產(chǎn)物的3.4%。目前，由于玉米與黃豆等糧食產(chǎn)品的價(jià)格不斷提高，有人提出，將一些富含纖維素的植物加工副產(chǎn)品添加到動(dòng)物飼料當(dāng)中。但是，其效果并不理想。因?yàn)?，在飼料中直接添加富含纖維素的植物加工副產(chǎn)品，雖然詞料的成本可以得到降低，但由于動(dòng)物對(duì)這些植物加工副產(chǎn)品的消化利用率較低，致使飼養(yǎng)成本并沒有得到相應(yīng)的同步降低，其直接導(dǎo)致的后果就是幼小動(dòng)物育成率下降，肥育期禽畜的增肥效果較差，因此使用量受到了很大限制。當(dāng)前僅少部分用于與苜?；旌显谝黄?，制成塊，供給牛、羊、馬等牲畜食用。世界能源短缺使應(yīng)用酵母菌或其它特殊微生物將高淀粉谷物轉(zhuǎn)化成酒精等來提供能源的技術(shù)方案應(yīng)運(yùn)而生，相應(yīng)的，其帶來的副產(chǎn)品怎樣加以利用也成為了刻不容緩需要解決的問題。對(duì)于盛產(chǎn)玉米、高梁、水稻、小麥、大麥、樹薯的國家來說，富含植物纖維的副產(chǎn)品非常繁多，如稻稈、玉米稈、高粱秸稈、麥稈及林業(yè)加工廠的木屑等廢棄物，其原料成本較低，且不受糧食供應(yīng)及價(jià)格影響，具有非常大的開發(fā)價(jià)值。如何提高高纖維谷物一玉米秸稈等廢棄物的利用價(jià)值將是未來的一大商機(jī)，而提高植物纖維的消化率，首先要將其轉(zhuǎn)化成寡糖或單糖。微生物是自然界分解植物纖維素的酶最大的來源，目前工業(yè)用酶生產(chǎn)所用的材料一般均來自微生物。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的是提供一種利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法。本發(fā)明所提供的利用含植物纖維的原料生產(chǎn)詞料的方法，是將地衣芽孢桿菌(5flc/〃^"ctem:/bm^)BL57CGMCCW.2277和/或地衣芽孢桿菌(5ac/〃ws//c/zew/om^)BL54CGMCCW2.2276接種到含植物纖維的原料中，在30-5(TC發(fā)酵，干燥得到飼料。所述方法中，所述發(fā)酵pH值為6-9，優(yōu)選為pH6.5。所述方法中，所述發(fā)酵溫度優(yōu)選為45°C。所述方法中，所述含植物纖維的原料可為含植物纖維的農(nóng)業(yè)廢棄植物組織或工業(yè)廢棄物，如植物秸稈、植物葉片、工業(yè)發(fā)酵廢棄物如酒糟等原料。所述方法中，所述地衣芽孢桿菌(5""'〃^//<:/^"^0^^)BL57CGMCCW2.2277或地衣芽孢桿菌(5ac/〃w//c/zem/onm's)BL54CGMCCW2.2276的接種量可為106cfu/g原料以上，優(yōu)選為1(^一10、fU/g原料。所述方法中，所述發(fā)酵時(shí)間可為24—48小時(shí)。所述地衣芽孢桿菌(5a"7/w"c/ze剛/om^)BL54CGMCCJV"2.2276，分離自自臺(tái)灣省臺(tái)中縣土壤樣本，已于2007年11月30日保藏于中國微生物菌種保藏管委理員會(huì)普通微生物中心(簡(jiǎn)稱CGMCC，地址為中國北京市朝陽區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCC2276。地衣芽孢桿菌(5ac/〃uy//c/^m/w7m's)BL57CGMCCJ^.2277，分離自自臺(tái)灣省臺(tái)中縣土壤樣本，已于2007年11月30日保藏于中國微生物菌種保藏管委理員會(huì)普通微生物中心(簡(jiǎn)稱CGMCC，地址為中國北京市朝陽區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCCJVf2.2277。通過酶活性鑒定，表明地衣芽孢桿菌(5""7/wj//c/2em/0rw/力BL54CGMCCW2.2276和地衣芽孢桿菌(5ac/〃ws//c/zem/onrn:)BL57CGMCC2277均具有纖維素水解酶活性、蛋白水解酶活性和淀粉酶活性。本發(fā)明的方法，利用植物秸稈等農(nóng)業(yè)廢棄物以及工業(yè)發(fā)酵工藝廢棄物(如酒糟)用地衣芽孢桿菌(5ac/腸//c/zemybnm、)BL57、地衣芽孢桿菌(5"c/腸//c/zem/o/7mS)BL54進(jìn)行發(fā)酵，制成飼料，充分利用了廢棄物，將廢棄物中的纖維素大量轉(zhuǎn)換成還原糖(轉(zhuǎn)換率達(dá)90%)，不僅大大增加了廢棄物的利用價(jià)值，而且制成的飼料具有利于消化、營(yíng)養(yǎng)全面等功效。