專利名稱：：使抗草甘膦作物干燥和/或脫葉的方法使抗草甘膦作物干燥和/或脫葉的方法本發(fā)明涉及一種使抗草甘膦(glyphosate)作物干燥和/或脫葉的方法。作物的干燥和/或脫葉在某些作物如棉花或土豆中是標準的收獲前操作，以增加收獲效率和作物質量。在某些作物如棉花中將草甘膦用作收獲助劑以防止棉花再生長。不幸的是，抗草甘膦作物的廣泛使用排除了在該類作物中將草甘膦用作收獲助劑。因此需要一種使抗草甘膦作物干燥和/或脫葉的有效方法。已知苯基尿嘧啶為有用的除草劑。將除草的苯基尿嘧啶用作干燥劑和/或脫葉劑^Hf于wo01/83459中。此外，由wo03/24221已知包含苯基增強的活性。wo04/080183公開了所述苯基尿嘧淀與某些其他除草劑的組合，它們具有增強的除草活性和與有用植物的改善相容性。驚人的是，現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)式i的苯基尿嘧咬或其可農用鹽任選在草甘膦或其可農用鹽存在下任選與至少一種收獲助劑組合可以有效使抗草甘膦作物干燥和/或脫葉。具體而言，已經發(fā)現(xiàn)式i的苯基尿嘧啶或其可農用鹽和草甘膦或其可農用鹽的組合任選與至少一種收獲助劑組合對于抗草甘膦作物的干燥和/或脫葉協(xié)同增效有效。本發(fā)明此外還涉及一種使抗草甘膦作物干燥和/或脫葉的方法，包括使有效量的式i的3-苯基尿嘧啶(組分A)或其可農用鹽其中變量rLr7如下所定義:r1為甲基或nh2;議2為CrC2囟代烷基；R"為氫或囟素；W為囟素或氰基；Rs為氫或C廣C6烷基；R6、R相互獨立地為氫、d-C6烷基、d-C6烷氧基、QrC6鏈烯基、QrC6炔基、CVC7環(huán)烷基、C3-C7環(huán)烯基、苯基或芐基；作用于抗草甘膦作物上。在式I中的取代基R2、R5、R6、W的定義中提到的有機結構部分象術語g素一樣是各所列基團成員的集合性術語。所有烴鏈，即所有烷基、卣代烷基、環(huán)烷基、烷氧基、環(huán)烯基、鏈烯基和炔基可以是直鏈或支化的，其中前綴Cn-Cm在每種情況下表示該基團中的可能碳原子數(shù)。鹵代取代基優(yōu)選帶有l(wèi)、2、3、4或5個相同或不同的鹵原子。術語鹵素在每種情況下表示氟、氯、溴或碘。該類含義的實例是-d-C6烷基d-C4烷基，如CHb、C2H5、正丙基、CH(CH3)2、正丁基、CH(CH3)-C2H5、CH2-CH(CH3)2、C(CH3)3,以及例如正戊基、1-甲基丁基、2-曱基丁基、3-曱基丁基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、正己基、l，l-二甲基丙基、1,2-二曱基丙基、l-曱基戊基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-甲基戊基、1,1-二曱基丁基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三甲基丙基、l-乙基-l-甲基丙基或1-乙基-2-甲基丙基，優(yōu)選甲基、乙基、正丙基、l-曱基乙基、正丁基、l，l-二曱基乙基、正戊基或正己基；-d-C2卣代烷基部分或完全被氟、氯、溴和/或碘取代的曱基或乙基，例如CH2F、CHF2、CF3、CH2C1、二氯甲基、三氯曱基、氯氟曱基、二氯一氟甲基