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技術(shù)編號：847768

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,5,7-取代的噁唑并嘧啶環(huán)的羧酸衍生物的制作方法本發(fā)明涉及包含2，5，7-取代的噁唑并嘧啶環(huán)的羧酸衍生物，并涉及其生理學相容的鹽。背景技術(shù)現(xiàn)有技術(shù)已經(jīng)描述了結(jié)構(gòu)上類似的化合物(參見WO 2009/154775)，其適用于治療多發(fā)性硬化癥。這些化合物的作用模式在于通過激活EDG-1受體(所謂的超激動作用(superagonism))造成EDG-1信號途徑脫敏,其因而相當于EDG-1信號途徑的功能性拮抗作用。系統(tǒng)性是指(特別是就淋巴細胞而言)EDG-1信號途...
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