以地衣芽胞桿菌發(fā)酵的優(yōu)點(diǎn)有地衣芽胞桿菌為好氣性桿菌，生長(zhǎng)快速并分泌多種酵素可以分解纖維廢棄物、蛋白質(zhì)及淀粉等，進(jìn)一步轉(zhuǎn)換為可利用醣類。此外本菌為環(huán)境來源細(xì)菌，非病原菌且無病原危害，對(duì)于食品安全無虞。具體實(shí)施方式下述實(shí)施例中的方法，如無特別說明，均為常規(guī)方法。下述實(shí)施例中的百分含量，如無特別說明，均為質(zhì)量百分含量。本發(fā)明的方法利用了兩個(gè)菌株，分別為地衣芽孢桿菌(5fl"7/z//c;^m/orm&)BL54CGMCCWs.2276和地衣芽孢桿菌(Bac/〃w//c/jem/om^)BL57CGMCCW.2277，獲得方法如下所述自臺(tái)灣省臺(tái)中縣土壤樣本三處不同位置各取一克土壤，分別加入10mlTrypticaseSoyBroth(TSB培養(yǎng)液)(每升含有胰蛋白胨(Tryptose)20.0g，葡萄糖(Dextrose)1.0g，磷酸氫二鈉(DisodiumPhosphate)2.0g，硝酸鉀(PotassiumNitrate)1.0g)中震蕩混合均勻后，分別用Mandels-Reese培養(yǎng)基(每升含有蛋白胨(Peptone)1.0g，羧甲基纖維素(CMC,Carboxymethylcellulose)10.0g，(NH4)2S041.4g，Urea0.3g，K2HP042.0g，CaCl2.H200.4g，MgS04.7H200.3g，F(xiàn)eS04.7H205.0mg，MnS04.H201.6mg，ZnS04.7H201.4mg，CoCl2.7H202.0mg，將pH調(diào)至7.0，固態(tài)培養(yǎng)基則加入1.5%Agar)進(jìn)行10倍梯度稀釋至10_1()分別分裝入4支稀釋管中，將每個(gè)梯度稀釋液分別培養(yǎng)于30°C、40°C、5(TC不同溫度培養(yǎng)24小時(shí)，進(jìn)行具有纖維酶活性菌的初步增菌篩選。再自各稀釋管取100pi至TSA(Trypticsoyagar,Difco,Sparks,U.S.A.)平板上，并以L型玻棒涂抹均勻，同樣分別置于30。C、4(TC、5(TC培養(yǎng)24小時(shí)后，再以隨機(jī)選取方式挑取單一菌落至一新的TSA上，并以三步法劃開，重復(fù)純化繼代三次以后，于4(TC平板上獲得兩株具有纖維酶活性和蛋白酶活性的菌株，即為地衣芽孢桿菌(B^///^//c/2em/w7mS)BL54CGMCCJ^.2276和地衣芽孢桿菌(5ac"/w"c/^m/wvm's)BL57CGMCCW2.2277。地衣芽孢桿菌(5a"7/us/Zc/^m/onm;s)BL54CGMCCW2.2276的生理生化特征如表1所示表1、地衣芽孢桿菌(萬a"7/w//c/zem/w7m'"BL54的生理生化特征<table>tableseeoriginaldocumentpage5</column></row><table>+<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表2中，-:陰性；+:陽性；(+):弱陽性；ND:未鑒定；通過酶活性鑒定，表明地衣芽孢桿菌(5ac/〃w//cfem/wvm;OBL57CGMCCJ^.2277具有纖維素水解酶活性、蛋白水解酶活性和淀粉酶活性。地衣芽孢桿菌(5ac/〃ws/fc/zem/wm")BL57CGMCCWe.2277，已于2007年11月30日保藏于中國微生物菌種保藏管委理員會(huì)普通微生物中心(簡(jiǎn)稱CGMCC，地址為中國北京市朝陽區(qū)大屯路)，保藏號(hào)為CGMCC処.2277。實(shí)施例1、利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法及其效果檢測(cè)本實(shí)施例用地衣芽孢桿菌(Sac/〃wW/c/zem/onm's)BL54CGMCCWs.2276,以葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟為原料，進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)飼料，具體方法如下所述用500ml燒杯裝原料，分別秤10g葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟為原料，分別向各個(gè)燒杯中加入10、fu/g原料的地衣芽孢桿菌(Bac/〃船//c/7em/0nw&)BL54CGMCCW2.2276，并加入50ml去離子水(ddwater，DDW)，混合均勻后，調(diào)節(jié)pH值為6.5，靜置于45。C恒溫箱，發(fā)酵24小時(shí)。將發(fā)酵后的葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟平鋪在不銹鋼盤上，厚度愈薄愈好，置60。