、一氯二氟甲基、2-氟乙基、2-氯乙基、2-溴乙基、2-碘乙基、2，2-二氟乙基、2，2，2-三氟乙基、2-氯-2-氟乙基、2-氯-2，2-二氟乙基、2，2畫二氯畫2畫氟乙基、2,2,2-三氯乙基、C2F5;畫d畫C4烷氧基OCH3、OC2H5、正丙氧基、OCH(CH3)2、正丁氧基、OCH(CH3)-C2H5、OCH2-CH(CH3)2或OC(CH3)3，優(yōu)選OCH3、OC2H5CrC6烷氧基上述CrC4烷氧基以及例如戊氧基、l-甲基丁氧基、2-曱基丁氧基、3-甲氧基丁氧基、l，l-二甲基丙氧基、1，2-二曱基丙氧基、2，2-二曱基丙氧基、1-乙基丙氧基、己氧基、1-甲基戊氧基、2-甲基戊氧基、3-甲基戊氧基、4-甲基戊氧基、l，l-二甲基丁氧基、1,2-二甲基丁氧基、1，3-二甲基丁氧基、2，2-二曱基丁氧基、2，3-二甲基丁氧基、3,3-二甲基丁氧基、1-乙基丁氧基、2-乙基丁氧基、1,1，2-三甲基丙氧基、1，2，2-三曱基丙氧基、l-乙基-l-甲基丙氧基和l-乙基-2-甲基丙氧基；C3-C6鏈烯基丙-l-烯-l-基、烯丙基、1-甲基乙烯基、l-丁烯-l-基、1-丁烯-2-基、l-丁晞-3-基、2-丁烯-l-基、l-甲基丙-l-烯-l-基、2-甲基丙-l-烯-l-基、l-曱基丙-2-烯-l-基、2-曱基丙-2-烯-l-基、正戊烯-l-基、正戊烯-2-基、正戊烯-3-基、正戊烯-4-基、l-甲基丁-l-烯-l-基、2-曱基丁-l-烯-l-基、3-曱基丁-l-烯-l-基、l-甲基丁-2-烯-l-基、2-甲基丁-2-烯-1-基、3-甲基丁-2-烯-l-基、l-甲基丁-3-烯-l-基、2-甲基丁-3-烯-l-基、3-甲基丁-3-烯-l-基、1，1-二曱基丙-2-烯-1-基、1,2-二甲基丙-1-烯-1-基、1，2-二甲基丙-2-烯-1-基、l-乙基丙-l-烯-2-基、l-乙基丙-2-烯-l-基、正己-l-烯-l-基、正己-2-烯-l-基、正己-3-烯-l-基、正己-4-烯-l-基、正己-5-烯-1-基、l-甲基戊-l-蹄-l-基、2-甲基戊-l-烯-l-基、3-甲基戊-1-烯-1-基、4-甲基戊-l-烯-l-基、l-曱基戊-2-烯-l-基、2-甲基戊-2-烯-l-基、3-甲基戊-2-烯-l-基、4-甲基戊-2-烯-l-基、l-甲基戊-3-烯-l-基、2-曱基戊-3-烯小基、3-曱基戊-3-烯-l-基、4-曱基戊-3-烯-l-基、1-甲基戊-4-烯-1-基、2-曱基戊-4-烯-l-基、3-曱基戊-4-烯-l-基、4-甲基戊-4-烯-l-基、1，1-二曱基丁-2-烯-1-基、1，1-二曱基丁-3-烯-1-基、1，2-二甲基丁-1-烯-1-基、1，2-二曱基丁-2-烯-1-基、1，2-二甲基丁-3-烯-1-基、1，3-二甲基丁-1-烯-l-基、1，3-二曱基丁-2-烯-1-基、1，3-二甲基丁-3-烯-1-基、2,2-二甲基丁-3-烯-l-基、2，3-二甲基丁-1-烯-1-基、2，3-二甲基丁-2-烯-1-基、2，3-二甲基丁-3-烯-l-基、3，3-二甲基丁-1-烯-1-基、3，3-二曱基丁-2-烯-1-基、l-乙基丁-l-烯-l-基、l-乙基丁-2-烯-l-基、l-乙基丁-3-烯-l-基、2-乙基丁-l-烯-l-基、2-乙基丁-2-烯-l-基、2-乙基丁-3-烯-l-基、1，1，2-三曱基丙-2-烯-l-基、l-乙基-l