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技術(shù)編號：473741

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專利摘要本發(fā)明公開了，包括如下步驟（1）提取胡楊的總RNA，反轉(zhuǎn)錄為cDNA，作為PCR的模板；（2）使用大于等于9個內(nèi)參基因，設(shè)計(jì)特異性引物在實(shí)時熒光定量PCR儀上選擇SYBR?Green法進(jìn)行反應(yīng)，得到CT值；（3）通過公式和geNorm軟件的PV值計(jì)算功能，以0.15為閾值確定內(nèi)參基因的數(shù)目；（4）根據(jù)所需數(shù)目選擇內(nèi)參基因，和目的基因一起進(jìn)行qRT-PCR反應(yīng)，將得到的CT值通過geNorm軟件，計(jì)算得到目的基因在每個處理下用多內(nèi)參基因組合得到相對表達(dá)量的變化數(shù)據(jù)。本發(fā)明所述方法與傳統(tǒng)的單一內(nèi)參基因方法相比，...
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