C烘箱吹風(fēng)烘干，至水分含量為8%以下。用電動(dòng)粉碎機(jī)粉碎即為飼料的原料，可用于豬雞牛羊全價(jià)料中取代玉米粉(淀粉)原料。發(fā)酵前后，分別按照下述方法測(cè)定原料發(fā)酵前后成分(1)粗蛋白含量的分析將樣品粉末精稱0.5克，放入分解管中，并加入15ml濃硫酸(8mol/L)及1顆催化劑(Kjeltabcatalyst)，以粗蛋白測(cè)定儀(B-435，BUchi,Switzerland)加熱消化分解2小時(shí)，至溶液澄清為止。冷卻后，加入50ml蒸餾7K，以粗蛋白蒸餾裝置(B-316,Biichi,Switzerland)蒸餾消化液，并以50ml的質(zhì)量百分濃度為4%硼酸溶液加入2滴混合指示劑(methylred:methylblue=3:2)做為接收液，蒸餾時(shí)間為5分鐘，再以0.1mol/LHCl溶液滴定接收液，當(dāng)顏色由翠綠色變?yōu)榈奂t色時(shí)即為滴定終點(diǎn)。紀(jì)錄HC1溶液滴定量，并以下面公式計(jì)算粗蛋白含量(％)。實(shí)驗(yàn)重復(fù)性每個(gè)試樣取兩平行樣進(jìn)行測(cè)定，以其算術(shù)平均值為結(jié)果；當(dāng)粗蛋白質(zhì)質(zhì)量含量在25%以上，允許相對(duì)偏差為1%;當(dāng)粗蛋白質(zhì)質(zhì)量含量在10-25%，允許相對(duì)偏差為2%;當(dāng)粗蛋白質(zhì)質(zhì)量含量在10%以下，允許相對(duì)偏差為3%。(a—b)x6.25x0.0014x(HC1標(biāo)定濃度/O.l)粗蛋白含量(％)=-x100(式I)樣品重式I中，a:以0.1mol/LHCl溶液滴定樣品所用的毫升數(shù)；b:以0.1mol/LHCl滴定空白所用的毫升數(shù)；6.25:含氮系數(shù)；0.0014:1ml0.1mol/LHC1溶液相當(dāng)于0.0014g的氮量；HC1標(biāo)定濃度/0.1:0.1mol/LHCl溶液的力價(jià)。(2)粗脂肪含量的分析將樣品粉末精稱l克，包裹入已恒重的濾紙(WhatmanNo.l)，再放入Soxhlet裝置的回流冷凝管中，以無水乙醚以回流萃取8小時(shí)后，取出濾紙，置于抽氣柜中使乙醚揮發(fā)，再以紅外線水分測(cè)定儀(IR-200,DernerInstrumentCompany,USA)快速將濾紙干燥至恒重并記錄重量，最后以下面公式計(jì)算粗脂肪含量(％)。(樣品原重一去除脂肪后樣品重)粗脂肪含量(％)=-x100樣品原重(3)水分含量測(cè)定秤取試樣約5公克置于秤量瓶?jī)?nèi)，在105'C至ll(TC干燥箱內(nèi)烘干，至恒量后秤量，其減量即為水分。水分(。/。)二(A/B)x100A二烘干減量(g)，B二試樣重量(g)或以紅外線水分測(cè)定儀(IR-200,DenverInstrumentCompany,USA)測(cè)定其水分含量，并將24小時(shí)的數(shù)據(jù)平均后，得到糞便的水分含量(％)。(4)粗纖維含量測(cè)定秤取試樣2g，以乙醚抽取后與石棉0.5g同置一燒瓶中，加200ml硫酸液(燒瓶與冷卻器直接)隨即加熱，須1分鐘內(nèi)使瓶中溶液沸騰，每隔5分鐘轉(zhuǎn)動(dòng)燒瓶一次，俾瓶?jī)?nèi)溶液能夠充分混合，并須注意瓶?jī)?nèi)液面上，不可粘有試樣。吹入空氣以除泡沫，煮沸30分鐘后以置石棉薄層的古氏坩堝濾之，用沸水沖洗，至不含酸性為止，次用氫氧化鈉溶液200ml，將沉淀物及石棉洗回?zé)恐?，與冷卻器連接后煮沸30分鐘移開燒瓶，再用原來之古氏坩堝過濾，用沸水沖洗至不含酸性為止，再用95%酒精15ml，然后用乙醚10ml洗滌之。置古氏坩堝及其內(nèi)容于烘箱中以溫度110±2'C烘干，待冷卻后秤之。再移于燒灰爐上燒約至紅燒約20分鐘以除去碳，冷卻后再秤之，計(jì)算所損失之重量，即為粗纖維量。粗纖維(％)=(A/B)xlOOA二灰分減量(g)，B二試樣重量(g)(5)粗灰分測(cè)定秤量試樣5至10g于瓷坩堝中，于600°C溫度灼熱至恒重，所殘留之量即為粗灰分。粗灰分(％)=(A/B)xlOOA二殘留物重量(g)，B二試樣重量(g)(6)發(fā)酵后糖類生成分析測(cè)定方法以Miller,1959所開發(fā)之DNS還原糖測(cè)定法測(cè)定，并以葡萄糖制備標(biāo)準(zhǔn)曲線進(jìn)行比對(duì)?？傔€原糖量為1克原料所含還原糖量，經(jīng)公式換算求得酶作用釋放的還原糖量(釋放還原糖量=實(shí)驗(yàn)組(發(fā)酵后原料)還原糖量一對(duì)照組(未發(fā)酵原料)還原糖量)，并以各原料原始還原糖量作為對(duì)照，以檢測(cè)其利用率和作用效力。葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟原料主要成份，纖維含量分析結(jié)果如下表3所示表3.原料發(fā)酵前成分<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>不同原料處理后還原糖產(chǎn)生量如表4所示。表4中的還原糖增長(zhǎng)率計(jì)算公式為:(發(fā)酵后的總還原糖含量一發(fā)酵前的總還原糖含量)還原糖增長(zhǎng)率(％)=-x100發(fā)酵前的總還原糖含量表4.不同原料經(jīng)發(fā)酵處理后得到的飼料的還原糖產(chǎn)生量<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>*作用效力以玉米粉原始還原糖量為100%，將原料發(fā)酵作用后的總還原糖量除以玉米粉還原糖量(123mg)即得。實(shí)施例2、利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法及其效果檢測(cè)本實(shí)施例用地衣芽孢桿菌(Bac/〃w//cAem/w7m;s)BL57CGMCCW2.2277，以葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟為原料，進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)飼料原料，具體方法如下所述用500ml燒杯裝原料，分別秤10g葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向曰葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟為原料，分別向各個(gè)燒杯中加入10、fU/g原料的地衣芽孢桿菌(5ac/〃w//c/^m/om^)BL57CGMCCW2.2277，并加入50ml去離子水，混合均勻后，調(diào)節(jié)pH值為6.5，靜置于45。C恒溫箱，發(fā)酵36小時(shí)。將發(fā)酵后的葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟平鋪在不銹鋼盤上，厚度愈薄愈好，置60。C烘箱吹風(fēng)烘干，至水分含量為8%以下。用電動(dòng)粉碎機(jī)粉碎即為飼料的原料，可用于豬雞牛羊全價(jià)料中取代玉米粉(淀粉)原料?？ūP粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟原料，其主要成份、纖維含量分析結(jié)果如表3所示，按照實(shí)施例l所述的方法計(jì)算不同原料經(jīng)發(fā)酵處理后還原糖產(chǎn)生量，結(jié)果表5所示，表5中的還原糖增長(zhǎng)率計(jì)算公式為(發(fā)酵后的總還原糖含量—發(fā)酵前的總還原糖含量)還原糖增長(zhǎng)率(％)=-x100發(fā)酵前的總還原糖含量表5.不同原料經(jīng)發(fā)酵處理后得到的飼料的還原糖產(chǎn)生量<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>*作用效力以玉米粉原始還原糖量為100%，將原料發(fā)酵作用后總還原糖量除以玉米粉還原糖量(123mg)即得。實(shí)施例3、利用含植物纖維的原料生產(chǎn)詞料的方法及其效果檢測(cè)本實(shí)施例用地衣芽孢桿菌(5^/〃^/^/^剛/0，/5)BL54CGMCC葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉或向日葵桿粉為原料，進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)飼料，具體方法如下所述用500ml燒杯裝原料，分別秤10g葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟為原料，分別向各個(gè)燒杯中加入10、fu/g原料的地衣芽孢桿菌(5flc/〃ws"c/^m/wmZs)BL57CGMCCWs.2277和106cfu/g原料的地衣芽孢桿菌(^""7/^//<:/^"^,附&)BL54CGMCCW2.2276,并加入50ml去離子水，混合均勻后，調(diào)節(jié)pH值為6.5，靜置于45。C恒溫箱，發(fā)酵48小時(shí)。將發(fā)酵后的葵花盤粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟平鋪在不銹鋼盤上，厚度愈薄愈好，置60。C烘箱吹風(fēng)烘干，至水分含量為8%以下。