-甲基丙-2-烯-l-基、l-乙基-2-甲基丙-l-烯-l-基或l-乙基-2-甲基丙-2-烯-l-基；畫QrC6炔基丙-l誦炔-l畫基、丙-2-炔-l-基、正丁誦l-炔-l-基、正丁-1-炔-3-基、正丁-l-炔-4畫基、正丁-2-炔-l-基、正戊-l畫炔畫l畫基、正戊畫l-炔-3畫基、正戊-l-炔-4-基、正戊-l-炔-5-基、正戊-2-炔-l-基、正戊-2-炔-4-基、正戊-2-炔-5-基、3-甲基丁-l-炔-3-基、3-甲基丁-l-炔-4-基、正己-l-炔-l-基、正己-l-炔-3-基、正己-l-炔-4-基、正己-l-炔-5-基、正己-l-炔-6-基、正己-2-炔-l-基、正己-2-炔-4-基、正己-2-炔-5-基、正己-2-炔-6-基、正己-3-炔-l-基、正己-3-炔-2-基、3-甲基戊-l-炔-l-基、3-甲基戊畫1-炔-3-基、3-甲基戊-l-炔-4-基、3-甲基戊-l-炔-5-基、4-甲基戊-1-炔-1-基、4-甲基戊-2-炔-4-基或4-甲基戊-2-炔-5-基，優(yōu)選丙-2-炔-l-基；-CVC7環(huán)烷基具有3-7個環(huán)成員的單環(huán)飽和烴環(huán)，如環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基或環(huán)庚基；-CVC7環(huán)烯基具有3-7個環(huán)成員的單環(huán)不飽和烴環(huán)，如環(huán)丙-l-烯基、環(huán)丙-2-烯基、環(huán)丁-l-烯基、環(huán)丁-2-烯基、環(huán)丁-l,3-二烯基、環(huán)戊-l-烯基、環(huán)戊-2-烯基、環(huán)戊-3-烯基、環(huán)戊-2，4-二烯基、環(huán)己-l-烯基、環(huán)己-2-烯基、環(huán)己-3-烯基、環(huán)己-l，3-二烯基、環(huán)己-l，5-二烯基、環(huán)己-2，4-二烯基或環(huán)己-2,5-二烯基?？梢允褂靡环N或多種3-苯基尿嘧啶。在式I的3-苯基尿嘧啶中，優(yōu)選其中變量R^R"相互獨立地具有下列含義的那些R1為曱基或NH2;W為三氟甲基；W為氫、氟或氯，尤其是氟；W為卣素或氰基，尤其是氯或氰基；R5為氫；R6、117相互獨立地為氫或d-C6烷基。W和lf尤其為相同或不同的d-C6烷基。本發(fā)明的特別優(yōu)選實施方案包括其中在式I中各變量R、lT具有下列含義的至少一種3-苯基尿嘧啶I(下文也稱為苯基尿嘧咬Ia)的用途R1為曱基；W為三氟甲基；R3為氟；R4為氯；Rs為氫；R6、if相互獨立地為d-C6烷基。本發(fā)明的另一特別優(yōu)選實施方案包括在式I中各變量R、R"具有下歹'J含義的至少一種3-苯基尿嘧啶I(下文也稱為苯基尿嘧啶Ib)的用途R1為NH2;W為三氟甲基；R3為氟；R4為氯；R5為氫；R6、W相互獨立地為d-C6烷基。特別優(yōu)選的除草劑Ia或Ib的實例是下列式I，的3-苯基尿嘧啶，其中R1、R6和R7具有表1的一行所給含義(化合物1.1-1.74)。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage8</formula>表l<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>特別優(yōu)選化合物I.l、1.3、1.5、1.7、1.9、L11和I.13。