技術(shù)編號(hào):551603
提示:您尚未登錄,請(qǐng)點(diǎn) 登 陸 后下載,如果您還沒有賬戶請(qǐng)點(diǎn) 注 冊(cè) ,登陸完成后,請(qǐng)刷新本頁查看技術(shù)詳細(xì)信息。本發(fā)明涉及染色體異常的無創(chuàng)性產(chǎn)前診斷方法。本發(fā)明的方法可以用來檢測(cè)染色體DNA缺失和重復(fù)。在優(yōu)選的實(shí)施方案中,所述方法用于診斷染色體非整倍性及相關(guān)疾病,例如唐氏綜合征(Down′s Syndrome)和特納綜合征(Turner′s Syndrome)。本發(fā)明還提供鑒定甲基多態(tài)性探針的方法,所述甲基多態(tài)性探針可用于檢測(cè)胎兒染色體異常。背景技術(shù)染色體異常是造成大量先天缺陷(包括精神發(fā)育遲緩)的主要原因。異常一般表現(xiàn)為染色體DNA重復(fù)和缺失,以及染色體非整倍性,...
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該專利適合技術(shù)人員進(jìn)行技術(shù)研發(fā)參考以及查看自身技術(shù)是否侵權(quán),增加技術(shù)思路,做技術(shù)知識(shí)儲(chǔ)備,不適合論文引用。