用電動(dòng)粉碎機(jī)粉碎即為飼料的原料，可用于豬雞牛羊全價(jià)料中取代玉米粉(淀粉)原料?？ūP粉、麥桿、綠豆桿粉、谷子桿粉、向日葵桿粉、玉米芯粉、玉米桿或酒糟原料，其主要成份，纖維含量分析結(jié)果如表3所示，按照實(shí)施例l所述的方法計(jì)算不同原料經(jīng)發(fā)酵處理后還原糖產(chǎn)生量，結(jié)果如表6所示。表6中的還原糖增長(zhǎng)率計(jì)算公式為(發(fā)酵后的總還原糖含量一發(fā)酵前的總還原糖含量)還原糖增長(zhǎng)率(％)=-x100發(fā)酵前的總還原糖含量表6.不同原料經(jīng)發(fā)酵處理后得到的詞料的還原糖產(chǎn)生量<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>*作用效力以各種原料原始還原糖量為100%,將原料發(fā)酵作用后總還原糖量除以原料原始還原糖量(123mg)即得。上述實(shí)施例的結(jié)果表明，利用植物秸稈等農(nóng)業(yè)廢棄物以及工業(yè)發(fā)酵工藝廢棄物(如酒糟)進(jìn)行發(fā)酵，制成飼料，充分利用了廢棄物，將廢棄物中的纖維素大量轉(zhuǎn)換成還原糖(還原糖轉(zhuǎn)換率最高可達(dá)90%以上)，不僅大大增加了廢棄物的利用f值，而且制成的飼料具有利于消化、營(yíng)養(yǎng)全面等功效。，l介權(quán)利要求1、一種利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法，是將地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)BL57CGMCC№.2277和/或地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)BL54CGMCC№.2276接種到含植物纖維的原料中，在30-50℃發(fā)酵，干燥得到飼料。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于所述發(fā)酵的pH值條件為pH6-pH8。3、根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于所述發(fā)酵的pH值條件為pH6.5。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的方法，其特征在于所述發(fā)酵的溫度為45"C。5、根據(jù)權(quán)利要求4所述的方法，其特征在于所述含植物纖維的原料為植物秸稈、植物葉片、木屑和/或酒糟。6、根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法，其特征在于所述方法中，所述地衣芽孢桿菌(5(3c/〃m//c/2e剛/w7m's)BL57CGMCCW2.2277或地衣芽孢桿菌(Sflc/〃m//c/zem/om^)BL54CGMCC的接種量為106cfu/g原料以上。7、根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于所述地衣芽孢桿菌(5ac/〃w//c/^m/wm/s)BL57CGMCCJV2.2277或地衣芽孢桿菌(Sa"7/m//c/zem/om^)BL54CGMCCW.2276的接種量為106—107cfu/g原料。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于所述發(fā)酵時(shí)間為24—48小時(shí)。全文摘要本發(fā)明公開了一種利用含植物纖維的原料生產(chǎn)飼料的方法。該方法，是將地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)BL57CGMCC№.2277和/或地衣芽孢桿菌(Bacilluslicheniformis)BL54CGMCC№.2276接種到含植物纖維的原料中，在30-50℃發(fā)酵，干燥得到飼料。本發(fā)明，利用植物秸稈等農(nóng)業(yè)廢棄物以及工業(yè)發(fā)酵廢棄物(如酒糟)進(jìn)行發(fā)酵，制成飼料，充分利用了廢棄物，可以將廢棄物中的纖維素大量轉(zhuǎn)換成還原糖(轉(zhuǎn)換后還原糖最高可達(dá)玉米粉之90％)，不僅大大增加了廢棄物的利用價(jià)值，而且制成的飼料具有利于消化、營(yíng)養(yǎng)全面等功效。文檔編號(hào)A23K1/00GK101214004SQ200710308539公開日2008年7月9日申請(qǐng)日期2007年12月29日優(yōu)先權(quán)日2007年12月29日發(fā)明者干小英,萍張,徐慶霖,汪志陽,王昭閔,程景章,邱云棕申請(qǐng)人:北京欣博陽科技有限公司