根據(jù)優(yōu)選實施方案，將3-苯基尿嘧啶I與草甘膦或其可農用鹽組合使用。根據(jù)另一優(yōu)選實施方案，將3-苯基尿嘧啶I與至少一種(一種或多種)收獲助劑組合4吏用。根據(jù)另一優(yōu)選實施方案，將3-苯基尿嘧啶I與草甘膦或其可農用鹽(組分B)和至少一種其他收獲助劑(組分C)組合使用。收獲助劑是單獨或組合導致作物的干燥和/或脫葉的活性成分。優(yōu)選其他收獲助劑選自乙烯利(ethephon)、賽二唑素(thidiazuron)、敵草隆(diuron)、對草快(paraquat)、氯酸鈉、環(huán)丙酸酰胺(cyclanilide)、脫葉磷(S，S，S-tributylphosphorotrithioate)、蓬節(jié)因(dimethipin)及其可農用鹽?；钚曰衔锔鶕?jù)其作用模式的分類基于現(xiàn)行理解。若活性化合物通過不止一種作用4莫式起作用，則該物質僅歸屬于一種作用模式。若苯基尿嘧咬I和/或其他收獲助劑能夠形成幾何異構體，例如E/Z異構體，則可以在本發(fā)明組合物中使用純異構體及其混合物。若苯基尿嘧啶I、除草劑B和/或安全劑C具有一個或多個手性中心且因此以對映體或非對映體存在，則可以在本發(fā)明組合物中使用純對映體和非對映體及其混合物。若苯基尿嘧啶I和/或其他收獲助劑具有可以被離子化的官能基團，則它們還可以其可農用鹽形式使用。通常而言，合適的是對活性化合物的作用沒有不利影響的那些陽離子的鹽或其陽離子和陰離子分別對活性化合物的作用沒有不利影響的那些酸的酸加成鹽。優(yōu)選的陽離子是堿金屬離子，優(yōu)選鋰、鈉和鉀離子，堿土金屬離子，優(yōu)選鈞和鎂離子，以及過渡金屬離子，優(yōu)選錳、銅、鋅和鐵離子，此外還有銨和其中1-4個氫原子被d-C4烷基、羥基-d-d烷基、d-Ct烷氧基《1-<:4烷基、羥基-c,-C4烷氧基-d-C4烷基、苯基或千基替代的取代銨，優(yōu)選銨、曱基銨、異丙基銨、二甲基銨、二異丙基銨、三甲基銨、四甲基銨、四乙基銨、四丁基銨、2-羥基乙基銨、2-(2-羥基乙氧基)乙-l-基銨、二(2-羥基乙-l-基)銨、芐基三甲基銨、芐基三乙基銨，此外還有銹離子，锍離子，優(yōu)選三(d-C4烷基)锍，如三曱基锍，以及氧化锍離子，優(yōu)選三(CrC4烷基)氧化锍。有用^口成鹽的陰離子主要是氯離子、溴離子、氟離子、碘離子、硫酸氫根、甲基硫酸根、硫酸根、磷酸二氬根、磷酸氫根、硝酸根、碳酸氫根、碳酸根、六氟硅酸根、六氟磷酸根、笨甲酸根和CVC4鏈烷酸的陰離子，優(yōu)選曱酸根、乙酸根、丙酸根和丁酸根。根據(jù)本發(fā)明，若將至少一種式I的3-苯基尿嘧吱作為活性化合物A與至少一種其他收獲助劑(活性化合物C)組合使用，則使用二元和三元組合物。這里和下文中，術語"二元組合物"包括包含一種或多種，例如2或3種活性化合物A和草甘膦B或一種或多種，例如2或3種收獲助劑C的組合物。相應地，術語"三元組合物，，包括包含一種或多種，例如2或3種活性化合物A、草甘膦B和一種或多種，例如2或3種收獲助劑C的組合物。在包含至少一種式I的3-苯基尿嘧咬作為組分A和草甘膦B的二元組合物中，活性化合物的重量比A:B通常為1:500-10:1，優(yōu)選1:100-10:1，尤其是1:50-10:1,特別優(yōu)選1:25-5:1。在包含至少一種式I的3-苯基尿嘧啶和至少一種收獲助劑C的二元組合物中，活性化合物的重量比A:C通常為1:100-10:1,優(yōu)選1:50-10:1,尤其是1:25-5:1。在包含3-苯基尿嘧啶I作為組分A、草甘膦B和至少一種收獲助劑C的三元組合物中，各組分的相對重量比A:B:C通常為10:1:1-1:500:10，優(yōu)選10:1:1-1:100:10，尤其是10:1:1-1:50:1，特別優(yōu)選5:1:1-1:25:5。在這些三元組合物中，草甘膦B與收獲助劑C的重量比優(yōu)選為50:1-1:10。對于施用而言，可以使用作物保護產品形式的即用制劑。組分A、任選的組分B和/或任選的組分C可以懸浮、乳化或溶解形式存在且可以聯(lián)合或分開配制。施用形式完全取決于意欲的用途。制劑例如可以借助噴霧、霧化、撒粉、撒播或澆灌而以可直接噴霧水溶液、粉末、懸浮液、高度濃縮的水性、油性或其他懸浮液或a體、乳液、油分散體、糊、粉劑、撒播用材料或顆粒形式施用。使用形式取決于意欲的用途；在任何情況下它們應確保活性化合物的最佳可能分布。取決于其中即用制劑存在的形式，它們包含一種或多種液體或固體載體，合適的話還有表面活性劑以及合適的話還有常用于配制作物保護產品的其他助劑。本領域熟練技術人員完全熟知該類配制劑的配方。即用制劑可以包含常用于配制作物保護產品的助劑，這些助劑還可以包含液體載體。具有載體功能的合適惰性添加劑主要是中沸點到高沸點的礦物油餾分，如煤油和柴油，此外還有煤焦油和植物或動物來源的油，脂族、環(huán)狀和芳族烴，例如石蠟、四氫化萘、烷基化萘及其衍生物、烷基化苯及其街_生物，醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇和環(huán)己醇，酮類如環(huán)己酮，強極性溶劑，例如胺類，如N-甲基吡咯烷酮，以及水。含水使用形式可通過加入水由乳油、懸浮液、糊、可濕性粉末或水分散性顆粒制備。為制備乳液、糊或油M體，可借助濕潤劑、增粘劑、分散劑或乳化劑將活性化合物直接或溶于油或溶劑中后在水中均化?；蛘?，還可以制備由活性物質、濕潤劑、增粘劑、分軟劑或乳化劑以及需要的話溶劑或油組成的濃縮物且這些濃縮物適于用水稀釋。合適的表面活性劑是芳族磺酸如木素磺酸、苯酚磺酸、萘磺酸和二丁基萘磺酸以及脂肪酸、烷基-和烷基芳基磺酸、烷基硫酸、月桂基醚硫酸和脂肪醇硫酸的堿金屬鹽、堿土金屬鹽和銨鹽，硫酸化十六-、十七-和十八烷醇以及脂肪醇乙二醇醚的鹽，磺化萘及其衍生物與曱酪的縮合物，萘或萘磺酸與苯酚和甲醛的縮合物，聚氧乙烯辛基酚醚，乙氧基化異辛基酚、辛基酚或壬基酚，烷基苯基聚乙二醇醚，三丁基苯基聚乙二醇醚，烷基芳基聚醚醇，異十三烷醇，脂肪醇/氧化乙烯縮合物，乙氧基化蓖麻油，聚氧乙烯烷基醚或聚氧丙烯烷基醚，月桂醇聚乙二醇醚乙酸酯，山梨醇酯，木素亞硫酸鹽廢液和曱基纖維素。粉末、撒播材料和粉劑可以通過將活性物質與固體載體混合或一起研磨來制備。顆粒如包衣顆粒、浸漬顆粒和均質顆?？梢酝ㄟ^^f吏活性成分與固體載體粘附而制備。固體載體為礦土如珪石、硅膠、硅酸鹽、滑石、高呤土、石灰石、石灰、白堊、紅玄武土、黃土、粘土、白云石、硅藻土、硫酸鉤、硫酸鎂、氧化鎂，磨碎的合成材料，肥料如硫酸銨、磷酸銨、硝酸銨、脲類以及植物來源的產品如谷粉、樹皮粉、木粉和堅果殼粉，纖維素粉或其它固體載體?；钚曰衔镌诩从弥苿┲械臐舛瓤梢栽趯挿秶鷥茸兓?。配制劑通常包含0.001-98重量％，優(yōu)選0.01-95重量％活性成分。活性成分以90-100%，優(yōu)選95-100%的純度(根據(jù)NMR光譜)使用。制劑例力口可以按如下配制I.將20重量份所述活性化合物溶于由80重量份烷基化苯、10重量份的8-10mol氧化乙烯與lmol油酸N-單乙醇酰胺的加合物、5重量份十二烷基#^酸釣和5重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量y?；钚猿煞值乃甞R體。II.將20重量份所述活性化合物溶于由40重量份環(huán)己酮、30重量份異丁醇、20重量份的7mo1氧化乙烯與lmol異辛基苯酚的加合物和10重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細分散，得到包含0.02重量％活性成分的水*體。III.將20重量份所述活性化合物溶于由25重量份環(huán)己酮、65重量份沸點為210-280°C的礦物油餾分和10重量份的40mol氧化乙烯與lmol蓖麻油的加合物組成的組合物中。將該溶液傾入100,000重量份水中并在其中精細M，得到包含0.02重量。/?；钚猿煞值乃甅體。IV.將20重量份所述活性化合物與3重量份二異丁基M酸鈉、17重量份來自亞硫酸鹽廢液的木素磺酸鈉和60重量份粉狀硅膠徹底混合并將組合物在錘磨機中研磨。將該組合物精細分散于20，000重量份水中，得到包含O.l重量％活性成分的噴霧組合物。V.將3重量份所述活性化合物與97重量份細碎高嶺土混合。得到包含3重量％活性成分的粉劑。VI.將20重量份所述活性化合物與2重量份十二烷基^t酸鉤、8重量份脂肪醇聚乙二醇醚、2重量份苯酚-脲-甲醛縮合物的鈉鹽和68重量份鏈烷烴礦物油均勻混合。得到穩(wěn)定的油性*體。VII.將1重量份所述活性化合物溶于由70重量份環(huán)己酮、20重量份乙IL&化異辛基苯酚和10重量份乙氧基化蓖麻油組成的組合物中。得到穩(wěn)定的乳油。VIII.將1重量份所述活性化合物溶于由80重量份環(huán)己酮和20重量份WettolEM31(=基于乙氧基化蓖麻油的非離子乳化劑)組成的組合物中。得到穩(wěn)定的乳油。組分A、B和C可以聯(lián)合或分開配制。組分A、B和C可以聯(lián)合或分開、同時或依次施用。式I的苯基尿嘧啶或活性成分的組合物以提供有效干燥和/或脫葉的施用率施用。作為干燥劑，3-苯基尿嘧啶I尤其適于使抗草甘膦作物植林如土豆、油籽油菜、棉花、向日葵和大豆，優(yōu)選棉花或土豆的地上部分干燥。這j吏得這些重要作物植林能夠完全機械收獲。有用植物，尤其是棉花的易控脫葉通過使用3-苯基尿嘧啶I促進植物的果實或葉子與枝之間形成脫離組織而實現(xiàn)。任選與B組合和/或任選與C組合而不含配制助劑的純活性化合物，即A的所需施用率取決于待干燥或脫葉的作物、使用組合物的場所的氣候條件和施用方法。施用率通常為0.001-3kg/ha，優(yōu)選0.005-2kg/ha，尤其是0.01-lkg/ha,0.1g/ha-lkg/ha，l-500g/ha或5-500g/ha活性物質。主要通過噴霧，尤其是葉面噴霧將制劑施用于^i物上。施用可以通過例如使用7K作為載體并使用約50-10001/ha(例如300-4001/ha)的噴霧液比率的常規(guī)噴霧技術進行。低容量和超低容量法施用制劑也是可能的，正如在以樣史顆粒形式施用一樣。抗草甘膦作物包括借助多重基因組的改變("堆疊特性")而呈現(xiàn)不止抗草甘膦性能的作物，如抗草甘膦和苯腈類(oxynil)作物，抗草銨膦作物，抗咪唑啉酮作物，抗磺酰脲作物，抗麥草畏作物，抗環(huán)己烷二酮作物，抗PPO作物，抗HPPD作物，抗真菌作物或抗昆蟲作物。最優(yōu)選棉花或土豆作物為抗草甘膦作物或借助多重基因組的改變("堆疊特性(stackedtrait")而抗草甘膦和抗昆蟲的作物。在最優(yōu)選的本發(fā)明實施方案中，呈現(xiàn)一種或多種所述抗性機理的作物是棉花作物?？剐钥梢酝ㄟ^基因工程賦予作物。例如，通過所述^L術，該類作物可能獲得合成如下物質的能力(i)一種或多種選擇性作用的毒素，尤其是殺真菌毒素或殺蟲毒素，如由產生毒素的細菌已知的那些，尤其是芽孢桿菌屬的那些，例如內毒素，如CryIA(b)、CryIA(c)、CryIF、CrylF(a2)、CryIIA(b)、CryIIIA、CryIIIB(bl)、Cry9c、VIP1、VIP2、VIP3或VIP3A或雜化物(即該類毒素的不同疇的組合)、改性物(通過對天然序列中的一種或多種氛基酸的替換，例如CrylIIA055)和/或其截斷形式，和/或(ii)改變?yōu)槌輨┑哪繕说拿傅牧?，?或(iii)為除草劑的目標的酶的改性形式，和/或(iv)—種或多種單獨或一起能夠將除草劑轉化成對植物沒有毒性的化學產品的酶和/或(v)抗病原性物質，如所謂的"致病性相關的蛋白"。該類作物由下表所述實例說明，但不限于此，這些實例可以市購或為本領域熟練技術人員所已知或者描述于引用的出版物中，該類作物還可以由表2所列特性中的不止一種堆疊而得到的其他任何實例說明。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>1)http:〃www.agbios.com/dbase.php#2)G.DiU，PestManag.Sci.2005，61，219-224及其中所引用的參考文獻在下列實施例中，使用S.R.Colby(1967)的方法["計算除草劑組合的協(xié)同增效和拮抗響應"，Weeds15，第22頁及隨后各頁計算各化合物的活性僅為加和時預期的E值(<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>其中X二以施用率a使用活性化合物A時的效果(％);Y二以施用率b使用活性化合物B時的效果(％);E=A+B在施用率a+b下的預期效果(％)。若試驗測定的值高于根據(jù)Colby方程式計算的E值，則存在協(xié)同增效效果。下列實施例說明本發(fā)明而不限制本發(fā)明。實施例日/發(fā)說明(實施例1),.日/物配制成例如乳油(EC)、可溶性濃縮物(SL)、懸浮乳液(SE)、懸浮濃縮物(SC)或水分散性顆粒(WG)。在緊臨噴霧前將配制劑懸浮或乳化于作為M介質的水中。然后借助精細分配噴嘴將含水混合物均勻噴霧于試驗地塊上。在落葉開始時完全成熟的作物植林成行的試驗地塊具有均勻尺寸(通常各自為14-37m"且已處理和未處理地塊的分布根據(jù)無規(guī)則總體設計而組織。出苗后處理地塊，即將上述含水混合物噴霧于作物植林上。對由本發(fā)明的苯基尿嘧啶I和/或其他活性成分引起的脫葉或干燥的評價使用與未處理對照地塊相比為0-100%的評分進行。這里O表示沒有脫葉或干燥且100表示作物植林完全脫葉或作物植抹的葉子完全干燥。實施例1—單獨使用苯基尿嘧啶1.7以及使用苯基尿嘧啶1.7和草甘膦的混合物時抗草甘膦棉花的脫葉和干燥；田間試驗。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>在該實施例中，將草甘膦(異丙基銨鹽)配制成360g/lSL并將苯基尿嘧啶1.7配制成120g/lEC。在施用之前，將配制好的活性成分與1401/ha含水噴霧溶液桶混，該噴霧溶液此外含有10g/lAgridex。權利要求1.一種使抗草甘膦作物干燥和/或脫葉的方法，包括使有效量的一種或多種式I的3-苯基尿嘧啶或其可農用鹽其中變量R1-R7如下所定義R1為甲基或NH2；R2為C1-C2鹵代烷基；R3為氫或鹵素；R4為鹵素或氰基；R5為氫或C1-C6烷基；R6、R7相互獨立地為氫、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C3-C6鏈烯基、C3-C6炔基、C3-C7環(huán)烷基、C3-C7環(huán)烯基、苯基或芐基；作用于抗草甘膦作物上。2.根據(jù)權利要求1的方法，其中式I中各變量RLlT如下所定義R1為甲基或NH2;W為三氟曱基；113為氫、氟或氯；W為卣素或氰基；R5為氫；R6、R7相互獨立地為氫、C廣C6烷基、C3-C6鏈烯基、CVC6炔基、C3-C7環(huán)烷基、C3-C7環(huán)烯基、苯基或千基。3.根據(jù)權利要求1或2的方法，其中式I中的W和Bf為相同或不同的d-C6烷基。4.根據(jù)前述權利要求中任一項的方法，其中作物選自抗草甘膦的大豆、棉花、土豆、油籽油菜和向曰葵。5.根據(jù)權利要求4的方法，其中作物為棉花。6.根據(jù)前述權利要求中任一項的方法，其中式I的3-苯基尿嘧啶與草甘膦或其可農用鹽組合使用。7.根據(jù)前述權利要求中任一項的方法，其中式I的3-苯基尿嘧啶與一種或多種其他收獲助劑或其可農用鹽組合使用。8.根據(jù)權利要求1-5中任一項的方法，其中式I的3-苯基尿嘧啶與草甘膦或其可農用鹽和一種或多種其他收獲助劑或其可農用鹽組合使用。9.根據(jù)權利要求7或8的方法，其中其他收獲助劑選自乙烯利、賽二唑素、敵草隆、對草快、氯酸鈉、環(huán)丙酸酰胺、脫葉磷、噻節(jié)因及其可農用鹽和^t生物。10.如權利要求1-3中任一項所定義的3-苯基尿嘧咬任選與草甘膦組合和/或任選與一種或多種如權利要求7或9所定義的收獲助劑組合在使抗草甘膦作物干燥或脫葉中的用途。全文摘要本發(fā)明涉及式(I)的3-苯基尿嘧啶任選與草甘膦組合以及任選與收獲助劑C組合在使抗草甘膦作物干燥或脫葉中的用途，其中變量R¹-R⁷如說明書所定義。文檔編號A01N43/54GK101232812SQ200680028368公開日2008年7月30日申請日期2006年8月1日優(yōu)先權日2005年8月1日發(fā)明者D·E·韋斯特貝格,G·W·奧利弗,J·B·蓋斯,J·哈登,R·埃文斯申請人:巴斯福股份公司